CIP-2021 : C07D 489/12 : conteniendo el puente solamente dos átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula: 
.
C07D 489/12 · · · conteniendo el puente solamente dos átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar intermedios de buprenorfina.
(29/04/2020). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: ARCHER,NICOLAS, BEASE,MICHAEL, JAMIESON,BARBARA, MARMOR,ROBERT.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib),
**(Ver fórmula)**
en donde:
R30 es un grupo protector de alcohol;
R31 es H o OH; y
R32 se selecciona del grupo que consiste en H, yCN;
comprendiendo el proceso:
i. hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIa) con un tiolato en un solvente aprótico polar adecuado, en donde el tiolato se selecciona del grupo que consiste en un alquiltiolato C1-C20 opcionalmente sustituido, un ariltiolato C6-C20 opcionalmente sustituido o un arilalquiltiolato C7-C30 opcionalmente sustituido; y
ii) tratar la mezcla de reacción de la etapa (i) con un agente protonante para dar el compuesto de fórmula (IIIb).
PDF original: ES-2805655_T3.pdf
Procedimiento para preparar 6,14-etenomorfinanos sustituidos en 7, 6,14-etanomorfinanos sustituidos en 7.
(07/08/2019). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: REISCH,HELGE ALFRED.
Un procedimiento para incrementar la proporción del epímero 7β en una mezcla de epímeros 7α/7β de un 6α,14α-etenomorfinano sustituido en 7 o un 6α,14α-etanomorfinano sustituido en 7, comprendiendo dicho procedimiento:
poner en contacto una disolución de la mezcla de epímeros 7α/7β con un ácido para proporcionar un precipitado, y aislar el precipitado para proporcionar un precipitado aislado y unas aguas madres,
en el que el ácido es un ácido aquiral, y en el que el ácido es un ácido monocarboxílico alifático que está opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2748803_T3.pdf
Proceso para preparar buprenorfina.
(05/12/2018). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PLC. Inventor/es: MARMOR, ROBERT S., ARCHER,NICOLAS, AUGUST,DAVID, BEASE,MICHAEL, JAMIESON,BARBARA.
Un proceso para la preparación de buprenorfina que comprende las siguientes etapas:**Fórmula**
en donde:
a. en las etapas 3 y 4, X es un halógeno;
b. el disolvente de la etapa 5A es un alcohol.
c. la unidad estructural M1 en la etapa 5A es un metal alcalino;
d. R es una cadena alquilo C1 a C12, ramificada o lineal, un cicloalquil-alquilo- o un arilalquil- y sus isómeros, y R1 es Me-, Et-, nPr-, iPr-, n-Bu-, secBu-, amil-, e i-amil-, y
en donde la etapa 5A se realiza a una temperatura que varía desde 65°C a 125°C;
en donde la etapa 5B se realiza a una temperatura que varía desde 100°C a 125°C; y en la etapa opcional 5C, la norbuprenorfina cruda se purifica para producir norbuprenorfina pura.
PDF original: ES-2692885_T3.pdf
Dímero de buprenorfina y uso en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
(08/03/2017). Solicitante/s: Orphomed, Inc. Inventor/es: SINGH,NIKHILESH.
Un compuesto de un dímero de buprenorfina con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2658766_T3.pdf
Método para la fabricación de naltrexona.
(08/02/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DE FAVERI,CARLA, HUBER,Florian Anton Martin, STIVANELLO,MARIANO.
Un procedimiento para la fabricación de naltrexona, que comprende hacer reaccionar noroximorfona con haluro de ciclopropilmetilo en presencia de N-etil-2-pirrolidona.
PDF original: ES-2620660_T3.pdf
1,3-dioxanomorfidas y 1,3-dioxanocodidas.
(18/01/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:
G es R1 o un grupo protector de hidroxilo PG;
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil) alquilo, (heterociclo) alquilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo, en el que sus porciones cicloalquilo, heterociclo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidas con 1, 2, o 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidroxi, halo, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, y alcoxicarbonilo;
R2 es
(a) hidrógeno, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, o carboxamido; o
(b) alquilo, alquenilo,…
Derivados de orvinol y de tevinol útiles en el tratamiento de la drogodependencia y del alcoholismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: LEWIS,JOHN, HUSBANDS,STEPHEN.
