CIP-2021 : C07K 7/52 : conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.

CIP-2021CC07C07KC07K 7/00C07K 7/52[2] › conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/52 · · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Conjugados de amatoxina.

(13/09/2017). Solicitante/s: Heidelberg Pharma Research GmbH. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, SIMON, WERNER, Anderl,Jan Dr.

Un conjugado que comprende un resto de unión a diana unido por medio de un conector L a una amatoxina, en el que el conector L está conectado a la amatoxina por medio de (i) el átomo Υ C del aminoácido 1 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace amida; (ii) un átomo de oxígeno unido al átomo δ C del aminoácido 3 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace éster, un enlace éter o un enlace uretano; o (iii) el átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina, en particular por medio de un átomo de oxígeno unido al átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina; en cada caso en el que el conector L está conectado al resto de unión a diana por medio de un resto de urea.

PDF original: ES-2651745_T3.pdf

Métodos para sintetizar un elemento estructural de amatoxinas y amatoxinas.

(08/06/2016). Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA GMBH. Inventor/es: LUTZ, CHRISTIAN, SIMON, WERNER, MUELLER,Christoph.

Método para la síntesis de g,d-dihidroxiisoleucina 1 o de un sintón para el compuesto 1, que comprende la etapa de metilar el compuesto 3 o 3* con yoduro de metilo en presencia de bis(trimetilsilil)amida de litio (LHMDS).

PDF original: ES-2589306_T3.pdf

Péptidos.

(22/01/2014) Un ensayo de detección selectiva para determinar la interacción entre un oligopéptido cíclico y un ligando diana, donde el oligopéptido cíclico es un oligopéptido cíclico limitado internamente que comprende un anillo de al menos seis aminoácidos para unirse específicamente a un ligando diana, donde el anillo comprende dos dominios de aminoácido, comprendiendo cada dominio aminoácidos formadores de epítopo y dos grupos funcionales en asociación que son las cadenas laterales de los aminoácidos en asociación o las cadenas laterales modificadas de los aminoácidos o grupos en asociación añadidos a la cadena lateral del aminoácido en asociación, donde los grupos funcionales en asociación están ubicados de modo que forman una o más asociaciones intracíclicas no covalentes; por medio del cual…

METILSULFOMICINA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA.

METILSULFOMICINA I, UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, RIPPMANN, FRIEDRICH, FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE LA FORMULA I DONDE B, D Y E TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HOLZEMANN, GUNTHER, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO CICLOPEPTIDO DE LA FORMULA I DONDE A, R{SUP.1} Y R{SUP.2} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, DE LOS HUESOS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES, ASI COMO SUSTANCIA ACTIVA ANTIMICROBIAL Y ANTIVIRAL.

AGENTES DE RESTRICCION DE LAS CITOQUINAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: TREGA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., SUTO, MARK, J., GIRTEN, BEVERLY, E., LOULLIS, COSTAS, C., TUTTLE, RONALD, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES DE INHIBICION DE CITOQUINA, QUE LIMITAN O CONTROLAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS CITOQUINAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE INHIBICION DE CITOQUINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN INDIVIDUO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS PEPTIDOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE CITOQUINA EN UN INDIVIDUO.

ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS DERIVADOS DEL BALHIMICIN.

(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR.

TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.

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