CIP-2021 : B01J 27/132 : con cromo, molibdeno, tugsteno o polonio.

CIP-2021BB01B01JB01J 27/00B01J 27/132[2] › con cromo, molibdeno, tugsteno o polonio.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 27/00 Catalizadores que contienen los elementos o compuestos de halógenos, azufre, selenio, teluro, fósforo, o nitrógeno; Catalizadores que comprenden compuestos de carbono.

B01J 27/132 · · con cromo, molibdeno, tugsteno o polonio.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano; (b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.

PDF original: ES-2645268_T3.pdf

Procedimiento para producir una olefina que contiene flúor.

(26/04/2017) Procedimiento para producir una fluoroolefina de fórmula CF3-(CF2)n-CA≥CHB en la que uno de A y B es F y el otro es H, n es un número entero de 0-2, con la condición de que n sea 0 cuando se usa un compuesto de fórmula como material de partida; que comprende hacer reaccionar, como material de partida, al menos un compuesto seleccionado de las fórmulas - : CX3-(CX2)n-CClY-CH2Z en la que X es independientemente F o Cl, e Y es H y Z es Cl o F, o Y es F y Z es H, y n es un número entero de 0-2; CX3 -(CX2)n-CH2CHX2 CX3 -(CX2)n-CH≥CHX en las que X es independientemente F o Cl, y al menos un X es Cl, y n es un número entero de 0-2; CX3-(CX2)n-CCl≥CH2 CH2X-CCl≥CX2 en las que X es independientemente…

Procesos de producción catalítica para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno.

(27/08/2014) Un proceso que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano con un catalizador de oxifluoruro de cromo que tiene un contenido de metal alcalino de 2000 ppm o menos en un reactor para obtener una mezcla producto que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFC-1225ye) que incluye Z-HFC-1225ye y E-HFC- 1225ye y (b) recuperar dicho 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno a partir de dicha mezcla producto.

CATALIZADORES QUE COMPRENDEN WOLFRAMATOS DE CESIO QUE CONTIENEN HALOGENUROS PARA LA SÍNTESIS DE ALQUIL-MERCAPTANOS, Y PROCESO PARA PRODUCCIÓN DE LOS MISMOS.

(01/02/2011) Catalizadores que contienen wolframato alcalino, en los cuales el wolframato alcalino contiene al menos un halogenuro y el metal alcalino combinado en el wolframato es cesio

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL DIFLUOROMETANO Y DEL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.

(16/08/2000). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI YODOGAWA WORKS OF, HOMOTO, YUKIO, YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND. LTD., TANAKA, KUNITADA, YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND.LTD, KOMATSU, SATOSHI, YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND.LTD, KOYAMA, SATOSHI, YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND.LTD.

DE ACUERDO CON EL METODO PARA PRODUCIR DIFLUOROMETANO Y 1,1,1,2-TETRAFLUROETANO , TENIENDO LOS PASOS DE: HACER REACCIONAR CLORURO DE METILENO Y 1,1,2 TRICLOROETILENO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE DE VAPOR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORACION Y 1,1,1,2 TETRAFLUORETANO EN UN PRIMER REACTOR; Y HACER REACCIONAR 1,1,1, - TRIFLUOROCLOROETANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN UNA FASE DE VAPOR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORACION EN UN SEGUNDO REACTOR, Y SUMINISTRAR LA MEZCLA DE REACCION DEL SEGUNDO REACTOR AL PRIMER REACTOR, PUEDE OBTENERSE HFC - 32 EN ALTA CONVERSION Y ALTA SELECTIVIDAD MEDIANTE LA FLUORACION DE HCC - 30 UTILIZANDO NORMALMENTE UNA GRAN (EXCESO) CANTIDAD DE HF QUE ES REQUERIDA PARA PRODUCIR HFC - 134A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANO.

(01/08/1999). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: YASUHARA, TAKASHI, YODOGAWA WORKS OF, YAMAMOTO, AKINORI, YODOGAWA WORKS OF, AOYAMA, HIROKAZU, YODOGAWA WORKS OF, SEKI, EIJI, ODOGAWA WORKS OF.

UN PROCESO PARA PRODUCIR 1,1,2,2,3-PENTAFLUOPROPANO DE ALTO RENDIMIENTO INDUSTRIAL Y ECONOMICO MEDIANTE LA REACCION DE 1CLORO-2,2,3,3-TETRAFLUOPROPANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORIZACION.

PROCESO PARA PREPARAR PENTAFLUOROETANO.