Un compuesto de fórmula 2, o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable**Fórmula**
en la que
R es H
R1 es ciclopropilmetilo
R2 es H
R4 y R5 son metilo
R3 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o sin sustituir, y
X es un puente saturado (-CH2CH2-) o un puente insaturado (-CH≥CH-).
PDF original: ES-2572508_T3.pdf
Procesos para la alquilación de norbuprenorfina con menor formación de impurezas.
(23/02/2016) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula (II), comprendiendo el proceso:
(a) formar una mezcla de reacción combinando un compuesto de Fórmula (I) con MCO3, un aditivo catalítico seleccionado entre el grupo que consiste en yoduro potásico, yoduro de sodio y yoduro de cesio, y R1X1, siendo la cantidad de impureza de alquenilo que comprende R1X1menor de un 0,15 % en peso, donde la relación molar del compuesto de Fórmula (I) con respecto al aditivo catalítico es de 1:1 a 1:1,5; la relación molar del compuesto de Fórmula (I) con respecto a R1X1 es de 1:1 a 1:1,35 y la relación molar del compuesto de Fórmula (I) con respecto a MCO3 es…
Procesos para la producción de buprenorfina con formación de impurezas reducida.
(22/02/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de Fórmula (VII) de acuerdo con el siguiente esquema de reacción:**Fórmula**
donde:
R es alquilo o alquilo sustituido;
R1 es ciclopropilmetilo;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halógeno, {-}OH, {-}NH2, {-}SH, {-}SR10, y {-}OR10;
cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un grupo protector, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R8 es metilo;
R9 y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste de hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; M se ha seleccionado del grupo…
Procesos para aumentar el rendimiento de la hidrólisis del grupo 3-O-metilo y 17-N-nitrilo en la preparación de derivados alcaloides opiáceos.
(19/02/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto que comprende la fórmula (II), comprendiendo el proceso poner en contacto un compuesto que comprende la fórmula (I) con un agente de hidrólisis para formar el compuesto que comprende la fórmula (II)**Fórmula**
donde:
R1, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halógeno {-}OH, {-}NH2, {-}SH, {-}SR7 y {-}OR7;
R6 se selecciona independientemente…
Procesos para la alquilación de grupos amino secundarios de derivados de morfinano.
(10/02/2016) Un proceso para la preparacion de un morfinano que comprende una amina terciaria en la posicion N-17, comprendiendo el proceso poner en contacto un morfinano que comprende una amina secundaria en la posicion N- 17 con un disolvente protico que se selecciona entre agua, etanol, isopropanol, n-propanol y combinaciones de los mismos; un disolvente aprotico que es N-metil-2-pirrolidinona (NMP); y un agente alquilante, seleccionandose el agente alquilante del grupo que consiste en haluros de alquilo que comprenden R17X, y sulfato de dialquilo que comprende R17 2SO4, donde R17 se selecciona del grupo que consiste en hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido, y X se selecciona del grupo que consiste en cloruro, bromuro, y yoduro, para formar el morfinano que comprende una amina terciaria en la posicion N-17 que comprende…
Análogos de buprenorfina como agonistas y/o antagonistas del receptor opioide.
(06/01/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en el cual R1 se selecciona de hidrógeno, -alquilo-(C1-C10), alquenilo-(C2-C12), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), cicloalquilo-(C3-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquilo-(C1-C6), heteroarilo-(de 5 a 12 miembros) y (heteroaril(de 10 a 12 miembros))-alquilo-(C1-C6); cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo-(C1-C6), -COOR7 y -CONR9R10;
R2 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo-(C1-C10), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), - (OCH2CH2)s-Oalquilo(C1-C6), -(CH2CH2O)s-alquilo(C1-C6), -NH2, -NHalquilo(C1-C6), -CONR5R6, alquil-(C1- C6)-CO-NR5R6, -COOR7, alquil-(C1-C6)-CO-OR7, cicloalquilo-(C3-C12), arilo-(de 5 a 12 miembros),…
Profármacos de opioides administrables por vía transdérmica, composiciones que no inducen al abuso y procedimientos de uso de los profármacos opioides.
