(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.

Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.

(16/01/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, DIB, MICHEL.

La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.

(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende: a-dihidroergocriptina; opcionalmente en forma de sal; un agente de hichamiento farmacéuticamente aceptable o una mezcla del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizándose dicha composición porque la proporción de a-dihidroergocriptina a dicho agente de hinchamiento está entre 1:0, 5 y 1:5.

(16/03/2005). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHANUJA, SUMAN PREET SINGH, CENTRAL INST. MED., ARYA, JAI SHANKAR, CENTRAL INST. OF MED. AROMATIC, SRIVASTAVA, SANTOSH KUMAR, CENTRAL INST. MED., SHASANY, AJIT KUMAR, CENTRAL INST. OF MED., KUMAR, TIRUPPADIRIPULIYUR R., CENTRAL INS. MED., DAROKAR, MAHENDRA PANDURANG, CENTRAL INST. MED., KUMAR, SUSHIL, CENTRAL INST. MED. AND AROMATIC.

Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.

Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.

(01/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR..

SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.

LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..

SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.

(01/05/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: OLIVER, MARTIN, J., FATANIA, KANU, M., SCOTT, JOHN, S., MULLER, HELGERT.

Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la cual R1 es 1-butilo, 2-butilo, ciclohexilo o fenilo y R2 es acetilo o isobutanoilo, y un propelente seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y una mezcla de los mismos, y etanol en una cantidad eficaz para solubilizar el compuesto de fórmula (I) y opcionalmente un tensioactivo.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.

La presente invención se refiere a la utilización de 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades motoneuronales. La 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina o 1-metil-10 -metoxi-9, 10-dihidrolisergol es uno de los metabolitos de la nicergolina. Este compuesto presenta, al igual que la nicergolina, si bien en menor grado, propiedades á1-adrenérgicas y 5HT1a serotoninérgicas. Además, es útil como producto intermedio en la preparación de nicergolina Actualmente, se ha descubierto que la 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina aumenta la supervivencia de las motoneuronas, pudiendo por ello utilizarse en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL, MEININGER, VINCENT.

La presente invención se refiere a la utilización de nicergolina para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de la espasticidad piramidal de las enfermedades neurológicas que comportan daños a la vía piramidal. La espasticidad forma parte de los aspectos clínicos de las enfermedades neurológicas que tienen en común ocasionar daños a la vía piramidal, como por ejemplo esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, atrofia muscular infantil, esclerosis lateral primaria y accidentes vasculares cerebrales. La nicergolina o -10-metoxi-1, 6-dimetilergolina-8-metanol-5-bromonicotinato (Sermion) presenta específicamente propiedades bloqueantes, 2-adrenolíticas, antiis-quémicas, anticálcicas, antioxidantes y antitrombóticas. La nicergolina mejora la capacidad de aprendizaje y la memoria.

(01/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.

Utilización de nicergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

(01/02/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, SENDL-LANG, ANNA, ZEH-HERWERTH, DAGMAR.

LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/07/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, GUGLIELMINI, GIANCARLO, CURRI, SERGIO, POLINELLI, WALTER.

MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE CARACTERIZADO POR CONTENER COMPUESTOS CON ACTIVIDAD VASOQUINETICA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.

(01/05/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.

(16/11/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MISNER, JERRY WAYNE.

SE PRODUCE PERGOLIDA A PARTIR DE 8.9-DIHIDROELIMOCLAVINA MEDIANTE UN PROCESO EN UN SOLO RECIPIENTE EN EL QUE SE SOMETE A REACCION SUCESIVAMENTE CON 1-YODOPROPANO, CON UN HALURO SULFONILO, Y CON METAL ALCALINO TIOMETOXIDO SIN EL AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, BANDIERA, TIZIANO, MANTEGANI, SERGIO, CACCIA, CARLA, MERONI, MAURIZIO.

LOS DERIVADOS DE ERGOLINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, O BROMO, MET ILO O UN GRUPO TIOALQUILO C 1-4 ; N ES 0, 1 O 2; EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 8 ESTA EN CONFIGURACION AL O BE ; HET REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES AROMATICO, TENIENDO DICHO ANILLO TRES HETEROATOMOS , LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE AZUFRE, OXIGENO Y NITROGENO Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O FLUORO O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON ACTIVOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/02/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DE SANTIS, LOUIS, JR., SALLEE, VEMEY L., MCLAUGHLIN, MARSHA A., MANIAR, MANOJ L.

