CIP-2021 : C07C 275/32 : que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/32 · · que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 2 a 5; con la condición de que m + n sea de 4 a 10; R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9; o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…

Derivados de 1-(7-(hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol-2(1H)-il)quinolin-4-il)-3-(pirazin-2-il)urea y compuestos relacionados como inhibidores de glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3).

(13/08/2013) Compuesto heterocíclico de fórmula general (I) **Fórmula** los estereoisómeros, profármacos, tautómeros y/o sales de adición de ácido toleradas fisiológicamente del mismo, en la que A se selecciona del grupo que consiste en CRA1RA2 y NRB; en los que RA1 y RA2 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2, NH2 y OH; y RB se selecciona de H, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; X1, X2 y X3 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en CR2 y N; X4, X5, X6 y X7 se seleccionan independientemente entre sí del grupo…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

(13/07/2010) Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida directamente a D que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde L1 está…

ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):

ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:

DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO.

(01/07/2005). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: DAHL, BJARNE H., CHRISTOPHERSEN, PALLE.

El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(2-Cloro-4-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1- H-tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Di(trifluorometil)fenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Dimetilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Cloro-3-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2- (1H-tetrazol-5-il)fenil] urea; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS ARILOXIANILINA.

(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VINILUREA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE ACAT.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI.

SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.

DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.

(01/01/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

(01/07/1999) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH, OH, OS(O){SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CO{SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CONR{SUB,3}R{SUB ,4}, CH(OH)CO{SUB,2}R{SUB…

COMPOSICION FARMACEUTICA FACILMENTE ABSORBIBLE.

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO, HAGA, TAKAHIRO, KONDO, NOBUO, NAKAJIMA, TSUNETAKA, YAMADA, NOBUTOSHI, SUGI, HIDEOKOYANAGI, TORU.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENZOIL UREA, QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y A ES UN GRUPO =CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACTIVA COMO HERBICIDA PARA APLICACION EN ARROZALES.

(01/10/1979). Solicitante/s: HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

Procedimiento para la preparación de una composición activa como herbicida para aplicación en arrozales, caracterizado porque para la preparación de su componente activo, 3-(4- crotiloxifenil)-1,1-dimetil urea, se hace reaccionar 3-(4-hidroxifenil)-1 ,1-dimedil urea con haluro de crotilo en presencia de un agente aglutinante ácido, opcionalmente en un disolvente orgánico.

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