CIP-2021 : C07C 43/13 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal (C07C 43/11 tiene prioridad).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/13 · · · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal (C07C 43/11 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de policondensación por calentamiento dieléctrico, en particular para la producción de poligliceroles y similares.

(16/10/2019). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.

Procedimiento de policondensación caracterizado porque comprende el calentamiento dieléctrico de alcoholes polihídricos para obtener polímeros de alcoholes polihídricos; y se caracteriza porque: - el tiempo reacción, que depende del dispositivo utilizado, de la temperatura alcanzada y del producto que se desea obtener (en otras palabras, el grado de polimerización que se desea alcanzar) es de entre 1 hora y 10 horas - las frecuencias de las ondas electromagnéticas utilizadas en el calentamiento dieléctrico varían de 30 Ghz a 3 Mhz; - la temperatura a la que se somete el reactivo o la mezcla de reacción, y opcionalmente el (los) catalizador (es), está entre 60 y 300 °C, preferiblemente entre 160 y 260 °C; y - el tiempo de aumento de temperatura se elige entre 3 y 180 minutos.

PDF original: ES-2763236_T3.pdf

Formulación de aroma y fragancia (III).

(24/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, TSCHUMI,JOHANNES, GRESSLY,MICHAEL.

Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 significa -CH3, -CH2CH3 o -CH2CH2CH3, y R2 significa -OH, y R3 significa -H, -OH o -OCH3, y R4 significa -H o -CH3, y con la condición de que cuando R1 sea -CH3, entonces R3 y R4 no sean -H, como material de aroma y fragancia.

PDF original: ES-2713982_T3.pdf

Procedimiento para producir un compuesto de éter.

(22/11/2017) Procedimiento para producir un compuesto de éter, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto que contiene grupo hidroxilo con un compuesto epoxi en presencia de un óxido de un metal del grupo 4 de la tabla periódica sobre el que se soporta un ion sulfato, en el que el compuesto que contiene grupo hidroxilo está representado por la siguiente fórmula general : R1-(OA1)n-(OA2)m-OH en la que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1 a 36 átomos de carbono; A1 es un grupo alcanodiilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; A2 es un grupo alcanodiilo que contiene grupo hidroxilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; y n y m representan grados de polimerización promedio del grupo OA1 y el grupo OA2, respectivamente, en la que n es un número de 0 hasta 20 y m es un número de 0 hasta 2, el compuesto epoxi es una α-epihalohidrina…

Procedimiento para producir un hidrolizado.

(08/03/2017) Un método para producir un hidrolizado en el que se mezclan un compuesto orgánico y agua haciendo fluir el compuesto orgánico y agua a través de una mezcladora de tipo flujo de contracción de orificio y se realiza una reacción de hidrólisis del compuesto orgánico, en el que el mezclado se realiza bajo flujo de cizalladura del compuesto orgánico y el agua a una velocidad de cizalladura U/Dmin de 20 s-1 o más, donde Dmin es un diámetro interno mínimo de canal de flujo (mm) en una sección de mezclado y U es la velocidad de flujo (mm/s) de una mezcla del compuesto orgánico y el agua en la sección de mezclado, la reacción de hidrólisis del compuesto orgánico se realiza a una temperatura de reacción de 150ºC a 350ºC y una presión de reacción…

C10-alcanolalcoxilatos y su empleo.

(12/10/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: OETTER, GUNTER, SCHOLTISSEK, MARTIN, RULAND, ALFRED, TAEGER, KLAUS.

Empleo de alcoxilatos de Fórmula general (I) C5H11CH(C3H7)CH2O(A)n(CH2CH2O)mH (I) con el significado A propilenoxi, butenoxi o pentenoxi, n número en el rango de 1 a 8, m número en el rango de 2 a 20, como emulgente, regulador de la espuma y como tensoactivo para superficies duras.

PDF original: ES-2299717_T3.pdf

PDF original: ES-2299717_T5.pdf

Grupo protector novedoso para sintetizar ARN y derivados del mismo.

(25/05/2016). Solicitante/s: Wave Life Sciences Japan, Inc. Inventor/es: WADA,TAKESHI, SHIMIZU MAMORU.

