CIP-2021 : C07D 307/60 : Dos átomos de oxígeno, p. ej. anhídrido succínico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/60 · · · · Dos átomos de oxígeno, p. ej. anhídrido succínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C.
(15/07/2020) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde:
Q es piperazina-1,4-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano-2,5-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano-2,5-diilo; 1,4-diazepano-1,4-diilo; benceno-1,4-diamina-N1,N4-diilo; etano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; N1,N2-dialquiletano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; propano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; N1,N3-dialquilpropano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; 1,4-diaminoantraceno-9,10-diona-1,4-diilo; C6 areno-1,4-diamina-N1,N4-diilo en donde el areno está sustituido con uno a cuatro sustituyentes en las posiciones 2, 3, 5 o 6 y en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -C(O)O(C1 a C6)alquilo, OH, O(C1 a C6)alquilo, (C1 a C6)alquilo, CF3, F, Cl y Br; o piperazina-1,4-diilo sustituido…
Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo.
(20/02/2019) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa halógeno o alquilo,
X representa halógeno, alquilo o haloalquilo,
Z representa fenilo dado el caso mono- o polisustituido,
Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
con la condición de que al menos uno de los restos W o X represente halógeno o etilo, CKE representa uno de los grupos**Fórmula**
en los que
E representa un ion de metal o un ion amonio,
L representa oxígeno o azufre,
M representa oxígeno o azufre,
R1 representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo dado el caso sustituido…
MONÓMEROS DE RESINA Y AGENTES DE CURADO DE BASE BIOLÓGICA DERIVADOS DE EUGENOL Y USO DE LOS MISMOS.
(17/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: LI,CHENG, WANG,De-yi, WAN,Jintao, LI,Zhi.
Monómeros de resina y agentes de curado de base biológica derivados de eugenol y uso de los mismos.
La presente invención se refiere a monómeros de resina y a resinas de base biológica renovables, a agentes de curado y a un artículo curado que comprende dicho monómero de resina o dicho agente de curado, en particular, a derivados de eugenol. Además, la invención se refiere al proceso de obtención de dichos agentes de curado y a sus usos como material de recubrimiento, adhesivo, de encapsulamiento o de impregnación y material dental.
PDF original: ES-2696799_A1.pdf
Proceso mejorado para recuperar anhíbrido maleico con un disolvente orgánico.
(09/03/2016) Un proceso para recuperar el anhídrido maleico de una mezcla gaseosa de reacción, comprendiendo dicho proceso los siguientes pasos:
(a) Alimentar la mezcla gaseosa de reacción a una temperatura de entre 120 a 200 °C a una columna de absorción de alta eficiencia , en donde el absorbedor incluye una zona de alimentación (F), una sección de absorción (C1, C2, Am, Af) dispuesta encima de la zona de alimentación (F) y una sección de desorción (S) dispuesta debajo de la zona de alimentación (F);
(b) Recuperación del anhídrido maleico contenido en los gases de reacción en la zona de absorción de dicha columna , que consiste en:
(i) una primera sección de…
Procedimiento e intermedios para la preparación de pregabalina.
(03/02/2016) Un compuesto según la fórmula (VI)**Fórmula**
en la que R se selecciona entre:
hidrógeno,
alquilo (C1-C6),
haloalquilo (C1-C6),
alcoxi (C1-C3) alquilo (C2-C6),
alquenilo (C2-C6),
cicloalquilo (C3-C10), que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
cicloalquil (C3-C10) alquilo (C1-C6), en el que el grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
arilo, que puede estar opcionalmente…
Método de fabricación de un compuesto de piridazinona.
(03/02/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MANABE, AKIO.
Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, e Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, comprendiendo el método:
(a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
en la que X e Y representan el mismo significado que se ha descrito anteriormente,
con un agente de bromación y un alcanol que tiene de 1 a 6 átomos de carbono representado por la fórmula
ROH
en la que R representa un grupo alquilo C1 a C6,
en presencia de una base; y
hacer reaccionar el producto de reacción con hidrazina, o
(b) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
en la que R representa un grupo alquilo C1 a C6, y X e Y representan el mismo significado que se ha descrito anteriormente, con hidrazina.
