CIP-2021 : C12N 9/20 : Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones detergentes, variantes de lipasa y polinucleótidos que codifican las mismas.
(25/03/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: BORCH, KIM, VIND, JESPER.
Variante de una lipasa original, variante que comprende sustituciones en las posiciones correspondientes a E1C y N233C del polipéptido maduro mostrado como los aminoácidos numerados del 1 al 269 de la SEQ ID NO: 2, tiene actividad lipásica y tiene al menos un 80% pero menos del 100% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la lipasa original mostrado como los aminoácidos numerados del 1 al 269 de la SEQ ID NO: 2, donde la variante tiene una estabilidad mejorada en relación con la lipasa original.
PDF original: ES-2797725_T3.pdf
Composiciones y métodos comprendiendo una variante de enzima lipolítica.
(18/03/2020). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., POULOSE, AYROOKARAN, J., GRAYCAR, THOMAS, P.
Variante de enzima lipolítica o fragmento activo de la misma, donde la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma presenta actividad lipolítica y comprende dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez o más modificaciones de aminoácido a una enzima lipolítica original con SEQ ID NO: 1, donde la primera modificación de aminoácido de la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma es D130A, donde la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma presenta al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y donde la posición de aminoácido de la variante está numerada por correspondencia con la secuencia de aminoácidos de la lipasa de Thermomyces lanuginosa establecida en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2797483_T3.pdf
Variantes de lipasa y polinucleótidos que las codifican.
(11/03/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, VIND, JESPER, ERLANDSEN,LUISE, HANSEN,CARSEN HOERSLEV, SÖNKSEN,CARSTEN PETER.
Metodo para obtener una variante de lipasa, que comprende introducir en una lipasa progenitora sustituciones correspondientes a:
a) G91A + D96G + T231R + N233R;
b) T37R + N39R + G91A + D96G + T231 R + N233R;
c) G91A + D96G + G225R + T231R + N233R; o
d) G91A + D96G + A150G + T231R + N233R del polipeptido maduro de la SEQ ID NO: 2, en donde la variante es un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos con al menos 90% de identidad, pero menos del 100% con el polipeptido maduro de la SEQ ID NO: 2, tiene actividad lipasa y, en comparacion con la lipasa progenitora, tiene un rendimiento mejorado en presencia de un catalizador organico seleccionado del grupo que consiste en catalizadores organicos que tienen las siguientes formulas:
**(Ver fórmula)**
o
c) mezclas de los mismos,
en donde cada R1 es independientemente un grupo alquilo ramificado que contiene de 3 a 24 carbonos o un grupo alquilo lineal que contiene de 1 a 24 carbonos; y recuperar la variante.
PDF original: ES-2794644_T3.pdf
Solución de sustrato para medir la actividad de lipasa y método y reactivo para medir la actividad lipasa en una muestra.
(11/03/2020). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.
Uso de una composicion que comprende un aceite de silicona modificado de tipo modificado con polieter no reactivo de tipo cadena lateral junto con ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico para estabilizar una solucion de sustrato para medir la actividad lipasa, que comprende ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico como sustrato para medir la actividad lipasa.
PDF original: ES-2783857_T3.pdf
Una proteína, un anticuerpo y medición de la proteína.
(26/02/2020). Solicitante/s: Future Medical Diagnostics Co., Ltd. Inventor/es: XU,SHENGYUAN, PER,VENGE.
Una proteína de mamífero que consiste en una o dos subunidades de polipéptido SU de cadena sencilla que son diferentes con respecto a sus secuencias de aminoácidos, donde dichas subunidades son
i) SU1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y
ii) SU2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3,
en la que la proteína comprende al menos una subunidad SU2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2793310_T3.pdf
Proceso de producción de una solución de sustrato para medir la actividad lipasa y método de simplificación de la producción.
(30/10/2019). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.
