CIP-2021 : C07K 14/665 : derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ligandos de melanocortina estabilizados.
(22/02/2017) Un ligando de melanocortina que no se da de forma natural el cual comprende un análogo de melanocortina acoplado a una extensión C-terminal resistente a degradación y una extensión N-terminal, donde el ligando de melanocortina que no se da de forma natural comprende la Fórmula I:
Y1-Y2-Y3-R1-R2-R3-R4-5 R5-R6-R7-X1-X2-X3 (Fórmula I)
donde el análogo de melanocortina comprende R1 a R7, donde:
R1 está ausente o se selecciona del grupo que consiste en cisteína, norleucina, norleucina acetilada, cisteína acetilada, D-fenilalanina, D-fenilalanina acetilada, ácido succínico, ácido o-ftálico, tirosina, ácido aspártico, ácido glutárico, CO-cis-CH≥CH-CO, un grupo n-pentanoílo, y un grupo n-hexanoílo;
…
Agonistas y antagonistas completos y parciales altamente potentes del receptor de nociceptina/orfanina FQ.
(08/04/2015) Un análogo de péptido N/OFQ que tiene la fórmula general (I)
Xaa1-Ψ -Gly2-Gly3-Xbb4-Thr5-Gly6-Aib7-Arg8-Lys9-Ser10-Ala11-Arg12-Lys13Arg14-Lys15-Asn-Gln-NH2 (I)
donde:
cuando Xaa1 es Phe, Ψ representa el enlace entre los primeros dos residuos de aminoácido y es CO-NH, Xbb4 es pFPhe donde "p" indica la posición para en el anillo fenilo de Phe;
o cuando Xaa1 es Phe, Ψ es CH2-NH, Xbb4 es pFPhe;
o cuando Xaa1 es N-bencil-glicina (Nphe), Ψ es CO-NH y Xbb4 es Phe.
Nuevos compuestos octapeptídicos derivados de la somatostatina y su uso terapéutico.
(21/10/2013) Un compuesto octapeptídico de fórmula general (I)
H-2-Nal1-ciclo(Cys2-Tyr3-AA4- Lys5-Val6-Cys7)-Th8-NH2 (I)
en la que AA4 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos Tyr3 y Lys5 conforme a la fórmula **Fórmula**
en la que n4 representa un número entero de 0 a 3 y R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical de alquilo,cicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales de arilo y heteroarilo sustituidos eventualmente con uno o variosradicales iguales o diferentes, elegidos entre arilazo, halo, nitro, hidroxi, arilo, OR41;
R41 representa un radical **Fórmula**
en el que R42 representa un radical de alquilo o un átomo de hidrógeno, n es un…
PEPTIDOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR ORL-1.
(09/12/2010) Ligando del receptor ORL-1, que comprende un segmento de dirección C-terminal del ligando nociceptina (NC) nativo, que tiene la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº:3, habiéndose modificado dicho segmento de dirección mediante la sustitución de uno o más residuos de aminoácidos con uno o más aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;) o con uno o más análogos de aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;), en donde el por lo menos un análogo de aminoácido es AIB, en donde el segmento de dirección comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (X&945;)-RKS-A-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:4); A-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:5); A-RKS-A-RKL-(X&945;)-NQ (ID SEC Nº:6); (X&945;)-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ…
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR OPIACEO MU: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Inventor/es: DOOLEY, COLETTE, T., HOUGHTEN, RICHARD, A..
LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.
Composición de derivados opiáceospara la fabricación de medicamentos.
(16/10/2002). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., EZRIN, ALAN, M., HOLMES, DARREN, L., MILNER, PETER.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento, constando dicha composición de un derivado de un opiáceo y análogos del mismo, caracterizada porque el derivado contiene un grupo funcional reactivo, que reacciona con grupos amino, grupos hidroxilo o grupos tiol de componentes de la sangre para formar enlaces covalentes estables, seleccionándose dicho grupo funcional reactivo entre N-hidroxi-succinimida , N-hidroxi-sulfo-succinimida y un grupo de maleimida, para aliviar el dolor o proporcionar un efecto analgésico.