CIP-2021 : C07D 239/96 : Dos átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 239/00C07D 239/96[4] › Dos átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/96 · · · · Dos átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 1ñ((3ñ((1ñpiperazinil)carbonil)fenil)metil)ñ2,4(1H,3H)ñquinazolinadiona como inhibidores de la PARP para tratar el cáncer.

(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula III:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de este, en donde: R1-R4 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, C1-10alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, nitro, ciano, etilenodioxo, acilamido, hidroxi, tiol, aciloxi, azido, carboxi, carbonilamido o alquiltiol opcionalmente sustituido; R7-R10 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi, C1-10 alquilo, haloalquilo, arilo, carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo,…

Un compuesto de tricetona y método de preparación y uso del mismo.

(24/10/2018). Solicitante/s: Shandong Cynda Chemical Co., LTD. Inventor/es: CHEN,Qiong, WANG,DAWEI, YANG,GUANGFU.

Un compuesto de tricetona que tiene una estructura como la mostrada en la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: Z es O o S; R1 es uno de entre H, C1-C6 alquilo, halógeno, nitro, C1-C6 alcoxi y ciano; R2 es uno de entre fenilo sustituido o no sustituido, benzilo, grupo diaromático y grupo triaromático; R3 es uno de entre H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquilo de cadena insaturada, fenilo sustituido o no sustituido, y benzilo sustituido o no sustituido; R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son, respectivamente, uno de entre H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi y halógeno, siendo los grupos sustituyentes de R2 y R3, respectivamente, uno de entre halógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxi y halógeno, siendo los grupos sustituyentes de R2 y R3, respectivamente, uno de entre halógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilo halogenado, nitro y C1-C6 alcoxi halogenado.

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Cristal de sal hidrocloruro de derivado de fenilalanina.

(07/10/2015) Un cristal de una sal de adición de ácido clorhídrico farmacéuticamente aceptable del compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**

Procedimiento para producir un derivado de fenilalanina que tiene esqueleto de quinazolindiona e intermedio para el mismo.

(23/09/2015) Procedimiento para producir un derivado de fenilalanina que tiene un anillo de quinazolindiona de la siguiente fórmula , que comprende las etapas de hacer reaccionar un derivado de acilfenilalanina de fórmula **Fórmula** o una sal de tal derivado con un ácido, en donde R1 representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo piridilo opcionalmente sustituido, y R2 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido, con un reactante introductor de grupos carbonilo seleccionado de: cloroformiatos, 1,1'-carbonildiimidazol y 1,1'- carbonildi(1,2,4-triazol); carbonato de N,N-disuccinimidilo; y fosgeno y trifosgeno; y un derivado de ácido antranílico de fórmula…

Derivado de fenilalanina.

(15/07/2015) Un derivado de fenilalanina de la siguiente fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde R11 representa un grupo hidroxilo, un grupo isopropiloxi, un grupo morfolinoetiloxi o un grupo benciloxi que puede estar sustituido con uno o varios grupos metilo o uno o varios grupos metoxi, R12 y R13 representa cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo acetilo o un grupo metiloxicarbonilo, o N(R12)R13 representa un grupo 1-pirrolidinilo, un grupo 1-piperidinilo, un grupo un 4-morfolinilo, un grupo 4-tiomorfolinilo, un grupo 3-tetrahidrotiazolilo o un grupo 1-piperazinilo en los que la posición cuarta puede estar sustituida con un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, R14 representa un…

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Cristal de derivado de fenilalanina y método para su producción.

(26/03/2014) Un cristal de tipo α del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** que en el patrón de difracción de rayos X de polvo tiene picos en los ángulos de difracción (2θ) de 6,2, 10,2, 10,7,10,8, 14,0, 14,4, 16,0, 16,2 y 21,7.

Quinazolina(di)onas para el control de plagas de invertebrados.

(29/10/2013) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I, que incluye todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, Nóxidos,y sales agrícolamente adecuadas de los mismos,**Fórmula** en la que A y B son los dos O; J es un anillo de fenilo que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientementede R5; o J es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en J-1, J-2, J-3, J-4 y J-5,cada J opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5 **Fórmula**

Cristal de derivado de fenilalanina, método de producción del mismo y uso del mismo.

(31/07/2013) Un cristal, de un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo.**Fórmula**

Derivados de quinazolina.

(20/03/2013) Compuestos de la fórmula (I) en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona; G es NR3R4; R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de…

Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.

(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general: en la que R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido; Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…

Selurampanel.

(01/08/2012) N-[7-isopropil-6- (2-metil-2H-pirazol-3-il) -2, 4-dioxo-1, 4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Nuevo derivado de quinazolina-2,4-diona, y composiciones para la profilaxis y tratamiento de enfermedades nerviosas craneales conteniendo el mismo derivado.

