CIP-2021 : C07C 65/40 : que contienen grupos con el oxígeno unido por enlace sencillo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 65/40 · · que contienen grupos con el oxígeno unido por enlace sencillo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.

(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

DERIVADOS DEL ÁCIDO FENILBENZOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y USOS TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS.

(19/09/2011) Compuesto de fórmula :**Fórmula** donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R"1, siendo R'1 y R"1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo y un radical heteroarilo; R2 se elige entre: • un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo, 1-etilpropilo, hexilo, isohexilo, neohexilo, 1-metilpentilo, 3-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 1-metil-1-etilpropilo, heptilo,…

NUEVOS LIGANDOS QUE SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES RAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO EN MEDICINA HUMANA Y EN COSMÉTICA.

(15/06/2011) Compuestos que corresponden a la fórmula (I) siguiente: donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) a (b) siguientes: teniendo R6 los significados dados a continuación; - cada uno de los radicales R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical -OR7 o un radical -NR8R9, o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo de 6 miembros eventualmente substituido con radicales alquilo lineales o ramificados de 1 a 3 carbonos, teniendo R7, R8 y R9 los significados dados a continuación; - R4 representa un radical arilo…

AGENTES ANTIDIABETICOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.

NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.

(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.

MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.

DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.

(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.

La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.

COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.

(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.

(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y SU UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA.

(01/11/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, COHEN, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA VENTAJA DE SER PARTICULARMENTE BIEN TOLERADOS EN APLICACION TOPICA, INCLUSO POR PIELES SENSIBLES. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE, EN PARTICULAR, COMO AGENTES EXFOLIANTES, Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ESTAN DESTINADAS EN ESPECIAL AL CUIDADO O EL MAQUILLAJE DE LA PIEL, LAS MUCOSAS O LAS FIBRAS QUERATINICAS Y, EN PARTICULAR, PARA COMBATIR LOS SIGNOS DE ENVEJECIMIENTO CUTANEO O PARA MEJORAR LA LUMINOSIDAD DEL CUTIS O PARA ALISAR LA PIEL DE LA CARA O EL CUERPO O PARA TRATAR LAS ARRUGAS Y LAS MICROARRUGAS O PARA ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA O PARA TRATAR EL ACNE O LOS DESORDENES DE LA PIEL.

COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD POR RECEPTORES DE RETINOIDES X.

(01/02/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A., KOCH, STACIE, CANAN.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES UTILIZANDO COMPUESTOS TIPO RETINOIDES QUE SON SELECTIVOS A LOS MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES X DE RETINOIDES (RXRS), PREFERENTEMENTE A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS DERIVADOS BICICLICOS DEL BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. EN LOS METODOS PRESENTADOS SE UTILIZAN COMPUESTOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES.

NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO.

(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, SEBILLOTTE, LAURENCE.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE VESICULAS DE LIPIDOS AMFIFILOS IONICOS O NO IONICOS, LAS VESICULAS CONTIENEN EN LA FASE LIPIDICA AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C11-C17, R'1, R'2, R'3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO EN C1-C18, UNO DE LOS RADICALES R'1, R'2 O R'3 PUEDE SER UN RADICAL BENCILO. EL DERIVADO DE FORMULA (I) SIRVE A LA VEZ DE LIPIDO CARGADO Y DE ACTIVO ANTIACNE. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES CUANDO R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO EN C13-C17, R'1, R'2, R'3 CUANDO SON IDENTICOS, NO REPRESENTAN UN RADICAL HIDROXIETILO.

COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE UNA UNIDAD DE CADENA SALICILICA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.

(01/02/1996) COMPUESTOS BIAROMATICOS, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: R1 ES '), O ALQUILO, R10 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO, R Y R', SIENDO H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ETC, R Y R' JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R9 ES ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO DE AZUCAR, R2 Y R3 SON ROALQUILO, ARILO ARALQUILO, SIENDO R3 ADEMAS H, R4 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, F, CL, LO SUSTITUIDO O ALQUILO ALFA-ALFA'-DISUSTITUIDO , ETC, R6 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, CICLOALQUILO, ETC, NO PUDIENDO R5 Y R7 SIMULTANEAMENTE SER OH O ALCOXI Y NO PUDIENDO R4, R5, R6 Y R7 SER SIMULTANEAMENTE H, R5 Y R6 O R6 Y R7 PUEDEN FORMAR CON EL CICLO AROMATICO UN CICLO DE 5 A 6 ESLABONES, X ES ELEGIDO ENTRE: (I) 19) -, (III) = CR21 O 2, R13, R15 Y R20 SON H, OR11, ETC, R14, R16 Y R19 SON H, ARALQUILO, ALQUILO, ETC, CUANDO X ES (I), R13…

NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DI(ANHIDRIDOS FTALICOS) DI-ETER.

