CIP-2021 : C07C 229/08 : estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/08 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agente de reticulación de diamina, cuerpo reticulado de polisacárido ácido y material médico.

(15/07/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUYA, FUNAYAMA,SHO, YASUDA,YOSUKE, TAKEZAWA,AKIHIRO.

Polisacárido ácido reticulado obtenido formando reticulaciones mediante un enlace amida entre grupos amino primarios en un agente de reticulación de diamina y grupos carboxilo en un polisacárido ácido; en el que el polisacárido ácido es sulfato de condroitina; y en el que el agente de reticulación de diamina es un compuesto de diamina que tiene los grupos amino primarios en ambos extremos terminales y un enlace éster o tioéster en la molécula de manera que el carbono carbonílico del éster o tioéster está en una cadena lineal que conecta los dos grupos amino terminales, en el que el número de átomo en la cadena lineal entre al menos uno de los grupos amino y el carbono carbonílico en el éster o tioéster es de 1 a 5.

PDF original: ES-2811269_T3.pdf

Fabricación de 4,5,6,7-tetrahidroisozaxolo[5,4-c]piridin-3-ol.

(26/02/2020) Un procedimiento para la fabricación del compuesto de fórmula VI a continuación, **(Ver fórmula)** en donde tanto R1 como R2 son o metilo o etilo, comprendiendo dicho procedimiento la siguiente etapa, a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** con un ácido anhidro y un alcohol metílico o alcohol etílico para obtener un compuesto de fórmula II, en donde R2 es metilo cuando se aplica alcohol metílico en la reacción, y etilo cuando se aplica alcohol etílico en la reacción, b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** con una base y glioxilato de metilo o etilo para…

Partículas de glicina, así como procedimiento para su preparación y su uso.

(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUBDA, DIETER, SCHLEEHAHN, MICHAEL, MODDELMOG,GUENTER, BENK,HARALD, BIRK,GUDRUN, DECKER,MELINA, MUESSIG,HARALD, SCARAMUZZA,TANINO.

Granulado de glicina, en el que al menos el 75 % (p/p) del granulado de glicina presenta un tamaño de grano de al menos 0,7 mm.

PDF original: ES-2781433_T3.pdf

Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica.

(02/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VIEDMA MOLERO,CRISTOBAL.

Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica. Se describe un método para la desracemización de mezclas racémicas aplicando la técnica Viedma ripening ("Attrition-enhanced deracemization") que se puede aplicar tanto a conglomerados como a compuestos racémicos. El método permite alcanzar pureza quiral, superando las limitaciones que hasta ahora tenía la técnica, partiendo de un compuesto racémico y el enantiómero deseado de forma simplificada, en presencia de un disolvente y una energía cinética que potencia la racemización, sin necesidad de emplear conglomerados intermedios ni añadir agentes racemizantes.

PDF original: ES-2726180_A1.pdf

PDF original: ES-2726180_B2.pdf

Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado.

(26/06/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: AIME,SILVIO, REINERI,FRANCESCA, CERUTTI,ERIKA, BOI,TOMMASO.

Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, que comprende hidrogenar con para-hidrógeno molecular un éster alquenílico o alquinílico de C2-C4 insaturado de dicha molécula que contiene carboxilato.

PDF original: ES-2745529_T3.pdf

Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia de biomasa fermentable.

(03/04/2019). Solicitante/s: Afyren. Inventor/es: NOUAILLE,RÉGIS, PESSIOT,JÉRÉMY, THIEULIN,MARIE.

Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas: - a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción seleccionado entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación, - b) recoleger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídos, - c) síntetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recolegidos en la etapa b) y definido según el tipo de aminoácido deseado, un ácido α- halogenado dado, - d) sintetizar un aminoácido definido a partir de este ácido α-halogenado.

PDF original: ES-2731077_T3.pdf

Derivados de glutamato para su utilización tópica como principio activo inmunomodulador.

(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.

Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.

PDF original: ES-2665364_T3.pdf

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa por medio de un intercambiador catiónico líquido, así como mezcla de reacción con este fin.

