(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

(08/04/2019). Solicitante/s: Red Hill Biopharma Ltd. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS, GOSSELIN, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende rifabutina; claritromicina; clofazimina; polietilenglicol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral sólida, en la que el polietilenglicol, (i) tiene un peso molecular promedio de entre 5000-12.000 Daltons, y (ii) es de entre 300 % y 700 % p/p con respecto a la cantidad de clofazimina en la que la cantidad de clofazimina es del 10-15 % p/p con respecto a la cantidad de claritromicina y del 20-25 % p/p con respecto a la cantidad de rifabutina.

PDF original: ES-2708087_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., STROUD, NORMAN, YOUNGBLOOD,ELIZABETH, TANNER,Keith.

Un sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, en donde dicha cápsula incluye: una cubierta que incluye agua, plastificante, una solución reguladora y un almidón seleccionado de un almidón modificado y un almidón de patata nativo, y un carragenano gelificante, en donde la proporción peso a peso de almidón con carragenano está entre 1.5 a 1 y 5 a 1; y un relleno que comprende al menos un ingrediente activo disuelto o disperso en al menos un portador, en donde el relleno tiene un pH mayor que 7.5, y un agente ácido, y en donde dicho al menos un ingrediente activo comprende un ingrediente activo altamente básico.

PDF original: ES-2603225_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.

PDF original: ES-2592504_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: PEPTRON CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG SOO, LEE,Hee Yong, CHOI,Ho Il, SEOL,EUN-YOUNG, BAEK,MI-JIN, CHAE,YEON-JIN, BAEK,MI-YOUNG, SHIN,EUN-HO, KIM,SEONG-KYU.

Un procedimiento de preparación de una microesfera de liberación sostenida, que comprende: pulverizar una solución, suspensión o emulsión que contiene un polímero biodegradable, un fármaco y un disolvente en una cámara seca y el secado con aire seco para extraer el disolvente; y dispersar una microesfera secada por pulverización en una solución acuosa que contiene alcohol polivinílico para extraer un disolvente residual y mejorar la dispersabilidad de la microesfera, en la que el fármaco se selecciona entre un péptido y una proteína.

PDF original: ES-2571855_T3.pdf

(16/05/2006). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: PERRY, ELIZABETH A., CHANDLER, SUSAN, FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, DE NIJS, HENRIK.

Una composición farmacéutica líquida que contiene un fármaco disuelto en un vehículo líquido, de modo que dicho vehículo líquido comprenda: c) un glicérido de un ácido graso de cadena larga; y d) un tensioactivo lipofílico que tenga un HLB de menos de 10; caracterizada porque el fármaco es el undecanoato de testosterona, de modo que dicho vehículo líquido contiene menos del 1 % en peso de ácidos grasos libres, y dicho glicérido de un ácido graso de cadena larga es un triglicérido de un ácido graso que tiene entre 14 y 22 átomos de carbono.

(16/06/2004). Solicitante/s: R. P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. Inventor/es: OPPENHEIM, RICHARD, CHARLES, TRUONG, HUNG, CAM.

Una composición de vitamina encapsulada en una cápsula de cubierta dura o blanda, comprendiendo dicha composición de vitamina partículas de vitamina soluble en agua suspendidas en un líquido de relleno, donde; se recubren dichas partículas de vitamina soluble en agua con un material que es sustancialmente insoluble en dicho líquido de relleno y en la cubierta de dicha cápsula según el cual se superan o se alivian las desventajas de la decoloración de la cápsula por parte de las partículas de vitamina, siendo dicho material soluble en el tracto gastrointestinal de un mamífero, y las partículas de vitamina solubles en agua recubiertas son de un tamaño que es adecuado para encapsular como una suspensión en dicha cápsula.

(16/06/2004). Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JEE, UNG-KIL, PARK,JIN KYU, PARK,MORK SOON, KIM,DONG SCON, LIM,IL HO, MYUNG,PYUNG KEUN, KIM,SANG BEOM, JUNG,GOO YOUNG.

Micropartícula de liberación prolongada y método para su preparación. Se describe un método para preparar micropartículas de liberación prolongada que liberan una sustancia fisiológicamente activa durante periodos de tiempo prolongados. Se prepara las micropartículas de liberación prolongada mediante un proceso multiemulsión. Se disuelve o se dispersa una droga de interés en cada uno de por lo menos dos aceites para dar al menos dos fases o emulsiones de aceites primarias. Cada fase o emulsión de aceite contiene un polímero biodegradable. Las dos fases o emulsiones de aceite primarias por lo menos se dispersan en una fase acuosa, de manera síncrona o en sucesión. De la solución dispersada de la droga se retira los disolventes orgánicos para producir micropartículas. Por consiguiente, las drogas tales como hormonas liberadoras de hormona luteinizante pueden liberarse continuamente in vivo durante periodos de tiempo prolongados, consiguiéndose una mejora en el efecto terapéutico.