Ribonucleósido o ribonucleótido, o un derivado del mismo, en el que el átomo de oxígeno del grupo 2'- hidroxilo está protegido con un grupo protector, en el que el grupo protector se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que, el átomo de oxígeno unido con * representa un átomo de oxígeno del grupo 2'-hidroxilo de un ribonucleósido, o un ribonucleótido o un derivado del mismo; R1 y R2 representan ambos un átomo de hidrógeno, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, y R5 y R6 representan independientemente un grupo alquilo C1-6 fluorosustituido, en el que el derivado es un ribonucleósido protegido, un ribonucleótido protegido, un oligonucleótido, un compuesto ribonucleotídico reactivo usado para la síntesis de oligonucleótidos, o un compuesto nucleotídico o compuesto oligonucleotídico inmovilizado en una fase sólida y protegido con uno o más grupos protectores.

PDF original: ES-2586683_T3.pdf

Producción de polioles a base de glicerol.

(21/05/2014) Un método de síntesis de productos de poliol basado en glicerol que comprende los pasos de: la reacción de una masa reaccionante que comprende, al menos, un monómero de glicerol en presencia de un catalizador básico seleccionado de NaOH, KOH, CsOH, una base más fuerte que NaOH, o cualquier combinación de éstas, de una concentración por encima de 2% en peso (relativo al peso total de los sólidos de la reacción, en donde sólidos significa los materiales de partida usados en la reacción excepto los disolventes y el agua), en un medio a una presión atmosférica menor que 760 mm Hg y/o en atmósfera de gas inerte seleccionado de N2, CO2, He u otros gases inertes, o cualquier combinación…

Conversión de glicerol en oxigenatos de la gama de las naftas.

(26/03/2014) Método de conversión de glicerol en uno o varios oxigenatos de punto de ebullición inferior al del glicerol, que consiste en poner glicerol en reacción con un alcohol inferior en la fase de vapor bajo presión reducida a una temperatura de reacción situada dentro de la gama de temperaturas que va desde 150 hasta 300ºC y en presencia de un catalizador ácido sólido, en donde el alcohol inferior es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metanol, etanol, propanol de cadena recta o ramificado, butanol de cadena recta o ramificado y mezclas de cualesquiera dos o más de los mismos

Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.

(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Procedimiento para la preparación de sevoflurano.

(29/04/2013) Un procedimiento para la preparación de (CF3)2CHOCH2F (sevoflurano), comprendiendo dicho procedimiento laformación de una mezcla de reacción de (CF3)2CHOCH2Cl, fluoruro de potasio, agua y un catalizador detransferencia de fase, y sin la presencia de un codisolvente orgánico, en el que el catalizador de transferencia defase se selecciona entre el grupo que consiste en: sales de amonio cuaternario, sales de fosfonio cuaternario yéteres corona, de manera que se forma sevoflurano.

Obtención de alcoxilatos a presiones de reacción optimizadas.

(05/12/2012) Procedimiento para la obtención de al menos un alcoxilato, que comprende la puesta en contacto de una mezclade óxidos de alquileno, que contiene al menos óxido de etileno, con al menos un compuesto iniciador en presenciade al menos un compuesto de cianuro metálico doble de la fórmula general I: M1a[M2(CN)b(A)c]d . fM1gXn . h(5 H2O) . eL kP (I), en la que - M1 es al menos un ión metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Zn2+, Fe2+, Fe3+, Co3+, Ni2+,Mn2+, Co2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Pd2+, Pt2+, V2+, Mg2+,Ca2+, Ba2+, Cu2+, La3+, Ce3+, Ce4+, Eu3+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh2+, Rh3+, Ru2+, Ru3+, - M2 es al menos un ion metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Mn2+10 ,Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, Rh3+, Ru2+, Ir3+, -…

Procedimiento para producir éter de glicerilo.