(23/08/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., TACKE, THOMAS, PÖTTER,MARKUS, PFEFFER,JAN CHRISTOPH, DEMICOLI,DANIEL, ERHARDT,FRANK, PFENNIG,ANDREAS, PRZYBYLSKI,MARIE-DOMINIQUE, SCHUBERT,ANJA.

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa, que comprende los pasos a) Puesta a disposición de la disolución acuosa que contiene el compuesto orgánico y una disolución hidrófoba orgánica, que comprende un intercambiador catiónico líquido, siendo hidrófobo el intercambiador catiónico líquido, b) Puesta en contacto de la disolución acuosa y la disolución orgánica, y c) Separación de la disolución orgánica de la disolución acuosa, tratándose, en el caso del compuesto orgánico, de un compuesto de la fórmula I NH3 +-A-COOR1 (I), siendo R1 hidrógeno, metilo, etilo o una carga negativa, y siendo A un grupo alquileno no substituido, de cadena lineal, con al menos tres, preferentemente al menos ocho átomos de carbono, y tratándose de un ácido graso insaturado en el caso del intercambiador catiónico líquido.

PDF original: ES-2642237_T3.pdf

Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.

(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.

Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2622471_T3.pdf

Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.

(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…

Procedimiento para la preparación de alfa-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas a elevada presión y elevada temperatura.

(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno, R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos…

Método de preparación de aminoácidos o ésteres saturados que comprende una etapa de metátesis.

(04/05/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, COUTURIER, JEAN-LUC, MIAO,XIAOWEI, FISCHMEISTER,CEDRIC, BRUNEAU,CHRISTIAN, DIXNEUF,PIERRE.

Método de síntesis de un α,ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga que comprende de 6 a 17 átomos de carbono, caracterizado por que en una primera etapa se obtiene un nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado por reacción de metátesis cruzada entre un primer compuesto acrílico elegido entre acrilonitrilo, ácido acrílico o un éster acrílico y un segundo compuesto monoinsaturado que comprende al menos una función trivalente, nitrilo, ácido o éster, comprendiendo uno de estos compuestos una función nitrilo y el otro una función ácido o éster, en presencia de un catalizador de metátesis de tipo carbenos de rutenio y en una segunda etapa se obtiene el α, ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga por hidrogenación del nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado obtenido en presencia del catalizador de metátesis de la etapa precedente que hace función de catalizador de hidrogenación.

PDF original: ES-2580004_T3.pdf

Procedimiento de escisión de cadenas grasas insaturadas.

(11/01/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, BRANDHORST,MARKUS.

Procedimiento de escisión de cadenas grasas insaturadas, que comprende una etapa de escisión oxidativa en la que al menos un derivado de ácido graso que tiene al menos una insaturación reacciona con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador para la activación de la reacción de escisión oxidativa y de oxígeno molecular y en ausencia de un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2555905_T3.pdf

Procedimiento de producción de un beta-aminoácido ópticamente activo.

(01/07/2015) Un procedimiento de producción de un ß-aminoácido ópticamente activo de fórmula , **Fórmula** en la que b es 0 o 1; el símbolo * denota que el átomo de carbono es un carbono quiral; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo sustituido, un grupo aralquilo, un grupo aralquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico alifático, un grupo heterocíclico alifático sustituido, un grupo heterocíclico aromático, un grupo heterocíclico aromático sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo aralquiloxi, un grupo aralquiloxi…

Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis.

(27/05/2015) Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.

Una nueva sal de glicinato de metformina para el control de la glucosa en sangre.

(04/12/2013) La sal glicinato de metformina.

Derivados de p-mentano-3,8-diol y repelentes contra insectos que los contienen.

(12/03/2013) Compuesto según la siguiente fórmula : en la que R es un grupo acilo o alquilo C2-C6 saturado o insaturado, que está sustituido con al menos ungrupo funcional seleccionado de -CO2M, -SO3M, -PO4M y -NH3 +X-, M representa hidrógeno o un metal alcalino y X- es un halogenuro.

Procedimiento para preparar un gamma-aminoácido sustituido.

