CIP-2021 : C07C 275/40 : que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/40 · · que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Nuevas carbodiimidas, procedimientos para su producción y su uso.
(16/11/2018). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WENZEL, VOLKER, Laufer,Wilhelm.
Carbodiimidas con grupos urea y/o uretano terminales de fórmula (I)**Fórmula**
- en la que R puede ser igual o distinto y está seleccionado del grupo de los restos -NHCONHRI, -NHCONRIRII y -NHCOORIII, siendo RI y RII iguales o distintos y correspondiéndose con un resto C1-C22-alquilo, C6-C12- cicloalquilo, C6-C18-arilo o C7-C18-aralquilo y correspondiéndose RIII con un resto C1-C22-alquilo, C6-C12- cicloalquilo, C6-C18-arilo o C7-C18-aralquilo, o un resto alquilo insaturado con 2-22, preferentemente 12-20, de manera especialmente preferente 16-18 átomos de carbono, o con un resto alcoxipolioxialquileno, y
- n significa ≥ 0 a 20, preferentemente n ≥ 1 a 15.
PDF original: ES-2689925_T3.pdf
Preparaciones de urea estables al almacenamiento adecuadas como agentes para el control de la reología.
(04/04/2018) Preparación de urea que contiene
(A) 5 a 75 % en peso, de uno o varios componentes de urea, que exhiben un peso molecular de ≥ 350 g/mol así como contienen por lo menos un grupo urea,
(B) 15 a 95 % en peso, preferiblemente 30 a 80 % en peso, de uno o varios solventes orgánicos del grupo de las Nalquilamidas,
que poseen un peso molecular de 155 a 700 g/mol, están libres de grupos urea y poseen la siguiente fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
(a) R1 es un radical hidrocarburo que contiene x ≥ 1 a 24 átomos de carbono,
R2 es un radical orgánico que exhibe y ≥ 1 a 12 átomos de carbono, y
R3 es un radical orgánico que exhibe z ≥ 1 a 12 átomos de carbono,
o
(b) R1, R2 y R3 como son como se definen bajo (a), pero R1 y R2 están unidos mutuamente…
Derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-ilurea y aplicación farmacéutica del mismo.
(26/04/2017) Un derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-il urea representado por la Fórmula General (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que, n representa un número entero de 0 a 4; R3a representa R6O- o (R6)2N-; R3b representa hidrógeno, R6O- o (R6)2N-; R4a representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4a puede sustituirse con 1 o más halógenos, R6O- y/o (R6)2N-; R4b representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4b puede sustituirse con 1 o más…
Agente para el control de la reología que comprende una combinación de principio activo.
(22/02/2017) Agente para el control de la reología, que comprende
10 a 95 % en peso de por lo menos un principio activo de la fórmula general (A)
**(Ver fórmula)**
en la que
RA1 representa un radical que forma dos enlaces, saturado, acíclico, no sustituido o sustituido con metilo, el cual mediante la unión al radical O≥C-N-RA2 forma un anillo con 5 a 8 átomos del anillo, y el radical RA2 representa un grupo alquilo con 3 a 5 átomos de carbono,
y
5 a 90 % en peso de por lo menos un principio activo de la fórmula general (B)
RB4OOC-NH-RB3-NH-CO-NRB2-(CH2)x-RB1-(CH2)x-NRB2-CO-NH-RB3-NH-COORB4 (B)
en la que
el radical RB1 es elegido de entre el grupo de los radicales fenileno, naftileno, fenantrileno y antracileno no sustituidos, sustituidos con metilo y/o etilo, los radicales RB2 representan independientemente uno de otro hidrógeno o…
Composición para el control de la reología.
(07/09/2016) Composición que contiene
i) 15 - 95 % en peso de un compuesto de oxígeno (A),
ii) 5 - 75 % en peso de un compuesto de urea (B),
iii) 0 - 50 % en peso de un compuesto ionógeno (C) y
iv) 0 - 35 % en peso de un disolvente orgánico (D),
en la que el compuesto de oxígeno (A) presenta una masa molar de 70 a 600 g/mol así como ningún grupo urea y se encuentra de acuerdo con la fórmula general (I),**Fórmula**
con
R1 en cada caso igual o distinto así como representado por hidrógeno y/o un resto orgánico ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 16 átomos de carbono,
R2 y R3 en cada caso iguales o distintos así como en cada caso independientemente entre sí representados por un resto orgánico ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, que presenta de 1 a 12 átomos de…
Nuevas carbodiimidas con grupos urea y/o uretano terminales, procedimiento para su preparación y su uso.