PDF original: ES-2649168_T3.pdf
Proceso para producir un compuesto de piridazinona y producción de compuestos intermedios del mismo.
(30/12/2015). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO, TAKASHI, MANABE, AKIO, NAKAE,YASUYUKI.
Proceso para producir un compuesto de fórmula ;**Fórmula**
en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, e Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo;
que comprende:
(a) la etapa 1 de hacer reaccionar un compuesto de fórmula y un compuesto de fórmula en presencia de un ácido de Lewis para obtener un aducto;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente,**Fórmula**
en la que Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
y la etapa 2 de hacer reaccionar el aducto obtenido en la etapa 1 e hidrazina; o
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula e hidrazina;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X e Y tienen los mismos significados que se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2648662_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos.
(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos de fórmula (I)**Fórmula**
que comprende las siguientes etapas
(i) reacción de un compuesto de cloruro de haloacetilo de fórmula (II)**Fórmula**
en la que Hal representa bromo, cloro o yodo;
con un éster del ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 representan alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, arilo C5-18, haloarilo C5-18, alquilarilo C7-19, arilalquilo C7- 19, donde R1 y R2 representan los mismos grupos químicos
o representan un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, en la que
A representa alcanodiílo C2-4,
B representa alquilo C1-6 y
m representa 1 o…
Derivados de carbamatos estimuladores de la germinación y procedimientos para su preparación.
(21/01/2015) Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo alcoxi C1-C4, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo alquilendioxi C1-C2, o R1 y R2 junto con los átomos de carbono adyacentes forman un anillo de benceno, o R2 y R3 están unidos entre sí para formar un grupo alquilendioxi C1-C2, o R2 y R3 junto con los átomos de carbono adyacentes forman un anillo de benceno,
R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
X e Y son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y n representa un número entero de 0, 1…
Derivados espirocíclicos de ácido tetrónico.
(15/10/2014) Compuestos de la fórmula (I-3)**Fórmula**
Cetoenoles cíclicos sustituidos con cicloalquilfenilos.
(25/09/2013) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
(I) CKE (J)m XY 2 34 5 6
en la que
J representa ciclopropilo,
X representa cloro, metilo o etilo,
Y representa cloro, metilo, etilo o hidrógeno,
m representa el número 1 o 2,
con la condición de que al menos uno de los radicales J, X o Y esté localizado en la posición 2 del radical fenilo y no sea hidrógeno, donde los radicales J, X e Y se disponen en los siguientes patrones de sustitución del fenilo **Fórmula**
CKE representa uno de los grupos
A representa alquilo C1-C4 o ciclopropilo,
B representa hidrógeno o metilo o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos…
Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas a temperaturas elevadas.
(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…
ADITIVOS DE ENCOLADO DEL PAPEL, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y SU USO.
(15/03/2012) Proceso para la preparación de un anhídrido cíclico sustituido con alquenilo, que comprende las etapas de:
(i) someter uno o mas hidrocarburos olefínicamente insaturados C6-C28, de los que por lo menos el 30% en peso es una a-olefina, siendo un isómero del tipo de vinilideno por lo menos el 15%, preferiblemente por lo menos el 25% en peso de la citada a-olefina, a una etapa de isomerización del doble enlace poniendolos en contacto con un catalizador que comprende un metal alcalino depositado sobre un soporte, y (ii) hacer reaccionar los hidrocarburos olefínicos isomerizados C6-C28 resultantes con un anhídrido cíclico de un acido dicarboxflico insaturado, para formar el anhídrido cíclico sustituido con alquenilo.