(06/03/2013) Un procedimiento para preparar pregabalina de Fórmula 1: comprendiendo dicho procedimiento la reacción de ácido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de Fórmula 11: con hipoclorito de sodio a una temperatura entre 50·e y 70·e.

Forma cristalina de pregabalina y co-formadores en el tratamiento del dolor.

(25/02/2013) La presente invención se refiere a nuevas formas cristalinas de pregabalina y co-formadores, a procedimientos para la preparación de las mismas y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales.

(30/01/2013) Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH,…

Inhibición del mal olor del sudor.

(12/09/2012). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: STARKENMANN, CHRISTIAN, NICLASS,YVAN, CLARK,ANTHONY, TROCCAZ,MYRIAM.

Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de - proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos; - añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1; - y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.

PDF original: ES-2393112_T3.pdf

Procedimiento de síntesis del ácido amino-9-nonanoico o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales insaturados.

(29/08/2012) Procedimiento de síntesis de aminoácidos o de aminoésteres de fórmula general NH2- (CH2) 8-COOR, R siendo o bien H, o bien un radical alquilo que comprende entre 1 y 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o de ésteres grasos naturales insaturados de cadena larga que responden a la fórmula R1-CH≥CH- (CH2) 7-COOR en la cual R1 representa o bien H, o bien un radical hidrocarbonado que comprende entre 1 y 11 átomos de carbono, que comprende de 0 a 2 insaturaciones olefínicas y, llegado el caso, una función hidroxilo, que consiste, en una primera etapa en someter a dicho ácido o éster graso insaturado a una reacción de metátesis catalítica cruzada con el etileno para formar unos ácidos…

DERIVADOS DE ALOE-EMODINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEOPLÁSICAS.

(28/02/2011) Compuestos de fórmula **(Ver fórmula)**donde R puede ser el radical de: - un ácido policarboxílico alifático de cadena lineal o ramificada C2-C6 saturado o insaturado, sustituido también en la cadena alifática por grupos hidrófilos adecuados; - un ácido policarboxílico arílico sustituido también en el anillo aromático por restos hidrófilos pequeños; - un aminoácido; - un acetal del aminoazúcar daunosamina; - un ácido inorgánico

AMINOACIDOS CON AFINIDAD POR LA PROTEINA ALFA-2-DELTA.

(05/11/2009) Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; y R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3), piridilo, piridilalquilo (C1-C3), fenil-N(H)- o piridil-N(H)-, en las que cada uno de los restos alquilo anteriores está opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor y en las que el citado fenilo y el citado piridilo y los restos fenilo y piridilo del citado fenilalquilo (C1-C3) y del citado piridilalquilo (C1-C3), respectivamente,…

COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y LAS ALCANOIL L-CARNITINAS CON CLORURO DE TAURINA.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA.

Sal de Lcarnitina o alcanoil Lcarnitina con cloruro de taurina de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior lineal o ramificado con de 25 átomos de carbono.

PROTEINAS Y ACIDOS AMINADOS, ISOTOPICAMENTE MARCADOS Y ESPECIFICOS DE SITIOS, Y PRECURSORES BIOQUIMICOS DESTINADOS A ESTAS PROTEINAS Y ACIDOS AMINADOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., AUGERI, DAVID, J..

Un compuesto de fórmula Ia o una sal del mismo, en donde R3 es hidrógeno o nCH3, y n en cada caso es 13 ó 14.

SALES DEL PROMEDICAMENTO COMBRETASTATINA A-4 CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VENIT, JOHN, J., DALI, MANDAR, V., DALI, MANISHA, M., HUANG, YANDE, DAHLHEIM, CHARLES, E., TEJWANI, RAVINDRA, W.

Compuesto que tiene una estructura general de fórmula I, en la que uno de -OR1 u -OR2 es O -O-QH+, y el otro es hidroxilo u O -O-QH+; y Q es (A) una amina orgánica alifática opcionalmente sustituida que contiene, por lo menos, un átomo de nitrógeno que forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; (B) un aminoácido que contiene, por lo menos, dos átomos de nitrógeno en el que uno de los átomos de nitrógeno forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; o.

