CIP-2021 : C07B 41/06 : de grupos carbonilo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).

C07B 41/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.

C07B 41/06 · de grupos carbonilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Bisfosfitos con unidades 2,4-dimetilfenilo y su empleo como ligandos en la hidroformilación.

(18/12/2019) Procedimiento para la producción de 2-propil-1-heptanol con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que contiene al menos cis-2-buteno y/o trans- 2-buteno; b) alimentación de la mezcla de sustancias de empleo con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un sistema catalizador homogéneo, que comprende rodio, así como al menos un compuesto de organofósforo como ligando, a una temperatura entre 110°C y 150°C y una presión entre 10*105 Pa y 30*105 Pa para la realización de una hidroformilación bajo obtención de una primera mezcla de reacción, que contiene al menos n-pentanal e iso-pentanal; c) obtención…

Ésteres monofosfitos de 9-antrol como ligandos para catalizadores de hidroformilación.

(28/02/2018) Un compuesto, que tiene una de las estructuras generales I o II:**Fórmula** escogiéndose los R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 entre: -H, -alquilo de (C1-C12), -O-alquilo de (C1-C12), -O-arilo de (C6-C20), -arilo de (C6-C20), -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-alquilo de (C1-C12), -CONH-alquilo de (C1-C12), -CO-alquilo de (C1-C12), -CO-arilo de (C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -CN, -NH2, -N[alquilo de (C1-C12)]2; y escogiéndose los R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 entre: -H, -alquilo de (C1-C12), -O-alquilo de (C1-C12), -O-arilo de (C6-C20), -arilo de (C6-C20), -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-alquilo de (C1-C12), -CONH-alquilo de (C1-C12), -CO-alquilo de (C1-C12), -CO-arilo de (C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[alquilo de (C1-C12)]2; …

Monofosfitos que presentan un componente biarilo asimétrico.

(07/12/2016) Compuesto, que presenta las estructuras generales II:**Fórmula** en donde R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 se eligen de: -H, -alquilo-(C1-C12), -O-alquilo-(C1-C12), -O-arilo-(C6-C20), -arilo-(C6-C20), -S-alquilo-, -S-arilo-, halógeno, COOalquilo-( C1-C12), CONH-alquilo-(C1-C12), -CO-alquilo-(C1-C12), -CO-arilo-(C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[alquilo-(C1-C12)]2; Y se elige de: -alquilo-(C1-C12), -arilo-(C6-C20), -cicloalquilo-(C3-C12), -heterocicloalquilo-(C3-C12), en donde los grupos alquilo y arilo mencionados pueden estar sustituidos como sigue: grupos -alquilo-(C1-C12) sustituidos y grupos -alcoxi-(C1-C12)…

Monofosfitos que presentan un naftol.

(29/06/2016) Compuesto que presenta la estructura general II:**Fórmula** seleccionándose R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, - (C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo, - CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[(C1-C12)-Alquilo]2; pudiendo estar substituidos los grupos alquilo y arilo como sigue: grupos -(C1-C12)-alquilo substituidos y grupos -(C1-C12)-alcoxi substituidos, en dependencia de su longitud de cadena, pueden presentar uno o varios substituyentes: los substituyentes son seleccionados, independientemente entre…

Bisfosfitos que presentan un componente de ala de bifenol asimétrico.

(08/06/2016) Compuesto, que presenta la estructura general I:**Fórmula** seleccionándose R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, COO-(C1- C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, , -CO-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -CN, -NH2, - N[(C1C12)-alquilo]2; R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7', R8', R1", R2", R3", R4", R5", R6", R7", R8" a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)- alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, COO-(C1-C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo,…

Monofosfitos que presentan un componente biarilo asimétrico.

(08/06/2016) Compuesto, que presenta la estructura general I:**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 se eligen de: -H, -alquilo-(C1-C12), -O-alquilo-(C1-C12), -O-arilo-(C6-C20), -arilo-(C6-C20), -S-alquilo-, -S-arilo-, halógeno, COOalquilo-( C1-C12), CONH-alquilo-(C1-C12), -CO-alquilo-(C1-C12), -CO-arilo-(C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -CN, -NH2, -N[alquilo-(C1-C12)]2; X se elige de: -alquilo-(C1-C12), -arilo-(C6-C20), -cicloalquilo-(C3-C12), -heterocicloalquilo-(C3-C12), y los dos radicales de al menos uno de los cuatro pares de radicales siguientes no representan el mismo radical: R1 y R8, R2…

Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de epóxidos.

(13/04/2016). Solicitante/s: Evonik Industries AG. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., HANNEN,Peter, MICOINE,KÉVIN, BARTOSCH,KLAUS.

Un procedimiento para la preparación de una cetona a partir de un compuesto E, que contiene por lo menos un grupo de epóxido, mediando empleo de una mezcla que comprende por lo menos un metal noble y por lo menos un óxido metálico como sistema de catalizador, caracterizado por que el óxido metálico del sistema de catalizador se escoge entre dióxido de titanio, dióxido de zirconio o unas mezclas de los dos óxidos y llevándose a cabo el procedimiento a 0 hasta 0,9 bares de hidrógeno.

PDF original: ES-2582378_T3.pdf

Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.

(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula** realizándose que R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N, en el caso de que X represente O n es ≥ 1, en el caso de que Y represente O m es ≥ 1, en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2, en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2, V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre: - H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…

Hidroformilación con CO2 catalizada por SILP.

