(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.

Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.

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(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

PDF original: ES-2627825_T3.pdf

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, B., GLAXOSMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, LEACH, COLIN, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, PINTO, IVAN, LEO, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, STEPHEN, ALLAN, GLAXOSMITHKLINE, STANWAY, STEVEN, JAMES, GLAXOSMITHKLINE.

1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)aminocarbonil- metil)-2-(4-fluorobencil)tio-5 , 6-trimetilenpirimidin-4-ona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/12/2005). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GREEN, JEREMY, SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., KOFRON, JAMES, L.

La invención se refiere a inhibidores de p38, una proteína quinasa presente en los mamíferos que está involucrada en la proliferación celular, la muerte celular y la respuesta a estímulos extracelulares. La invención también se refiere a procedimientos para producir estos inhibidores. La invención también suministra composiciones farmacéuticas que comprenden los inhibidores de la invención y procedimientos de utilización de esas composiciones en el tratamiento y prevención de diferentes enfermedades.

(16/07/2004). Solicitante/s: ARCH CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHIESSL, HENRY, W., MANKE, STEVEN, A.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN N-OXIDO DE PIRIDINA O DE HALOPIRIDINA, COMPRENDIENDO DICHO PROCESO LA REACCION DE UNA MEZCLA DE REACCIONES DE DICHA PIRIDINA O DICHA HALOPIRIDINA, Y UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA REACCION CONTROLADA A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO, SIENDO DICHO CATALIZADOR HETEROGENEO INSOLUBLE EN TALES REACTIVOS, PARA FORMAR DICHO 2 - HALOPIRIDINA - N - OXIDO O PIRIDINA - N - OXIDO.

(16/04/2003). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: PARSONS, PHILIP JAMES, EWIN, RICHARD ANDREW.

Un método para la síntesis preferente del - anómero del M6G, que incluye la etapa mostrada en el esquema 10: Esquema 10.

(16/11/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LOWE, GORDON.

UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINPLATINO(II) Y 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDIN-PLATINO(II) SUSTITUIDOS EN LOS CUALES UN N- U O- O HALOGENO NUCLEOFILO ES EL CUARTO LIGANDO DEL PLATINO. LOS COMPUESTOS SON POTENTES INTERCALADORES DE ADN. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS IMPLICA LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PT DE 1,5 - CICLOOCTADIENO CON UNA 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINA.

(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).

(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., STOPS, PETER, LENDLE, HUBERT, DR., PANITZ, PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANOCARBOXILICO, QUE POR DESCOMPOSICION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO PENTENICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y METANOL EN PRESENCIA DE PIRIDINA, METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS Y TAMBIEN CATALIZADORES DE COBALTO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION ELEVADA Y SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO CON GASES QUE CONTIENEN OXIGENO MOLECULAR PUEDEN OBTENERSE EN ACIDO ACETICO ACUOSO CARACTERIZADO POR CUATRO ETAPAS A), B), C) Y D) QUE SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE EN LA INVENCION.

(01/06/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CALENTANDO DICHO COMPUESTO DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO DURANTE 4 A 24 HORAS, EN UNA SOLUCION DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO EN EL ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON UNO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO HIDROGENO; R2 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL DE FORMULAS (III), (IV) O (V). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR Y CONTROLAR LAS ULCERAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-OR8, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL O UNA MEZCLA RESPECTIVA CON AGUA, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R3 SIGNIFICAN UNO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO H; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ULCERAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS. CONSISTE EN OXIDAR POR MEDIO DE UN PERCOMPUESTO, TAL COMO UN PEROXIDO O UN PERACIDO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I), Y SI SE DESEA, CONVERTIR UNA BASE LIBRE OBTENIDA EN UN SAL DE ADICION DE ACIDO Y/O CONVERTIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO EN UNA BASE LIBRE O EN OTRA SAL DE ADICION DE ACIDO, DONDE R1 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL DE FORMULAS (III), (IV) O (V). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ULCERAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL-TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO D.F (II) CON UN COMPUESTO D.F (III), EN PRESENCIA DE BASES INORGANICAS (CARBONATO SODICO O POTASICO) Y DE BASES ORGANICAS (TRIETILAMINA O AMINAS TERCIARIAS), EN ALCOHOLES (ETANOL), ACETONA O AGUA Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1 Y R3 ALQUILO INFERIOR O H; R2, R4, R5, R6 Y R7 ALQUILO INFERIOR; R8, H O ALQUILO INFERIOR; A UN RADICAL D.F (IV), (V) O (VI); Y UN GRUPO MERCAPTO; YK UN GRUPO PARTIENTE Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZA PARA INHIBIR LA FORMACION DE ULCERAS Y LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO DE BAJA TOXICIDAD.