(20/03/2012) Un procedimiento para producir un éter de glicerilo que comprende introducir un compuesto representado por la fórmula general (I): **Fórmula** en la que R es un grupo de hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, todos o una parte de sus átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por un átomo de flúor; OA, que puede ser idéntico o diferente, es un grupo oxialquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; y p es 10 el número de 0 a 20, y agua a un reactor; y someter el compuesto a una reacción hidrolítica en condiciones en las que el agua está en estado subcrítico o en estado supercrítico, y en la que el procedimiento incluye la etapa de: recoger agua de una…

Productos de reacción de 2-propilheptanol con 1-halo-2,3-epoxipropano y 1-hidroxi-2,3-epoxipropano.

(07/03/2012) Compuestos de la fórmula general I donde A es un grupo OH y B es un grupo OH o un átomo de halógeno, o A y B representan conjuntamente un radical de la fórmula, o representan conjuntamente un radical de la fórmula y C5H11 es un radical alquilo C5H11 ramificado o no ramificado o es una mezcla de radicales alquilo C5H11 ramificados o no ramificados, donde significa un enlace a otro átomo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y DE ALCOHELETERES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.

(01/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos, que presentan propiedades especialmente ventajosas desde el punto de vista de la ecotoxicidad y de la biodegradabilidad, y de los correspondientes alcoholéteres tensioactivos mediante a) dimerización de mezclas de olefinas, b) derivatización para dar alcoholes primarios, caracterizado porque como mezcla de olefinas se emplea una mezcla de isómeros del hexeno, que contiene propeno dímero y hexenos lineales en la proporción en peso desde 0, 3:1 hasta 1:0, 1.

EMPLEO DE HIDROXIETERES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, NEUSS, MICHAEL.

Empleo de hidroxiéteres de la fórmula (I) en la que R1 y R2 significan un resto alquilo con 4 a 16 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R1 y R2 se encuentre en el intervalo de 4 a 16 y R3 significa un resto alquilo y/o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono y/o el resto de un poliol con 2 hasta 18 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo, como cuerpo oleaginoso para la obtención de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas para mejorar la sensación de lisura de la piel.

TENSIOACTIVOS GEMINALES EN AGENTES PARA EL ACLARADO POR ENJUAGADO.

(16/03/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEUTHEN, MANFRED, DR., RATHS, HANS-CHRISTIAN, ELSNER, MICHAEL.

Agentes de aclarado por enjuagado, que contienen tensioactivos geminales según la fórmula (I) R - CHOH - CH2 - [OCH2CH2]X - O - CH2 - CHOH - R (I) en la que R significa un resto alquilo y/o alquenilo, lineal o ramificado, con 4 hasta 22 átomos de carbono y x significa desde 5 hasta 90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y ETERES DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.

(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y éteres de alcoholes tensioactivos mediante derivatizado de olefinas con aproximadamente 10 a 20 átomos de carbono, o de mezclas de tales olefinas, y en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque a) se somete una mezcla de olefinas con 4 átomos de carbono a metátesis, b) a partir de la mezcla de metátesis se separan olefinas con 5 a 8 átomos de carbono, c) se someten las olefinas separadas, por separado o en mezcla, a un dimerizado para dar mezclas de olefinas con 10 a 16 átomos de carbono, d) se somete la mezcla de olefinas obtenida, en caso dado tras un fraccionado, al derivatizado para dar una mezcla de alcoholes tensioactivos, y e) en caso dado se alcoxila los alcoholes tensioactivos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXILATOS DE ALCOHOLES GRASOS.

(01/11/2004) Procedimiento para la obtención de alcoxilatos de alcoholes grasos mediante alcoxilación de alcoholes alifáticos, monovalentes, con 6 hasta 24 átomos de carbono o de ésteres de hidroxiácidos con 6 hasta 24 átomos de carbono y alcoholes monovalentes o polivalentes con óxidos de alquileno en presencia de un catalizador de cianuro metálico doble, que contiene un compuesto complejo de cianuro metálico doble de la **fórmula** M1a[M2(CN)b(A)c]d - fM1gXn - h(H2O) · eL, en la que M1 significa Zn2+, M2 significa al menos un ión metálico, elegido del grupo constituido por Fe3+ y Co3+, A significa cianuro, X significa un anión, elegido del grupo constituido por halogenuro, hidróxido, sulfato, carbonato, cianuro, tiocianato, isocianato, cianato, carboxilato, oxalato o nitrato, L significa un ligando miscible con agua, elegido del grupo constituido por alcoholes, aldehídos,…

COMPOSICIONES DE ALCOHOL PRIMARIO ALTAMENTE RAMIFICADO, Y DETERGENTES BIODEGRADABLES PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS.