(23/03/2016). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ECKERT, ARMIN, Laufer,Wilhelm, BECHEM,BENJAMIN DR.
Carbodiimidas con grupos urea y/o uretano terminales de fórmula**Fórmula**
- en la que R puede ser igual o distinto y se selecciona del grupo de restos -NHCONHRI, -NHCONR'R" y - NHCOORIII, en donde RI y RII son iguales o distintos y significan un resto alquilo C1-C22, cicloalquilo C6-C12, arilo C6-C18 o aralquilo C6-C18 y RIII corresponde a alquilo C1-C22, cicloalquilo C6-C12, arilo C6-C18 o aralquilo C6-C18, o a un resto alquilo insaturado con 2-22 átomos de carbono, o a un resto alcoxipolioxialquileno,
- R1, R2 y R3 en cada caso independientemente representan metilo o etilo, presentando cada anillo de benceno sólo un grupo metilo y
- significa n ≥ 0 a 20.
PDF original: ES-2657926_T3.pdf
Nuevo formador de color y material de grabación.
(09/07/2014) Compuesto de urea-uretano que se representa mediante cualquiera de las fórmulas (S-1) a (S-25), (S-28) a (S-60) y (S-63) a (S-70) siguientes:**Fórmula**
Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I)
o una sal o solvato del mismo, en la que:
m es un número entero de 2 a 8;
n es un número entero de 2 a 5;
con la condición de que m + n sea de 4 a 10;
R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9;
o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…
Inhibidores de la enzima IMPDH.
(30/05/2013) Un compuesto de fórmula (IA): **Fórmula**
en donde:
uno de R1 o R2 se selecciona de hidrógeno, etilo o fenilo; y el otro de R1 o R2 se selecciona de -CH2OH, -CH2CN, -CH2CH2CN o -CH2N(CH2CH3)2, o R1 y R2 se toman juntos para formar un anillo 3-tetrahidrofuranilo;R9 se selecciona de (S)-metilo, (S)-etilo o (S)-hidroximetilo;
R10 se selecciona de -C≡N o 5-oxazolilo; y
R11 se selecciona de halo, -O-alquilo lineal de (C1-C3), u -O-alquenilo o alquinilo lineal de (C2-C3).
Polímeros que contienen amida para el control de la reología.
(06/06/2012) Polímeros que contienen amida de fórmula general (I)
A-X-CO-(CH2)2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I)
así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que
A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR 1-(CH2)2-CO-X-R7 y
B representa Y-R6 o NR1-(CH2)2-CO-X-R5, y en la que
R1 representa H, (CH2)2-CO-X-R5 y/o CONH-R' con R' ≥ R8 o -C6H3(CH3)-NHCOO-R8,
R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquilenoC5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o un resto poliéster,
R5 representa…
Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula**
X es O;
Y y Z son C;
R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
DERIVADOS DE UREA CON SUSTITUCIÓN EN POSICIÓN 3 Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(25/02/2011) Un derivado de la urea de la fórmula : en la que:R1, R2 y R3 son el mismo o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o alquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono que opcionalmente tienen un sustituyente, D es un alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que opcionalmente tiene un sustituyente, A es un arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden formar un anillo, que puede estar condensado con arilo, donde el anillo puede contener uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y que tienen opcionalmente un sustituyente, o un heteroarilo monocíclico o policíclico con 5 a 14 átomos constituyentes del anillo, y uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno,…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.
(13/07/2010) Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida directamente a D que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde L1 está…
COMPUESTO REVELADOR DE COLOR Y MATERIAL DE GRABACION.
(25/05/2010) Compuesto de urea-uretano representado por la siguiente fórmula (III):
NUEVOS MONOMEROS DIACIDO Y DIAMINA AROMATICOS CON GRUPOS UREA EN LA ESTRUCTURA, POLIAMIDAS DERIVADAS DE LOS MISMOS, ASI COMO LA APLICACION DE ESTOS MONOMEROS Y POLIMEROS EN DETECCION SELECTIVA DE DIAMINAS AROMATICAS Y ANIONES.
