CIP 2015 : C07K 14/47 : de mamíferos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Un péptido que consiste en: - un fragmento de 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 o 24 restos de aminoácidos consecutivos de la proteína DAXX de la SEC ID Nº:1, en el que dicho fragmento comprende la secuencia de aminoácidos que se establece en la SEC ID Nº: 5, en el que dicho péptido es capaz de inhibir la apoptosis celular.

  2. 4.-

    Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos KLMDLDVEQL conforme a la SEQ ID N.º 3 que induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido para el uso como medicamento contra el cáncer.

  3. 5.-

    Una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 % idéntica a SEC ID NO: 1 y en la que uno o más de los protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 32 de SEC ID NO: 1 que no es asparagina (N).

  4. 6.-

    Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del...

  5. 7.-

    Un polipéptido que tiene al menos un 90% de secuencia idéntica a SEQ ID NO:1 y que comprende un residuo R en la posición correspondiente a la posición 147 de SEQ ID NO:1

  6. 8.-

    Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica...

  7. 10.-

    Método para producción de un polipéptido amidado C-terminal en el cual el método comprende los pasos siguientes a) cultivo de una cepa de levadura que tiene un gen KEX1 no-funcional y que comprende una secuencia de DNA que codifica un polipéptido con un Gly C-terminal en condiciones para expresión del polipéptido en la cepa de levadura, b) α-amidación in vitro del polipéptido expresado del paso a) o directamente en la célula de producción si la célula tiene la maquinaria necesaria para α-amidación in vivo y c) aislamiento y purificación del péptido amidado en el terminal C.

  8. 11.-

    Una molécula de ARN de cadena sencilla que tiene una longitud de 14-50 nucleótidos, en donde al menos los 14- 20 nucleótidos más próximos a 5' son sustancialmente complementarios a un transcrito diana para uso en terapia, en donde la molécula de ARN tiene un análogo de fosfato en el extremo 5' que se selecciona del 5'-difosfato, 5'- trifosfato, remate de 5'-guanosina 7-metilado o no metilado, remate de 5'-adenosina, cualquier estructura de remate de nucleótidos no modificado N-O-5'-(HO)(O)P-O-(HO)(O)P-OP(HO)(O)-O-5', 5'-monotiofosfato, 5'-monoditiofosfato, 5'-fósforotiolato, cualquier combinación adicional de monofosfato, difosfato y trifosfatos reemplazados...

  9. 15.-

    Un péptido que presenta una actividad del factor de crecimiento representado por la fórmula general : Glu-Leu-Ile-Glu-His-engarce-Arg-Pro-Ala-Asp en la que el engarce comprende residuos aminoacídicos de glicina o de glicina y serina y es de 2-18 aminoácidos de longitud.

  10. 16.-

    Un vector de expresión que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que tienen una región bicatenaria, donde la región bicatenaria comprende una secuencia que es sustancialmente idéntica y complementaria a una secuencia de dicho correceptor de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

  11. 17.-

    Un método para la purificación, a partir de una mezcla de origen, de al menos un complejo de proteínas de choque térmico formado por una proteína de choque térmico complejada con un fragmento de péptido, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) proporcionar una mezcla de origen que comprende al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (ii) determinar el punto isoeléctrico (pI) de dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana que se va a purificar de la mezcla de origen; (iii) preparar un lisado de células aclarado a partir...

  12. 18.-

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, o 254, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, y 254, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  13. 19.-

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 12, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 12 en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  14. 20.-

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  15. 21.-

    Composición que comprende: una proteína de fusión que comprende porciones peptídicas primera y segunda en la que dicha primera porción peptídica consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: B7-DC de tipo natural, una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 98% con respecto a los aminoácidos 20-221 ó 20-121 de SEQ ID NO: 1 y que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, un fragmento de B7-DC que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, y un dominio extracelular de B7-DC...

  16. 22.-

    Método in vitro para el diagnóstico de mielodisplasia del 5q (MDS), leucemia mieloide aguda (ALM), cáncer de mama y melanoma, que comprende la etapa de detección del nivel de expresión de un ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO 1 o SEQ ID NO 2 o el nivel de expresión para una proteína que comprende la secuencia de SEQ ID NO 3.

  17. 23.-

    Una composición farmacéutica que comprende (i) un polipéptido capaz de tratar lesiones de la piel en un animal, que comprende una secuencia de aminoácidos como la indicada en una cualquiera de las secuencias nº 16 a 18, o una secuencia funcionalmente equivalente que tiene una identidad de al menos un 95 % con dicha secuencia, donde dicha comparación se realiza a lo largo de toda la longitud de la secuencia; o (ii) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos como la indicada en la secuencia nº 19; y uno o más excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables para su uso en terapia.

  18. 25.-

    Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

  19. 26.-

    Derivados de metastina y uso de los mismos

    . Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es:

    Un compuesto seleccionado a partir de: Ac-D-Tyr-Hyp-Alb-Thr-Cha-GlyΨ((E)CH≥CH)Leu-Arg(Me)Trp-NH2, Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Cha-GlyΨ((E)CH≥CH)Leu-Arg-Trp-NH2 y Ac-D-Tyr-Hyp-Alb-Thr-Cha-GlyΨ((E)CH≥CH)Leu-Arg-Trp-NH2, o una sal de los mismos, en donde Alb significa albiziina, ácido 2-amino-3-ureidopropiónico y GlyΨ((E)CH≥CH)Leu significa que -CONH- entre Gly y Leu está sustituido con un alqueno de tipo (E).

  20. 27.-

    Método para el diagnóstico o el control de una enfermedad cancerosa que se caracteriza porque se sobreexpresa un antígeno asociado a tumor en un tejido tumoral, en comparación con un tejido sano comparable, y el método comprende (i) la detección de un ácido nucleico que codifica el antígeno asociado a tumor, y/o (ii) la detección del antígeno asociado a tumor en una muestra biológica aislada de un paciente, en cuyo caso el antígeno asociado a tumor presenta una secuencia que es codificada por un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido...

  21. 28.-

    Un método para escindir cromatina celular en una región de interés, comprendiendo el método: (a) seleccionar la región de interés; (b) manipular un primer dominio de unión de dedos de cinc para unirse a una primera secuencia de nucleótidos en la región de interés; (c) proporcionar un segundo dominio de unión de dedos de cinc que se une a una segunda secuencia de nucleótidos en la región de interés, en el que la segunda secuencia se localiza entre 2 y 50 nucleótidos de la primera secuencia; (d) expresar una primera proteína de fusión en la célula, comprendiendo la primera proteína de fusión el primer dominio de unión de dedos de cinc y un primer...

  22. 30.-

    Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166]; WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113]; WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177]; KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173]; FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163]; YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106]; YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ...

  23. 32.-

    Secuencia de oligonucleótidos aislada que codifica una versión mutada de una proteína nucleofosmina (NPM) humana NP_002511, caracterizada por tener una localización citoplasmática comprender una mutación que da como resultado la pérdida de al menos uno de los residuos de triptófano en las posiciones 288 y 290, comprender un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal y dicha región C- terminal incluye VSLRK (SEQ ID No. 29).

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