(12/09/2018). Solicitante/s: STAHL INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NUSSER, RAINER, GISLER, MARKUS, TRIMARCO, LICIA, GAMARINO,ROBERTA, REINEKING CLAUS, QUAGLIERINI,MAURIZIO.

Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido no metálico, que comprende la etapa de curtir un cuero, piel o pellejo macerados, con un agente de curtido (A), el agente de curtido (A) es al menos un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula** en donde X significa flúor, cloro y/o (+NR3)0-1, en donde R es un grupo alquilo sustituido de C1 a C6 o un grupo alquilo no sustituido de C1 a C6, un grupo arilo no sustituido de C6 a C10 o un grupo arilo sustituido de C6 a C10 o un grupo heteroarilo de C5 a C6, R1 significa hidrógeno, C1-8-alquilo o un radical alquilenoxi de la Fórmula (Ia),**Fórmula** R2 significa hidrógeno o hidroxi, m significa 1, 2 o 3, q es de 1 a 10, M significa hidrógeno o un catión de metal alcalino o un catión de amonio, el catión de amonio es una amina terciaria protonada o un catión de amonio cuaternario, en un baño de curtido, el baño de curtido tiene un pH desde 6 a 10 al inicio de la etapa de curtido.

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(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.

Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE.

Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y obtención de su intermedio. La invención proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio 2-(2,3- diclorofenil)-2-(guanidinoimino)acetonitrilo de fórmula (II), que comprende la reacción del cianuro de 2,3-diclorobenzoilo con bicarbonato de aminoguanidina en medio no acuoso en presencia de ácido metanosulfónico con buenos rendimientos y cortos tiempos de reacción .Dicho intermedio estil para la obtención de la 3,5- diamino-6-(2,3-diclorofenil)-1 ,2,4-triazina de fórmula (I). La invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de (I) con elevada pureza.

(01/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENOACETONITRILOS , DE FORMULA (I), DE SUS SALE SY DE SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; Y A CONTINUACION, SOMETER A HIDROLISIS EL PRODUCTO ASI OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE XC ES UN ANION, L ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, Y E1, R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENOACETONITRILOS , DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y DE SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAS.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CIANURO METALICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR EL DESARROLLO DE PROTOZOOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PREPARACION DE ALFA-ARIL-4-4,5-DIHIDRO-3 ,5-DIOXO-1,2,4- TRIAZIN-2 (3H)-IL BENCENOACETONITRILOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS POSIBLES FORMAS CON ISOMERIA ESTEREOQUIMICA, POR CICLACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y ELIMINACION DEL GRUPO E DE LA DIONA, OBTENICIPN DE UN ACIDO CARBOXILICO Y DESCARBOXILACION SUBSIGUIENTE. LA REACCION DE CICLACION PUEDE EFECTUARSE CALENTANDO EL COMPUESTO DE PARTIDA POR ENCIMA DE SU PUNTO DE FUSION, O UNA MEZCLA DEL COMPUESTO DE PARTIDA CON UN DISOLVENTE ADECUADO Y UN ACIDO. LOS BENCENOACETONITRILOS DE FORMULA (I), PUEDEN CONVERTIRSE POR SUS PROPIEDADES BASICAS EN SALES DE ADICION, NO TOXICAS, CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA FRENTE A PROTOZOA Y COCCIDIA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIACINONAS. COMPRENDE: A) METILAR A (A) D.F. (II) CON HALURO DE METILO O SULFATO DE DIMETILO, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA COMO HIDROXIDO DE AMONIO CUATERNARIO, Y DE UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO, ENTRE 10 Y 40JC Y EN TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER A (B) D.F. (III); Y B) AMINAR A (III), CON UNA AMINA D.F. (H-NR2R3) EN TOLUENO O BENCENO Y ENTRE 100 Y 200JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 CICLOALQUILO DE C 3 A 8, HALOGEN-CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y ALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R2, H O METILO; R3 CICLOPROPILO, CICLOPROPILMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, METILO O ETILO; A, 4-A; B, 4-METIL A; Y A, AMINO-4H-1,2,4-TRIACIN-5-ONA. SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS INSECTOS (LEPIDOPTEROS, COLEOPTEROS, HEMOPTEROS O TISANOPTEROS Y LAS MALAS HIERBAS DE LA VEGETACION).

(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIACINONAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO DE ACIDO ALFA-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER TRIACINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGEN-CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R2 REPRESENTA H O METILO; Y R3 REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOPROPILMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4 O ALQUINILO DE C 3 A 4. PARA LA REACCION SE PUEDE RECURRIR A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO COMO UN HALOHIDRATO, REALIZANDOSE LA MISMA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO AGUA, UN ALCOHOL COMO METANOL Y OTROS, Y EFECTUANDOSE ESTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-FENIL-HEXAHIDRO-1,2 ,4-TRIAZIN-3,5 DIONAS SUBSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HIDROGENAR SELECTIVAMENTE EL DOBLE ENLACE; N C DEL COMPUESTO DE FORMULA II, POR EJEMPLO POR MEDIO DE HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE CON CATALIZADORES TALES COMO NIQUEL RANEY, PT, PD U OXIDO DE PLATINO, O POR REDUCCION QUIMICA CON METALES, SALES DE METALES, METAL-CARBONILOS O HIDRUROS COMPLEJOS PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE N 1, 2 O 3 Y R PUEDE SER HIDROGENO, HALOGENOS, HETEROCICLOS O RADICALES ALQUILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DE APLICACION COMO AGENTE COCCIDIOSTATICO.