(06/06/2012) Un compuesto quinazolina-2,4-diona de la fórmula (I) **Fórmula** en que R1 es hidrógeno o alquilo; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo, -COR6, -SO2R7, o fenilo o bencilo substituido o no substituido, en que R6 es alquilo, alcoxi, fenilo, feniloxi o benciloxi, cada uno de ellos es no substituido o substituido con halógeno, hidroxi, metoxi, etoxi o nitro, y R7 es alquilo C1-C4 o arilo no substituido o substituido; A es -(CH2)n- o -CH2CH≥CHCH2-, en que n es un número entero seleccionado de 2 a 4; R4 es hidrógeno y R5 es hidrógeno o benzoilo no substituido o substituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alcoxi o nitro en anillo de benceno o cuando R4 y R5 juntos forman un anillo con N, R4 y R5 forman un residuo divalente de **Fórmula** en que R8 es hidrógeno o alquilo; cada…

Derivados de ácido 5-fenil-pentanoico como inhibidores de la metaloproteinasa matriz para el tratamiento del asma y otras enfermedades.

(30/05/2012) Compuesto que es: ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 1), ácido 2- (2-{[ (benciloxi) carbonil]amino}etil) -5-bifenil-4-il-3-hidroxipentanoico (compuesto Nº 11), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-{2-[ (fenilacetil) amino]etil}pentanoico (compuesto Nº 45), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (1-oxoftalazin-2 (1H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 47), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (2'-oxospiro[ciclopropan-1, 3'-indol]-1' (2H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 49), ácido 3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) etil]-5-[4'- (trifluorometil) bifenil-4-il]pentanoico (compuesto Nº 59), ácido 5- (3', 4'-difluorobifenil-4-il) -3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 60), ácido 3-hidroxi-5- (4'-metoxibifenil-4-il) -2-[2- (4-oxo-1,…

Método de preparación de derivados de fenilalanina que tienen esqueleto de quinazolinadiona e intermedios para su preparación.

(14/03/2012) Un método para preparar un derivado de fenilalanina que tiene un anillo de quinazolinadiona representado por la siguiente fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, que comprende las siguientes etapas (a), (b) y (c): en la que R1 representa un grupo fenilo que puede tener un substituyente o un grupo piridilo que puede tener un substituyente; R2 representa un grupo alquilo que puede tener un substituyente; R3 representa un grupo alquilo substituido con un grupo dialquilamino, un grupo alquilo substituido con un grupo monoalquilamino o un grupo alquilo substituido con un grupo amino; y R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo bencilo que puede tener un substituyente; (a) hacer reaccionar un derivado de acilfenilalanina…

DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(01/10/2006) Un derivado de quinazolina que tiene la **fórmula* o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en el que el anillo A representa un grupo arilo; R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático…

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(01/04/2005) Derivados de ácidos carboxílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R significa tetrazol o un grupo COOH, y los demás substituyentes tienen el siguiente significado: R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Xnitrógeno o CR14, donde R14 significa hidrógeno o alquilo, o CR14 forma junto con CR13 una cadena de alquileno o alquenileno de 5 o 6 eslabones, como por ejemplo -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, en la que, respectivamente, un grupo metileno puede estar substituido por oxígeno o azufre, como -CH2-CH2-O-, -CH=CH-O-, -CH2-CH2-CH2O-, -CH=CH-CH2O-, en especial hidrógeno, -CH2-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -C(CH3)=C(CH3)-O-, CH=C(CH3)0-0 C(CH3)=C(CH3)S; R 3 los grupos alquilo con 1 a 4 átomos…

DERIVADOS DE AMIDA.

(01/12/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND.

Un derivado de amida de un éster escindible in vivo de un compuesto farmacéuticamente aceptable que contiene un grupo carboxi, seleccionado de un éster alcanoil(C1- 6)oximetílico, éster cicloalcoxi(C3- 8)carboniloxialquílico(C1-6) , éster 1, 3-dioxolan-2- ilmetílico, y éster alcoxi(C1-6)carboniloxi-etílico; y en la que R1 o Q cuando es arilo, un sustituyente en Q cuando es arilo, o el grupo arilo en un sustituyente R1 o un grupo Q o en un sustituyente en Q, es fenilo, indenilo, indanilo, naftilo, tetrahidronaftilo o fluorenilo.

DERIVADOS DE QUINOLINA Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(16/06/2004). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI.

Un compuesto elegido entre los siguientes: (a) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-propilurea (ejemplo 62), (b) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-etilurea (ejemplo 76), (c) N-butil-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 77), (d) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-pentilurea (ejemplo 78), (e) N-(sec-butil)-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-qui nazolinil)oxi]fenil}urea (ejemplo 79), (f) N-alil-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 80), (g) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-(2-propinil)urea (ejemplo 81), o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PREPARACION DE QUINAZOLINONAS FUNGICIDAS E INTERMEDIOS UTILES.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, MARSHALL, ERIC, ALLEN, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, STERNBERG, JEFFREY, ARTHUR, SUN, KING-MO.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS VENTAJOSOS PARA PREPARAR QUINAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R 1 ES ALQUILO C 1 - C 10 ; ALQUENILO C 3 - C 10 ; CICLOALQUILO C 3 - C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 3 C10 ; CICLOALQUILALQUILO C 4 - C 10 ; HALOCICLOAL QUILALQUILO C 4 - C 10 ; O ALQUINILO C 3 - C SUB,10 ; R 2 ES ALQUILO C 1 - C 10 ; ALQUENILO C SU B,3 - C 10 ; CICLOALQUILO C 3 C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 3 - C 10 ; CICLOALQUILALQUILO C 4 - C SU B,10 ; HALOCICLOALQUILALQUILO C 4 - C 10 ; CICLOALQUILO C 4 - C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 4 - C 10 ; O ALQUINILO C 3 C 10 ; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO. DICHAS QUINAZOLINONAS SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FRACCION (IIG). LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS CIERTOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II), (IIIA) O (IVA), DONDE R 7 ES ALQUILO C SUB,2 - C 6.

