CIP-2021 : C07C 49/255 : conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.
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grupos, 
grupos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/255 · · conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de curcumina como quelantes de zinc y sus usos.
(21/08/2019) Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
el enlace α y β están cada uno, independientemente, presentes o ausentes; X es CR5 o N; Y es CR10 o N;
R1 es -C(O)R14, -C(S)R14, o -C(=NH)R14,
en los que
R14 es alquilo C2-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, heteroarilo, heterociclilo, metoxilo, -OR15, -NR16R17, o**Fórmula**
en la que R15 es H, alquilo C3-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10;
R16 y R17 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo o heterociclilo;
R18, R19, R21 y R22 son cada uno independientemente H, halógeno, -NO2, -CN, -NR23R24, -SR23, -SO2R23, -CO2R23, -OR25, CF3, -SOR23, -POR23,…
Composiciones y métodos para estabilizar ingredientes que usan compuestos de 2,4-pentanodiona.
(20/03/2019) Un método para mejorar la estabilidad, mitigar la degradación, incluida la oxidación, o ambosde ingredientes foto o termo sensibles de cosméticos, cuidado personal y composiciones farmacéuticas/medicinales o de cosméticos, cuidado personal y composiciones farmacéuticas/medicinales que contienen ingredientes foto o termo sensibles, en donde dichos ingredientes foto o térmico sensibles se seleccionan de activos de filtro solar foto o termo sensibles, colorantes, tintes, pigmentos orgánicos, tocoferoles, peróxidos orgánicos, compuestos de color poliinsaturados, antioxidantes, ingredientes de sabor, fragancias, vitaminas, agentes…
Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.
(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula**
que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que
X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos,
n es un número entero de 1-5,
* designa un átomo de carbono quiral,
R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y
el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres,
- cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y
- cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.
PDF original: ES-2653613_T3.pdf
Uso de derivados de metoxialcoxifenilalquilo sustituidos como conservante, método de conservación, compuestos y composición.
(22/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, GILBERT, LAURENT.
Uso como agente conservante de al menos un compuesto de fórmula (I), solo o como una mezcla:**Fórmula**
en la que:
- X representa ≥O o -OH;
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo;
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un metilo o un etilo;
- R3 representa un radical basado en hidrocarburo C1-C4 lineal saturado.
PDF original: ES-2627852_T3.pdf
Proceso para la fabricación de precursores halogenados de alquenonas en condiciones específicas.
(28/12/2016). Solicitante/s: SOLVAY SA. Inventor/es: BRAUN, MAX, PALSHERM, STEFAN, CLAASSEN,UTA.
Proceso para preparar un precursor halogenado de una alquenona correspondiente a la Fórmula (I): R1-C(O)- CH2-CH(X)-OR2 (I) en la que X representa flúor, cloro o bromo, y R1 es un grupo alquilo C1-C4 fluorado, o R1 representa CF3C(O)CH2 y R2 representa arilo, arilo sustituido o un grupo alquilo C1-C10 que está opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno que comprende la reacción de un haluro de ácido carboxílico correspondiente a la Fórmula (II): R1-C(O)X (II) con un éter vinílico que corresponde a la Fórmula (III): CH2≥C(H)- OR2 (III), en ausencia o ausencia sustancial de un captador de ácidos, en un medio de reacción líquido y en el que el medio de reacción está en estado turbulento, en el que la reacción se lleva a cabo en un reactor de tanque continuamente agitado, y en el que el término "sustancial" representa un contenido de captador de ácido igual o inferior al 1 % en peso con respecto al peso total de la mezcla de reacción.
PDF original: ES-2620405_T3.pdf
Proceso para la fabricación de alquenonas.
(13/01/2016) Proceso para la preparación de una alquenona, que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar un precursor halogenado de la alquenona
(b) eliminar el haluro de hidrógeno de dicho precursor para formar la alquenona mediante un tratamiento de termólisis seleccionado de una termólisis llevada a cabo a una temperatura de más de 90 ºC a 120 ºC, una termólisis rápida, una termólisis a vacío llevada a cabo a una temperatura de 60 ºC a 140 ºC y una termólisis por arrastre con gas inerte, en el que el precursor halogenado de la alquenona correspondiente a la Fórmula (I): R1-C(O)-CH2- CH(X)-OR2 (I) en la que X representa flúor, cloro o bromo y R1 es un grupo alquilo C1-C4 fluorado, preferentemente un grupo CF3; y R2 representa arilo, arilo sustituido, o un grupo alquilo C1-C10 que está opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno se prepara…
Proceso para la fabricación de precursores halogenados de alquenonas en presencia de un disolvente.