(01/03/1998). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CUZZATO, PAOLO, MASIERO, ANTONIO, RINALDI, FRANCESCO.

PROCESO PARA PREPARAR PENTAFLUOROETANO (HFC DE TRIFLUORODICLOROETANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 310 ALIZADOR QUE COMPRENDE CR2O3 SOPORTADO EN EL ALF3 FORMADO PREVIAMENTE. EL HFC 125 SE OBTIENE CON ELEVADO RENDIMIENTO (MAS DE 60 VADA SELECTIVIDAD, ES DECIR FORMACION DE SUBPRODUCTOS EN CANTIDADES MUY BAJAS (5% POR MOL COMO MAXIMO). ADEMAS, EL CATALIZADOR MANTIENE UNA ELEVADA ACTIVIDAD DURANTE UN LARGO PERIODO TAMBIEN CON CARGAS ORGANICAS ELEVADAS.

CATALIZADOR DE FLUORACION Y PROCESOS DE FLUORACION.

(01/03/1998). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, KATSUYUKI, NAKAJO, TETSUO, OSHIRO, KIMITAKA.

UN CATALIZADOR DE FLUORACION COMPRENDIENDO INDIO, CROMO, OXIGENO Y FLUOR COMO ELEMENTOS CONSTITUYENTES ESENCIALES DEL MISMO. EL CATALIZADOR SE PREPARA FLUORANDO UN PRECURSOR DE CATALIZADOR, COMPRENDIENDO ELEMENTOS DE INDIO Y CROMO, PONIENDOLOS EN CONTACTO CON FLUORURO DE HIDROGENO O UN HIDROCARBURO HALOGENADO CONTENIENDO FLUOR, A UNA TEMPERATURA DE 300 A 500 C. UN HIDROCARBURO HALOGENADO ES FLUORADO PONIENDOLO EN CONTACTO CON FLUORURO DE HIDROGENO, EN UNA FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DEL CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA ACTIVACION DE CATALIZADORES HALOGENADOS, CATALIZADORES OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO Y USO DE ESTOS CATALIZADORES EN PROCEDIMIENTOS DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS.

(16/12/1993). Solicitante/s: TOTAL RAFFINAGE DISTRIBUTION S.A. AKZO N.V. Inventor/es: MILAN, ALAIN, SZABO, GEORGES, SCHASFOORT, EGBERTUS FRANCISCUS PLECHELMUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION Y ACTIVACION DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE FABRICACION DE UN SOPORTE CONSTITUIDO POR LO MENOS PARCIALMENTE POR UN OXIDO MINERAL REFRACTARIO POR LO MENOS, UNA ETAPA DE DEPOSITO SOBRE DICHO SOPORTE DE POR LO MENOS UN METAL DE LA SERIE DEL PLATINO, Y UNA ETAPA DESTINADA A LA FORMACION SOBRE EL SOPORTE DE POR LO MENOS DOS HALOGENUROS METALICOS DEL TIPO ACIDO DE LEWIS. SEGUN LA INVENCION, ENTRE EL DEPOSITO DE DICHOS HALOGENUROS METALICOS DEL TIPO ACIDO DE LEWIS Y LA UTILIZACION DEL CATALIZADOR EN EL REACTOR, SE SOMETE EL CATALIZADOR A UNA ETAPA DE ACTIVACION MANTENIENDOLE EN UN MEDIO ACIDO Y NO OXIDANTE O REDUCTOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 475 (GRADOS) C, DE MANERA QUE SU CONTENIDO FINAL EN METAL PROMOTOR DE TIPO ZR, MO, W O TI ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,15 Y 1 % RESPECTO AL PESO DEL SOPORTE.

UN METODO DE PRODUCIR ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA INSATURADOS.

(16/08/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.

METODO DE PRODUCIR ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA INSATURADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO BA,BB-INSATURADO EN UN EPOXIDO, EN PRESENCIA DE HALOCARBOXILATO DE CROMO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS BA,BB-INSATURADOS. EL ACIDO CARBOXILICO BA,BB-INSATURADO ES UN ACIDO MONOCARBOXILICO SELECCIONADO DE ACIDO ACRILICO, ACIDO METACRILICO Y ACIDO CROTONICO Y ACIDO POLICARBOXILICO, EL EPOXIDO ES EPICLORHIDRINA, UN ETER GLICIDILICO DE UN ALCOHOL MONOVALENTE; Y EL HALOCARBOXILATO DE CROMO ES TRIHALOCARBOXILATO DE C 1 A 10.

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