CIP-2021 : C07D 455/06 : que contienen sistemas cíclicos benzo [a] quinolicina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 455/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinolicina, p. ej. alcaloides de emetina, protoberberina; Derivados alquilendioxi de las dibenzo [a, g] quinolicinas, p. ej. berberina.
C07D 455/06 · · · que contienen sistemas cíclicos benzo [a] quinolicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de NBI-98854, método de preparación para las mismas y uso de las mismas.
(15/07/2020). Solicitante/s: Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: Liu,Kai, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, ZOU,PO, WANG,JINQIU.
Una forma cristalina CS1 de NBI-98854, (éster (2R,3R,11bR)-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-2Hpirido[ 2,1-a]isoquinolin-2-ílico de ácido (S)-2-amino-3-metil-butírico), en la que el patrón de difracción de rayos X del polvo muestra picos característicos a valores θ de 9,9°±0,2°, 18,1°±0,2° y 20,3°±0,2° usando radiación de CuKα.
PDF original: ES-2811048_T3.pdf
Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.
(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHERHR.
El compuesto
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno del movimiento hipercinético crónico.
PDF original: ES-2652289_T3.pdf
Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.
(16/03/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHABAHZ,MANOUCHERHR.
Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula**
en el que cada posición indicada como D tiene un enriquecimiento en deuterio de al menos el 50%.
PDF original: ES-2563820_T3.pdf
Compuestos carbinólicos de tetrabenazina fluoroalquilada como agentes de formación de imágenes y sondas.
(12/02/2014) Un compuesto carbinólico de tetrabenazina fluoroalquilada que tiene la estructura I**Fórmula**
en donde R1 se selecciona de fluoroalquilo(C1-C6), fluoroalquenilo(C2-C6), fluoroalquinilo(C2-C6), fluoroalcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), fluorohaloalquilo(C1-C6), fluorohidroxialquilo(C1-C6), y fluoroalquilcarbonil(C1-C6)-alquilo(C1-C6);R2 se selecciona de alquilo(C1-C6) y cicloalquilo(C3-C8);
R3 y R4 se selecciona cada uno independientemente de alquilo(C1-C6) y alcoxilo(C1-C6), y
R5 se selecciona de hidrógeno, alquil(C1-C6)-carbonilo, y fenilo.
Inhibidores benzoquinolínicos de transportador vesicular de monoaminas 2.
(16/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una de sus sales.
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
DERIVADOS DE PIRIDO(2,1-A)ISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE DPP-IV.
(30/12/2009) Compuestos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es alquilo C1-C6, fenilo o fenilo mono-, di- o trisustituido, independientemente, por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, ciano, azido, amino, di-alquilamino C1-6 o hidroxi, heteroarilo elegido entre piridinilo o pirrolilo, o alquilo C1-6, sustituido por cicloalquilo C3-6, por fenilo o fenilo mono-, di- o trisustituido, independientemente, por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, ciano, azido, amino, di-alquilamino C1-6 o hidroxi o por heteroarilo elegido entre piridinilo o pirrolilo; R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alquenilo C2-6, en donde…
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR CANNABINOIDE DE TIPO 2.
(15/12/2009) El compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en el que Y es -NH-, -O-, o -(CH2)1-5-; Y2 es -C(=O)-NH- o -NH-C(=O)-; Y3 es un enlace sencillo o alquileno C1-C12 opcionalmente sustituido; Ra es arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-C12 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, furazanilo, pirazinilo, oxadiazolilo, benzofurilo, benzotienilo,…
DERIVADOS DE AMINA TRICICLICOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHAR. CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KIMURA, KENICHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., OHKI, HITOSHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., MIYAUCHI, RIE, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KAWAKAMI, KATSUHIRO, DAIICHI PHAR. CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DE AMINA TRICICLICA, QUE PUEDE PRESENTAR A SU VEZ VARIOS SUSTITUYENTES, ESTANDO REPRESENTADO DICHO COMPUESTO POR LA FORMULA (I), ASI COMO UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, UN HIDRATO DE LA SAL Y UN FARMACO QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS, CON UN DESTINO FINAL Y SEGURIDAD SATISFACTORIOS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DONDE Q REPRESENTA PREFERIBLEMENTE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA PARCIAL, QUE PUEDE PRESENTAR DIVERSOS SUSTITUYENTES:.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2.
