CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA PORCIÓN DE UNIÓN A ANTÍGENO DEL MISMO QUE SE UNE A LA PROTEÍNA L DEL VIRUS PARAINFLUENZA HUMANO (PIV); MÉTODO Y KIT PARA DETECTAR AL VIRUS PIV.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína L del virus parainfluenza humano (PIV), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Se proporciona además, un método de diagnóstico de infección por PIV en una muestra biológica, que utiliza los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PB2 DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA (FLU), SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS; MÉTODO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN PRODUCIDA POR FLU.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína PB2 del virus de la influenza humana (Flu), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos, comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Además, se proporciona un método de diagnóstico para detectar infecciones por Flu en muestras biológicas de secreciones nasofaríngeas, utilizando los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
Producto de salud para perros que contiene anticuerpos contra el parvovirus canino tipo 2.
(08/04/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CHASTANT,SYLVIE, MILA,HANNA, GRELLET,AURÉLIEN.
Una composición que contiene anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra el parvovirus canino tipo 2 en combinación con uno de los siguientes anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra;
Virus del herpes canino,
Bordetella bronchiseptica
Virus de la parainfluenza canina,
Virus del moquillo canino,
Adenovirus tipo 1,
para uso oral en un tratamiento para mejorar la salud del perro, administrada dos veces, con al menos cuatro horas de diferencia, dentro de las primeras 24 horas de vida.
PDF original: ES-2802100_T3.pdf
Anticuerpos específicos del vrs y partes funcionales de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: ULBRANDT,NANCY, KALLEWAARD-LELAY,NICOLE, YUAN,ANDY Q, RICHTER,BETTINA.
Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, se une especificamente al virus respiratorio sincicial (VRS) y es eficaz neutralizando cepas del VRS tanto de subtipo A como de subtipo B y comprende una region variable de cadena pesada que es al menos 98% identica a la SEQ ID NO: 15 y una region variable de cadena ligera que es identica a la SEQ ID NO: 8, en donde la secuencia de la CDR1 de la region variable de cadena pesada comprende DYIIN (SEQ ID NO: 9), la secuencia de la CDR2 de la region variable de cadena pesada comprende GIIPVLGTVHYGPKFQG (SEQ ID NO: 10) y la secuencia de la CDR3 de la region variable de cadena pesada comprende una secuencia que es identica o difiere en uno o dos aminoacidos de ETALVVSTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3) o ETALVVSTTYRPHYFDN (SEQ ID NO: 11), y en donde la region variable de cadena pesada comprende ademas los siguientes aminoacidos que difieren de SEQ ID NO: 7
**(Ver tabla)**.
PDF original: ES-2795727_T3.pdf
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECÍFICO CONTRA EL ANTÍGENO N DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL HUMANO (VRSH), ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN, SU DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO.
(12/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan.
La invención se refiere a un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, que reconoce la proteína N (nucleocápside) del virus respiratorio sincicial humano (VRS), útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por VRS y para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección por VRS.
(26/02/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, MEESTERS,JOYCE.
Una proteína que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido, donde dicho primer y segundo polipéptido comprende cada uno al menos una región bisagra, una región CH2 y una región CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 humana, donde tanto en dicho primer como segundo polipéptido los aminoácidos en las posiciones L234, L235, D265, N297 y P331 de la cadena pesada de IgG1 humana, son F, E, A, N y P, respectivamente, donde las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con el índice EU de numeración.
PDF original: ES-2792199_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes para GP120 y sus usos.
(12/02/2020) Un anticuerpo monoclonal aislado, que comprende:
una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR)1, una HCDR2 y una HCDR3 que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas como las SEQ ID NO: 7, 8 y 9, respectivamente, y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una región determinante de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR)1, una LCDR2 y una LCDR3 que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas como las SEQ ID NO: 10, 11 y 12, respectivamente (CDR de N6);
una VH que comprende una HCDR1,…
Nuevos agentes de unión a HA.
(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.
Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende:
(a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68);
una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y
una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y
(b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145);
una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y
una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).
PDF original: ES-2785306_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.
PDF original: ES-2780948_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal específico para la proteína P del Virus Respiratorio Sincicial humano y uso del mismo para la detección y diagnóstico de infección por VRS.
(01/01/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.
Anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une a la proteina P del Virus Respiratorio Sincicial humano (VRSh), en el que el anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo comprende una region variable de la cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID No:1 y una region variable de la cadena liviana que tiene la secuencia SEQ ID No:2.
PDF original: ES-2784888_T3.pdf
Anticuerpos contra CD3 humanizados o quiméricos.