(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-PIRIDILO DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETILENO; R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE C EL GRUPO CARBONILO O TAMBIEN R1 ES HIDROGENO Y R2 EL RADICAL -OR4, DONDE RA4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SE LLEVA A CABO, HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS, CON UN ESTER DE ACIDO FOSFONICO, OBTENIENDOSE UNA ENONA; QUE POR REDUCCION SE TRANSFORMA EN UN ALCOHOL; EL CUAL EN FORMA DE RACEMATO O ENANTIOMERO PURO Y POR ACILACION PRODUCE UN ESTER O ALTERNATIVAMENTE POR REACCION CON UN HALOGENURO, TOSILATO O MESILATO, NOS LLEVA A LA OBTENCION DE UN ETER. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A UNA INHIBICION DE LA TROMBOXAN-SINTETASA.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque en bencenosulfoniltioureas sustituidas con **(Fórmula)** se reemplaza el átomo de azufre por oxígeno, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales. Los ésteres o tiolésteres de ácido bencenosulfonil-carbámico citados pueden tener en el componente alcohólico un radical alcohilo o un radical arilo, o también un radical beterocíclico. Puesto que este radical es separado en la reacción, su constitución química no tiene ninguna influencia sobre el carácter del producto final, y por consiguiente puede ser variado entre amplios límites. Lo mismo es válido para los ésteres de ácidos carbámicos sustituidos con N-R o para los correspondientes tiolésteres de ácidos carbámicos.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque en bencenosulfoniltioureas sustituidas con **(Fórmula)** se reemplaza el átomo de azufre por oxígeno, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales. Los ésteres o tiolésteres de ácido bencenosulfonil-carbámico citados pueden tener en el componente alcohólico un radical alcohilo o un radical arilo, o también un radical beterocíclico. Puesto que este radical es separado en la reacción, su constitución química no tiene ninguna influencia sobre el carácter del producto final, y por consiguiente puede ser variado entre amplios límites. Lo mismo es válido para los ésteres de ácidos carbámicos sustituidos con N-R o para los correspondientes tiolésteres de ácidos carbámicos.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de bencenosulfonilureas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa alcohilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalcohilo, cicloalcohilalhilo, alcohilcicloalcohiloen cada caso con 5 a 9 átomos de carbono, fenilo, X, X1 significan hidrógeno, alcohilo con hasta 4 átomos de carbono, halógeno, Y significa alcohileno con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo, alcohilcicloalcohilo , cicloalcohilalcohilo , cicloalquenilo, alcohilcicloalquenilo en cada caso con en total 5 a 9 átomos de carbono, alcohilciclopentilmetilo , ciclohexenilmetilo, clorociclohexilo, bicicloheptenilmetilo , bicicloheptilmetilo, bicicloheptenilo, bicicloheptilo, nortriciclilo, adamantilo, bencilo, y sus sales fisiológicamente compatibles.

(01/07/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

El procedimiento para la preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque halogenuros de bencenosulfonilo correspondientemente sustituidos se hacen reaccionar con ureas sustituidas con R o con sus sales de metales alcalinos, o halogenuros de ácidos bencenosulfínicos correspondientemente sustituidos o, en presencia de agentes de condensación ácidos, también ácidos sulfínicos correspondientemente sustituidos o sus sales de metales alcalinos, se hacen reaccionar con N-R- N'-hidroxi-urea, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECST AKTIENGESELLSCHAFT.

Preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque en bencenosulfoniltioureas sustituidas con **(Fórmula)** se reemplaza el átomo de azufre por oxígeno, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales. Los ésteres o tiolésteres de ácido bencenosulfonil-carbámico citados pueden tener en el componente alcohólico un radical alcohilo o un radical arilo, o también un radical beterocíclico. Puesto que este radical es separado en la reacción, su constitución química no tiene ninguna influencia sobre el carácter del producto final, y por consiguiente puede ser variado entre amplios límites. Lo mismo es válido para los ésteres de ácidos carbámicos sustituidos con N-R o para los correspondientes tiolésteres de ácidos carbámicos.

(01/12/1964). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.