CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 4/00 › C07K 4/12[1] › de animales; de humanos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 4/00 Péptidos con hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o sólo parcialmente determinada; Sus derivados.
C07K 4/12 · de animales; de humanos.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
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(07/06/2017) Molécula peptídica capaz de inhibir la formación del complejo entre Asf1 (Anti-Silencing Factor 1) y las histonas H3-H4 y que comprende los elementos E1-B-E2, en la que a) E1 es un péptido de fórmula (I) X1-X2-X3-X4-X5-K-X6-X7-X8-L-X9-X10-R-I-X11 (I) en donde a1) o bien (SEQ ID No 1) X1 y X2 están ausentes; X3 es I, R o L, preferiblemente I o L; X4 es T o M, preferiblemente T; X5 es P; X6 es E o D, preferiblemente D; X7 se selecciona entre el grupo que consiste en R, A, I y E, preferiblemente R, A y E; X8 se selecciona entre el grupo que consiste en R, Q y E; X9 es R o A; X10 es R; y X11 es R o E; a2) o (SEQ…
(21/12/2016) Péptido bifuncional capaz de activar la síntesis de colágeno y de inhibir la producción de metaloproteinasas de matriz, caracterizado por que presenta una secuencia que contiene tres partes peptídicas A, B y C: • correspondiendo la primera parte peptídica A a un hexapéptido repetido al menos tres veces, siendo capaz dicha parte A de unirse a una proteína receptora que enlaza la elastina para estimular la síntesis de colágeno, y presentando la secuencia X1-Gly-X2-X3-Pro-Gly, donde: o X1 corresponde a un aminoácido cualquiera, o X2 corresponde a un aminoácido elegido entre Val, Thr, Gln, Ala, Leu, o X3 corresponde a un aminoácido elegido entre Ala, Leu, Ile, •…
(10/12/2014) Péptido con actividad antimicrobiana y neutralizadora de endotoxinas que consiste en la fórmula: (Xaa1)M-Trp-(Xaa4)P-Arg-(Xaa7)R-(Arg)S, en la que: Xaa1 se selecciona de entre el grupo que consiste en prolina (Pro) y fenilalanina (Phe), Xaa4 se selecciona de entre el grupo que consiste en arginina (Arg), triptófano (Trp) e isoleucina (Ile), Xaa7 se selecciona de entre el grupo que consiste en isoleucina (Ile), triptófano (Trp) y fenilalanina (Phe), y en la que: M es 1, 2 o 3, R es 1 o 2, P es 1, 2 o 3, y S es 1 o 2.
(05/06/2013) Péptidos en forma salificada o no salificada, con la fórmula general L1-X1-X2-X3-X4, en donde: L1 es Glu, Gln, opcionalmente N-acilada o N-alquilada y/o Cα alquilada, Pro, hidroxi-Pro, Azt, Pip, pGlu,opcionalmente N-acilada y/o Cα-alquilada, Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c o Ac6c, opcionalmente N-acilada o Nalquilada; X1 y X3 , que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilados y/o Cα alquilados, se seleccionan de Arg,Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con un grupoamina o guanidina; X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c y Ac6c, opcionalmente N-alquilado; X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg, opcionalmenteamidado…
(23/05/2013) Péptidos y sus derivados funcionalmente equivalentes, en forma salificada o no salificada, con la fórmulageneral L1-X1-X2-X3-X4, en donde: L1 es H, o acilo; X1 y X3, que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilatado y/o Cα-alquilatado, se seleccionan deArg, Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con ungrupo amina o guanidina ; X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Acc y Ac6c, opcionalmente N-alquilatado; X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg,opcionalmente amidado y/o Cα-alquilatado.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY.
Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.
(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.
EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, RIDGE, RICHARD, J.
UNA MATRIZ PARA LA IMPLANTACION EN UN HUESPED MAMIFERO QUE COMPRENDE COLAGENO DE HUESO TIPO-I, LIBRE DE MINERAL, BIOCOMPATIBLE, QUE DEBE SER ALOGENICO O XEN AL HUESPED, Y QUE, CUANDO SE IMPLANTA EN EL HUESPED, ES BIODEGRADABLE. EL COLAGENO ES TRATADO CON UNA SUSTANCIA MODIFICADORA FIBRIL DE COLAGENO, TAL COMO ACETONITRILO ACIDIFICADO, CLOROFORMO, O DICLOROMETANO, O POR CALENTAR EN UN AMBIENTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 37-65 C. EL MATERIAL TRATADO SUFRE UN CAMBIO EN LA MORFOLOGIA QUE ATAÑE A UN INCREMENTO SIGNIFICANTE EN SU SUPERFICIE, MEDIDO POR VARIOS METODOS. BAJO LA EXPLORACION DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO, EL MATERIAL TIENE UNA APARIENCIA "CONCHA DE OSTRA" CON MUCHOS HOYOS Y MICROPOROS.