(30/12/2015). Solicitante/s: Zynerba Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HOWARD,JEFFERY LYNN, BANKS,STAN LEE, LI,GUOHUA.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y las sales de los anteriores.
PDF original: ES-2555258_T3.pdf
Dihidroetorfinas y su preparación.
(05/08/2015) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (VI), o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente alquilo C1-8 de cadena lineal y * representa un estereocentro (S), que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que R1 es como se ha definido anteriormente en el presente documento,
con un compuesto de fórmula R2M(X)p, en la que R2 es alquilo C1-8 de cadena lineal, M es metal, X es haluro y p es 1 o 0, para producir un compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
en la que R1, R2 y * son como se han definido anteriormente en el presente documento,
e hidrolizar dicho compuesto de fórmula (V), para dar un compuesto de fórmula…
Proceso para la N-desalquilación de aminas terciarias.
(25/02/2015) Un método para N-desmetilar un compuesto de fórmula **Fórmula**
que comprende
(a) poner en contacto el compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula **Fórmula**
en un disolvente para proporcionar un compuesto de fórmula **Fórmula**
y
(b) convertir el compuesto de fórmula en un compuesto de fórmula **Fórmula**
en el que
el disolvente comprende de 80% en vol hasta 100% en vol o consiste en un alcohol terciario seleccionado del grupo que consiste en alcohol terc-amílico, alcohol terc-butílico, 3-metil-3-pentanol, 2,3-dimetil-3-pentanol, 3-etil-3-pentanol, 2-metil-2-hexanol, y mezclas de dos o más de éstos;
el enlace ------ 7,8 es un enlace sencillo o un enlace doble;
R9 y R11 se seleccionan cada uno independientemente…
Procedimientos para la hidrogenación de derivados de alcaloides opiáceos.
(12/11/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (III), donde el procedimiento comprende una primera reacción que consiste en poner en contacto un compuesto de Fórmula (I) con un solvente aprótico consistente en acetato de isopropilo y un dienófilo, para formar un compuesto de Fórmula (II), y luego una segunda reacción que consiste en poner en contacto el compuesto de Fórmula (II) con un catalizador de metal de transición, hidrógeno gaseoso y el solvente aprótico, para formar un compuesto de Fórmula (III), según el siguiente esquema de reacción:
donde:
la primera reacción y la segunda reacción son ambas llevadas a cabo en un procedimiento de un solo recipiente y el solvente utilizado para la primera reacción y el solvente…
Producción mejorada de tebaína y oripavina mediante Papaver somniferum.
(21/07/2014) Un procedimiento de producción de una planta de amapola que se reproduce establemente de Papaver somniferum que tenga tebaína y oripavina y que constituyan aproximadamente el 50 % en peso o más de la combinación de alcaloides que consiste en morfina, codeína, tebaína y oripavina, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) exponer al menos una semilla de amapola de Papaver somniferum a un agente mutagénico,
b) cultivar la al menos una semilla de amapola para producir una planta que lleve una hoja o una cápsula de amapola inmadura, opcionalmente mediante múltiples generaciones autofecundadas,
c) muestrear la hoja o cápsula de amapola para la presencia de tebaína, oripavina, morfina y codeína, y
d) repetir las etapas a) a c) hasta que se obtenga una planta de amapola de Papaver…
Procedimiento de reciclaje para aumentar el rendimiento de una reacción de Grignard en la preparación de derivados alcaloides opiáceos.