DERIVADOS DE ACUDI FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN ALFA Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, NAGAO, YOSHIHIRO, KONNO, FUJIKO, KOTAKE, JIRO, ISHII, FUMIO, HONDA, HARUYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN POSICION AL , REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE W ES UN CICLO DE LACTAMA SUSTITUIDO, A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILENOXI O SIMILAR, X ES O, S, NH O CH 2 , Y 1 ES UN GRUPO AMINO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, R 1 ES H, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R 2 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO O SIMILARES, Y R 3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O SIMILARES, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE ASIMISMO UNA MEDICINA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL CUAL ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO DE REDUCTOR DEL NIVEL SANGUINEO DE GLUCOSA Y LIPIDOS.

QUINAZOLIN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 7 UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SINGH, RAJESHWAR, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, ELLSWORTH, EDMUND, LEE, HUANG, LIREN, RENAU, THOMAS, ERIC, STIER, MICHAEL, ANDREW.

Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.

DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA Y SU USO.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, ITO, AKIKO, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO.

UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.

PIRIMIDINONAS BICICLICAS FUSIONADAS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(01/02/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL, BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), (II) Y (III) QUE INCLUYEN TODOS LOS N-OXIDOS ESTEREOISOMEROS Y GEOMETRICOS, SALES DE LOS MISMOS APROPIADAS PARA USO AGRICOLA, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO FUNGICIDAS, DONDE: Q ES O O S; Y N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R {SUP,7},R {SUP,8}, Y R{SUP,9} ESTAN DESCRITOS EN EL TEXTO.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KLING, ANDREAS, WERNET, WOLFGANG, MULLER, STEFAN, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

QUINAZOLINAS ANTI-PROLIFERATIVAS.

(16/01/2002). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., WEBBER, STEPHEN, E., BLECKMAN, TED, M., VARNEY, MICHAEL, D., ATTARD, JOHN.

COMPUESTOS DE QUINAZOLINAS QUE DEMUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA, TAL COMO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE ORGANISMOS Y MICOORGANISMOS MAYORES, COMO POR EJEMPLO BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PREFERIDOS SON CAPACES DE INHIBIR LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE. EFECTOS DERIVADOS DE LA INHIBICION DE LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE INCLUYEN AQUELLOS MENCIONADOS ARRIBA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, KRAUSE, STEFAN, NEUMANN-GRIMM, DORIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,2,3,4 ICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, OH, NO SUB,2}, ALCOXI (C SUB,1}-C SUB,6}), ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}), ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}) SUSTITUIDO CON HALOGENO, R SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,6}), FENILO, DONDE EL RESTO ALQUILO O FENILO TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CARACTERIZADO POR UN DERIVADO DE ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (II), DONDE R SUP,1} A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE Y R SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1}C SUB,6}) O FENILO, DONDE EL RESTO ALQUILO O FENILO TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON UN CIANATO METALICO Y CLORURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.

AGENTES FUNGICIDAS 1 XO.

(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TAKASUGI, JAMES JAN, NEYPES, MILLORD VICTOR TY, EVANS, LYNN SUSAN, KOHLS, CLINT LOUIS, WITUCKI, LAURIE ANN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1 O PREVENCION DE HONGOS FITOPATOGENICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL USO FUNGICIDA DE LOS CITADOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FUNGICIDAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.

AGENTES ANTITUMOR.

(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.

LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

AGENTES ANTITUMORALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.

UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O MERCAPTO O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO O ALQUILO O ALCANOILO SUSTITUIDO, DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO DONDE R4 ES HIGROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R6, R7 Y R8 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO,ALQUILAMINO , DIALQUILAMINO, FENILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O AMINO, O ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO SUSTITUIDO; Y SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R4, R5, R6, R7 Y R8 SEAN DISTINTOS DEL HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SU ESTER. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

COMBINACIONES HETEROCICLICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SUCHY, MILOS, WINTERNITZ, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO ETER ENOLICO, SUS SALES Y SU PRODUCCION. LAS COMBINACIONES POSEEN PROPIEDADES HERBICIDICAS Y POR ESO PUEDEN SER APLICADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE HERBICIDAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HERBICIDAS CON UN CONTENIDO DE UNA O MAS DE TALES SUBSTANCIAS, ASI COMO EL USO DE ESTAS SUBSTANCIAS O PRODUCTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

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