SE PRESENTA EL USO DE CIERTOS COMPUESTOS DOPAMINERGICOS PARA CONTROLAR LAS SUBIDAS DE PRESION INTRAOCULAR. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DE LA ERGOLINA. EL COMPUESTO PREFERENTE ES CABERGOLINA. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PROVOCAN UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA DE LA PRESION INTRAOCULAR.

(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MAILLAND, FEDERICO, COPPI, GERMANO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA. SE REFIERE LA INVENCION A UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE DERIVADOS DE LAS CLAVINAS (NICERGOLINA, LERGOTRILO, PERGOLIDA), DE LAS AMIDAS DEL ACIDO LISERGICO (BROMOCRIPTINA, DIHIDROERGOCRIPTINA, DIHIDROERGOTOXINA, BE-DIHIDROERGOCRIPTINA) Y DE 8 AL-AMINOERGOLINA (LISURIDA, TERGURIDA) PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, ROBERTSON, DAVID WAYNE.

ESTA INVENCION SUMINISTRA N-(2 HIDROXICICLOPENTILO)-1-ISOPROPILO-6 -METILERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS UTILES PARA BLOQUEAR RECEPTORES 5HT SUB 2 EN MAMIFEROS TENIENDO UN EXCESO DE SEROTONINA CENTRAL O PERIFERICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA TRATAR LA DISFUNCION SEXUAL, HIPERTENSION, MIGRAÑA, VASOESPASMO, TROMBOSIS, ISQUEMIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DESORDENES DEL SUEÑO Y DESORDENES DEL APETITO CON UN COMPUESTO DE LA INVENCION.

(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, SCHROTER, BERND.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA, EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6, R ELEVADO 13 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD, MAS UN METODO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN, HEINDL, JOSEF, KUHNE, GERHARD.

2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS DE LA FORMULA I, DE DONDE C2...C3 Y C9-C10 SIGNIFICAN UNA UNION SENCILLA O DOBLE, X OXIGENO O SULFURO; R2 C1-1-ALQUIL, CASO DADO CON HALOGENO SUSTITUIDO C2-10-ALQUENIL, CH2YR3, CR12, R4 R5, CH2CHRCOR10 O COR12, DE DONDE Y OXIGENO O SULFURO R3 HIDROGENO, C1-4-ALQUIL, PEHENIL, C2-5-ACIL O PHENIL-C1-4-ALQUIL, R10 C1-4-ALQUIL O O-C1-4-ALQUIL, R12 HIDROGENO O C1-9-ALQUIL Y R6 C2-10-ALQUIL, C3-10-ALQUENIL O C4-10-CICLOALQUIL-ALQUIL SON, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS ADICIONALES, ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SE DESCRIBEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.

(01/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: MARKSTEIN, RUDOLF, AMSTUTZ, RENE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ERGOLINA DE FORMULA (I), Y TRATA DE LA PRODUCCION DE (I), DESCRIBIENDO SU APLICACION COMO TERAPEUTICO, Y TENIENDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WARD, JOHN STANLEY, MERRITT, LEANDER.

SE REVELA UN METODO TERAPEUTICO QUE EMPLEA 2,3 DIHIDROERGOLINAS. DICHO METODO POTENCIA LA FUNCION SEROTANERGICA EN EL SISTEMA NERVIOSO DE MAMIFEROS NECESITADOS DE ELLA, ENCONTRANDO ASI APLICACION EN MANIFESTACIONES FISIOLOGICAS MEDIADAS POR SEROTONINA QUE INCLUYEN LA MEMORIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR Y APETITO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS 2,3 - DIHIDROERGOLINAS EN CONJUNCION CON DILUYENTES Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: STEFKO, BELA, GAZDAG, MARIA, MEGYERI, GABOR, KEVE, TIBOR, KOVACS, LAJOS, BOGSCH, ERIK, KASSAI, ANNA, TRISCHLER, FERENCSZEPESI, GABOR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HALOGENACION EN POSICION 2 DE ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA COMO AGENTE HALOGENANTE UN SISTEMA COMPUESTO POR SULFOXIDO DE DIMETILO, UN TRIALQUILHALOSILANO O TRIARILHALOSILANO Y OPCIONALMENTE UN HALURO DE HIDROGENO.

(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.