Moléculas de ribotoxina derivadas de sarcina y otras ribotoxinas fúngicas relacionadas.
(04/12/2019) Un polipéptido de sarcina modificado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto al menos una mutación, en donde la al menos una mutación está en uno o más de los aminoácidos D9, Q10, P13, T15, N16 o Y18 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un primer epítopo de linfocitos T y/o está en uno o más de los aminoácidos K139, E140 o Q142 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un segundo epítopo de linfocitos T del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre, en donde el primer epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6, y el segundo epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido de sarcina modificado inhibe la síntesis de proteínas…
PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.
(18/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.
Preparación de nuevos bioconjugados y anticuerpos para la inmunodetección de ocratoxina A.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.
PDF original: ES-2672945_A1.pdf
Nuevas asparaginasas y usos de las mismas.
(29/07/2015) Una asparaginasa, que es:
a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4; o
b) un polipéptido que tiene al menos un 90% de homología con un polipéptido de acuerdo con a), y en donde el polipéptido tiene una anchura del perfil de actividad de pH que es al menos 4 unidades de pH de ancho, en donde la anchura del perfil de actividad del pH es la anchura del intervalo de pH calculada en unidades de pH en donde la enzima exhibe 50 a 100% de su actividad máxima; o
c) un polipéptido que es codificado por una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con una cualquiera de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 que codifica el polipéptido maduro.
Transferasas y oxidorreductasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para prepararlas y usarlas.
(26/11/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad de Daminoácido transferasa que comprende
(a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 90%, 91%,92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 219;
(b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220;
(c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 con una, varias o todas las modificaciones de aminoácidos como se definen en la siguiente Tabla:**Tabla**
(d) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 que tiene al menos una combinación…
Variantes de la enzima asparaginasa y sus usos.
(24/09/2014) Una variante de polipéptido de asparaginasa que tiene al menos 80% de identidad con la secuencia polipeptídica como se expone en SEC ID NO: 3,
en el que la variante tiene una secuencia de aminoácidos que, cuando se alinea con la secuencia expuesta en SEC ID NO: 3, comprende al menos una sustitución de un resto de aminoácido que corresponde a cualquiera de los aminoácidos 53, 63, 66 u 88, definiéndose dichas posiciones con referencia a SEC ID NO: 3;
y en el que la variante tiene una actividad específica que es mayor a al menos un pH que la del polipéptido como se expone en SEC ID NO: 3 medida al mismo pH, y/o en el que la variante tiene un óptimo de pH que es mayor que el del polipéptido como se expone en SEC ID NO: 3.
(21/05/2014) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico de origen fúngico que tiene actividad glucoamilasa y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos, donde:
- la secuencia de aminoácidos del módulo catalítico tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 24, 25 o 26;
- la secuencia de aminoácidos del módulo de unión a carbohidratos tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 2 o 18; o difiere de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC 10 ID nº: 20 en no más de posiciones de aminoácidos.
Variantes de beta-glucosidasa.
(22/08/2012). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: LAMSA,MICHAEL, FIDANTSEF,ANA, GORRE-CLANCY,BRIAN.
Variante aislada de una beta-glucosidasa progenitora, que comprende una sustitución a una posicióncorrespondiente a la posición 285 de los aminoácidos 20 a 861 de SEC ID nº: 2 o correspondiente a la posición285 de los aminoácidos 20 a 863 de SEC ID nº: 70, donde la variante tiene actividad de beta-glucosidasa ycomprende las sustituciones Q202R + H285Q + D722G (o D724G), las sustituciones Q202R + H285Q; o lassustituciones H285Q + D722G (o D724G) en comparación con la beta-glucosidasa progenitora.
PDF original: ES-2393058_T3.pdf
DESACTIVACION GENICA DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION PNTR Y SUS UTILIZACIONES.
(23/06/2010) Constructo de ácido nucleico dispuesto para reducir la expresión o función del factor de transcripción regulador de la pentosa (PntR); en el que dicho constructo de ácido nucleico comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un PntR funcionalmente alterado, y en el que dicho constructo de ácido nucleico comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica al PntR y que carece de la región que codifica a Zn2Cys6
POTENCIACION DE LA EXPRESION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN EL MOHO DE KOJI.
(01/12/2004) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MOHO "KOJI" QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR AL MENOS 2 VECES MAS DE ENDO - Y EXO PEPTIDASAS QUE LA CEPA DE TIPO SILVESTRE ASPERGILLUS ORYZAE CNCM I-1882, Y ESPECIALMENTE AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA ENDOPEPTIDASA, AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA LEUCINA AMINOPEPTIDASA, Y AL MENOS 10 MU DE ACTIVIDAD DE LA PROLIL DIPETIDIL - PEPTIDASA, POR ML DE SOBRENADANTE, CUANDO SE CULTIVA EN UN MEDIO MINIMO QUE CONTIENE UN 0,2% DE PROTEINAS DE GRANOS DE SOJA. LA INVENCION PROPORCIONA IGUALMENTE UNA PROTEINA DE FIJACION DEL DNA DEL ASPERGILLUS ORYZAE (AREA) QUE TIENE AL MENOS LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE VA DEL AMINOACIDO 1 AL 731 DE LA SEQ.ID.NO:2, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS. LA…
ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A.
SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.