(16/09/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION DE ALCOHOL PRIMARIO Y A LOS SULFATOS, ALCOXILATOS, ALCOXI SULFATOS Y CARBOXILATOS DE LA MISMA, QUE PRESENTAN BUENA DETERGENCIA Y BIODEGRADABILIDAD EN AGUA FRIA. DICHA COMPOSICION DE ALCOHOL PRIMARIO TIENE UN NUMERO MEDIO DE RAMIFICACIONES POR CADENA DE 0,7 A 0,3, TIENE AL MENOS 8 ATOMOS DE CARBONO Y CONTIENE RAMIFICACIONES DE METILO Y DE ETILO. ASIMISMO, LA COMPOSICION PUEDE CONTENER TAMBIEN MENOS DEL 0,5 % DE ATOMOS DE CARBONO CUATERNARIOS, Y UN NUMERO SIGNIFICATIVO DE RAMIFICACIONES DE ETILO, RAMIFICACIONES TERMINALES DE ISOPROPILO, Y RAMIFICACIONES EN POSICION C 3 , EN RELACION AL CARBONO DEL HIDROXILO. EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION CONSISTE EN LA ISOMERIZACION…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y ETERES DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y correspondientes éteres de alcoholes tensioactivos mediante: a) dimerizado de mezclas de olefinas, b) derivatizado para dar alcoholes primarios, y c) en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque se emplea para el dimerizado un catalizador que contiene níquel y una mezcla de olefinas, que comprende esencialmente olefinas con 6 a 12 átomos de carbono, que contiene al menos un 55 % en peso de isómeros de hexeno, presentando la fracción de isómeros de hexeno menos de un 30 % de isómeros lineales.

PROCEDIMIENTO PARA LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR Y RUPTURA DE ETERES.

(01/04/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, VANHEERTUM, RUDOLF, MORAWIETZ, MARCUS DR., BURKHARDT, OLAF DR.

LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS DE ALCOHOLES MONO - O POLIVALENTES, ASI COMO LA DEGRADACION ETERICA CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA SE PUEDEN MEJORAR, SI LA ETERIFICACION O DEGRADACION ETERICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y ADEMAS DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO. EL PROCEDIMIENTO TRATA EN PARTICULAR DE LA ETERIFICACION DE DIOLES, TRIOLES Y TETROLES FORMANDOSE HIDROXIETERES.

REACTOR DE CHORRO LIBRE CON EMPUJE ASCENSIONAL Y SU USO.

(16/02/2003) Reactor de chorro libre con empuje ascensional para la ejecución de procesos de transformación de materiales, químicos o físicos, en un medio líquido, que comprende un recipiente libre de partes móviles, con una parte inferior que se estrecha hacia abajo y una parte superior, un dispositivo para inyección de gas dispuesto en la parte inferior del recipiente y que hace posible una circulación por chorro libre con empuje ascensional, un dispositivo para la alimentación de un medio líquido, cuya abertura de salida se encuentra en la zona de la corriente nuclear del velo de burbujas que se forma en condiciones de operación, y un dispositivo para la retirada de una suspensión…

PROCEDIMIENTO EN UNA ETAPA PARA LA FABRICACION DE ALFA-HIDROXIETERES MEDIANTE OXIDACION DE COMPUESTOS C=C INSATURADOS CON HIDROPEROXIDOS.

(01/02/2003). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, RISCH GEN. KLAAS, MARK, WARWEL, SIEGFRIED, ZILLMANN, HANS-MARTIN.

La invención se refiere a un procedimiento en una sola etapa para producir {al}-hidroxiéteres que corresponden a las fórmulas (I) y (II), por oxidación de sustratos olefínicos con hidroperóxidos orgánicos y apertura del anillo de oxirano resultante por medio de alcoholes monovalentes o polivalentes. Como sistema catalizador pueden usarse compuestos de molibdeno en combinación con trifluoruro de boro, óxido de aluminio, 1,8-diazabiciclo-[5.4.0]-undec-7-eno o 1,4-diazabiciclo-[2.2.2]-octano.

