CIP-2021 : C07C 279/12 : que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/12 · · que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.
(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula**
en donde
J es O;
Q es halo o haloalquilo;
n es 0, 1, 2 o 3;
R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes;
R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes;
Y es carbono;
K y L son hidrógeno; y
M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Procedimiento de tamponamiento de una composición química o biológica.
(22/10/2014) Un procedimiento de tamponamiento de una composición química o biológica, que comprende la adición a la composición de una cantidad tampón efectiva de al menos un compuesto de amonio cuaternario-amina protonado o no protonado que tiene una fórmula general:**Fórmula**
en la que:
n tiene valores enteros en el intervalo de 0 - 4,
k es 0 para el compuesto no protonado y k es 1 para el compuesto protonado;
cada G1, G3 y G5 es un resto químico seleccionado independientemente de -H, -CH3, -C2H5, o es un componente de un resto químico cíclico,
cada G2 y G4 es un resto químico seleccionado independientemente de -H, -CH3, -CH2OH, -C2H5, -CO2H, -SO3H, - PO3H2, -CO2 -, -SO3
-, -PO3H-, y -PO3 2-, o es un componente del resto químico cíclico.
cada…
Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.
(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**
Sales de guanilhidrazona, composiciones, procesos de hacerlas y métodos de uso.
(01/10/2013) Una sal farmacéuticamente aceptable, que comprende el siguiente compuesto de guanilhidrazona:**Fórmula**
como una sal de al menos un ácido farmacéuticamente aceptable, el al menos un ácido farmacéuticamenteaceptable tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
Compuestos de guanilhidrazona, composiciones, procedimientos de fabricación y uso.
(11/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo;
en la que X1, X2, X3 y X4 son cada uno NH2C(≥NH)-NH-N≥CCH3-; yen la que Z es:**Fórmula**
Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.
(07/08/2013) Un compuesto de arilamida elegido de:**Fórmula**
POLIMEROS BIOCIDAS BASADOS EN SALES DE GUANDINA.
(01/07/2005). Solicitante/s: P.O.C. OIL INDUSTRY TECHNOLOGY BERATUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: SCHMIDT, ANDREAS, SCHMIDT, OSKAR, J., TOPTCHIEV, DIMITRI.
Derivados de guanidina poliméricos biocidas basados en diaminas que contienen cadenas de oxialquileno entre dos grupos amino, caracterizados porque los derivados de guanidina representan un producto de la policondensación de una sal de adición de ácido de guanidina con diaminas que contienen cadenas de polioxialquileno entre dos grupos amino.
DERIVADOS DE UREA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I en la que: m = n = 1 R1 se selecciona de (i) un alquilo C1-C6 lineal o ramificado; e (ii)hidrógeno; R2 se selecciona de (i) metilo; o (ii)fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; R3 se selecciona de (i) -CH2-fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; (ii)-CH2-ciclohexilo; R4 se selecciona de (i) hidrógeno; o (ii)metilo; R5 se selecciona de (i) hidrógeno; (ii)metilo; o (iii) o R4 y R5 forman juntos un anillo heterocíclico, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y se selecciona individual e independientemente de cualquiera de hidrógeno, CH3, -(CH2)p1CF3, halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, -NO2, -OCF3, -CONRaRb, -COORa, - CORa, -(CH2)p2NRaRb,…
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/02/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE L - N 6 - (1 - IMINOETIL)LISINA DE FORMULA GENERAL (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA. Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO MENOR, UN RADICAL ALQUENILO MENOR, UN RADICAL ALQUINILO MENOR, UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO, UN RADICAL HIDROCARBURO ALICICLICO, UN RADICAL AMINO, UN RADICAL HETEROCICLILO EN EL QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, DONDE TODOS ESTOS RADICALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON HIDROGENO, UN RADICAL CIANO, ALQUILO MENOR, NITRO, AMINO O HIDROCARBURO ALICICLICO, O HIDROCARBUROS ALICICLICOS…
ANALOGOS DE LA 15-DEOXISPERGUALINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPEUTICA.
