CIP-2021 : C07H 3/08 : Desoxiazúcares; Azúcares insaturados (1,2-dideoxi 1 enosas C07D ); Osonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 3/00 Compuestos que contienen solamente átomos de hidrógeno y radicales sacárido que tienen solamente átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno (preparación por hidrólisis de di- o polisácaridos C13; separación o purificación de sucrosa, glucosa, fructosa, lactosa o maltosa C13).
C07H 3/08 · Desoxiazúcares; Azúcares insaturados (1,2-dideoxi 1 enosas C07D ); Osonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de D-eritro-2,2-difluoro-2-desoxi-1-oxoribosa.
(07/08/2013) Un método para preparar un derivado de 2,2-difluoro-2-desoxi-1-oxoribosa de fórmula (I), que comprende las etapas de:
(i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con un derivado de bifenilcarbonilo para obtener un compuesto de fórmula (IV) que tiene el grupo 3-hidroxi protegido con un grupo bifenilcabonilo;
(ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV) con una base en un disolvente mixto que comprende esencialmente agua para obtener un enantiómero de 3R-carboxilato de fórmula (III);
(iii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un ácido para obtener un derivado de 5-hidroxi-1-10 oxoribosa de fórmula (II); y
(iv) proteger el grupo 5-hidroxi del compuesto de fórmula (II) con R3: **Fórmula**
en las cuales,
R es **Fórmula**
R1 es metilo o etilo;
R2 es alquilo…
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE RAMNOSA A PARTIR DE RAMNOLIPIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: VOGEL, MANFRED, MIXICH, JOHANN, DR., RAPP, KNUT, MARTIN.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RAMNOSA A PARTIR DE RAMNO-LIPIDOS, EN EL CUAL SE HIDROLIZA UNA EMULSION ACIDA DEL RAMNO-LIPIDO A 100 HASTA 200 (GRADOS) C Y A CONTINUACION SE ENFRIA, LA FASE ACUOSA DEL HIDROLIZADO PRODUCIDO ES SEPARADA DE LA FASE LIPIDA, SU VALOR PH ES AUMENTADO POR LA ADICION DE UN COMPUESTO BASE, SE SEPARA EL POSIBLE PRECIPITADO PRODUCIDO, SE CONDENSA LA DISOLUCION RESTANTE, Y O BIEN SE CONTINUA TRATANDOLA DIRECTAMENTE, O BIEN SE CROMATOGRAFIA POR MEDIO DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, POR LO QUE COMO ELUATO APARECEN FRACCIONES QUE CONTIENEN RAMNOSAS, LAS CUALES PUEDEN SER TRATADAS DE NUEVO COMO TALES, O CONVERTIDAS EN MONOHIDRATOS DE RAMNOSA CRISTALINOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-DESOXI-L-ARABINOSA.
(01/06/1986). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DESOXI-L-ARABINOSA. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-TOSIL-L-ARABINOSA-DIALQUILMERCAPTAL CUYO GRUPO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON HIDRURO DE BORO Y SODIO EN DIMETILSUFOXIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 90JC; EVAPORACION A SEQUEDAD, A ESTA TEMPERATURA, TRATAMIENTO CON ACIDO ACETICO Y EXTRACCION DEL 5-DESOXI-L-ARABINOSADIETILMERCAPTAL OBTENIDO, QUE, DESPUES DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE SE TRATA CON ACIDO CLORHIDRICO 6 M EN DIMETILSULFOXIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-L-BIOPTERINA , QUE SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION O FENILCETONURIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ELECTROLITICA DE INTERMEDIARIOS DEL ACIDO ASCORBICO.
(01/09/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ELECTROLITICA DE INTERMEDIARIOS DEL ACIDO ASCORBICO.EL COMPARTIMENTO ANODICO DE UNA CELULA CON DIVISIONES COMPARTIMENTALES SE PREPARA MEDIANTE DISOLUCION DE 0,02 MOLES DE L-SORBOSA EN 50 ML DE METANOL-ACIDO ACETICO-AGUA (12:1:12), AN/ADIENDOSE 0,02 MOLES DE ACETATO SODICO COMO AGENTE ELECTROLITICO Y 1/20 DE LO REQUERIDO PARA CONSEGUIR LA OXIDACION DE ACETATO CUPRICO. EN EL COMPARTIMENTO CATODICO SE UTILIZAN 20 ML DE UNA DISOLUCION ANALOGA QUE NO CONTIENE L-SORBOSA NI ACETATO CUPRICO. EL ANODO ES DE PLATINO Y EL CATODO DE COBRE, EMPLEANDOSE AGITACION MAGNETICA Y TEMPERATURA DE REFLUJO CON DENSIDAD DE CORRIENTE ANODICA DE 0,1 A/CM2 Y UN CONSUMO DE 6F/MOL. EL PRODUCTO OBTENIDO ES L-XILO-HEXOSULA.