(18/12/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, VAN DEN BRINK,EDWARD, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo humanizado que se une a CD3 humano, en donde dicho anticuerpo comprende una región de unión que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2776706_T3.pdf
Anticuerpo de neutralización del virus de la inmunodeficiencia humana.
(27/11/2019). Solicitante/s: Theraclone Science, Int. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, HUBER, MICHAEL, OLSEN, OLE, CHAN-HUI,PO-YING, MITCHAM,JENNIFER, KOFF,WAYNE, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, SIMEK-LEMOS,MELISSA DANIELLE DE JEAN DE ST.MARCEL, FREY,STEVEN, WALKER,LAURA MARJORIE, KAMINSKY,STEPHEN, DOORES,KATHERINE, BURTON,DENNIS.
Un anticuerpo monoclonal anti-VIH que comprende:
una secuencia de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 420 y una secuencia de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 429.
PDF original: ES-2774369_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.
(30/10/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende
(a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17;
(b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18;
(c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19;
(d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20;
(e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y
(f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.
Composiciones y métodos para detectar pegivirus humano 2 (HPGV-2).
(02/10/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BERG,MICHAEL, FRANKEL,MATTHEW, FORBERG,KENN, CHIU,CHARLES, LEE,DEANNA, DAWSON,GEORGE, COLLER,KELLY, CHENG,KEVIN, HACKETT,JOHN.
Un método de detección de infección por Pegivirus 2 humano (HPgV-2) en un sujeto que comprende:
a) poner en contacto una muestra de un sujeto que se sospecha que contiene un anticuerpo del sujeto contra HPgV-2 con un péptido, en donde dicho péptido tiene al menos un 85 % de identidad con una porción de una cualquiera de SEQ ID NO:2-11, 76-85, 86-99, 100-218, 304-353, 420-429 o 431-440 y en donde dicha porción tiene al menos 10 aminoácidos de longitud y en donde dicho péptido se une específicamente a dicho anticuerpo sujeto para formar un complejo; y
b) detectar la presencia de dicho complejo, detectando de esta manera la presencia de infección por HPgV-2 pasada o presente en dicho sujeto.
PDF original: ES-2753573_T3.pdf
Fármaco antirretrovírico dirigido a retrovirus endógenos humanos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, CURTIN,FRANÇOIS, LANG,ALOIS, MEDINA,JULIE, GEHIN,NADÈGE.
Preparación combinada o composición que comprende:
- un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y
- un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica;
para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.
PDF original: ES-2752131_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal específico para la proteína P del Virus Respiratorio Sincicial humano y uso del mismo para la detección y diagnóstico de infección por VRS.
(31/07/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.
Anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une a la proteina P del Virus Respiratorio Sincicial humano (VRSh), en el que el anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo comprende una region variable de la cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID No:5 y una region variable de la cadena liviana que tiene la secuencia SEQ ID No:6.
PDF original: ES-2786637_T3.pdf
Neutralización de anticuerpos monoclonales humanos contra el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.
(24/07/2019). Solicitante/s: Mondelli, Mario Umberto Francesco. Inventor/es: MONDELLI,MARIO UMBERTO FRANCESCO.
Un anticuerpo o parte del mismo capaz de unirse específicamente al determinante "a" del polipéptido S del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y que tiene actividad neutralizante del virus de la hepatitis B (VHB), en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende un fuerte dominio variable de cadena (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4; y en el que el anticuerpo o parte del mismo comprende más de 43,000 UI/mg con respecto a la Preparación de Referencia Internacional para inmunoglobulina anti-HBs.
PDF original: ES-2747760_T3.pdf
Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que
(a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en
(a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322,
(b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y
(c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…
Dispositivo de inhalación para uso en la terapia con aerosoles de enfermedades respiratorias.
(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende:
(a) un generador de aerosol con una malla vibratoria;
(b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria;
(c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo;
(d) una máscara facial, que tiene
- una carcasa,
- una abertura de entrada de aerosol,
- una superficie de contacto con el paciente, y
- una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y
(e) un canal de flujo que…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento en aplicaciones clínicas de espectro general, no diferenciadas o mixtas.
(22/05/2019). Solicitante/s: Pantheryx, Inc. Inventor/es: STARZL,TIMOTHY W.
Composición para su utilización en el tratamiento de la diarrea inducida por un patógeno o infecciones entéricas en un ser humano no neonatal, composición que comprende:
a) una cantidad eficaz en seres humanos no neonatales de moléculas de unión específicas que se unen específicamente a un antígeno, en la que las moléculas de unión específicas comprenden un grupo de IgY, derivado de pollos inmunizados, específicos para, como mínimo, E. coli spp. enterotoxigénica, factor de adherencia de pilios de E. coli K99, toxoide de Clostridium perfringens, Salmonella typhimurium, rotavirus y coronavirus; y,
b) una matriz portadora que comprende calostro bovino.