PROCEDIMIENTO DE UNA SOLA ETAPA PARA PRODUCIR MONOETERES DE GLICOL A PARTIR DE OLEFINAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSCH, GEORG, HEINRICH, WALCH, ANDREAS, RIEBER, NORBERT, MILLER, ULRICH.

La invención se refiere a un procedimiento para producir monoéteres de glicol a partir de olefinas, haciendo reaccionar dichas olefinas con un reactivo de epoxidación in presencia de un compuesto orgánico que contiene grupos hidroxilo en una mezcla de catalizadores de epoxidación y catalizadores de alcoxilación.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DI-SECUNDARIOS Y DE SUS GLICIDIL ETERES.

(01/02/2001). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CHENG, CHI-WEN, FRANK.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ALCOHOLES DI-SECUNDARIOS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCOHOL Y UN ETER DE GLICIDILO DE UN FENOL DIHIDRICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON LA FORMULA (IV): EN DONDE M ES UN METAL DE LOS GRUPOS IB A VIIIB O UN METAL O METALOIDE DE LOS GRUPOS IIA A VA DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS O UN ION DE AMONIO Y X ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR BF4-, PF6-, ASF6-, SBF6-, ALF4-, TIT62-, SIF62Y ZRF62COHOL DI-SECUNDARIO, QUE SE PUEDE SOMETER, A CONTINUACION, A GLICIDILACION PARA PRODUCIR UN ETER DE GLICIDILO QUE SE CARACTERIZAN POR SU BAJA VISCOSIDAD, ALTA PUREZA Y SU BAJO CONTENIDO DE CLORINA FACILMENTE HIDROLIZABLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIHIDROXIETERES.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, MORAWIETZ, MARCUS DR., HOPP, MATHIAS, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIETERES DE FORMULA GENERAL (I) (HO)( W-M W(OV) M , EN LA QUE W ESTA PARA UN RADICAL ORGAN ICO Y OV PARA UN ELEMENTO ESTRUCTURAL QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDOSE REACCIONAR ALCOHOL POLIVALENTE W(OH) W (II) CON UNA COMPOSICION DE CARBONILO AL , BE NO SATURADA XCH = CY CZ = O (IV) Y FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. A TAL FIN, SE INTRODUCEN CONTINUA O PERIODICAMENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA O SUSPENSION, QUE CONTIENE AL MENOS 10 % MOLAR DE ALCOHOL POLIVALENTE (II), AL MENOS DE UN 10 A UN 70 % MOLAR DEL FORMALDEHIDO Y AL MENOS 10 % MOLAR DE LA BASE, LA COMPOSICION DE CARBONILO (IV) AL , BE NO SATURADA Y LAS CANTIDADES RESTANTES DE FORMALDEHIDO, ALCOHOL POLIVALENTE (II) Y BASE. LOS ALCOHOLES POLIVALENTES (II) PREFERIDOS SON PENTAERITROL, TMP Y TME, COMPOSICIONES DE CARBONILO (IV) PREFERIDAS, ACROLEINA Y AL ALQUILACROLEINA. PUEDEN OBTENERSE T AMBIEN NUEVOS POLIHIDROXIETERES NO SIMETRICOS.

PROCESO PARA RECUPERAR ETERES TERT-BUTILO DE DIPROPILENO GLICOL.

