CIP-2021 : A01N 43/48 : que contienen ciclos con dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/48[1] › que contienen ciclos con dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/48 · que contienen ciclos con dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinaciones de compuestos antifúngicos y aceite del árbol del té.

(25/03/2020) Un procedimiento de tratamiento de una infección de plantas provocada por un hongo de la clase de los ascomicetos, que comprende aplicar a la planta una combinación de aceite del árbol del té (TTO) y un compuesto fungicida sintético seleccionado de trifloxistrobina, difenoconazol, espiroxamina, triadimenol, azoxistrobina, boscalida y piraclostrobina.

Pirrolidinonas como herbicidas.

(05/02/2020) Compuesto seleccionado de la Fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo: **(Ver fórmula)** donde Q1 es un sistema de anillos de naftalenilo o anillo de fenilo, estando opcionalmente sustituido cada anillo o cada sistema de anillos por hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R7; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros, conteniendo cada anillo o sistema de anillos miembros anulares seleccionados de entre átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de manera independiente de hasta 2 átomos O, hasta 2 átomos S y 10 hasta 4 átomos N, donde hasta 3 miembros anulares de carbono se seleccionan independientemente de entre C(=O) y C(=S),…

Combinaciones de inhibidores de patógenos de plantas y procedimientos de uso.

(07/11/2019). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: MARRONE, PAMELA G., KOIVUNEN,MARJA, SU,HAI.

Una composición sinérgica que comprende: (a) un extracto de Reynoutria sp., en la que dicho extracto contiene fisciona y (b) azoxistrobina.

PDF original: ES-2729978_T3.pdf

Composición herbicida que comprende un compuesto de uracilo como principio activo.

(08/05/2019) Una composición herbicida que comprende, como principios activos, un compuesto herbicidamente activo y un compuesto de uracilo representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal agroquímicamente aceptable del mismo: Fórmula 1**Fórmula** en la que R1 y R5 representan un grupo metilo; R2, R3, y R4 representan un átomo de hidrógeno; X representa O, o S; Y representa un grupo metileno; W representa O; y Z representa un átomo de cloro; en la que X representa O y el compuesto herbicidamente activo es glifosato o glufosinato, o en la que la X representa S y el compuesto herbicidamente activo es al menos uno que se selecciona del grupo que consiste en glifosato, glufosinato, fenoxaprop, clodinafop, fluazifop, haloxifop, metamifop, pinoxaden,…

Derivados de ácido piridinilcarboxílico como fungicidas.

(13/12/2017) Compuestos de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: A representa fenilo, que puede contener hasta tres sustituyentes, en el que se seleccionan los sustituyentes independientemente entre sí de ZA-1, o A representa un heteroarilo de 5 o 6 miembros no sustituido o sustituido eventualmente benzocondensado, en el que se seleccionan los sustituyentes en el carbono independientemente entre sí de ZA-2 y en el que se seleccionan los sustituyentes en el nitrógeno independientemente entre sí de ZA-3, L1 representa (C(RL1)2)p, p representa 1, 2 o 3, RL1 es de manera igual o distinta independientemente entre sí hidrógeno, halógeno,…

Mezclas fungicidas de pirazol.

(06/09/2017) Una composición fungicida que comprende (a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1, N-óxidos y sales de los mismos: **Fórmula** en donde R1 es Cl, R2 es F y R3 es Cl o Br; o R1 es Br, R2 es F y R3 es Cl; y (b) al menos un compuesto fungicida seleccionado de (b1)**Fórmula** (b2) en donde Rb1 es **Fórmula** en donde Rb2 es -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 o **Fórmula** en donde Rb3 es CH3 o F; (b5)**Fórmula** (b6)**Fórmula** en donde Rb4 es -(CH2)4CH3, -C(CH3)3 o -(CH2)2C≡CH;**Fórmula** en donde Rb5 es H o F, y Rb6 es -CF2CHFCF3 o -CF2CF2H;…

Métodos para reducir la neurodegeneración.

(02/11/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ZANGHI,BRIAN MICHAEL, MIDDLETON,RONDO PAUL.

La cantidad de melatonina que reduce la neurodegeneración para el uso en reducir la neurodegeneración en un animal canino, dicha melatonina se administra en cantidades comprendidas aprox. entre 1 ng/kg/día y 2 mg/kg/día.

PDF original: ES-2605454_T3.pdf

Compuestos insecticidas.

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1, A2, A3 y A4 son independientemente entre sí C-R3, C-R5 o nitrógeno, con la condición de que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 sea C-R3 y no más de dos de A1, A2, A3 y A4 sean nitrógeno; R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, alquilo de C1-C4-carbonilo, hidroxi, alquilo de C1-C4-carboniloxi, arilcarboniloxi o arilcarboniloxi, en el que el anillo arilo está sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o haloalcoxi de…

Compuesto de hidrazida heterocíclico y uso plaguicida del mismo.