(16/11/1994). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, WILLIS T., JR.

SE PREPARAN ANHIDRIDOS DEL DIETER DIFTALICO POR REACCION DE ANHIDRIDO FLUOROFTALICO CON UN COMPUESTO DIHIDROXILADO AROMATICO EN PRESENCIA DE UN FLUORURO ALCALINO Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

DERIVADOS DEL ACIDO PIROCATEQUINCARBOXILICO , SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARSON, MATTHEW, HAN, RU-JEN LEE, LEMAHIEU, RONALD ANDREW.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS A' O A", Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

MEJORAS EN O RELACIONADAS CON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLIARD, ROBERT DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

DERIVADOS DE ACIDOS FLAVONOCARBOXILICOS.

(16/10/1993) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO FLAVONOCARBOXILICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ESPECIALMENTE CON 3 A 4 CARBONOS, SIENDE POR LO MENOS UNA DE LAS R1 Y DE LAS R2 DISTINTA DE HIDROGENO, Y EN LA QUE AMBOS SUSTITUYENTES VECINOS R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, PARA FORMAR UN CICLOALQUILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE ESTA PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O ALQUILOS INFERIORES, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXILO, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS REPRESENTADOS…

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.

ABSORTOR DE RADIACION UV DE ONDA LARGA.

(01/06/1992). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: HOTTA, HAJIME, AKASAKA, MICHIYO.

UN NUEVO ABSORTOR DE RADIACION UV DE ONDA LARGA, QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZOILMETANO, PROTEJE DE UV-A QUE PRODUCE UNA ACCION NOCIVA EN LA PIEL. EL ABSORTOR ES INSOLUBLE EN AGUA, DISOLVENTES ORGANICOS, SUSTANCIAS ACEITOSAS, SEBO Y SIMILARES, DE FORMA QUE NO TIENE LUGAR DE MODO ASPERO LA ABSORCION PERCUTANEA Y EL ABSORTOR APENAS SE ELIMINA POR EL AGUA O EL SUDOR, MANTENIENDO ASI UNA EFICACIA ELEVADA.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GAPINSKI, DARREL MARK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS, INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS DERIVADOS, Y UN METODO PARA USAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA LIBERACION DE LEUCOTRIENOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

(01/04/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDRURO ACTIVADO, CON PREFERENCIA BOROHIDRURO SODICO EN ETANOL. SE OBTIENE EL DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I), EN DONDE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 ES HIDROXI O ALCOXI C1-6, R3 ES -CH (OH) R4, EN DONDE R4 ES ALQUILO C13-25; Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PREFERENTEMENTE SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS 4-HIDROXI-3-(1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOATO DE ETILO Y ACIDO 2-HIDROXI-5-(-1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOICO. AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS ELASTINA Y CATEPSINA G, UTILES PARA EVITAR O REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES POR DICHAS PROTEASAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

(16/06/1977). Solicitante/s: RECORDATI, S. A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMP.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS ACIDOS 1,4-BENZOPIRONA-6-CARBOXILICOS.

(16/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFENIL-PROPANONA-1.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.

Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general I: **fórmula** y sus sales , donde R representa hidrógeno, hidroxi o un grupo alcoxi que puede estar opcionalmente sustituido con grupos carboxilo, sulfonilo, fosfonilo, dialcohilamino o trialcohilamino, o sales de los mismos, que comprende: reducir calconas de fórmula general II **fórmula** (donde R, R1 ,R2 y R3 son como se han definido antes), convirtiendo el grupo R en un sustituyente antes indicado, o introduciendo el grupo R1 y, si se desea, sometiendo a alcohilación los grupos R2 y/o R3 de los compuestos así obtenidos-si representan el grupo hidroxi, formando sales de estos compuestos, liberándolas de sus sales y/o formando otras sales a partir de las sales.

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