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.

(16/12/1994). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, BROWN MILLER, RONALD, SACKLER, MORTIMER DAVID.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA O HIDRO - ALCOHOLICA DE NIFEDIPINA QUE CONTIENE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN COMPONENTE DE ESTER DE POLIOXIETILENO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTER SUFICIENTE PARA PREVENIR LA PRECIPITACION DE NIFEDIPINA EN LA BOCA DE UN PACIENTE DESPUES DE LA LIBERACION DE LA SOLUCION DE LA CAPSULA. PREFERIBLEMENTE EL COMPONENTE ESTER ES UN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO ETOXILADO CREMOPHOR RH40. LA SOLUCION PUEDE CONTENER UN SEGUNDO COMPONENTE GLICOL, ESPECIALMENTE GLICEROL.

(16/12/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG.

LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO DE CAPSULA ENCHUFABLE DE LLENADO DE LIQUIDO, QUE SE COMPONE DE VALERATO DE ESTRADIO Y/O ACETATO DE MEDOXIPROGESTON CONJUNTAMENTE CON UNO O MAS MEDIOS DILUENTES Y SON APROPIADOS PARTERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS Y PARA IMPEDIMENTOS PROFILACTICOS DE PSTEOPOROSO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.

(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, NAKADA, MINORU, TERADA. TAKASHI, YAZAWA, YUICHI, IZU, GENICHI.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA PREPARACION DE UN ETOPOSIDE CUYA COMPOSICION ESTA FORMADA POR ETOPOSIDE POLIVINILPIRROLIDONA , Y UN DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA, EN LA QUE LA PROPORCION DE LOS RESPECTIVOS COMPONENTES ES DE ENTRE 0.25 A 2 PARTES EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , Y ENTRE 0.0028 A 0.2 PARTES EN PESO DEL DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA HIDROSOLUBLE POR CADA PARTE EN PESO DEL ETOPOSIDE, Y ENTRE 10 Y 20% (W/W) DE ETOPOSIDE DE LA CANTIDAD TOTAL DE COMPOSICION.

(01/02/1994). Solicitante/s: MEPHA AG. Inventor/es: SETH, PAWAN.

ADEMAS DE LA SUSTANCIA ACTIVA LAS CAPSULAS CONTIENEN UN TENSIDO NO IONICO QUE CONSTA DE UN ESTER O ETER POLIGLICOL Y CONTIENE COMPONENTES HIDROFILOS Y LIPOFILOS Y UN POLIMERO ORGANICO QUE PUEDE FORMARSE CON LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL TENSIDO UNA MASA LIBREMENTE FLUIBLE. ESENCIALMENTE PARA EL RETARDO DE LA LIBERACION SE SINCRONIZA LA SOLUBILIDAD EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL CARACTER HIDROFILO/LIPOFILO (HLB - VALOR) DEL TENSIDO. INSOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB SOBRE 16; SOLUBLE MODERADAMENTE, VALOR HLB ENTRE 10 Y 16; SOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB BAJO 10.

(01/02/1994). Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTTNER, FREDERIC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE PARA LA CONSTITUCION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS, INCORPORANDO DICHAS MICROESFERAS DICHA SUBSTANCIA MEDICAMENTOSA. CONSISTE EL PROCEDIMIENTO EN CONVERTIR PRIMERAMENTE UN PEPTIDO O SAL DE PEPTIDO SOLUBLE EN EL AGUA EN UN PEPTIDO, RESPECTIVAMENTE UNA SAL DE PEPTIDO, INSOLUBLE EN EL AGUA. LAS ETAPAS SUBSIGUIENTES RECURREN A CONTINUACION A LA PREPARACION DE UNA EMULSION ORGANICA ACUOSA, Y DESPUES A LA EXTRACCION DEL SOLVENTE ORGANICO EN UN EXCESO DE MEDIO ACUOSO.

(01/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, ALAN, BIRD, GRAHAM.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CIERTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ACEITES VEGETALES NATURALES PRODUCE UNA RAPIDA LIBERACION DE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO EN EL CUERPO, Y DE AHI UN MUY RAPIDO EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

(01/07/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, DURR, MANFRED, FRIBOLIN, HANS ULRICH, HARHAUSEN, EKKEHARD, DR.

EMPLEO DE GLICOFUROL PARA LICUACION DE MAS DEL 50% DE FOSFATIDICOLINA CON UN ELEVADO CONTENIDO EN PREPARACIONES MEDICAS, CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS, QUE PUEDEN CONTENER UNA SUSTANCIA ACTIVA CON LO QUE LA VISCOSIDAD CONSEGUIDA POSIBILITA EL LLENADO EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.