(04/03/2015) Un proceso para preparar un precursor halogenado de una alquenona, que comprende hacer reaccionar un haluro de ácido carboxílico con un éter de vinilo en un medio de reacción líquido que comprende una alquenona o un precursor halogenado de la alquenona.
Procedimiento químico para la producción de éteres de haloalquenona.
(13/08/2014) Un procedimiento continuo para producir un éter de haloalquenona de la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es haloalquilo C1 - C6, R2 es un alquilo C1 - C6 o fenilo, comprendiendo el procedimiento:-
(i) hacer reaccionar, en un primer reactor de tanque con agitación continua que comprende un disolvente, un haluro de la Fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es como se definió previamente y R3 es halógeno, con un vinil éter de la Fórmula (III):**Fórmula**
en la que R2 es como se definió previamente, para formar un compuesto intermedio de la Fórmula (IV),**Fórmula**
en la que la concentración del vinil éter de la Fórmula (III) en la masa de reacción es 15% o menor p/p y (ii) transferir…
Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona.
(25/12/2013) Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-penta-1,4-dien-3-ona, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a. poner en contacto vainillina y acetona en una relación molar de 2:1 bajo una irradiación ultrasónica de 25 a 40 kHz a una temperatura comprendida entre 25ºC y 60ºC durante de 1 a 3 horas;
b. mezclar la mezcla de reacción en agua/hielo hasta obtener un producto bruto;
c. disolver el producto bruto en una solución de hidróxido de sodio o potasio al 10-30%;
d. filtrar;
e. tratar el filtrado con una solución de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico al 10-30%;
f. filtrar;
g. lavar el filtrado sucesivamente con agua hasta que se alcanza un pH neutro; y
h. repetir las etapas (e) a (g), hasta la purificación…
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE CURCUMINA.
(14/11/2013). Solicitante/s: ASAC COMPAÑÍA DE BIOTECNOLOGÍA E INVESTIGACION SA. Inventor/es: YUS ASTIZ,MIGUEL, SOTO SALVADOR,Javier.
Se describe un procedimiento para la obtención de la curcumina caracterizado porque el complejo boro- curcumina formado tras la condensación es aislado por filtración. La invención describe la curcumina monohidrato y procedimientos para la conversión de la curcumina monohidrato en curcumina anhidra y viceversa.
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
(23/01/2013) Método para proporcionar un olor fragante a una aplicación, que comprende la adición a ésta, como mínimo, deun compuesto de la fórmula I
en la que
X e Y se seleccionan independientemente entre el grupo que comprende -CR1R2R3, -NR4R5 y -OR6, en los que de R1a R5 se seleccionan entre H y restos esencialmente hidrocarbonados que opcionalmente comprenden, comomínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio, y R6 se selecciona entre restos esencialmente hidrocarbonadosque opcionalmente comprenden, como mínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio; y
A es un resto esencialmente hidrocarbonado que opcionalmente comprende, como mínimo, un átomo de oxígeno,azufre, nitrógeno o silicio, con la condición de que el compuesto A-CHO sea un aldehído fragante.
NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-BUTEN-2-ONA SUSTITUIDOS.
(25/01/2010) Un procedimiento para producir una 4-alcoxi-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ona de la fórmula (III): CF3CO-CH=CH-OR 1 (III) donde R 1 es un grupo alquilo que comprende la reacción de un haluro de la fórmula (I): CF3COHal (I) donde Hal es un átomo de halógeno, con un compuesto de la fórmula (II): CH2=CHOR 1 (II) donde R 1 es tal como se ha definido antes, en presencia de una base
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA CURCUMINA.