Un proceso de producción de una solución de sustrato que se usa para medir la actividad lipasa en una muestra y que comprende, como sustrato para medir la actividad lipasa, éster del ácido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutárico (6'- metilresorufina), comprendiendo el proceso las etapas de:
mezclar directamente el sustrato para medir la actividad lipasa y un aceite de silicona modificado de tipo modificado con poliéter no reactivo de tipo cadena lateral o un condensado de polioxietileno/polioxipropileno para preparar una mezcla; y
mezclar toda o una parte de la mezcla de la etapa con agua o una solución acuosa.
PDF original: ES-2765475_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de síndromes de respuesta inflamatoria sistémica.
(03/07/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SAND,JORDAN MARSHALL, COOK,MARK ERIC, BUTZ,DANIEL ELMER.
Un inhibidor de fosfolipasa A2-IB de secreción para su uso en un método de tratamiento de un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica o en un método de tratamiento de septicemia o en un método de prevención de la progresión de septicemia a choque séptico, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a fosfolipasa A2-IB de secreción en un péptido que consiste en (V/A/R)PYNK(A/E)(H/Y)K (SEQ ID NO: 6), comprendiendo dicho método la administración oral de dicho anticuerpo a un individuo que lo necesita.
PDF original: ES-2749461_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: Bunge Loders Croklaan B.V. Inventor/es: SCHMID, ULRIKE, BHAGGAN,KRISHNADATH, 'T ZAND,IMRO, BOUWER,SIETZE.
Un proceso para producir estearina de aceite de palma aleatorizada con un nivel reducido de dialquilcetonas (DAK) de 1 a 140 ppm, que comprende la etapa de la interesterificación química de la estearina de aceite de palma en presencia de un catalizador de la interesterificación, en el que la cantidad de catalizador se selecciona para reducir el nivel de DAK.
PDF original: ES-2744531_T3.pdf
Hidrolasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para hacerlas y usarlas.
(29/05/2019) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende
(a) un ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido, en donde el ácido nucleico comprende una secuencia que tiene al menos aproximadamente 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o más identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, y que tiene uno o más cambios de nucleótidos que codifican un cambio de aminoácido D61A o D61E,
en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de hidrolasa que comprende actividad de la palmitasa,
(b) un ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de hidrolasa que comprende actividad de palmitasa, en donde el polipéptido comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, o sus fragmentos enzimáticamente activos, y que tiene al menos un cambio de aminoácido…
Métodos para la preparación de hidrogeles mediante el uso de enzimas lipasas.
(22/05/2019). Solicitante/s: SPERMVITAL AS. Inventor/es: KOMMISRUD,ELISABETH, KLINKENBERG,GEIR, DOMAAS JOSEFSEN,KJELL.
Uso de una lipasa y un sustrato que es hidrolizable por la lipasa y un agente que libera cationes divalentes en la preparación de un hidrogel de alginato, en donde el sustrato es un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde R1, R2 y R3 independientemente son iguales o diferentes y representan una cadena de alquil carbonilo C1-C12 lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, y en donde el agente que libera cationes divalentes es un carbonato.
PDF original: ES-2713528_T3.pdf
Proceso para la preparación de una composición que contiene enzimas digestivas y nutrientes adecuada para su administración enteral.
(02/04/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion liquida estable y homogenea que es adecuada para su administracion enteral, que comprende un producto de enzima digestiva, que es la lipasa pancreatica, y nutrientes de una formula nutricional, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) preparar una suspension de enzimas digestivas en una solucion acuosa, que comprende la etapa de:
a.1) reducir el tamano del producto de enzima digestiva mediante molienda, pulverizacion o trituracion;
a.2) anadir una solucion acuosa;
a.3) mezclar para formar la suspension; y
a.4) mantenerla durante un periodo de tiempo superior a 5 minutos; y
b) mezclar la suspension con una formula nutricional liquida para formar la composicion…
Factores para la producción y acumulación de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) obtenidos con PUFA sintasas.
(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.
Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.
PDF original: ES-2721269_T3.pdf
Composiciones adecuadas para el tratamiento de enfermedades mediadas por colágeno.
