CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 265/00 › C07C 265/04[2] › de una estructura carbonada saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 265/00 Derivados del ácido isociánico.
C07C 265/04 · · de una estructura carbonada saturada.
(24/01/2018). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: ZHAO,LIGANG, MCARDLE,CIARAN B, GHERARDI,STEFANO L, MURNAGHAN,KEVIN D.
Compuestos que tienen grupos metileno activados, en los que los compuestos son seleccionados del grupo que consiste en: *(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2662644_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: STUTZ, HERBERT, DR., HALPAAP, REINHARD, DR., LEWKEBANDARA,TILAK SUREN.
En un procedimiento de preparación de un isocianato haciendo reaccionar la amina correspondiente con fosgeno en presencia o ausencia de un medio inerte, la mejora comprende la corriente de amina suministrada a la fosgenación teniendo de media un valor de IPR de menos de 60 moles por millón de moles (mpm).
PDF original: ES-2582173_T3.pdf
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, DE VOS, DICK, DE BONT, HENDRICUS BARTHELOMEAS ANDREAS, LEENDERS, RUBEN GERADUS GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRAHM, MARTIN, DR., SCHWINDT, JURGEN, SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., PEDAIN, JOSEF DR., ARNING, EBERHARD, DIPL.-ING.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE MEDIANTE TRANSFORMACION DE A1) ISOFORONDIISOCIANATO O MEZCLAS DE ISOFORONDIISOCIANATO CON A2) OTROS POLIISOCIANATOS ORGANICOS CON B1.1) ACIDOS CARBOXILICOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE O SUS MEZCLAS CON B1.2) OTROS ACIDOS CARBOXILICOS MONO O POLIVALENTES, B2.1) ALCOHOLES NO SATURADOS OLEFINICAMENTE Y/O B2.2) OTROS ALCOHOLES MONO O POLIVALENTES, ASI COMO LOS ISOCIANATOS NO SATURADOS OBTENIBLES Y SU UTILIZACION COMO AGLOMERANTE PARA MATERIALES DE RECUBRIMIENTO A SER ELABORADOS CON UN COMPONENTE EN TEMPERATURA AMBIENTE.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARRIBAS, JAVIER CALVO, DIPL.-ING., ARRIBAS, CIRIACO DOMINGO, RODRIGUEZ, SALVADOR VIDAL, DIPL.-ING.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS DESTILADOS PUROS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON FOSGENO EN UN MEDIO DISOLVENTE APROPIADO Y RENOVACION DESTILATIVA EN ETAPAS MULTIPLES EN ISOCIANATO PURO, DISOLVENTE PURO Y UNA PROPORCION DE RESIDUOS, CON LO QUE ESTOS RESIDUOS SON RENOVADOS A CONTINUACION.
(16/07/1996) MEZCLA DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS POR DEBAJO DE 40 (GRADOS) C Y LIQUIDOS POR ENCIMA DE 125 (GRADOS) C CON UNA FUNCIONALIDAD MEDIA NCO DE 2,1, CON UN CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO COMBINADOS CON ATOMOS DE CARBONO ALIFATICOS TERCIARIOS DESDE 5 HASTA 22 % EN PESO, CON GRUPOS URETANO DESDE 2 HASTA 30 % EN PESO, CON GRUPOS ISOCIANURATO DESDE 0 HASTA 30 % EN PESO, CON GRUPOS ESTER DESDE 0 HASTA 25 % EN PESO Y CON GRUPOS CARBONATO DESDE 0 HASTA 34 % EN PESO, EN DONDE EL CONTENIDO TOTAL DE GRUPOS ESTER Y DE GRUPOS CARBONATO ASCIENDE COMO MINIMO AL 2 % EN PESO, UN PROCESO PARA SU FABRICACION POR CONVERSION DE DIISOCIANATOS ORGANICOS LOS CUALES TIENEN POR LO MENOS UN GRUPO ISOCIANATO COMBINADO A UN ATOMO DE CARBONO (CICLO)ALIFATICO TERCIARIO,…
(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ, ROSSLER, MARKUS.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE BASA EN LA REACCION DE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y DE UNA AMINA TERCIARIA CON AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, CON UN TIOL O CON UN COMPUESTO CON UNO O DOS ENLACES OLEFINICOS DOBLES.
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, WOLFGANG, MERGER, FRANZ.
LA INVENCION SE REFIERE A 2-(ALCOXIMETIL)PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SIGNIFICAN: R UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO ALQUENILO C2-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO OXALQUILO C3-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO C2-C12 SUSTITUIDO EN SU CASO, O UN RESTO ARALQUILO C7-C20 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOY X ES UN GRUPO -NCO-, -NH-CO2R1-, -NHCO2R2- O -NHCOCR, EN EL QUE R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN RESTO CICLOALQUILO C3-C5. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS, QUE A SU VEZ TIENEN APLICACION PARA LA PREPARACION DE PLASTICOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO.