CIP-2021 : C07K 14/435 : de animales; de humanos.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/435[1] › de animales; de humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de dominio de fibronectina tipo III con solubilidad mejorada.

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YAMNIUK,AARON P, KRYSTEK,STANLEY R.

Un polipéptido que comprende restos de armazones a base de fibronectina que comprenden un 10º dominio de fibronectina tipo III (10Fn3) modificado, en donde el dominio 10Fn3 modificado comprende una secuencia de aminoácidos en la que el aminoácido correspondiente a la posición 58 de la SEQ ID NO: 1 es un aminoácido hidrófilo que no es un resto de treonina, en donde la solubilidad del dominio 10Fn3 modificado está mejorada en relación con la solubilidad de un dominio 10Fn3 que comprende la misma secuencia de aminoácidos que el dominio 10Fn3 modificado, excepto que el resto de aminoácido en la posición 58 de la SEQ ID NO: 1 es treonina; y en donde el dominio 10Fn3 modificado se une específicamente a una diana a la que no está unidomediante un dominio de Fn3 humano seleccionado de los establecidos en las SEQ ID NO: 1-16, 65 y 66.

PDF original: ES-2814558_T3.pdf

Moléculas de ácido nucleico de Nucampholin para controlar plagas de insectos coleópteros.

(17/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una molécula de ácido ribonucleico de horquilla (hpARN) con una estructura de tallo y lazo que es capaz de inhibir la expresión de un gen objetivo endógeno en una célula de un insecto coleóptero tras la ingestión, en donde el polinucleótido está operativamente unido a un promotor heterólogo, y en donde el polinucleótido comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica un polirribonucleótido de la molécula de hpARN, en donde la primera secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:84, el complemento de al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:84, al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:86, el complemento de al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:86, al menos 50 nucleótidos…

Material basado en polímero con secuencias peptídicas unidas mediante enlace covalente, degradables por vía enzimática.

(17/06/2020) Material basado en polímero con secuencias peptídicas unidas mediante enlace covalente, degradables por vía enzimática, que presentan al menos un punto disociable por vía enzimática mediante proteasas, que se selecciona a partir de un grupo de puntos disociables constituido por un punto disociable a través de proteasa del virus del grabado del tabaco, un punto disociable por proteasa de rinovirus-3C humana, un punto disociable por factor Xa-proteasa, un punto disociable por trombina proteasa, un punto disociable por enteroquinasa, un punto disociable por sortasa-Aproteasa, un punto disociable por caspasa-3-proteasa, un punto disociable por granzima-B-serina-proteasa, un punto disociable mediante una proteína de fusión de glutatión-S-transferasa (GST) y proteasa de rinovirus(HRV)-tipo-14-3C…

PÉPTIDO DE MITICINA Y SU USO EN REGENERACIÓN CELULAR.

(04/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.

La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.

Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.

(28/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.

Péptido de miticina y su uso en regeneración celular. La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.

PDF original: ES-2763349_A1.pdf

Enzimas con actividad ácido clorogénico esterasa y actividad feruloil esterasa.

(27/05/2020). Solicitante/s: SternEnzym GmbH & Co. KG. Inventor/es: LINKE,DIANA, BERGER,RALF GÜNTER, NIETER,ANNABEL, THIESING,DAVID, POPPER,LUTZ.

Una enzima con actividad ácido clorogénico esterasa y actividad feruloil esterasa que comprende una secuencia que tiene al menos 85 % de identidad de aminoácidos con la SEQ ID NO: 1 y que no comprende la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2813684_T3.pdf

Separación de proteínas objetivo insolubles.

(27/05/2020). Solicitante/s: AMSILK GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, LEIMER,AXEL, RÖMER,LIN.

Un método para aislar una proteína de seda objetivo insoluble de una suspensión de células huésped intactas o rotas que comprende las etapas de: a) proporcionar una suspensión de células huésped intactas o rotas que comprende una proteína de seda objetivo insoluble y partes insolubles de la célula huésped, b) agregar una solución acuosa de al menos una base a dicha suspensión, en la que la base está en una cantidad que es suficiente para romper dichas células huésped y/o solubilizar dichas partes insolubles de la célula huésped, y c) separar la proteína de seda objetivo insoluble de las partes insolubles de la célula huésped solubilizadas, en el que en la etapa b) la proteína de seda objetivo permanece insoluble, y en el que al menos el 80% de las partes insolubles de la célula huésped se solubilizan.

PDF original: ES-2799431_T3.pdf

Proteínas recombinantes y sus usos terapéuticos.

(27/05/2020). Solicitante/s: Bioven 3 Limited. Inventor/es: D\'Hondt,Erik, CHARLTON,Keith Alan.

Una proteína recombinante, que comprende: una secuencia polipeptídica inmunogénica que incluye la subunidad B de la toxina del cólera (CT-B) o la subunidad B LT termolábil (LT-B) de E. coli; un espaciador peptídico configurado para reducir el impedimento estérico y seleccionado entre el grupo que consiste en SSGGGSGG, SSGGGGSGGG, TSGGGSG, TSGGGGSGG, SSGGGSGGSSG, GGSGGTSGGGSG, SGGTSGGGGSGG, GGSGGTSGGGGSGG, SSGGGGSGGGSSG, SSGGGSGGSSGGG, SSGGGGSGGGSSGGG, y GGSGGTRPSTAATS; y una secuencia polipeptídica que comprende de Cys 6 a Cys 31 del factor de crecimiento epidérmico; en la que dicha secuencia polipeptídica está separada de dicha secuencia polipeptídica inmunogénica mediante dicho espaciador peptídico.

PDF original: ES-2812564_T3.pdf

Procedimiento de purificación de G-CSF.

(27/05/2020). Solicitante/s: MYLAN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DIETRICH,ARNDT, JANOWSKI,BERNHARD, SCHAFFNER,JORG, BLASCHKE,ULRICH KURT.

Procedimiento de purificación de factor recombinante estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), que comprende al menos una cromatografía de intercambio catiónico y al menos una cromatografía de interacción hidrofóbica, donde estos pasos de cromatografía se siguen inmediatamente unos a otros en cualquier orden de sucesión.

PDF original: ES-2322819_T3.pdf

PDF original: ES-2322819_T5.pdf

Métodos y composiciones para modular PD1.

(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…

Polipéptidos y usos de los mismos para reducir la motilidad celular mediada por CD95.

(13/05/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEGEMBRE,PATRICK, VACHER,PIERRE, SANSEAU,DORIANE, PENNA,AUBIN, FLYNN,ROBIN.

Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que varía del residuo de aminoácido en la posición 175 al residuo de aminoácido en la posición 210 en SEQ ID NO: 1 y que consiste en 36; 37; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 46; 47; 48; 49; 50; 51; 52; 53; 54; 55; 56; 57; 58; 59; 60; 61; 62; 63; 64; 65; 66; 67; 68; 69; 70; 71; 72; 73; 74; 75; 76; 77; 78; 79; 80; 81; 82; 83; 84; 85; 86; 87; 88; 89; 90; 91; 92; 93; 94; 95; 96; 97; 98; 99; o 100 aminoácidos.

PDF original: ES-2796857_T3.pdf

Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.

(06/05/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo, en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en SEQ ID NO: 48, un péptido compuesto por 30 o menos aminoácidos y que tiene al menos un 80 % de homología con el péptido anteriormente mencionado o un fragmento de uno cualquiera de los péptidos anteriormente mencionados, en el que el péptido que tiene al menos un 80 % de homología y el fragmento retienen la capacidad de penetración celular de SEQ ID NO: 48 y en el que el principio activo no es una proteína ni un péptido.

PDF original: ES-2802253_T3.pdf

Método de purificación de conjugados basados en IL-15/IL-15Ralfa.

(06/05/2020) Método para preparar una composición que comprende conjugados monoméricos a partir de una muestra, comprendiendo dicho conjugado: a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina 15, y b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Rα; en el que dicho conjugado tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 16 o SEQ ID NO: 17, en el que dicho método comprende el uso de cromatografía de intercambio aniónico (AEX) realizada a un pH igual a o mayor de 7,0, seguido por una cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) en dicha muestra llevada a cabo en una disolución de tampón…

Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.

(08/04/2020). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.

Conjugado de clorotoxina que comprende un péptido de clorotoxina acoplado covalentemente a un marcador fluorescente seleccionado del grupo que consiste en DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag- 680, y verde de indocianina, comprendiendo el péptido de clorotoxina una secuencia de aminoácidos que corresponde a la de la clorotoxina nativa (SEQ ID NO: 1), en la que el residuo de lisina K15, el residuo de lisina K23 o una combinación de los mismos, están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina.

PDF original: ES-2811065_T3.pdf

Líneas celulares para el cribado de receptores de aroma y olor.

(01/04/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: PFISTER,PATRICK, JEONG,HYO-YOUNG, ROGERS,MATTHEW.

Una célula que comprende un ADN donante introducido en el sitio objetivo genómico corriente arriba de un locus del gen de RTP1 endógeno, en la que el ADN donante comprende un promotor en el que el promotor impulsa la expresión del gen de RTP1, y en la que la célula se deriva de una línea celular HEK293 o HEK293T.

PDF original: ES-2802524_T3.pdf

Mejoras de proteínas de fusión pesticidas.

