CIP-2021 : C07C 59/90 : conteniendo grupos con el oxígeno unido por enlace sencillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/90 · · · conteniendo grupos con el oxígeno unido por enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de GPR120 con ácido carboxílico que contiene ciclobutano.
(12/06/2019) Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, CH2, -OCH2- y -CH2O-;
Y se selecciona independientemente entre: un enlace, -(CH2 0-3O(CH2)1-2- y -(CH2)1-3-;
W es O;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R3 y R4, son H;
R6 se selecciona independientemente entre: alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, bencilo y -(O)0-1-R8;
R7, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R8…
Nuevos compuestos naturales antineurodegenerativos aislados a partir de Alpiniae oxyphyllae fructus y síntesis total de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: University of Macau. Inventor/es: LEE,MING YUEN, ZHANG,ZAIJUN, LI,GUOHUI.
Compuesto de formula I:**Fórmula**
donde R1 y R3 son independientemente alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido; y
R2 y R4 son H.
PDF original: ES-2736599_T3.pdf
Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.
Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula**
en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo;
R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y
R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario;
una sal o cristal de estos.
PDF original: ES-2725830_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Compuestos de aril cetona y composiciones para administrar principios activos.
(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.
Compuesto seleccionado de**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 40
**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 41
**Fórmula**
Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico
Compuesto 42
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2586423_T3.pdf
Proceso para producir un compuesto de piridazinona y producción de compuestos intermedios del mismo.
(30/12/2015). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO, TAKASHI, MANABE, AKIO, NAKAE,YASUYUKI.
Proceso para producir un compuesto de fórmula ;**Fórmula**
en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, e Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo;
que comprende:
(a) la etapa 1 de hacer reaccionar un compuesto de fórmula y un compuesto de fórmula en presencia de un ácido de Lewis para obtener un aducto;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente,**Fórmula**
en la que Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
y la etapa 2 de hacer reaccionar el aducto obtenido en la etapa 1 e hidrazina; o
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula e hidrazina;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X e Y tienen los mismos significados que se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2648662_T3.pdf
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.
(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I):
en la que:
X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1;
X2 representa un átomo de hidrógeno;
X3 representa un grupo R3;
X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno;
X5 representa un grupo R5;
representando R1 un grupo alquilo halogenado;
representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido;
representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre;
representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9;
A representa:
(i) un grupo-CR6R7 en el que:
R6 representa un átomo de hidrógeno,
y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…
Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.
(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general:
en la que
R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido;
Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir;
R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…
DERIVADOS DE HIDROXIFENOL, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN Y SU USO TERAPÉUTICO.
(25/02/2011) Compuesto de fórmula : O 5 donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R1, siendo R'1 y R1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un 10 radical arilo y un radical heteroarilo; A representa un radical con base de hidrocarburo divalente saturado o no saturado lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; R2 se elige entre: &8226; un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo,…
CICLOPENTANOS O CICLOPENTANONAS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HIPERTENSIVAS OCULARES.
(30/07/2010) Un compuesto que comprende
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
ANALOGOS DE LA HORMONA TIROIDEA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es un grupo alcanol de C3-12, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alquenol de C5-12, un grupo heterociclo, un grupo arilo sustituido con al menos un grupo donante de electrones, un grupo -OR2 o un grupo SR2, en los que R2 es un grupo alquilo de C1-12 o un grupo arilo, o un grupo AC(O)NR12R13, en el que A es un grupo alquilo de C2-15 o un grupo alquenilo de C4-15 y R12 y R13 son un grupo alquilo de C1-6; R3 y R5 son un grupo metilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 o un grupo cicloalquilo; R6 y R9 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6;…
INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ POR ACIDOS BIARILOXOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ (MMP), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES 0-2; T SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) Y (B); Y R 40 ES UNA ESTRUCTURA MO NO- O BI-HETEROCICLICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y, POR TANTO, PARA COMBATIR ESTADOS A LOS QUE CONTRIBUYEN DICHAS MMPS, COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, PROTEINURIA, ANEURISMA AORTICO, EPIDERMOLISIS DISTROFICA, BULOSA, ESTADOS QUE PRODUCEN RESPUESTAS INFLAMATORIAS, OSTEOPENIAS MEDIADAS…
SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCHEMIA PTY. LTD. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, DEKANY, GYULA, KELLAM, BARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGOSACARIDOS, BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE SE PUEDE EMPLEAR UN GRUPO DE UNION DE 1,3 - DIOXOCICLOALQUILO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL (I), PARA ENLAZAR GRUPOS SACARIDOS, TANTO DE TIPO O - GLICOSIDO COMO N - GLICOSIDO, A UN SOPORTE POLIMERICO. LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, EQUIPAMIENTOS DE REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS EN FASE SOLIDA.
INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ (MMPS) MEDIANTE ACIDOS 2 -( OE - AROILALQUIL) - 4 - BIARIL - OXOBUTIRICOS.