(16/08/2004). Solicitante/s: GENEPRINT, INC. Inventor/es: KRACKOV, MARK, HARRY, BELLIS, HAROLD, EDWARD.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE CURCUMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA CURCUMINA A TRAVES DE LA REACCION DE LA FORMA ENOL DE UNA 2,4 - DICETONA CON UN ALDEHIDO MONOCARBOCICLICO EN PRESENCIA DE UN CATALITICO QUE ES UNA AMINA ORGANICA. LOS REACTIVOS SE DISUELVEN EN UN SOLVENTE ORGANICO APROTICO DE ALTA POLARIDAD. EL PRODUCTO RELACIONADO CON LA CURCUMINA SE RECUPERA EN FORMA CRISTALINA MEDIANTE PRECIPITACION A PARTIR DE LA MASA DE REACCION Y LA RECRISTALIZACION DEL SOLVENTE.
SUSTANCIAS MIMETICAS DE LA VITAMINA D3.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente sustituidos; grupos alquenilo opcionalmente sustituidos; grupos alquinilo opcionalmente sustituidos;…
COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NAFTILBUTANONA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIERO.
SE LLEVA A CABO UNA SINTESIS VENTAJOSA DE 4 NAFT PDCL SUB,2} Y TRIFENILFOSFINA, HIDROGENANDO EL 6 (3 TINUACION, HIDROLIZANDO ESTE ULTIMO CON UN ACIDO.
DERIVADO DE DIARILHEPTANOIDE Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/08/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, HASHIMOTO, SHUSUKE, YAMAZAKI, RYUTA, AIYAMA, RITSUO, YOKOKURA, TERUOUKE.
UN DERIVADO DIARILHEPTANOIDE DE LA SIGUIENTE FORMULA Y UNA COMPOSICION DE UN FARMACO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO, TALES COMO UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA, UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y SIMILARES. EL DERIVADO DIARILHEPTANOIDE ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEBIDO A SU POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
OXIMA-CARBAMATOS Y OXIMA-CARBONATOS COMO AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/11/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES C SUB 3-7 ALQUILO, C SUB 3-7 CICLOALQUILO, R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O A ES 1-3 B ES 1-3 C ES 0-2 X, Y, Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE O, S, NH, CON LA ESTIPULACION QUE SI LA X O LA Y ES O, S, O NH, EL OTRO DEBE SER UN ENLACE; R (AL CUADRADO) ES AMINO, ALQUIL-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO, ALCOXI-INFERIOR O ARILOXI; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 3' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI-INFERIOR, ARILOXI, ALCANOIL-OXIINFERIOR , AMINO, ALQUI-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO O ALCANOIL-AMINO-INFERIOR; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO…
DERIVADOS DEL ACIDO PIROCATEQUINCARBOXILICO , SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARSON, MATTHEW, HAN, RU-JEN LEE, LEMAHIEU, RONALD ANDREW.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS A' O A", Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO OH, E Y ES H, O BIEN X E Y JUNTOS FORMAN UN ENLACE. EL COMPUESTO (I) ASI PRODUCIDO PUEDE SER DESACETILADO EN CONDICIONES BASICAS PARA FORMAR NABUMETONA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA) INSATURADAS.
(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6'-METOXI -2'- NAFTIL)-BUT-3-EN -2-ONA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: MASFIELD DALES, JOHN ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)-BUT-3-EN-2-ONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II):.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN, MANSFIELD DALES, JOHN ROBERT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL CUAL X ES HALO O UN GHRUPO O=C-CL CON 3 BUTEN-2-OL, DE FORMULA (II): EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ARTRITICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN -2-ONA.
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD, KEITH.
DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO Y R1 Y R2 SON ALQUILO C1-6, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS ACIDA DEL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO DE FORMULA (III).LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2-ONA.
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN.
DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE R1 Y R2 ES HIDROXICARBONILO O UNA SAL METALICA DEL MISMO Y EL OTRO ES HIDROGENO O TAMBIEN HIDROXICARBONILO O UNA SAL METALICA DEL MISMO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2- ONA.
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: VAUGHAN DAVIES, RICHARD.
DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN REACTIVO ORGANOMETALICO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE HAL REPRESENTA UN HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y C=X ES UN GRUPO CARBONILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y, DESPUES DE ELLO, CUANDO EL GRUPO C=X ESTE PROTEGIDO, DESPROTEGERLO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6' -METOXI-2' -NAFTIL)BUTAN-2-ONA".
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: FARUK, EROL ALI.
DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE Q ES UN GRUPO PROTECTOR, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO ANTI-INFLAMATORIO.
