CIP-2021 : C07C 255/26 : que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/26 · · · que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y métodos para intervención terapéutica en la prevención de complicaciones diabéticas.
(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…
Proceso para la preparación de aminas terciarias a partir de aminas primarias y nitrilos.
(17/12/2014) Un producto de amina terciaria que tiene la estructura (VI). **Fórmula**
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DEL VERAPAMIL.
(16/05/1997). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHRMANN, OSKAR, NAGEL, HERBERT.
EL METODO PROPUESTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE VERAPAMIL ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA BASE LIBRE DE LOS COMPUESTOS SE REACCIONA CON ACIDO DIBENZOILTARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO O ACIDO DITOLUOILTARTARICO EN LA RELACION MOLAR DESDE 1:1 A 1:2 EN UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA EN LA RELACION DESDE 1:1 A 3:1 EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y AGUA EN LA RELACION DESDE 0,5:1 A 2:1, SIENDO SEPARADO LA MEZCLA DIASTEREOMERICA ASI OBTENIDA MEDIANTE CRISTALIZACION, CONVIRTIENDOSE EN DIASTEREOMERO SUBSECUENTE EN SUS BASES LIBRES RESPECTIVAS Y SIENDO TRANSFORMADO OPCIONALMENTE EN SUS SALES CON ACIDOS TOLERADOS FISIOLOGICAMENTE.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA.
(16/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, MOROTTI, MAURO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA, ACIDO L- -2-AMINO-3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPIONICO, MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL PROCESO CONSISTE EN RESOLVER CON ACIDO D-CANFORSULFONICO, O CON UNA DE SUS SALES EL D,L-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL) PROPIONITRILO, OBTENIDO A PARTIR DE 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO , Y EN LA SECUENCIA HIDROLISIS Y METILACION, POR MEDIO DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDOS HALOIDEOS, DEL D-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL PROPIONITRILO Y DE SUS SALES.