CIP-2021 : C07C 275/20 : de una estructura carbonada insaturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/20 · · de una estructura carbonada insaturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados eicosanoides.
(12/04/2017) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos o hidratos farmacológicamente aceptables, o una de sus formulaciones farmacológicamente aceptables, en donde
R1 se selecciona entre**Fórmula**
R2 es hidroxi, heteroalquilo, alcoxi, polialcoxialquilo, NR3R4, (NHS(O)2-m-(C6H4)N3 o Xaao;
R3 y R4 se seleccionan independientemente uno del otro entre un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, aralquilo o heteroaralquilo;
Xaa es Gly, un D,L, D o L-aminoácido convencional, un D,L, D o L-aminoácido no convencional o un péptido 2 a 10- mer, en donde Xaa está unido a -C(O) por un enlace amida;
o es un número entero seleccionado entre 1 y 10;
B es CH2, O o S;
m es un número entero entre 1 y 6;
T, U y W son cada uno…
Análogos del ácido epoxieicosatrienoico y métodos de preparación y usos de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: IMIG,JOHN DAVID, CAMPBELL,WILLIAM B, FALCK,JOHN RUSSELL.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.
PDF original: ES-2593905_T3.pdf
Análogos de ácido araquidónico y métodos para tratamiento analgésico usando el mismo.
(12/08/2015) Compuesto que tiene la estructura: **Fórmula**
en la que: R1 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6 que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y
R2 es H, o un alquilo C1-C3; o
R1 y R2 forman un anillo heterocíclico C3-C6 con el nitrógeno unido a dichos R1 y R2;
R3 es **Fórmula**
o
en la que:
R4 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6;
R5 es un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o alquil C2-C6 éter que está no sustituido o sustituido con uno o más de hidroxilo, fenilo, feniloxilo o flúor, o R5 es NR7R8 o C(O)NR7R8 en el que R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, un grupo alquilo…
DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.
(16/07/2006) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las 4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(3-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea y N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N-(2-cloro-4-(2-(N-metilcarbamoil)(4-piridiloxi))fenil)-urea , las 4-bromo-3(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)-fenil-urea…
COMPUESTO DE TIPO CERAMIDA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, TULOUP, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDA, QUE RESPONDE A LA FORMULA (I): R 1 - CH (OH) - CH (CH 2 OH) - NH - CO - NR 2 R 3 EN LA QUE * R 1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO, EN C 9 A C 23 * R 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO EN C 1 A C SUB,8 , * R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIF ICADO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO EN C SUB,1 A C 32 , PUDIENDO DICHO RADICAL HIDROXILO SER EL MIS MO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ACILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, EN C 1 A C 24 ; PUDIENDO DICHO GRUPO R 3 SER INTERRUMPIDO POR 1 A 7 HETEROATOMOS, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, MAS CONCRETAMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y EL CUIDADO DE LA PIEL, DEL CABELLO, DE LAS UÑAS Y DE LAS PESTAÑAS, EN EL CAMPO COSMETICO O EN EL FARMAEUTICO.
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
ARILALCANIL-N-HIDROXIUREAS Y HETEROALQUILALCANIL-N-HIDROXIUREAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A., BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BHATIA, PRAMILA, BROOKS, DEE, W., RATAJCZYK, JAMES, D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.
DERIVADOS DE LISINA CON GRUPO ALQUILSULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO ,, PROCESO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LISINA DE GRUPO ALQUISULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO DE FORMULA (I): COOH - CH (NH{SUB,2}) - (CH{SUB,2}){SUB,4} - NH - X , EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO O SO{SUB,2}R O CONHR, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE TIENE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES, PARTICULARMENTE COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.
UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y DERIVADOS DE ELLO COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, KESTER, JEFFREY ALAN, MOOS, WALTER HAMILTON.
SON DESCRITAS UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y SUS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO; QUE SON UTILES COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, COMO AYUDA DE DORMIR Y COMO AGENTES PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA DEMENCIA SENIL, MAL DE ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DISQUINESIA TARDIVA, HIPERQUINESIA, MANIA, O CONDICIONES SIMILARES DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR LA PRODUCCION DE ACETILCOLINA CEREBRAL DISMINUIDA O LIBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
