Derivados novedosos de guanidinas de la serie cinámica.
(20/08/2014) Derivados de guanidinas de la serie cinámica, de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
- R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4, un grupo NO2 o un grupo OH,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4 o un grupo OH,
- R1 y R2 también pueden formar juntos un grupo OCH2O,
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- no pudiendo R, R1, R2 y R3 representar simultáneamente un átomo de hidrógeno, y
- R4 representa un átomo de hidrógeno,
así como sus sales y sus isómeros.
Preparación de estabilizadores de bajo contenido en polvo.
(18/06/2014) Procedimiento para la preparación de un estabilizador de bajo contenido en polvo, que comprende extruir un fundido subenfriado que consiste básicamente en uno o varios hidrocarburos que contienen de 6 a 100 átomos de carbono y, opcionalmente, de 1 a 30 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, P, halógeno,
teniendo un peso molecular de 200 a 1500 g/mol, y
en el que cada componente principal del propio fundido subenfriado tiene una temperatura de transición vítrea (TG) en el intervalo de 10-120 °C; o extruir la composición en el estado plástico que consiste en la mezcla del fundido subenfriado y un componente adicional, que se selecciona entre compuestos de otros aditivos convencionales seleccionados entre antioxidantes…
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.