(01/02/1998). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: CHANG, TE, HARRIS, STEPHEN H.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PURIFICAR ETERES TERT-BUTILO DE DIPROPILENO GLICOL (DPTB). EL DPTB SE HACE REACCIONANDO DIPROPILENO GLICOL CON ISOBUTILENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y LA MEZCLA DEL PRODUCTO INCLUYE IMPUREZAS DE ETER BUTILO DI-TERCIARIO DERIVADAS DE DIPROPILENO GLICOL. EL PROCESO DE PURIFICACION COMPRENDE DESTILACION EXTRACTORA DE LA MEZCLA DEL PRODUCTO USANDO UN AGENTE EXTRACTOR DE GLICOL, PREFERIBLEMENTE DIPROPILENO GLICOL, QUE PERMITE LA ELIMINACION DE IMPUREZAS DE ETER DITERT-BUTILO COMO UN PRODUCTO EVAPORADO, Y LA DESTILACION DEL PRODUCTO DPTB PARA SEPARARLO DEL AGENTE EXTRACTOR DE GLICOL. DPTB DE ALTA PUREZA, SUSTANCIALMENTE EXENTO DE DIETERES Y EXCEPCIONALMENTE USADO COMO UN DISOLVENTE, ES OBTENIDO DEL PROCESO. EL PROCESO PARA FORMAR EL DPTB Y ENTONCES PURIFICARLO TAMBIEN SE DESCRIBE.

UTILIZACION DE COMPUESTOS HIDRO- Y FLUORO-CARBONADOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS, COMPUESTOS HIDRO- Y FLUORO-CARBONADOS Y COMPOSICIONES COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HIDRO-FLUOROCARBONADOS DE FORMULA (I): RF-(CH2)N-X-[C3H5(OH)]-Y(CH2)M-R'F , EN LA QUE C3H5(OH) REPRESENTA LAS ESTRUCTURAS (IA) O (IB) O (IC); RF Y RF' IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO PERFLUORADO, LINEAL O RAMIFICADO EN C4-C20 O UNA MEZCLA DE RADICALES ALKILO PERFLUORADOS, LINEALES O RAMIFICADOS EN C4-C20; M Y N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1,2,3 O 4; X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES SON 0, S. SE REFIERE TAMBIEN A ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO LAS COMPOSICONES COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIGLICERIDOS.

(01/11/1997) LA DIGLICERINA SE CONDENSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO A TEMPERATURAS DE REACCION DESDE 200 HASTA 275 NTINUACION SE CONCENTRA LA DIGLICERINA MEDIANTE DESTILACION. LA REACCION SE REALIZA SOLO HASTA QUE LA MEZCLA DE REACCION ES CONVERTIDA PARCIALMENTE EN 10 HASTA 15 % EN MASA DE DIGLICERINA, ENTONCES LA REACCION SE INTERRUMPE MEDIANTE REFRIGERACION DE LA MEZCLA DE REACCION CON TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 200 MEZCLA DE REACCION ES DESTILADA DURANTE UNA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR DE PELICULA DELGADA O EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,5 HASTA 5 MBAR Y UN FONDO DE TEMPERATURA DESDE 125 HASTA 170 DESTILACION SE DESTILAN LOS FONDOS A PARTIR DE LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,05 HASTA 0,3 BAR Y UNA TEMPERATURA DE FONDOS DESDE 140 HASTA 170 ICERINA SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTA SEGUNDA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE OLIGOGLICERINAS CON CONTENIDO ACRECENTADO EN DIGLICERINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: KUHM, PETER, HEES, UDO, BUNTE, REINHARD, HACHGENEI, JOHANNES, W., HARRIS, EUGENE, G.

LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLA DE OLIGOGLICERINA, QUE MUESTRA UN ALTO CONTENIDO EN DIGLICERINA, ELABORANDOSE DE FORMA QUE LA GLICERINA SE CONDENSA EN PRESENCIA DE ZEOLITAS DE LA FORMULA (I): M2/ZO * AL2O3 * XSIO2 * Y H2O, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE VALENCIA Z, X ES UNA CIFRA DESDE 1,8 HASTA 12 E Y REPRESENTA CIFRAS DESDE 0 HASTA 8, ELIMINANDOSE EL AGUA DE CONDENSACION DE FORMA CONTINUA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION Y CON EMPOBRECIMIENTO DE REACCION, TAN PRONTO COMO HA SIDO SEPARADA LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA TEORICAMENTE PARA LA FORMACION DE DIGLICERINA. LAS ZEOLITAS SON INSOLUBLES EN LAS MEZCLAS DE REACCION Y PUEDEN SER SEPARADAS DESPUES DE LA REACCION SIN PROBLEMAS.

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