4-CETOLACTAMAS Y CETOLACTONAS 3-BIFENIL-SUSTITUIDAS-3-SUSTITUIDAS Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(11/11/2011) Compuestos de fórmula (I), en la que Q representa oxígeno, azufre o el grupo N-D, W representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6, X representa halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, ciano o fenilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C6; alcoxilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, nitro o ciano, Y representa uno de los restos, V1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4,halogenoalcoxilo C1-C4, nitro, ciano o fenilo dado el caso de mono a bisustituido con halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, nitro o ciano, V2 y V3 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
FENILCETOENOLES 2- Y 2,5-SUSTITUIDOS.
(16/04/2007) Compuestos de la **fórmula**; en la que X significa cloro o metilo, Z significa hidrógeno, cloro o metilo, A significa alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, poli-alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono- alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor o por cloro, o significa cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono substituido en caso dado por flúor, por cloro, por metilo o por metoxi, en el que están reemplazados…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
CETOENOLES CICLICOS, SUBSTITUIDOS POR BIFENILO, COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR..
Compuestos de la fórmula (I), en la que W significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, nitro o ciano, significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o significa fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESPIROCICLICOS DEL ACIDO TETRONICO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG BAYER CORPORATION. Inventor/es: FALBE, VOLKER, KULKARNI, SHEKHAR, V.
Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula (Ia) caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de la fórmula (IIa) en primer lugar con NaOH y, a continuación, con el compuesto de la fórmula en caso dado en presencia de un diluyente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO.
(01/06/2006) Procedimiento para la obtención de anhídrido de ácido maléico mediante oxidación en fase gaseosa catalizada por vía heterogénea de hidrocarburos con al menos 4 átomos de carbono con gases que contienen oxígeno en presencia de un compuesto de fósforo volátil en un catalizador que contiene vanadio, fósforo y oxígeno en una unidad de reactor de haz de tubos con al menos una zona de reacción enfriada a través de un medio soporte de calor, a una temperatura en el intervalo de 350 a 500ºC, caracterizado porque en la primera zona de reacción, respecto a la alimentación de educto, la temperatura de admisión y/o la cantidad de admisión de medio soporte de calor se ajustan de tal…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES COX-2.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ODDON, GILLES, CANALI, LAETITIA, CRUCIANI, PAUL.
Procedimiento de preparación de compuestos de **fórmula** en la que: R1 es seleccionado de entre los grupos: (a)OR5, en el que R5 representa un grupo seleccionado de entre: un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico; un grupo fenilo o naftilo mono-, di-, o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son seleccionados de entre: -hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH; y (b) fenilo mono-, di- o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son elegidos de entre: - hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO MALEICO Y SUS DERIVADOS HIDROGENADOS.
(16/01/2006) Un procedimiento para la coproducción de anhídrido maleico y al menos un compuesto C4 seleccionado de butano-1, 4-diol, y-butirolactona, y tetrahidrofurano, en el que: se prepara anhídrido maleico por etapas que comprenden: (i) suministrar una fuente de oxígeno gaseoso y una materia prima hidrocarbonada C4 a una zona de oxidación catalítica parcial que contiene una carga de un catalizador de oxidación parcial que contiene fósforo, capaz de llevar a cabo la oxidación parcial de la materia prima hidrocarbonada C4 para formar anhídrido maleico, y que se mantiene bajo condiciones de oxidación catalítica parcial; (ii) recuperar de la zona de oxidación parcial una corriente efluente de reacción en fase de vapor, que comprende anhídrido maleico, agua, materia prima hidrocarbonada sin convertir, y óxidos de carbono;…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANHIDRIDO DEL ACIDO MALEICO.
(01/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIBST, HARTMUT, NOE, RALF, EXNER, KAI, MICHAEL, DUDA, MARK.