(18/03/2020) Un método para aumentar la actividad biológica de una toxina recombinante, comprendiendo el método: proporcionar una construcción de ácido nucleico que comprende: (i) una secuencia de toxina de artrópodo, o una secuencia de un fragmento o de una variante biológicamente activos de la misma, conservando la variante al menos un 50 % de la actividad biológica de la toxina de artrópodo y teniendo una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 75 % de identidad con la secuencia de la toxina de artrópodo, operativamente vinculada a (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una pro-región de artrópodo; y (iii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína portadora, o un fragmento o una variante de la misma; y expresar una proteína de fusión, comprendiendo…

Vías de señalización procariótica de 2 componentes para uso como puertas lógicas en células de mamíferos.

(19/02/2020) Una célula de mamífero que comprende al menos una vía de señalización procariótica de dos componentes (TCS) comprendida por: i. una proteína activadora A, en la que dicha proteína activadora A es un sensor histidina quinasa que comprende un residuo de histidina, ii. una proteína B reguladora de respuesta (RR) activada por dicha proteína A, derivando tal activación en una proteína B RR activada, en la que dicha proteína B RR es un regulador transcripcional que comprende un residuo de ácido aspártico, y en la que la activación de dicha proteína B RR por dicha proteína activadora A es llevada a cabo por la transferencia de un fosfato de dicho residuo…

Procedimiento de producción de feromonas de polilla en levadura.

(05/02/2020) Un procedimiento de producción de (Z)-11-hexadecen-1-ol en una célula de levadura, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: i) proporcionar una célula de levadura capaz de sintetizar hexadecanoil-CoA, siendo dicha célula además capaz de expresar: - una Δ11-desaturasa seleccionada de entre el grupo que consiste en Δ11-desaturasa de Amyelois transitella (Atr_Δ11; SEQ ID NO: 2), la Δ11-desaturasa de Spodoptera littoralis (Sl_Δ11; SEQ ID NO: 41), la Δ11-desaturasa de Agrotis segetum (As_Δ11; SEQ ID NO: 43) y la Δ11-desaturasa de Trichoplusia ni (Tni_Δ11; SEQ ID NO: 45) o una variante de las mismas con al menos 65 % de…

Hormona estimulante del folículo humana recombinante mejorada.

(18/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características: (i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosmina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y (ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 30% de la cantidad total de ácidos siálicos; y (iii) una cantidad relativa de glicanos que llevan un grupo sulfato de al menos el 3% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación.

PDF original: ES-2764083_T3.pdf

Nuevo polipéptido que tiene afinidad por PD-L1.

(04/12/2019). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: GUNNERIUSSON,ELIN, WAHLBERG,ELISABET.

Polipéptido de unión a PD-L1, que comprende un motivo de unión a PD-L1 BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: i) ERNX4AAX7EIL X11LPNLX16X17X18QX20 WAFIWX26LX28D en la que, independientemente uno del otro, X4 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X7 se selecciona de A, E, F, H, N, Q, S, T, V, W y Y; X11 se selecciona de A, D, E, F, H, K, L, N, Q, R, S, T, V, W y Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de A, H, K, N, Q, R y S; X18 se selecciona de A, D, E, G, H, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X20 se selecciona de H, I, K, L, N, Q, R, T, V y Y; X26 se selecciona de K y S; y X28 se selecciona de A, D y E; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 96 % de identidad con la secuencia definida en i).

PDF original: ES-2773504_T3.pdf

Método para la purificación de polipéptidos diana.

(27/11/2019) Un proceso para la purificación de una molécula diana, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una molécula diana y una población de polipéptidos de unión a la diana (TBP), en solución durante un tiempo suficiente para permitir la formación de complejo; y (b) aislar la diana del complejo de (a) mediante etapas de purificación posteriores, en donde el aislamiento de la diana del complejo se obtiene capturando los complejos diana-TBP sobre un soporte, seguido de la elución de la molécula diana del soporte mientras el TBP permanece inmovilizado en el soporte, en donde (i) los polipéptidos de unión a la diana tienen al menos dos funcionalidades de unión; una primera funcionalidad de unión hacia la diana y una segunda funcionalidad de unión hacia un ligando de captura comprendido en un soporte; y (ii) la primera funcionalidad…

Recubrimientos de biomateriales funcionales para textiles y otros sustratos.

(20/11/2019) Un método para impartir nuevas propiedades a un textil, que comprende: proporcionar un textil que tiene una primera propiedad de superficie; proporcionar polipéptidos de seda que se van a fijar a una superficie del textil, en donde los polipéptidos de seda comprenden sericina y fibroína, en donde los polipéptidos imparten una o más de las siguientes nuevas propiedades de superficie al textil: suavidad háptica, resistencia, elasticidad, retención térmica, repelencia al agua y teñibilidad, cada una de las nuevas propiedades de superficie es diferente de la primera propiedad de superficie; y someter el textil y polipéptidos a especies reactivas de un plasma generado por un aparato de plasma…

Un polipéptido antagonista del receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4).

