CIP-2021 : C07D 251/48 : Dos átomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/48 · · · · · Dos átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(20/07/2016) Azinas de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que A es 2-fluoro-fenilo, que se sustituye por uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquilo C1-C6)sulfinilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo, amino, (alquilo C1-C6)amino, di(alquilo C1-C6)amino, (alquilo C1-C6)carbon ilo y (alcoxi C1- C6)carbonilo;
R1 H, CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquilo C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo o fenilsulfonilo, en el que el fenilo es no sustituido…
Adsorbentes de afinidad para el fibrinógeno.
(23/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BEACOM,BEN MARTIN, PODGORSKI,TADEUSZ ANTONI, PANNELL,ROBERT WILLIAM.
El uso de un adsorbente de afinidad para la separación, extracción, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de fibrinógeno o de una proteína que es un análogo del fibrinógeno, en el que el adsorbente de afinidad es un compuesto de seleccionado entre:**Fórmula**.
PDF original: ES-2573467_T3.pdf
Adsorbentes de afinidad para Factor VIII y Factor de von Willebrand.
(23/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH.
Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de Factor VIII, Factor de von Willebrand o una proteína que es un análogo de uno de los dos, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V**Fórmula**
donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo de triacina por un separador.
PDF original: ES-2573454_T3.pdf
Adsorbentes de afinidad para plasminógeno.
(23/03/2016). Solicitante/s: ProMetic BioSciences Limited. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH, KUHN,CLAUDIA HILDEGARD.
Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de un plasminógeno o una proteína que es un análogo del plasminógeno, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V: **Fórmula**
donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo triazina por un espaciador.
PDF original: ES-2573464_T3.pdf
Derivados de piperazina para bloquear canales de calcio Cav2.2.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales:
en donde A se selecciona de
(a) 2-quinolinilo,
(b) 5-quinolinilo,
(c) 7-quinolinilo,
(d) 8-quinolinilo, y
(e) isoquinolinilo;
y en donde A no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4;
m es 0, 1 o 2;
cuando están presentes, cada R1 es alquilo C1-4;
R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo C1-4 o halogenoalcoxi C1-4;
R3 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo C1-4 o halogenoalcoxi C1-4;
R4 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo…
Derivados de úrea de pirimidina como inhibidores quinasa.
(04/12/2013) Un compuesto de la Fórmula (IV*):
que contiene el siguiente fragmento denominado aquí adelante como el "anillo a mano izquierda":
el anillo a mano izquierda
en donde X es C-R15, y Y y Z son ambos N, con lo cual el anillo a mano izquierda tiene la estructura del Fragmento(A*):
m es 0, 10 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
X1 es oxígeno,
el anillo A es fenilo; y
R1, R2, R3, R15 y R16, si están presentes, se seleccionan cada uno independientemente de una unidad estructuralorgánica o inorgánica, en donde la unidad estructural inorgánica se selecciona de halo, especialmente cloro,hidroxilo, ciano, azo…
Adsorbentes para la purificación de proteínas.
(21/11/2013) Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, la eliminación, el aislamiento, la purificación, lacaracterización, la identificación o la cuantificación de un material proteínico, en el que el adsorbente de afinidad esun compuesto de fórmula XI, V, 5 VI, VII, VIII, IX o X **Fórmula**
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE 3,6-DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA.
(09/02/2012) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula I en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí de los siguientes grupos: H, alquilo C1-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5 o cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, alquinilo C2-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, dado el caso sustituido con alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, heterocicloalquilo C3-C8 con uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y dado el caso sustituido con alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, aril C6-C14-alquilo C1-C20, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo…
AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.
(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ISOCIANATO A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS DE ACIDO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS Y HALUROS DE ISOCIANATOS, A PARTIR DE DERIVADOS DE AMIDA, DERIVADOS A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS ACIDOS, COMO CLORURO DE OXALILO, FOSGENO Y ANALOGOS DE FOSGENO. SE PREPARAN AMIDAS ACIDAS DERIVADAS DE MELAMINA, HACIENDO REACCIONAR TRICLORO Y HEXACLOROMELAMINAS CON CLOROFORMIATOS Y CLORUROS. SE PUEDE RECICLAR EL SUBPRODUCTO DE CLORO DURANTE DICHO PROCEDIMIENTO.
2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(01/05/2004) 2, 4-Diamino-1, 3, 5-triazinas substituidas de la fórmula general (I) en la que Q significa O (oxígeno), S (azufre), SO, SO2, NH o N(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono), R1 significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituido en caso dado por hidroxi, por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, significa formilo o significa alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo , con respectivamente 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo substituidos respectivamente en caso dado por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos…
DERIVADOS DE TRIAZINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HOCHBERG, ROBERT, METZGER, GEORGES, ECKHARDT, CLAUDE, KAUFMANN, WERNER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ABSORBENTES DE ULTRAVIOLETAS (UVAS) Y COMO AGENTES BLANQUEANTES DE LA FLUORESCENCIA (FWAS) Y A UN METODO PARA MEJORAR EL FACTOR DE PROTECCION SOLAR (SPF) DE UN MATERIAL DE FIBRAS TEXTILES, ESPECIALMENTE DE ALGODON, POLIAMIDA Y LANA, TRATADO CON LOS NUEVOS COMPUESTOS Y CON CIERTOS COMPUESTOS CONOCIDOS.
FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
NUEVAS SALES DE ACIDO FOSFOROSO COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO AGENTE DE IGNIFUGACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: POISSON, PIERRE, RIVAS, NADINE, DELOY, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO FOSFORODO Y DE AMINAS. LAS AMINAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DEL TIPO S-TRIACINA, 1,2,4 TRIAZOL, BENCIMIDAZOL, HEP TACINA, PIRIMIDINA, MORFOLINA O PIPERAZINA. ESTOS FOSFITOS DE AMINA PUEDEN ESTOS ASOCIADOS A UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO, POR EJEMPLO DE PENTAERITRIOL COMO IGNIFUGEANTES DE MATERIALES PLASTICOS, EN PARTICULAR LAS AMINDAS Y LAS POLIOLEFINAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOXIDO DE C1-C4.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS DE FORMULA GENERAL (II), CON AMINAS DE FORMULA: ZH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DES-TRIACINA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de compuestos derivados s-triacina de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R significa hidrógeno, alquilo de C1-C6, insubstituido o sustituido por ciano, por hidroxilo, por alcoxilo de C1-C4, por ciclopropilo o por metilciclopropilo, o un radical R1 significa hidrógeno o metilo, X significa cloro, metoxilo, metilito, azido o ciano e Y significa un átomo de halógeno que constituyen la materia activa en la obtención de agentes herbicidas, especialmente indicados para combatir selectivamente las malas hierbas en los cultivos de arroz, caracterizado por hacerse cloruro de tricianógeno, en una primera etapa, a temperatura de -30º a +10º C y en un disolvente o diluente inerte, con la cantidad equimolar de una amina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILALCOHILEN CARBOXIALCOHILEN 1,3,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS EN ORTO.
(16/06/1975). Solicitante/s: S. A. ARGUS CHEMICAL, N. V..
Resumen no disponible.