(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR CIERTOS ESTADOS QUE COMPRENDEN : ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA INVENCION QUE SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE, AL MENOS, UNA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, OBTENIENDOSE COMO RESULTADO EL EFECTO DESEADO. DICHOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: NI ES 1, 2, 3, O 4 Y AR REPRESENTA UNA FRACCION AROMATICA SUSTITUIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y POR TANTO, COMBATIR ESTADOS A LOS CUALES CONTRIBUYEN DICHAS…
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-ARILBUTIRICO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR DIVERSOS ESTADOS FISIOLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 6 C 12 ; ALCOXI C 5 - C 12 ; ALQUILT IO C 5 C 12 ; UN POLIETER DE FORMULA R 2 O(C 2 H 4 O) A -, EN DONDE A ES 1 O 2; Y R 2 ES ALQU ILO C 1 - C 5 , FENILO O BENCILO; Y ALQUINILO SUSTITUIDO DE FORMULA R 3 (CH 2 ) B - C C -; EN DONDE B ES 1-10 Y R 3 ES H -, HO - O R 4 O -, EN DONDE R 4 ES ALQUILO C 1 - C 3 , FENILO O BENCILO. LAS FRACC IONES ALQUILO, FENILO Y BENCILO DE R 1 PUEDEN LLEVAR AL MENOS UN SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL SUBINDICE N ES 2-4. R 5…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE 2-(2-HIDROXIMETILFENIL)ACETAMIDA E INTERMEDIARIO UTILIZADO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
COMPUESTOS FENILICOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, PORTER, BARRY, MCCARTHY, CLIVE, SMITH, CHRISTOPHER, ASTLES, PETER, CHARLES, RHONE POULENC RORER LTD., HARPER, MARK, FRANCIS, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, LEWIS, RICHARD, ALAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, -(ALQUILO INFERIOR){SUB,Q}(CO{SUB ,2}R{SUP,6} U OH), -CN, -C(R{SUP,7})=NOR{SUP ,8}, NO{SUB,2}, -O(ALQUIL INFERIOR)R{SUP,9}, -C=C-R{SUP,10}, CR{SUP,11}=C(R{SUP,12})(R{SUP ,13}), C(=O)CH{SUB,2}C(=O)CO{SUB ,2}H, -CO(R{SUP,14}), ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CARBAMILO, TIOCARBAMILO, CARBAMILO SUSTITUIDO, TIOCARBAMILO SUSTITUIDO, SULFAMILO O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M, N, O Y P SON, INDEPENDIENTEMENTE, CERO O 1 Y R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON VARIOS GRUPOS; Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, N-OXIDOS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENDOTELINA Y SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
PROCESO PARA PRODUCIR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE ALCOXIMINOACETAMIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SER USADOS EN EL MISMO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR (ALFA)-QUETAMIDA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE VARIOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMIDOACETAMIDO QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA SER USADO EN ESTE PROCESO.
(01/04/1996) LOS COMPUESTOS DE QUINONA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILIXO INFERIOR; X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXILICO, ARILALQUILICO O UNO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV) DONDE N ES 0 O 1 Y R6 ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, O UN GRUPO ACILICO;…
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y/O ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN GRUPOS OH.
(16/03/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: DAUTE, PETER, STOLL, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE ALCOXILACION OBTENIDOS MEDIANTE LA REACCION DE OXIDO DE ETILENO, OXIDO DE PROPILENO Y/O OXIDO DE BUTILENO CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO C SUB 10-C SUB 22 Y/O ACIDOS CARBOXILICOS C SUB 10-C SUB 22 QUE CONTIENEN RESIDUOS DE ACIDO CARBOXILICO QUE TIENEN, EN LAS POSICIONES 9,10 Y/O 13,14, UNIDADES ESTRUCTURALES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE OH O UN GRUPO DE OR ELEVADO 1, SIENDO R ELEVADO 1 UN GRUPO DE ALQUILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO CON 2 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (A) O, CUANDO LOS MONO, DI TRIGLICERIDOS CORRESPONDIENTES SE UTILIZAN COMO LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO C SUB 10-C SUB 22, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO CON 9 A 18 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO CON 9 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (A), SIENDO R (AL CUADRADO) UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO CON 1 A 21 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO CON 2 A 21 ATOMOS DE CARBONO.
POLIOXIALQUILEN - ETERES DERIVADOS DE SALES Y ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es: BASTIOLI, CATIA, BELLOTTI, VITTORIO, FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES UNA MITAS METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE - CH2 -, - CO -, - CH2 - CO -, CH(CH3) - CO -, Y P ES 0 O 1; AR ES UN ANILLO AROMATICO NORMAL O CONDENSADO, O REPRESENTA DOS O MAS NUCLEOS AROMATICOS UNIDOS POR UN ENLACE COVALENTE O POR UN GRUPO - O -, - S -, - SO2 -, - SO -, - CO -, - CS - O - NH -; Y ES H O CH3; M ES 1 CUANDO Y ES CH3 O UN ENTERO DE 1 A 5 AMBOS INCLUSIVE CUANDO Y ES H; N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 500, AMBOS INCLUSIVE; Y Z ES H, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 C, BENCILO, GLICIDILO, ACTILO, ALILO, BENZOILO, - CO - NH - R O - CO - NH - R1 - NCO.
ANALOGOS AL FURIL, FENILENO Y TIENIL SENCOTRIENO B.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.
COMPUESTOS EFECTIVOS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, TATSUOKA, TOSHIO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA(I) DONDE A ES - CH2 -, - O -, O - S -; R ES CH3, O OCH3; R2 ES HIDROXI, O ALCOXI QUE PUEDE ESTERIFICARSE O AMIDARSE OPCIONALMENE; R3 ES H O UN BAJO ALQUILO; Y N ES O O UN NUMERO DE 1 A 6, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON USADOS EN TERAPIA PARA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
DERIVADOS FENOLICOS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU.
NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.