(30/12/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SERNA ARENAS, FELIPE, SAN JOSE PASCUAL,NOELIA, GOMEZ VALDEMORO,ANA, GARCIA GARCIA,FELIX CLEMENTE, DE LA PEA ALBILLOS,JOSE LUIS, GARCIA PEREZ,JOSE MIGUEL.
Nuevos monómeros diácido y diamina aromáticos con grupos urea en la estructura, poliamidas derivadas de los mismos, así como la aplicación de estos monómeros y polímeros en detección selectiva de diaminas aromáticas y aniones.
La invención se refiere a nuevos monómeros con funcionalidad diácido o diamina válidos para la obtención de polímeros, contemplando otras aplicaciones químicas, médicas o biomédicas de los mismos, así como los modelos de poliamida y los polímeros derivados de éstos.
También comprende nuevos monómeros con difuncionalidad ácido-amina derivados de la urea, proceso para su obtención, así como polímeros poli(amida urea) derivados de éstos.
NUEVOS MONOMEROS CON DIFUNCIONALIDAD ACIDO-AMINA DERIVADOS DE LA UREA, ASI COMO NUEVOS POLIMEROS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS.
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SERNA ARENAS, FELIPE, SAN JOSE PASCUAL,NOELIA, GOMEZ VALDEMORO,ANA, GARCIA GARCIA,FELIX CLEMENTE, DE LA PEA ALBILLOS,JOSE LUIS, GARCIA PEREZ,JOSE MIGUEL.
Nuevos monómeros con difuncionalidad ácido-amina derivados de la urea, así como nuevos polímeros obtenidos a partir de los mismos y procedimiento de obtención de los polímeros poli(amida urea) derivados de éstos. La invención se refiere a los nuevos monómeros con estructura (I) con sustitución meta y para de la amina combinada con sustitución meta y para del grupo ácido, así como el proceso de preparación de los mismos.
Además, la invención se refiere asimismo a los homopolímeros de condensación derivados de los cuatro monómeros descritos anteriormente, con estructura (II) así como a los copolímeros obtenidos entre estos monómeros y entre estos monómeros y combinación de diácidos, diaminas y (ácido-amina)s comerciales.
(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que, R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4 ; R2 es una cadena de alquilenoC1-6 lineal o ramificada, una cadena de alquenile- noC2-6 lineal o ramificada o una cadena de alquinilenoC2-6 lineal o ramificada; X1, X2 y X3 representan por separado N o CR10, donde, R10 es hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4, alcoxiC1-4; al- quiltioC1-4, alquilsulfiniloC1-4, alquilsulfoniloC1-4, nitro o trifluorometilo; Ar1 es arileno; -R2-C(=O)-NH-Ar1-L2-Y está unido en la posición 3 ó 4 del anillo, donde, L2 representa una unión -C(R4)(R15)-CH2-, y donde, R4 es hidrógeno o alquiloC1-4, y R15 representa un alquiloC1-4, o R4 es hidrógeno y R15 representa arilo, heteroarilo, -N(R12)-…
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINICO.
(01/09/2006) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa un resto cíclico saturado, insaturado o aromático de 4 a 9 miembros, el cual puede contener 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo N, S y O, y en la que R1 está substituido por R1-1 Z, en la que R1-1 representa un enlace, -O-, -S-, NR1-2, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10, alquinilo de C2C10, arilo de C6 o C10, cicloalquilo de C3C7 o un resto heterocíclico saturado o insaturado de 4-9 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de oxígeno, nitrógeno o azufre, en la que R1-1 puede opcionalmente estar substituido por 1 o 2 substituyentes seleccionados entre el grupo R1-3, en la que R1-2 puede opcionalmente ser hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10 o alquinilo de C2C10, y en la que R1-3 representa hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo…
COMPOSICIONES POLIAROMATICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
Un compuesto para tratar las infecciones por virus herpes, en el que el compuesto es de fórmula II: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2 es W es (a) =O o (b) =S; X es (a) -H, (b) -CH3 o (c) -OCH3; e Y es (a) -CH3, (b) -Cl o.
INHIBICION DE LA CINASA RAF POR USO DE DIFNIL-UREAS SUSTITUIDAS SIMETRICA Y ASIMETRICAMENTE.