(06/03/2019). Solicitante/s: Endo Global Ventures. Inventor/es: YU,BO, SABATINO,GREGORY L, DEL TITO,JR. BENJAMIN J, BASSETT,PHILLIP J, THARIA,HAZEL A, HITCHCOCK,ANTONY G, WEGMAN,THOMAS L.
Una composición de colagenasa que consiste en colagenasa I y colagenasa II de Clostridium histolyticum, respectivamente, que tiene una proporción de masa de 1 a 1 en donde la composición de colagenasa tiene una pureza de al menos el 95% por área, medida por cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2709202_T3.pdf
Variantes de la lipasa de humicola lanuginosa estabilizada en películas hidrosolubles.
(23/11/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, MIKKELSEN,LISE MUNCH, CALLISEN,THOMAS HOENGER, CASELLA,VICTOR, RASMUSSEN,TUE.
Película hidrosoluble que comprende una variante de una lipasa parental, en la que la variante presenta actividad lipásica, tiene al menos un 90% pero menos del 100% de identidad de secuencia con SEQ ID N.º: 2, y comprende sustituciones en las posiciones correspondientes a T231R+N233R; y D27R; y al menos una o más de D96E, D111A, D254S, G163K, P256T, G91T y G38A de SEQ ID N.º: 2;
donde la variante presenta una estabilidad aumentada en comparación con la lipasa parental.
PDF original: ES-2691080_T3.pdf
Procedimiento para el incremento de producción de lipasa en cultivos de Halomonas mediante inducción química y biológica.
(01/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: SANROMAN BRAGA,MARIA ANGELES, RODRIGUEZ RODRIGUEZ,ANA MARIA, DEIVE HERVA,Francisco Javier, GUTIERREZ ARNILLAS,Esther.
La presente invención se refiere a un procedimiento para el incremento de la producción de lipasas en cultivos de microorganismos del género Halomonas mediante inducción química y/o biológica. La invención se refiere a un procedimiento de producción incrementada de la enzima lipasa en un organismo del género Halomonas mediante inducción química que comprende el diseño del medio de cultivo mediante la adición del agente químico, preparación del inóculo de Halomonas, crecimiento del cultivo puro de Halomonas y producción de lipasa en presencia del agente químico. O bien, mediante inducción biológica que comprende preparación del medio de cultivo e inóculo de Halomonas, crecimiento del cultivo y producción de lipasa en un cultivo mixto compuesto de Halomonas y del agente microbiano inductor.
PDF original: ES-2677443_A1.pdf
Uso de enzimas lipolíticas para el control de impurezas adhesivas.
(15/11/2017) Método para fabricar papel que comprende: preparación de una pasta a partir de un material que comprende papel reciclado; tratamiento de la pasta con una enzima lipolítica, que es capaz de hidrolizar un polímero que comprende monómero de acetato de vinilo; y fabricación de papel a partir de la pasta tratada; donde la enzima se selecciona del grupo que consiste en lipasas y cutinasas y tiene una actividad hidrolítica mayor de 0,2 unidades/ml a 35°C durante 4 min con un 5 % (p/v) de preparación de polímero que comprende acetato de vinilo como sustrato en una emulsión consistente en 50 mM de NaCl, 0,5 mM de KH2PO4, 9 % (v/v) de glicerol y 0,1 % (p/v) de goma arábiga; donde una unidad de actividad hidrolítica se define como la liberación de 1 micromol de acetato medida con un pH-stat; donde 200 μl de la solución…
Procesos de producción mejorados de componentes celulares de Haematococcus.
(18/10/2017). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: SCHEIDIG,Andreas, MILOS,KLAUDIJA, STAMME,CLAUDIA, WIENAND,TANJA, SVETLICHNY,VITALY.
Un método para mejorar la extractabilidad de astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) a partir de una biomasa de algas, que comprende las etapas de:
a) someter la biomasa de algas a una composición de enzimas que comprende una mananasa, una laminarinasa y una lipasa,
b) extraer la astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) de la biomasa de algas,
en el que las algas pertenecen a la especie Haematococcus pluvialis.