(10/05/2012) Un compuesto de hidrazida representado por la fórmula (I), un N-oxido del mismo o una sal adecuada del mismo: **Fórmula** donde, A1 yA2 representan independientemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; E representa, junto con los dos átomos de carbono conectores contiguos, un sistema anular heteroaromático de 5 o 6 miembros o un sistema anular heterobicíclico fusionado de 8, 9 o 10 miembros R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, cianoalquilo C2-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxialquilo C2-C6 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, alquenilo C2-C6 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, alquinilo C2-C6…

CETOENOLES CICLICOS SUBSTITUIDOS POR ARILFENILO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.

Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa flúor, cloro, metilo, etilo, propilo, isopropilo Y significa uno de los restos V1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc.-butilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, triflúormetilo, triflúormetoxi, nitro, ciano o fenilo, CKE V2 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo o triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo CKE significa uno de los grupos.

SULFUROPENTAFLUOROFENILPIRAZOLES PARA EL CONTROL DE INFESTACIONES POR ECTOPARASITOS.

(16/10/2005) Un uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, halógeno o un grupo NR4R5; R2 es -S(O)nR6; R3 es -CN o -CX-NY1Y2; R4 y R5 son independientemente hidrógeno o una cadena alquílica C1-6 lineal o ramificada; R6 es una cadena haloalquílica C1-6 lineal o ramificada; R7 y R8 son independientemente halógeno; X es O o S; Y1 e Y2 son independientemente hidrógeno, nitro, amino, o una cadena alquílica C1-6 lineal o ramificada opcionalmente sustituida por halógeno, cicloalquilo C3-10, formilo, alcanoílo C2-7, cicloalquilcarbonilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-7, o haloalcoxicarbonilo C2-7; o Y1 e Y2 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman…

FLUORPIRAZOL-BIFENILAMIDAS FUNGICIDAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, EICKEN, KARL, WETTERICH, FRANK.

La invención se refiere a bifenilamidas de la fórmula general (I), así como a sus sales, fórmula en la que R1 = H o F; R2 = H, halógeno, alquilo, halogenuro de metilo, alcoxi, alquiltio; R3 = CH3, CH2, CF3, así como agentes que contiene bifenilamidas, la preparación de estos últimos y agentes, así como su utilización para combatir contra los hongos parásitos.

COMPOSICION SINERGICA HERBICIDA Y METODO PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, RUEGG, WILLY.

Composición sinérgica herbicida y método para el control de malas hierbas. La composición comprende una mezcla de un compuesto de fórmula (I) con al menos un compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) y (IX), tal y como se definen en la descripción, junto con adyuvantes de formulación inertes convencionales. Según una modalidad la composición comprende un compuesto de fórmula (I) y al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos ametryn, atrazine, hexazinone, asulam, diuron, 2,4-D, halosulfuron y un compuesto de fórmula IV. El método comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de dicha composición sobre plantas de cultivo o sobre el habitat de las mismas.

DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/01/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -S DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, -CO2R8 (DONDE R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO), -CONR9R10 (DONDE R9 Y R10, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO), -CSNR9R10, -CN, -CH2CN; Z ES -(CH2)NNTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO…

DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…

DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINACARBOXILICO SUSTITUIDOS COMO HERBICIDAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.

DERIVADOS DE AMINA.

(01/05/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA, DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN HETERO-ANILLO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, EXCEPTO UN 2-PIRIDILO NO SUSTITUIDO: X REPRESENTA UN ALQUILENO O ALQUILIDENO C SUB 1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUB 2 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN CARBAMILO, MONO O DI-CARBAMILO DE ALQUILO C SUB 1-5, UN TIOCARBAMILO, UN MONO O DI-ALQUILTIOCARBAMILO C SUB 1-5, UN SULFAMILO, UN MONO O DI ALQUILSULFAMILO C SUB 1-5, UN ALQUILO C SUB 1-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUINILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUENILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…

COMPOSICIONES Y METODOS DE CONTROL DEL CRECIMIENTO MICROBIANO EN MEDIOS ACUOSOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: BIO-LAB, INC. Inventor/es: JONES, RONALD, LEE, CAUGHMAN, HENRY, DANIEL, SHELOR, SUSAN, M., LINES, ELLWOOD, LEROY, JR.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DESINFECTAR MEDIO ACUOSO, QUE COMBINA UNA COMPOSICION FUENTE DE CLORO Y UNA COMPOSICION FUENTE DE GLICOLURILO. LAS COMPOSICIONES SON AÑADIDAS JUNTAS O INDEPENDIENTEMENTE, CONTINUAMENTE O PERIODICAMENTE, Y MEDIANTE ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE METODOS. EL COMPUESTO GLICOLURILO ESTABILIZA EL CLORO Y PROLONGA SU VIDA DE USO COMO UN AGENTE MICROBICIDA.

DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS QUE ACTUAN COMO AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HUNT, DAVID, ALLEN, KUHN, DAVID GEORGE, TROTTO, SUSAN, FURCH III, JOSEPH AUGUSTUS.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS DE LA FORMULA I EL USO DE LOS MISMOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS CONTRA LOS DAÑOS Y PERDIDAS PROVOCADOS POR DICHAS PLAGAS.

COMPUESTOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS MICROBICIDAS.

(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HOLMWOOD, GRAHAM, DR., PAULUS, WILFRIED, EXNER, OTTO, LUDWIG, GEORG-WILHELM, DR., BUCHEL, KARL HEINZ, PROF. DR.

NUEVOS COMPUESTOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS MICROBICIDAS SINERGISTICAS Y SU UTILIZACION, COMPUESTOS DE UN FUNGICIDA DE AZOL COMO TEBUCONAZOL Y UN DERIVADO YODOPROPALGILICO COMO IPBC, DADO EL CASO, BAJO LA ADICION DE OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.

PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS.

(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.

PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.

-BIS-GUANIDINA Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., MUELLER, THOMAS, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO BIS-GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI-ALQUIL, HALOGENALQUENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 5 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCIL QUE EN ALGUNOS CASOS ES SUSTITUIDO, CON LA CONDICION QUE SOLO UNO DE AMBOS SUSTITUIDOS R O R PUEDA SER HIDROGENO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, DE LOS QUE SON SUSTITUIDOS, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. X CH SUB 2, 0, UN ENLACE SIMPLE C-C, -NH, N-(ALQUIL) O N-BENCIL, DONDE EL ANILLO FENIL DEL RESTO BENCIL PUEDE SER SUSTITUIDO, N SIGNIFICA 5 HASTA 8, ASI COMO SUS TOLERANCIAS PARA LAS PLANTAS COMO SAL ADICIONAL DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.

COMPUESTOS DE 1,2- O 1,6-DIHIDROPIRIDINA 2,6-SUSTITUIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, CHUPP, JOHN PAUL, GOURE, WILLIAM FREDERICK, MOLYNEAUX, JOHN MAJOR.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO DIHIDROPIRIDIN DICARBOXILICO, QUE SON UTILES COMO HERBICIDAS, Y COMPOSICIONES HERBICIDAS Y METODOS QUE LOS USAN.

HIDROQUINONADIETER, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.

HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

DERIVADO DE QUINOLEINA, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL MISMO Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE.

(16/10/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MITO, NOBUAKI, MIZUTANI, MASATO, SHIROSHITA, MASAO, OKUDA, HIROKI, SASAKI, MASAHARU.

UN DERIVADO DE QUINOLEINA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES -OH, -O -M +, -OR1 O (II) DONDE M ES UN CATION DE METAL ALCALINO O (III) EN DONDE R4, R5 Y R6 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION; R1 ES UN GRUPO DE LOS QUE SE ENUMERAN EN LA DESCRIPCION Y R2 Y R3 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION; Y ES UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO, UN ATOMO DE BROMO, UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO, UN GRUPO ALCOXI CON C1-C6 O UN GRUPO ALQUILO CON C1-C2; A ES UN GRUPO POLIHALOGENOALQUILO CON C1-C3; Y A' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO. UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN METODO PARA CONTROLAR HIERBAS INDESEABLES MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y SU USO COMO HERBICIDA.

FUNGICIDAS.

(01/09/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS DONDE X, Y Y Z QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, O BIEN ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI O AMINO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, ACILAMINO, NITRO,CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4, O X E Y , CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES EN EL ANILLO FENILO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO, FUSIONADO, AROMATICO O ALIFATICO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ENLAZADO A C DISTINTO DEL PIRIMIDINILO CON 2 A 4 ATOMOS DE NITROGENO Y DONDE LOS SUSTITUYENTES ADYACENTYES PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; A ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO,…

FUNGICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.

FUNGICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.

METODO DE CONTROL DEL CRECIMIENTO DE LA VEGETACION INDESEABLE EN LOS ARROZALES.

(16/02/1990). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ACKERSON, ROBERT C., YUYAMA, TAKESHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LA VEGETACION INDESEABLE EN UN CULTIVO DE ARROZ POR APLICACION AL CULTIVO, DESPUES DEL TRANSPLANTE O DEL BROTE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CIERTOS HERBICIDAS DE SULFONILUREA, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS HERBICIDAS CONOCIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, KENJI, YANAGI, MIKIO, KAWATA, SHUJI, FUTATSUYA, FUMIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO, R2 ES HIDR'OGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILSULFONILO, BENCILO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O NITRO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI CARBONILO INFERIOR; ALQUENILO INFERIOR; ALQUINILO INFERIOR; METILSULFONILO O BENCILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO O C1C2, Y ES C1C2-ALQUILO, X PUEDE SER -(CH2)3- O -(CH2)4- CONJUNTAMENTE CON Y, W ES HALOGENO. APLICABLES A HERCIBIDAS CON POCA FITOTOXICIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO.

(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.

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