Procedimiento para la producción de anhídrido del ácido maleico mediante la oxidación en fase gaseosa, catalítica heterogénea, de una corriente de hidrocarburos que contiene n-buteno con gases que contienen oxígeno en un reactor tubular con dos zonas de reacción consecutivas, de modo que la primera zona de reacción, del lado de los eductos, contiene al menos un catalizador, que es adecuado para la oxideshidrogenación de los n-butenos para dar 1, 3-butadieno y la segunda zona de reacción, del lado de los productos, contiene al menos un catalizador que es adecuado para la oxidación de 1, 3- butadieno para dar anhídrido del ácido maleico, caracterizado porque se utiliza un reactor tubular, que presenta al menos un circuito de fluido térmico en la región de la primera zona de reacción, del lado de los eductos, y al menos otro circuito de fluido térmico en la región de la segunda zona de reacción, del lado de los productos.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, SZCZEPANSKI, HENRY, WENDEBORN, SEBASTIAN.
Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R3, independientemente entre sí, significan etilo, etilo halogenado, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono; Q significa un grupo **(Fórmulas)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO MALEICO Y SUS DERIVADOS HIDROGENADOS.
(01/04/2005) Un procedimiento para la coproducción de anhídrido maleico y al menos un compuesto C4 seleccionado de butano-1, 4-diol, y-butirolactona, y tetrahidrofurano, en el que: se prepara anhídrido maleico por etapas que comprenden: (i) suministrar una fuente de oxígeno gaseoso y una materia prima hidrocarbonada, seleccionada de hidrocarburos C4 y benceno, a una zona de oxidación catalítica parcial que contiene una carga de un catalizador de oxidación parcial capaz de llevar a cabo la oxidación parcial de la materia prima hidrocarbonada para formar anhídrido maleico, y que se mantiene bajo condiciones de oxidación catalítica parcial; (ii) recuperar de la zona de oxidación parcial una corriente efluente de reacción en fase de vapor,…
`(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS CON ENLACE CON OXIGENO COMO INHIBIDORES DE COX-2`.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, ROY, PATRICK, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH.
La invención comprende el nuevo compuesto de fórmula (I) útil en el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa 2. La invención comprende también ciertas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la ciclooxigenasa 2que comprenden compuestos de fórmula (I).
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ANHIDRIDO MALEICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: HUNTSMAN PETROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BROWN, HENRY, C., ALUMBAUGH, WILLIAM H., BURNETT, JOSEPH C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PURIFICACION Y ESTABILIZACION DEL COLOR DEL ANHIDRIDO MALEICO BRUTO MEDIANTE DESTILACION EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CONTINUA O POR LOTES.
ESTABILIZACION DE ANHIDRIDOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: HUNTSMAN PETROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BROWN, HENRY, C.
Un producto de anhídrido de ácido orgánico que tiene un alto grado de resistencia a la decoloración, que se forma a partir de componentes que comprenden: (a) un anhídrido de ácido orgánico, (b) un haluro de ácido de un ácido carboxílico y (c) al menos un derivado de un ácido hidroxicarboxílico en una cantidad de menos de 0, 10% en peso en relación al peso total del producto de anhídrido.
PROCEDIMIENTO DE ALTA PRODUCTIVIDAD PARA PRODUCIR ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DE N-BUTANO.
(16/12/2003). Solicitante/s: PANTOCHIM S.A.. Inventor/es: BERTOLA, ALDO, CASSARINO, SALVATORE.
Un procedimiento para la producción de anhídrido maleico mediante la oxidación de n-butano con oxígeno molecular o un gas que contiene oxígeno molecular en fase de vapor a una temperatura de 300ºC a 550º C, en presencia de un catalizador de óxido mixto de fósforo-vanadio adecuado, con o sin componentes modificadores.
FENILCETOENOLES 2-Y 2,5-SUBSTITUIDOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS POR FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ES UNO DE LOS GRUPOS , , , , EN DONDE A, B, D, G, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
CETOENOLES DIALQUIL-HALOGENOFENILSUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X CORRESPONDE A ALQUILO, Y A HALOGENO O ALQUILO Y Z A HALOGENO O ALQUILO, SIEMPRE Y CUANDO UNO DE LOS RADICALES Y Y Z CORRESPONDA A HALOGENO Y EL OTRO A ALQUILO; HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