(13/11/2019). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.

Un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de Seq ID NO 9 a 15, Seq ID NO 20, Seq ID NO 26, Seq ID NO 27, Seq ID NO 29 y Seq ID NO 32 y sus derivados amidados, acetilados, sulfatados, fosforilados y/o glicosilados.

PDF original: ES-2770361_T3.pdf

Proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña que tiene un mayor efecto de la proliferación celular en la piel y una composición cosmética para mitigar las arrugas de la piel y mantener la elasticidad, que contiene la misma como ingrediente activo.

(16/10/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.

Una proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña con un mayor efecto de proliferación de las células de la piel que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2765282_T3.pdf

Un péptido donante aislado derivado de MHC y su uso.

(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.

Un método in vitro o ex vivo para generar una población de Tregs CD8+CD45RClow, que comprende una etapa de cultivar una población de Tregs CD8+ con un medio de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.

PDF original: ES-2749073_T3.pdf

Péptidos antiinflamatorios y composición que comprende los mismos.

(21/08/2019). Solicitante/s: KAEL-GemVax Co.,Ltd. Inventor/es: KIM, BUM JOON, KIM,SANG JAE, KIM,KYUNG HEE, LEE,KYU-YONG, KOH,SEONG-HO, PARK,HYUN-HEE, HUH,SUNG JIN, LEE,WOO JIN.

Un péptido con actividad antiinflamatoria, en el que el péptido comprende (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, o (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) para su uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2750003_T3.pdf

Biomateriales inyectables.

(21/08/2019) Composicion inyectable formada a partir de tropoelastina, donde la composicion incluye una sustancia que contiene tropoelastina, donde la sustancia incluye tropoelastina reticulada y ademas incluye un agente en forma de un polisacarido o un derivado de polisacarido que tiene una sustitucion o una cadena lateral adicional que comprende uno o mas grupos consistentes en hidrogeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilarilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre o de fosforo; arilalquilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre de fosforo, de halogeno o de ion de metal; heterociclo sustituido con uno o mas atomos de…

Composición para entrega de material genético.

(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, SEOW,YIQI, ALVAREZ,LYDIA.

Una composición que comprende un exosoma, en donde el exosoma comprende un resto dirigido expresado en su superficie, en donde el resto dirigido se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica, en donde el exosoma se carga con material genético exógeno.

PDF original: ES-2749393_T3.pdf

Composiciones que comprenden inmunoglobulinas de tipo secretor.

(07/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: CORTHESY,BLAISE, LONGET,STÉPHANIE, LOETSCHER,MARIUS, MIESCHER, SYLVIA, ZUERCHER,ADRIAN.

Método in vitro para producir una composición que comprende IgA de tipo secretor y/o IgM de tipo secretor que comprende los pasos de (a) obtener una composición de proteínas derivadas de la sangre que comprende inmunoglobulina que contiene cadenas J, (b) mezclar la composición del paso (a) con un componente secretor, donde no se lleva a cabo ningún paso de purificación diseñado específicamente para separar IgA dimérica que contiene cadenas J o polímeros de otras proteínas, como cromatografía de afinidad o exclusión por tamaños y selección de la fracción de la masa molecular relevante, para obtener la composición del paso (a).

PDF original: ES-2751976_T3.pdf

Polipéptidos aislados de Brevibacterium aurantiacum y su utilización para el tratamiento de cáncer.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MACHOVER,DAVID, BONNARME,PASCAL.

Polipéptido que tiene actividades de metionina gamma-liasa y homocisteinasa que comprende una secuencia de aminoácidos, tal como se establece por la SEQ ID NO: 1, o una variante conservadora de la función del mismo, en el que dicha variante conservadora de la función tiene una identidad de aminoácidos de al menos el 90% con la SEQ ID NO: 1 y tiene las mismas propiedades o sustancialmente similares que dicho polipéptido.

PDF original: ES-2753962_T3.pdf

Células madre mesenquimatosas modificadas genéticamente que expresan klotho.

(24/07/2019). Solicitante/s: APCETH GMBH & CO. KG. Inventor/es: STANGL,MANFRED, GÜNTHER,CHRISTINE, HERMANN,FELIX.

Célula madre mesenquimatosa modificada genéticamente, en la que dicha célula madre comprende un ácido nucleico exógeno que comprende una región codificante de Klotho unida operativamente a un promotor o una combinación de promotor/potenciador, en la que la célula madre mesenquimatosa modificada genéticamente presenta una expresión aumentada de Klotho en comparación con una célula madre mesenquimatosa no modificada.

PDF original: ES-2750008_T3.pdf

Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

PDF original: ES-2750685_T3.pdf

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