(16/12/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUMAS, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO QUE SE ELIGE ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CO-NH- O UN GRUPO -NHCO-, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, C REPRESENTA, CUANDO R NO ES EL ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBONO ASIMETRICO (R,S) O (R), Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTE COMPUESTO.
(16/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
ANALOGOS DE LA 15-DESOXISPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/11/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EMPARENTADA CON LA DE LA 15DESOXISPERGUALINA DE FORMULA (I): DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO -CH2-, UN GRUPO -CH2O-, UN GRUPO -CH2NH-, UN GRUPO -CH- (OH)-, UN GRUPO -CHT- O UN GRUPO -CH(OCH3)- Y N ES IGUAL A 6 O 8, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(16/11/1996). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA PARECIDA A LA DE LA 15DEOXIESPERGUALINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: MPLE ENLACE, CH2, CHF, CH(OH), CH(OCH3), CH2NH O CH2O, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
COMPUESTO DE AMONIO, COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y PROCEDIMIENTO DE DESINFECCION.
(01/03/1995). Solicitante/s: FABRICOM AIR CONDITIONING S.A. Inventor/es: LEGROS, ALAIN.
COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (I), COMPUESTO QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS GRUPOS BIGUANIDOS, POR LO MENOS UN RADICAL RO, R6 R1,Y U R2,Y DONDE Y COMPRENDIDO ENTRE O Y N DESIGNA UN RADICAL QUE CONTIENE DE 10-22 ATOMOS DE CARBONO.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
-BIS-GUANIDINA Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., MUELLER, THOMAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO BIS-GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI-ALQUIL, HALOGENALQUENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 5 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCIL QUE EN ALGUNOS CASOS ES SUSTITUIDO, CON LA CONDICION QUE SOLO UNO DE AMBOS SUSTITUIDOS R O R PUEDA SER HIDROGENO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, DE LOS QUE SON SUSTITUIDOS, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. X CH SUB 2, 0, UN ENLACE SIMPLE C-C, -NH, N-(ALQUIL) O N-BENCIL, DONDE EL ANILLO FENIL DEL RESTO BENCIL PUEDE SER SUSTITUIDO, N SIGNIFICA 5 HASTA 8, ASI COMO SUS TOLERANCIAS PARA LAS PLANTAS COMO SAL ADICIONAL DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
COMPUESTOS DE GUANIDINIO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
SULFONATOS DE GUANIDINIO - DODECILBENZOL DE FORMULA EN LA QUE R ES EL GRUPO - H = C - NH2, - CH3 O NH; X ES LAS CIFRAS 1, 2, 3 O 4, Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINA.
(01/09/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
Nuevos compuestos de polimetileno alfa, w- disustituidos con acción sobre los receptores de histamina, a procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su empleo en terapéutica. Ahora se ha encontrado que ciertos nuevos compuestos de polimetileno alfa, w-disustituídos poseen potente actividad como antagonistas H2. Los compuestos con actividad bloqueante de las histamina H2 pueden ser utilizados en el tratamiento de las condiciones donde se produce una hipersecreción de ácido gástrico, especialmente en las úlceras gástricas y pépticas, como medida profiláctica en los procesos quirúrgicos y en el tratamiento de las condiciones alérgicas e inflamatorias donde la histamina es un mediador conocido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-HALOMETIL DERIVADOS DE AMINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Compuestos de la fórmula en que beta-benciltioetilo, son inhibidores irreversibles de enzimas de decarboxilasa que están comprendidas en la formación de poliamina haciendo dichos compuestos útiles como agentes farmacológicos. Poliaminas, particularmente putrescina, espermidina y espermina están presentes en tejidos de plantas y animales y en algunos microorganismos. Aunque no se han delineado claramente los papeles fisiológicos exactos de las poliaminas, existe evidencia para sugerir que las poliaminas están comprendidas en la división y en el crecimiento de las células, están comprendidas en los procesos de crecimiento de ciertos micro-organismos, crecimiento neoplástico rápido, haciendo un incremento en la síntesis y acumulación de poliamina, siguiendo a un estímulo, que cause proliferación celular.