PDF original: ES-2742734_T3.pdf
Nuevos antígenos y anticuerpos de la gripe.
(22/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SHORE,DAVID, STEVENS,JAMES, DONIS,RUBEN, WAN,HONGQUAN, VASSILEV,VENTZISLAV BOJIDAROV.
Un antígeno de hemaglutinina de la gripe modificado que comprende glucosilación unida a Asn adicional en al menos dos parches superficiales seleccionados entre el grupo de parches superficiales que consisten en: Sitio A, Sitio B, Sitio C, Sitio D y Sitio E, en el que dicho antígeno de hemaglutinina modificado es un antígeno de hemaglutinina aislado de la naturaleza, que tiene glucosilación unida a Asn adicional en comparación con la glucosilación unida a Asn presente en la hemaglutinina de las principales cepas de origen natural del mismo subtipo.
PDF original: ES-2739123_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para los virus del Ébola y Marburgo.
(01/05/2019). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: JONES, STEVEN, FELDMANN,HEINZ, STROEHER,UTE, QIU,XIANGGUO.
Una composición que comprende anticuerpos monoclonales que se unen a la glucoproteína del virus del Ébola, comprendiendo dichos anticuerpos:
(a) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 3; y/o
(b) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2728095_T3.pdf
Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico,
en la que:
- dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6;
- dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
Anticuerpo de protección cruzada contra la infección por el virus de la gripe.
(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2739711_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del virus de la influenza A y usos de los mismos.
(27/03/2019) Anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que neutraliza la infección de un subtipo del grupo 1 y un subtipo del grupo 2 del virus de la influenza A y que comprende: i) las secuencias de cadena pesada de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 43, respectivamente, o tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 42, respectivamente; y ii) las secuencias de cadena ligera de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, respectivamente, o como se establecen en las SEQ ID NO: 44, 5 y 6, respectivamente, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende una región variable…
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.
Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende,
(a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC).
(b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.
PDF original: ES-2702968_T3.pdf
Anticuerpos antihemaglutinina y procedimientos de uso.
(25/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NAKAMURA, GERALD R., BALAZS,MERCEDESZ, XU,MIN, CHIU,HENRY, CHAI,NING, CHIANG,NANCY, JIN,ZHAOYU, LIN,ZHONGHUA, LUPARDUS,PATRICK J, PARK,HYUNJOO, SWEM,LEE R.
Un anticuerpo antihemaglutinina aislado que comprende tres regiones hipervariables de la cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3) y tres regiones hipervariables de la cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3), en el que:
(a) HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 191;
(b) HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 193;
(c) HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 194;
(d) HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 195;
(e) HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 196; y
(f) HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 197.
PDF original: ES-2701746_T3.pdf
Administración pulmonar de dominios variables individuales de inmunoglobulina y constructos de los mismos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SABLON, ERWIN, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, VANLANDSCHOOT,PETER, DE BUCK,STEFAN, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.
Dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo dirigido contra al menos un antígeno para su uso en un método de tratamiento mediante la administración de una cantidad eficaz de un dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo a la circulación sistémica de un humano por medio de la vía pulmonar; en el que el método comprende la etapa de administrar dicho dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo al tejido pulmonar a intervalos de dosificación de una vez al día o más.
PDF original: ES-2701649_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos contra el virus de la gripe.
(06/02/2019). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: HUFTON,SIMON.
Anticuerpo de un único dominio que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 124, y que se une al virus de la gripe H1N1.
PDF original: ES-2698899_T3.pdf
Dispositivos de administración intravaginal de medicamentos para la administración de macromoléculas y medicamentos solubles en agua.
(21/01/2019) Un dispositivo de administración intravaginal de medicamentos que comprende:
(a) un cuerpo de dispositivo que comprende un material de vehículo hidrófobo que tiene al menos un canal que define al menos una abertura a un exterior de dicho cuerpo del dispositivo, estando dicho al menos un canal adaptado para recibir al menos una pieza de inserción que contiene medicamento; y
(b) al menos una pieza de inserción que contiene medicamento colocada en dicho al menos un canal, siendo dicha pieza de inserción que contiene medicamento capaz de liberar una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un medicamento adecuado para la administración intravaginal y que contiene al menos un potenciador de la liberación soluble en agua en una cantidad que varía de aproximadamente 15 % a aproximadamente 70 % en peso de dicha al menos una…