DEPSIPEPTIDO CICLICO COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CONTRA EL CANCER.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: GIRALT LLEDO, ERNEST, PEREZ TOMAS,RICARDO, MONTANER RAMONEDA,BEATRIZ, MARTINELL PEDEMONTE,MARC, VILASECA CASAS,MARTA.

Depsipéptido cíclico como agente quimioterapéutico contra el cáncer. La serratamolida, también llamada ciclo [(3R)-3- hidroxidecanoil-L-seril-(3R)-3-hidroxidecanoil-L-serilo] , es un depsipéptido cíclico aislado de cultivos de bacterias de la especie Serratia marcescens. La serratamolida disminuye la viabilidad de varias células cancerosas (leucemias, mielomas, carcinomas, etc.) e induce la apoptosis en las mismas, prácticamente sin efecto en células no cancerosas. Esto hace que la serratamolida, y sus sales de adición y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, sean útiles como agente quimioterapéutico anticanceroso, particularmente frente a leucemia, linfoma, mieloma, carcinoma, melanoma y sarcoma.

DERIVADOS DE ANTRACENO COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: MINCHER, DAVID JOHN, TURNBULL, AGNES.

Un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alcoxi o aciloxi; R3 y R4 son, independientemente, oxo, hidroxi o hidrógeno; uno de R5 o R6 es A-B y el otro es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aciloxi, un grupo A-B o un grupo amino- R7-O-Y el o cada A es, independientemente, un grupo espaciador que tiene la fórmula amino-R7-O- que está unido al anillo del antraceno mediante el nitrógeno del grupo amino y a B mediante el átomo de O- a través de la unión éster; R7 es un radical orgánico divalente; B es un residuo aminoácido o un grupo péptido o su isoéster; e Y es hidrógeno o un grupo terminal, o un derivado de tal compuesto fisiológicamente aceptable.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL P-TOLUENSULFONATO DEL ESTER BENCILICO DE L-VALINA.

(01/12/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: TAGAMI, YAYOI, SUMIKA FINE CH..CO.,LTD., KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

Se presenta un procedimiento para la preparación de L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato que comprende la reacción de L-valina con alcohol de bencilo en la presencia de ácido p-toluenosulfónico en al menos un solvente aromático seleccionado entre el grupo que consta de tolueno, monoclorobenceno y xileno bajo condiciones de deshidratación azeotrópica y la cristalización del L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato de la solución de reacción resultante. De acuerdo con el procedimiento de la invención, puede prepararse L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato, segura, conveniente e industrialmente, de forma ventajosa, que puede utilizarse como un compuesto intermedio para productos farmacéuticos tales como los antihipertensivos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO DE CADENA LARGA.

(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula general IIb **FORMULA** en la que R representa alquilo con 6 a 30 átomos de carbono o alquenilo con 6 a 30 átomos de carbono, que puede portar adicionalmente como substituyentes a 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, grupos fenoxi o grupos alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, y que pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno adyacentes, o agrupaciones alcoxilato de la fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n Y en la que A1 y A2 designa, independientemente entre sí, grupos 1, 2 alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, Y significa…

METODO PARA HACER (S)-3-(AMINOMETILO)-5-ACIDO METILOHEXANOICO.

(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, HUCKABEE, BRIAN, KEITH.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDO (S) CONSISTE EN CONDENSAR ISOVALERALDEHIDO CON UN CIANOACETATO ALQUILICO, PARA FORMAR UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 2 ETILHEX LQUIL MALONATO, PARA FORMAR ACIDO 3 EL ANHIDRIDO DEL ACIDO 3 DICHO ANHIDRIDO CON AMONIACO, PARA FORMAR ACIDO ( (MAS MENOS) ) BTENER LA SAL DE (R) ITADO; COMBINAR DICHA SAL CON UN ACIDO, PARA OBTENER ACIDO (R) AR ESTE ULTIMO ACIDO CON UN REACTIVO DE HOFMANN, PARA OBTENER ACIDO (S) (+) 3 -(AMINOMETIL) - 5 - METILHEXANOICO.

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