(04/06/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que comprende la Fórmula (II), comprendiendo el procedimiento
(a) formar una mezcla de reacción que comprende un sistema disolvente que comprende un disolvente aprótico y, opcionalmente, también un disolvente orgánico, un compuesto que comprende la Fórmula (I) y R9MgX1, de manera que se produce una reacción para proporcionar un producto de reacción que comprende el compuesto que comprende la Fórmula (II) y una cantidad del compuesto que comprende la Fórmula (I) que no ha reaccionado, de acuerdo con el siguiente esquema de reacción:
en donde:
R1, R8, R9 y R10 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrocarbilo;
R2 y R3 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno e hidrocarbilo;
R4 y R5…
Procedimientos de síntesis de alcaloides opiáceos con formación reducida de impurezas.
(02/04/2014) Un procedimiento de preparación de un compuesto que comprende la Fórmula (II) :
comprendiendo el procedimiento:
(a) formación de una mezcla de reacción mediante la combinación de un compuesto de Fórmula (I) con un dienófilo y un disolvente seleccionado entre metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, isobutanol, tbutanol, n-butanol, y combinaciones de los mismos, comprendiendo el disolvente desde 10% hasta 35% (v/v) de agua, comprendiendo el compuesto de Fórmula (I) :
(b) calentamiento de la mezcla de reacción para formar el compuesto de la Fórmula (II), en la que: R1 y R6 están independientemente seleccionadas entre el grupo que consiste en hidrocarbilo e hidro carbilo substituido;
R2 y R3 están independientemente seleccionadas entre el grupo de hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocar bilo substituido;
R4…
Análogos de buprenorfina.
(27/11/2013) Compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
en el queR1 se selecciona de -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C12), 25 -alquinilo(C2-C12), -cicloalquilo(C3-C12), -cicloalquenilo(C4-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquil(C1-C6)-, (cicloalquenil(C4-C12))-alquil(C1-C6)-, -arilo(5 a 12 miembros), (aril(5 a 12miembros))-alquil(C1-C6)-, -heteroarilo(5 a 12 miembros) y -heterociclo(3 a 12 miembros); cualquiera de los cualesestá opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo compuestopor -alquilo(C1-C6), OH, halo, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), NH2, -NH-alquilo(C1-C6), CN, SH, -anillo carbocíclico(5 a 12 miembros), -heterociclo(5 a 12 miembros), fenilo, y bencilo;
R2…
Procedimientos de aminación selectiva de cetomorfinanos.
(13/11/2013) Un procedimiento de preparación de un cetomorfinano N-alquilado que comprende la Fórmula (IV):
comprendiendo el procedimiento:
mantener desprotegido un grupo cetona de un N-imina cetomorfinano o de un hemiaminal cetomorfinano; y,
reducir el N-imina cetomorfinano o el hemiaminal cetomorfinano en presencia de una fuente de hidrógenoproducida in situ a través de la transferencia de hidrógeno y un catalizador sin reducir sustancialmente lafuncionalidad 6-ceto a un alcohol, comprendiendo el N-imina cetomorfinano o el hemiaminal cetomorfinano laFórmula (III):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 están seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo,hidrocarbilo sustituido, halo y {-}OR15;
R3, R7 y…
2,6-Metano-3-benzazocinas 8-carboxamido sustituidas y 3-carboxamido morfanos sustituidos como ligandos de los receptores opioides.
(12/09/2013) Compuesto de fórmula: **Fórmula**
donde **Fórmula**
es un residuo arilo o heteroarilo de uno a tres anillos;
A es (CH2)n, pudiendo reemplazarse uno o más CH2 por -O-, cicloalquilo o -CR1aR1b;
R1a y R1b se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior y alquiltio inferior;
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se selecciona entre hidrógeno y un hidrocarburo(C1-C8);
R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, amino, alcoxilo inferior, alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20) sustituido con hidroxi o carbonilo;
R7 se selecciona entre hidrógeno e hidroxilo; o
R5 y R6 juntos forman un anillo, presentando dicho anillo una sustitución adicional opcional; donde la sustitución adicional opcional significa…
EL USO DE ORIPAVINA COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA BUPRENORFINA.