(01/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-HALOGENP-TERE-BUTIL-1 , 2, TRAIZIN-5-ONAS SUSTITUIDAS, DE EFECTO HERBICIDA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE CIANUROS BALOGENO-PIVALOIULICOS , EN CADA CASO DADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO COMO DISOLVENTE, CON UN ACIDO INORGANICO. 2. REACCION DE LAS AMIDAS DE ACIDO TRIMETILPIRUVICO HALOGENADAS FORMADS, EN CADA CASO DADO, DESPUES DE UNA SAPORIFICACION A LOS ACIDOS TRIMETILPIRUVICOS HALOGENADOS LIBRES CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN SOLUCION ACUOSA O BIEN EN SOLUCION ACUOSA-ACIDA. 3. AL QUILIZACION DE LAS 6-HOLOGENO-TERC.-BUTIL-3-MERCAPTO-1 , 2, 4-TRIAZIN-5-ONAS OBTENIDAS MEDIANTE HALURO ALQUILICO PARA OBTENER 6-HALOGENO-TERC.-BUTIL-1 , 2 4-TRIAZIN-5-ONAS. 4. REACCION DEL COMPUEZTO OBTENIDO CON AMINAS DE FORMULA GENERAL HNR4R5.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de 3-dimentilamino-4-metil-1 ,2,4-triazil 5 (4H)-onas 6 sustituidas de efecto herbicida de fórmula **fórmula** dónde R1 significa un grupo terc. Butilo, un grupo sec. Butilo o un grupo cilohexilo, caracterizado porque (a) una 4-metil-3-alquiltio-(o 3-aralquiltio)-triazina-5-(4H)-ona de fórmula general **fórmula** donde R1 tiene el significado arriba indicado y R2 significa alquilo o aralquilo, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un ácido carboxílico alifático inferior, se hace reaccionar con dimetilamina.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar 2-fenil-1,2,4-triazin-3 ,5-(2H,4H)-dionas sustituidas de la fórmula general I *** en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan hidrógeno, un radical alcohilo de cadena recta o ramificado, con 1 hasta 4 átomos de carbono, R3 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno o halógeno, Z significa oxígeno, azufre, el grupo sulfóxido o el grupo sulfota, significa las cifras 0, 1 ó 2.

(01/02/1979). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.

Nuevo procedimiento de preparación de la 3-metilmercapto-4-amino-6-ter-butil-1 ,2,4-triazin-5-ona, que es un conocido herbicida, y de la 3-metilmercapto-4-amino-6-(1-metil-ciclopropil)-1 ,2,4-triazin-5-ona, que hasta no ha sido descrita y es activo igualmente como herbicida selectivo. La 3-metilmercapto-4-amino-6-ter-butil-1 ,2,4-triazin-5-ona puede ser preparada, por ejemplo, por el procedimiento publicado en la Dos 2.165.554, por reacción de cloruro de pivaloílo con un isonitrilo, hidrólisis del cloruro de imida formado para formar la amida de ácido alfa-cetocarboxílico y reacción ulterior de la amida con tiocarbohidrazida en un disolvente polar, eventualmente en presencia de un catalizador ácido. Es desventajoso en tal caso el rodeo con los isonitrilos, muy malolientes y además de ellos muy caros. Además, el compuesto 3-mercáptico sólo puede obtenerse con rendimientos de aproximadamente 60% ó 79%.

(01/02/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY, A.G. DEUTSCHE GOLDUN SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS BOES.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1.2.4-triazin-5-ona de la fórmula general: **(fórmula)** en la que R significa un radical iso-propilo, n-propilo, -etilo o preferentemente metilo, que se caracteriza porque se condensa de manera conocida en sí en medio ácido el compuesto de la fórmula H{sub,2}N.NH.CS.NH.NH{sub ,2} con una ter-alcohilamida de ácido (1-metil-ciclopropil)-glioxílico , y el producto de reacción se somete a metilación de manera conocida en sí.

(01/02/1979). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS RO.

Nuevo procedimiento de preparación de la 3-metilmercapto-4-amino-6-ter-butil-1 ,2,4-triazin-5-ona, que es un conocido herbicida, y de la 3-metilmercapto-4-amino-6-(1-metil-ciclopropil)-1 ,2,4-triazin-5-ona, que hasta ahora, no ha sido descrita y es activo igualmente como herbicida selectivo. La 3-metilmercapto-4-amino-6-ter-butil-1 ,2,4-triazin-5-ona puede ser preparada, por reacción de cloruro de pivaloílo con un isonitrilo, hidrólisis del cloruro de imida formado para formar la amida de ácido alfa-cetocarboxílico y reacción ulterior de la amida con tiocarbohidrazida en un disolvente polar, eventualmente en presencia de un catalizador ácido. El compuesto 3-mercáptico sólo puede obtenerse con rendimientos de aproximadamente 60% ó 79%.

(16/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.