(16/07/2005) Un compuesto de fórmula I: **fórmula I** en la que A es **fórmula II** R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, H, halógeno, NO2, alquilo C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalquilo, alcoxi C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalcoxi, arilo C6-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, ó heteroarilo C5-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, y uno de los R3-R6 puede ser -X-Y; o dos R3-R 6 adyacentes pueden ser en común un anillo de arilo o heteroarilo con 5-12 átomos, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloaquilo C3-10, alquenilo C2-10, alcanoílo C1-10, arilo C6-12, heteroarilo C5-12; arilalquilo C6-12, alquilarilo C6-12, halógeno; NR1 R1 ; -NO2; -CF3; -COOR1…
AMINOENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(16/04/2005). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER.
Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; R2 es un sustituyente en la posición orto con respecto a C=X, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro.
AMIDAS DEL ACIDO METOXIMINOFENILACETICO.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, MAULER-MACHNIK, ASTRID, STENZEL, KLAUS, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, HINSSLER, GERD, GERDES, PETER, MARKERT, ROBERT.
Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.
COMPUESTOS ANTIVIRALES POLIAROMATICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
La presente invención se refiere a compuestos poliaromáticos que poseen actividad antivírica útil frente a virus de la familia de los herpes, a una composición que contiene dichos compuestos, y a un procedimiento para su utilización para el tratamiento de las infecciones por virus tipo herpes.
GUANILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER, BIANCHI, MARINA.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA PREVENIR Y MEJORAR LA CAQUEXIA, EL SINDROME CLINICO CARACTERIZADO POR UN ESTADO NUTRICIONAL DEFICIENTE Y UN DESGASTE CORPORAL ASOCIADO CON EL CANCER Y OTRAS ENFERMEDADES CRONICAS. EN ESPECIAL, ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LAS COMPOSICIONES DE GUANILHIDRAZONA AROMATICA (MAS CORRECTAMENTE DESIGNADA COMO AMIDINOHIDRAZONA) Y SU USO PARA INHIBIR LA CAPTACION DE ARGININA POR LOS MACROFAGOS O SU CONVERSION EN UREA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS TAMBIEN SON UTILES PARA EVITAR LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO (NO) EN LAS CELULAS, EVITANDO ASI LA INFLAMACION MEDIADA POR NO Y OTRAS RESPUESTAS EN PERSONAS QUE LO REQUIERAN. EN OTRA INCORPORACION, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA INHIBIR LA CAPTACION DE ARGININA EN TUMORES E INFECCIONES DEPENDIENTES DE ARGININA.
MEZCLAS DE COLORANTES REACTIVOS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2003) MEZCLA DE COLORANTES QUE CONTIENE COMO COMPONENTE (A) UN COLORANTE DE FORMULA COMO COMPONENTE (B) UN COLORANTE DE FORMULA Y/O COMO COMPONENTE (C) UN COLORANTE DE FORMULA EN LA QUE D ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA SERIE DEL BENZOL, NAFTALINA, DIFENILO, AZOBENZOL, TIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZISOTIAZOL, TIAZOL, TIADIAZOL, INDAZOL, BENZOTRIAZOL, PIRAZOL, ANTRAQUINONA, IMIDA DEL ACIDO HIDROXI NAFTOICO, CROMON O DIFENILENO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF 3 , R 3 , OR 3 , NH CO - R 7 , NH - CO - OR 8 , NH SO 2 - R 7 O NHCO - NR 4 R 5 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 C 6 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 -C 4-ALQUILO C 2 -C 4 , R 7 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 4 - ALQUILO C 1 - C 4 O FENILO Y R 8 ES ALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VINILUREA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE ACAT.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI.
SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/12/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR.
COLORANTES DE DISPERSION DE LA FORMULA: DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA FORMULA: Z1, SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA: ; Z2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE LA FORMULA ; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF3, R3, OR3, NH 7, NH DROGENO, C1 R7 ES HIDROGENO, C1 C2 CN; A2 ES HIDROGENO, HALOGENO O CN; A3 ES HIDROGENO O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X, A1, A2 Y A3 NO DEBEN SER HIDROGENO, Y A4 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, R3, NHCOR3 O OR3. LOS COLORANTES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA EL TEÑIDO DE MATERIAL TEXTIL A BASE DE FIBRAS POLIESTER.