PDF original: ES-2652607_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BJOERNVAD, MADS, ESKELUND, BORCH, KIM, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER.
Variante de una lipasa progenitora, donde la variante tiene actividad de lipasa, es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 y comprende las sustituciones Q4V +S58A +V60S +S83T +I86V +A150G +E210K +L227G +T231R +N233R +P256K (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración).
PDF original: ES-2629334_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BJOERNVAD, MADS, ESKELUND, BORCH, KIM, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER.
Variante de una lipasa progenitora, donde la variante tiene actividad de lipasa, es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2, y comprende las sustituciones S58N +V60S +I86V +A150G +L227G +T231 R +N233R +P256K (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración).
PDF original: ES-2629332_T3.pdf
Proceso novedoso para la reducción enzimática de acrilamida en productos alimenticios.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX.
Composición enzimática adecuada para reducir el contenido de acrilamida en productos alimenticios preparados con esta composición enzimática que comprende:
a. asparaginasa y;
b. al menos una enzima hidrolizante, en la que la enzima hidrolizante es una alfa-amilasa.
PDF original: ES-2628084_T3.pdf
Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.
Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.
PDF original: ES-2627535_T3.pdf
Uso de líquidos iónicos para implementar un procedimiento para la preparación de biodiésel.
(22/02/2017) Uso de una combinación de
- al menos un líquido iónico que es lipófilo, y no miscible con agua, y
- al menos una enzima,
en la que el líquido iónico lipófilo está constituido por un catión lipófilo y un anión hidrófobo,
estando constituido dicho catión por una cabeza catiónica y
estando constituido dicho anión por una cabeza aniónica y
en la que dicha cabeza catiónica y/o cabeza aniónica están sustituidas por una o varias cadenas secundarias de carbono que pueden ser similares o diferentes entre sí, y
en la que la cadena secundaria de carbono en la cabeza catiónica y/o la cabeza aniónica son cadenas de carbono lineales o ramificadas, saturadas o no saturadas, suponiendo que al menos una…
Método de producción de una enzima lipolítica.
(30/11/2016) Un método de producción de una enzima lipolítica que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una célula de Trichoderma reesei transformada o transfectada que comprende
a) al menos una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica una enzima lipolítica que comprende una secuencia aminoacídica mostrada como SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 o una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 40% de identidad de secuencia con las SEQ ID NO: 1 o 2; y/o
b) al menos una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica una enzima lipolítica, en la que la secuencia nucleotídica comprende la secuencia nucleotídica mostrada como SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 o una secuencia nucleotídica que tiene al menos un 40% de identidad de secuencia con las SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4; y/o
…
Polipéptidos con actividad lipásica y polinucleótidos que codifican los mismos.
(31/08/2016) Polipéptido con actividad lipásica, que es al menos un 80 % idéntico a SEC ID N.º: 2 y es un polipéptido:
a) con al menos uno de:
i) una actividad lipásica (LU) relativa a la absorbancia a 280 nm (A280) inferior a 500 LU/A280, donde una unidad de LU (1 LU) se define como la cantidad de enzimas capaz de liberar 1 micro mol de ácido butírico por minuto a 30 °C a pH 7 y la absorbancia del polipéptido se mide a 280 nm;
ii) un riesgo de rendimiento de olor (R) inferior a 0.5, donde R se calcula como la proporción entre la cantidad de ácido butírico liberado a partir de una muestra lavada de polipéptido y la cantidad de ácido butírico…
Polipéptidos con actividad de lipasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(10/08/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: BORCH, KIM, VIND, JESPER, MIKKELSEN,MIKAEL, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ.
Polipéptido con actividad de lipasa que comprende mutaciones en la parte madura de la SEC ID Nº 2
seleccionadas de:
(a) I202G+T231R+N233R;
(b) I86V+L227G+T231R+N233R+P256K;
(c) Q4V+S58N+V60S+T231R+N233R;
(d) S58N+V60S+190R+T231R+N233R;
(e) I255Y+T231R+N233R; o
(f) I90A+ T231R+N233R+I255V.