(17/02/2016) Procedimiento para la obtención de aldehídos a partir de alquenos y dióxido de carbono, en el que se hace reaccionar primeramente dióxido de carbono con hidrógeno a través de una reacción inversa de desplazamiento de gas de agua para dar monóxido de carbono y agua, y acto seguido se hace reaccionar al menos un alqueno con el monóxido de carbono obtenido y con hidrógeno a través de una hidroformilación para dar al menos un aldehído correspondiente, y en el que se efectúa tanto la reacción inversa de desplazamiento de gas de agua, como también la hidroformilación en presencia de un sistema catalizador, que comprende como sistema catalizador SILP (Supported Ion Liquid Phase) una composición catalíticamente activa, que está disuelta en un líquido iónico que humecta un soporte…

Método de oxidación con oxígeno de hidrocarburos cíclicos saturados.

(24/06/2015) Método continuo de oxidación de un hidrocarburo cíclico saturado con oxígeno en una mezcla de hidroperóxido, alcohol, cetona, que consiste en introducir, en el fondo de la columna y a cocorriente, un flujo líquido de hidrocarburo a oxidar y un flujo gaseoso que contiene oxígeno, des gasificar la fase líquida en la cabeza de la columna por formación de un cielo gaseoso y retirar la fase líquida desgasificada, caracterizado por que consiste en alimentar un gas que contiene oxígeno en diferentes plataformas de la columna y en alimentar en el cielo y/o en la fase líquida al nivel de la zona de desgasificación o inmediatamente corriente arriba, un flujo de gas no oxidante con un caudal suficiente para mantener la concentración de oxígeno en el…

Catalizadores para hidroformilación que toleran el acetileno.

(23/07/2014) Un procedimiento para la conversión de olefinas en aldehídos, que comprende poner en contacto una corriente de olefina con un catalizador en un disolvente, para formar al menos un aldehído, en el que el catalizador es un compuesto de rodio en combinación con un ligando, la relación molar entre el ligando y el rodio es desde 1 : 1 hasta 1000 : 1, y dicha corriente de olefina contiene acetileno, en el que dicho acetileno no reduce la actividad de conversión del catalizador, lo que significa que la actividad de conversión del catalizador se reduce menos de 1,0%, 5,0% o 10% durante un periodo de al menos 3 horas, al menos 4 horas o al menos 5 horas; la olefina es etileno y el aldehído es propionaldehído; la concentración de rodio en la disolución de la reacción está en el intervalo de 10 a 300…

Procedimiento de sustitución electrófila que utiliza líquidos iónicos orgánicos y zeolitas en forma de catalizadores/precursores de catalizadores.

(27/06/2013) Uso de un líquido orgánico iónico como un medio de reacción en un procedimiento de sustitución electrófila en el que una zeolita actúa como un catalizador y/o un precursor de catalizador, y en el que la zeolita está inicialmente en forma de hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A PARTIR DE ALCOHOLES.

(01/10/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos, o R y R1 representan, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un resto de cicloalquilo,…

PROCESO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES BAJO CATALISIS CON COMPUESTOS DE NITROXILO.

(16/07/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: STOHRER, JURGEN, DR., PETERSEN, HERMANN, DR., FRITZ-LANGHALS, ELKE DR.

Proceso para la oxidación de un alcohol a un aldehído o una cetona por catálisis con un compuesto de nitroxilo, en el cual el alcohol a oxidar se transforma en una fase orgánica líquida en presencia de un compuesto de nitroxilo con una fase acuosa que contiene el agente oxidante, caracterizado porque la transformación tiene lugar de manera continua con un tiempo de contacto de las fases comprendido entre 0, 1 s y 15 min como máximo y con mezcladura intensiva de las fases.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.

(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.

Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.

PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN TIOETER AROMATICO.

(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, SPAGNOL, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN TIOETER AROMATICO. EN SU VARIANTE PREFERIDA, CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION DE ANHIDRIDO ACETICO O CLORURO DE ACETILO CON TIOANISOL. EL PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN TIOETER AROMATICO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA POR QUE SE HACE REACCIONAR EL TIOETER CON UN AGENTE DE ACILACION ELEGIDO EN EL GRUPO DE LOS HALOGENUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LOS ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA ACIDA.

PREPARACION DE ALDEHIDOS O CETONAS A PARTIR DE ALCOHOLES.

(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN MARTIN, URCH, CHRISTOPHER, JOHN, MARKO, ISTVAN, ETTIENNE, GILES, PAUL, RICHARD, TUSKAZAKI, MASAO.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN ALDEHIDO O CETONA QUE COMPRENDE LA REACCION EN CONDICIONES ANHIDRAS DE UN ALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE, UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA SAL DE COBRE Y UN AGLUTINANTE ADECUADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS, POR MEDIO DE REDUCCION CATALITICA DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE ALQUILENO.

PROCESO PARA LA DEHIDROGENACION CATALITICA DE DIOLES.

(16/11/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIGG, REINHARD, DR., REGNER, HANS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DEHIDROGENACION CATALITICA DE DIOLES CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO EN UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE Y CROMO, DONDE EN UN PROCESO DE DOS ETAPAS LOS DIOLES SON INICIADOS PRIMERAMENTE EN UNA FASE LIQUIDA A TRAVES DEL CATALIZADOR Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE DERIVA A CONTINUACION A LA FASE GASEOSA A TRAVES DEL CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE RESIDUOS DE DESTILACION DE LA HIDROFORMILACION DE PROPENO.

(01/04/1979). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

Procedimiento para la elaboración de residuos de destilación de la hidroformilación de propeno, caracterizado porque se mezclan los residuos de destilación con cantidades molares hasta dos molares, en relación al contenido de ácido con n- y/o i-butanol, esterificándolos en presencia de cantidades, de efecto catalítico, de ácidos sulfónicos, a temperaturas de 50 - 200ºC, separando el agua de reacción y elaborando ulteriormente el producto de reacción en forma ya conocida.

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