(01/05/1990). Solicitante/s: FOUNTAIN MICHAEL W. Inventor/es: FOUNTAIN, MICHAEL W.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VEHICULOS PARA ENCAPSULAR MOLECULAS VIAJERAS, CUYOS VEHICULOS RECIBEN LA DENOMINACION DE MICROPORTADORES DE DILUCION CON DISOLVENTE (SDMC). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA FORMACION INMEDIATA O RETARDADA DE LOS VEHICULOS ENCAPSULANTES DESPUES DE LA CREACION DE UNA SOLUCION FORMADA, ESTABLE EN EL ALMACENAMIENTO, MEDIANTE LA DISOLUCION DE UN MATERIAL ANFIPATICO FORMADOR DE BICAPA, UN DISOLVENTE ADECUADO Y LA MOLECULA VIAJERA, ADICION DE UNA SOLUCION ACUOSA Y POSTERIOR ADICION DE DISOLVENTE. LOS SDMC SON ORGANIZADOS A PARTIR DE LA SOLUCION FORMADA POR DILUCION EN UN SISTEMA ACUOSO, AEROSOLIZACION O REHIDRATACION IN SITU.

(01/05/1989). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: HAUSER, HELMUT OTMAR.

METODO PARA DESHIDRATAR PREPARADOS DE VESICULAS PARA ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. EN PRESENCIA DE UN ADITIVO CONSERVANTE, LOS PREPARADOS DE VESICULAS DE FOSFOLIPIDOS UNILAMINARES SON CONSERVADOS DURANTE LA DESHIDRATACION. LA DESHIDRATACION ES EFECTUADA SOMETIENDO DICHOS PREPARADOS A UNA OPERACION DE SECADO CAPAZ DE PROVOCAR UNA EVAPORACION SUBITA.

(16/07/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TERFENADINA ABLANDABLE POR EL CALOR, CON LA QUE SE PUEDEN RELLENAR CAPSULAS. COMPRENDE EL ABLANDAMIENTO O FUSION DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO 3350, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 80JC; SEGUIDA DE LA ADICION DE TERFENADINA Y CERA DE PARAFINA AL POLIETILENGLICOL FUNDIDO, MIENTRAS SE AGITA PARA FORMAR UNA DISPERSION UNIFORME; Y, FINALMENTE, ENFRIAMIENTO DEL PRODUCTO HOMOGENEIZADO. LA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR 8 A 28 PARTES DE TERFENADINA O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, 5 PARTES DE CERA Y 68 A 92 PARTES DE POLIETILENGLICOL. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION PROLONGADA. CONSISTENTES EN MOLER LOS CRISTALES LAMINADOS DEL INGREDIENTE ACTIVO A GRANULOMETRIA INFERIOR A 50 MM, DISPERSAR DEL 2 AL 18% EN PESO, CON RESPECTO A LA CANTIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE ETILCELULOSA, EN UN MEDIO LIQUIDO, PREFERENTEMENTE CICLOHEXANONA., EN CANTIDAD TAL QUE SE FORME UNA DISOLUCION AL 2-5% EN PESO DEL POLIMERO. COMBINAR EL INGREDIENTE ACTIVO MOLIDO Y LA DISPERSION DEL POLIMERO, CALENTAR LA MEZCLA A POR LO MENOS 80C Y MANTENER ESTA TEMPERATURA DURANTE UNA HORA COMO MINIMO, DEJAR ENFRIAR EL SISTEMA HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, RECUPERAR LOS CRISTALES RECUBIERTOS POR FILTRACION, SECARLOS A 25-80C, TAMIZARLOS EN UN TAMIZ DE 0,8 A 1,4 MM, Y COMBINARLOS CON UN AGENTE DESINTEGRADOR CAPAZ DE HINCHARSE EN MEDIO ACUOSO, Y CON OTROS AGENTES AUXILIARES EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. LA MEZCLA SE PRENSA EN FORMA DE TABLETAS.

(07/02/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE DISUELVE UN ALCALOIDE DEL CORNEZUELO DEL CENTENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3 REPRESENTA UN GRUPO ISOPROPILO, BUTILO SECUNDARIO, ISOBUTILO O BENCILO; R4 REPERESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R5 REPRESENTA HIDROGENO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, EN UN LIQUIDO QUENO ATAQUE LAS PAREDES DE LA CAPSULA DE GELATINA BLANDA; SEGUNDA, SE ENFRIA LA SOLUCION SI ES NECESARIO; Y POR ULTIMO, SE ENCAPSULA LA SOLUCION LIQUIDA.