(24/11/2009). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: BUEHLER, HENRY, J., MANNINO, ANTHONY, HILL,LLOYD,P, HOEFGEN,ERIK,R.
Un método para producir norbuprenorfina, comprendiendo el método: a) hacer reaccionar oripavina de acuerdo con la fórmula I con metil-vinil-cetona para formar un compuesto de acuerdo con la fórmula II: **(Ver fórmula)** b) hidrogenar el compuesto de acuerdo con la fórmula II para formar un compuesto de acuerdo con la fórmula III: **(Ver fórmula)** c) añadir un grupo terc-butilo al compuesto de acuerdo con la fórmula III para formar un compuesto de acuerdo con la fórmula X; y **(Ver fórmula)** d) desmetilar el nitrógeno del compuesto de acuerdo con la fórmula X para formar norbuprenorfina, fórmula VIII: **(Ver fórmula)**.
N- Y O-DESMETILACION MICROBIANAS DE UN DERIVADO DE TEBAINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CARNELL, ANDREW JOHN, C/O UNIVERSITY OF LIVERPOOL, DAVIS, JOHN A, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE UK LTD.
Un procedimiento para la N-desmetilación o para la N- y O-desmetilación del compuesto de la fórmula: procedimiento que comprende fermentar dicho compuesto de la Fórmula I con un biocatalizador seleccionado entre los hongos filamentosos: Cunninghamella dalmatica NRRL 1394, Cunninghamella echinulata NRRL 1387, Cunninghamella echinulata NRRL 1384 Cunninghamella echinulata ATCC 36190 Cunninghamella echinulata ATCC 11585a Cunninghamella echinulata ATCC 9244 Cunninghamella polymorpha NRRL 1395, o Rhizopus nigricans Z5/1 en un medio basal de fermentación a una temperatura de al menos 25ºC y de no más de 34ºC, durante un período de tiempo de al menos 3 días.
(+)-ISOMEROS DE ENDOETENO/ENDOETANO-EPOXIMORFINA DERIVADOS COMO AGENTES ANTITUSIVOS.
(01/08/1995) UNA CLASE DERIVADA DE EPOXIMORFINA TIENE AGENTES ANTITUXIVOS EN USO. LOS COMPONENTES DE ESTA CLASE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN POTENCIA ATITUXIVA, PERO CARECEN DE EFECTOS NARCOTICOS LATERALES. LOS COMPONENTES SON INTERESADOS EN ESTA FORMULA. EN DONDE R (RAIZ CUADRADA) SE PRODUCE A PARTIR DE HIDROXI, ALQUILCARBOXILO, ALCOXY Y FENOXY; EN DONDE R (AL CUADRADO) SE PRODUCE A PARTIR DE UN HIBRIDO, ALQUIL, ACIL Y FENIL; EN DONDE R (ELEVADO A N) SE PRODUCE A PARTIR DE (FIG) Y DONDE CADA R5, R6, R7 Y R8 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DESDE UN HIBRIDO, ALQUIL, FENIL Y FENALQUIL, EN DONDE R4 ES SELECCIONADO DESDE UN HIBRIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARIL-METIL)- 6,14-ENDOETENO-7ALFA-HIDROXIALCOHIL - TETRAHIDRO - NORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARILMETIL)-7ALFA - ACIL - 6,14-ENDOETENO - TETRAHIDRONORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARIL-METIL)- 6,14-ENDOETNO-7 A-HIDROVIALCOHIL-TETRAHIDRO-NORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARIL-METIL)- 6,14-ENDOETNO-7 A-HIDROVIALCOHIL-TETRAHIDRO-NORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARILMETIL)-7 ACIL-6,14-ENDOETENOITETRAHIDROINORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARILMETIL)-7 -ACIL-6,14-ENDOETENOTETRAHIDRONORORIPAVINAS Y -TEBAINAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(HETEROARIL-METIL)- 6,14-ENDOETNO-7 A-HIDROVIALCOHIL-TETRAHIDRO-NORORIPAVINAS Y TEBAINAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