(01/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO.
La invención se refiere a compuestos que presentan la fórmula (I) en la que, por ejemplo, R{sup,1} es aralquilo opcionalmente sustituido, Z es un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con alquilo, X{sup,1} es-CH2NHCO-, X{sup,2} es fenileno, X{sup,3} es un enlace, Y{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido, B s un átomo de oxigeno, o sus sales farmacéuticamente aceptables o el hidrato de éstas, y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingredientes activos.
DERIVADO TRICICLICO DE PIRIDONA.
(01/10/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHERSCHLICHT, RICHARD RAIMUND, DR.
EL COMPUESTO (S)-1[(10-CLORO-6,7-DIHIDRO-4-OXO-3-FENIL-4H-BENZO[A] QUINOLICIN-1-IL)CARBONIL]-3-ETOXIPIROLIDINA DE LA FORMULA (I) POSEE VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS Y PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. POSEE ESPECIALMENTE UN EFECTO HIPNOTICO, NO SEDANTE, ES DECIR INDUCTOR DEL SUEÑO Y PUEDE EMPLEARSE, POR CONSIGUIENTE, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOQUINOLICINAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R5 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOQUINOLICINAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA DE FORMULA (II) ENLAS QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOQUINOLIZINA CARBOXILICO.
(01/10/1985). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ACIDO BENZOQUINOLIZINA CARBOXILICO, CONCRETAMENTE PARA PREPARAR ACIDO 8-4-4-AMINOBENCIL)-1-PIPERAZINIL-9-FLUOR-6 ,7-DIHIDRO-5-METIL-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO , SUS HIDRATOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE ACIDO 8-4-(4-NITROBENCIL)-1-PIPERAZINIL9-FLUOR-6 ,7-DIHIDRO-5-METIL-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE HIDROGENO A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SE ABSORBE APROXIMADAMENTE EL VOLUMEN CALCULADO DE HIDROGENO.DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOQUINOLICINA.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Procedimiento para preparar derivados de benzoquinolicina y, mas particularmente, para preparar compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual ambas R1 significan un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o forman conjuntamente un grupo metileno, R2 es ciano o un grupo alcoxicarbonilo que contiene alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidroxi o alcanoiloxi que contiene alquilo de 1 a 4 átomos de carbono en una posición alfa o beta, y de sales de adición de ácido de los mismas.
UN MÉTODO DE HACER EMETINA O SUS ANÁLOGOS.
(16/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Un método de hacer emetina o sus análogos con referencia a las fórmulas en las que las (IV) y (V) han de leerse entendiéndose que comprenden también las imágenes ópticas simétricas de las estructuras representadas, y en las fórmulas R1 es un grupo alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es un cuerpo hidroxi o alcoxi inferior y R3 y R4 son grupos metilo o etilo o forman juntos un grupo metileno, cuyo método comprende la fase de condensar una cetona de fórmula (V) con un (alcoxi(inferior)carbonilmetilen)-triarilfosforano para dar un compuesto de fórmula (IV) en la que R2 es un grupo alcoxi inferior.
UN MÉTODO PARA HACER EMETINAO SUS ANÁLOGOS.
(16/02/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Un método para hacer emetina o sus análogos, con referencia a las fórmulas adjuntas, en las cuales las fórmulas (III) y (IV) han de leerse como comprendiendo también las imágenes ópticas simétricas de las estructuras mostradas y en las fórmulas R1 es un grupo alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es un grupo alcoxi inferior o hidroxi y R3 y R4 son grupos metilo o etilo o, juntos, forman un grupo metileno, cuyo método comprende la operación de la hidrogenación catalítica, de preferencia en condiciones ácidas, de un compuesto de fórmula (IV) para dar un compuesto de fórmula (III).