PDF original: ES-2601327_T3.pdf
Método para producir un compuesto de interés en una célula fúngica filamentosa.
(10/08/2016) Un método para producir una secuencia de nucleótidos que comprende las etapas de:
- proporcionar una secuencia codificadora de nucleótidos sinónima con frecuencia de codones optimizada de manera que un codón natural haya sido intercambiado con un codón sinónimo, codificando dicho codón sinónimo el mismo aminoácido que el codón natural y teniendo una mayor frecuencia en utilización de codones como se define en la Tabla 1 que el codón natural, en la que la frecuencia de codones optimizada es de manera que al menos 10%, 15%, 20%, 25%, 50%, 75%, 80%, 85%, 90% y lo más preferiblemente al menos 95% de los codones naturales ha sido intercambiado con un codón sinónimo, cambiando el codón sinónimo la frecuencia de codones de manera que el valor de la diferencia absoluta entre el porcentaje para dicho codón sinónimo en dicha frecuencia y el porcentaje…
Métodos y composiciones de fermentación.
(10/08/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: GRICHKO,VARVARA.
Método para la producción de etanol, dicho método comprendiendo una fase de fermentación, donde la fase de fermentación forma parte de un proceso de hidrólisis de almidón crudo (RSH) llevada a cabo en almidón crudo no cocido a temperatura por debajo de la temperatura de gelatinización inicial de dicho almidón, y donde el método comprende la puesta en contacto de un microorganismo fermentativo o medios fermentativos usados en la fase de fermentación con al menos una enzima esterasa seleccionada del grupo consistente en una fosfolipasa y una cutinasa, seguida de destilación para extraer el etanol.
PDF original: ES-2600561_T3.pdf
Variante de enzima lipolítica.
(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.
Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.
PDF original: ES-2588756_T3.pdf
Complemento para piensos.
(25/05/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: WARD, MICHAEL, LORENTSEN,RIKKE HØEGH, ISAKSEN,MAI FAURSCHOU, PLUMSTEAD,PETER, ROMERO MILLÁN,LUIS FERNANDO, MADRID,SUSAN, LIN,CHERRY, ZARGAHI,MASOUD RAJABI.
Un complemento para piensos que comprende una fitasa y una enzima lipolítica, en el que dicha enzima lipolítica tiene actividad de lipasa a un pH en el intervalo de alrededor de pH 1,5 a alrededor de pH 3,5.
PDF original: ES-2586819_T3.pdf
Modulando la actividad de triglicérido hidrolasa.
(13/04/2016). Solicitante/s: KARL-FRANZENS-UNIVERSITAT GRAZ. Inventor/es: ZIMMERMANN, ROBERT, ZECHNER,RUDOLF, STRAUSS,JULIANE G, HÄMMERLE,GÜNTER, LASS,ACHIM.
Procedimiento para determinar la actividad triglicérido hidrolasa de una proteína que comprende una cadena polipeptídica codificada por la secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ NO. 1 en una muestra acuosa en presencia de lipasa sensible a hormonas, caracterizado por que se añade halogenuro de metal alcalino a la muestra en una cantidad eficaz para suprimir la actividad de dicha lipasa sensible a hormonas, después de lo que se determina la actividad triglicérido hidrolasa.
PDF original: ES-2579995_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Clonación, expresión y empleo de lisofosfolipasas ácidas.
(13/04/2016) Secuencia de ADN que codifica un polipéptido con actividad de lisofosfolipasa, caracterizada por que la secuencia de ADN es seleccionada a partir de
a) secuencias de ADN que comprenden una secuencia de nucleótidos según SEQ ID NO: 1,
b) secuencias de ADN que comprenden la secuencia codificante según SEQ ID NO: 1,
c) secuencias de ADN que codifican la secuencia de proteínas según SEQ ID NO: 2,
d) secuencias de ADN que se codifican por el plásmido B6Sma35 con el mapa de restricción según la figura 4, y depositadas bajo el número de depósito DSM 18370,
e) secuencias de ADN que, debido a la degenerabilidad del código genético, son análogas…