CIP-2021 : C07C 47/575 : conteniendo grupos éter grupos, grupos, o grupos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 47/00 › C07C 47/575[2] › conteniendo grupos éter 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 47/575 · · conteniendo grupos éter grupos, grupos, o grupos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de (2Z,5Z)-5-(3-cloro-4-((R)-2,3-dihidroxipropoxi)bencilideno)-2-(propilimino)-3-(o-tolil)tiazolidin-4-ona y producto intermedio usado en dicho proceso.
(18/03/2020). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HERSE,CHRISTELLE.
Un proceso para la preparación de (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído :
**(Ver fórmula)**
proceso que comprende hacer reaccionar 3-cloro-4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol y aislar el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído obtenido mediante cristalización, en el que la reacción de 3-cloro- 4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol se realiza en presencia de la base terc-butóxido de potasio y el disolvente n-propanol, a una temperatura mayor de 50ºC, y en el que el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)- benzaldehído obtenido se cristaliza en agua más el codisolvente n-propanol.
PDF original: ES-2795105_T3.pdf
Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.
(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2:
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas;
en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y
en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.
(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de
a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en donde
X es Br e Y es H y
PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo;
-CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y
PG2 es TBDMS; y
Ra es hidroxi;
para obtener compuesto racémico de fórmula III;
b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y
c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.
PDF original: ES-2702347_T3.pdf
Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.
(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en
alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14,
cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4,
cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5,
alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…
Derivados del ácido 2-(1-(1-(6-((ciclohexil)oxi)-5-(trifluorometil)naftalen-2-il)etil)piperidin-3-il)acético como moduladores de la autotaxina (atx) para el tratamiento de inflamaciones y trastornos autoinmunes.
(05/10/2018) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X1, X2 y X3 son CH; o uno de X1, X2 o X3 es N y los otros dos son CH;
R2 es un haloalquilo C1-4 o ciano;
R3 es -L1-J-L2-R12 y R4 es hidrógeno o un alquilo C1-6; o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos son un heterociclilo de 3 a 8 miembros que está sustituido con -L2-R12, y está opcionalmente sustituido con un halo, hidroxilo, amino o un alquilo C1-6;
R5 es un halo, un alquilo C1-6 o un haloalquilo C1-6;
R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o COOH; o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos son -C(≥O)-, un espirocicloalquilo C3-8 o un espiroheterocicloalquilo de 3 a 8 miembros;
…
Procedimiento para la preparación de aldehídos aromáticos sustituidos con hidroxilo.
(07/03/2018) Procedimiento para la preparación de un aldehído de la fórmula (I)**Fórmula**
En la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R1, R3 y R5 significan hidroxilo ya que el residuo o aquellos residuos del grupo R1, R3 y R5 que no significan hidroxilo significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C14, y R2 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C8, en cuyo caso los mencionados residuos de alquilo de C1-C8 pueden estar sustituidos, alcoxi de C1-C8 o arilo de C6-C14, caracterizado porque se convierte un aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
en la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R'1, R'3 y R'5 significan alcoxi de C1-C8, y…
Método para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAMURA,MITSUNOBU, TAKIMOTO,MASASHI, YAMAOKA,TOMONORI, ONOGAWA,YOSHIO.
Un procedimiento para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído representado por la fórmula :**Fórmula**
donde Q1, Q2, Q3 y Q4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Ar representa un grupo fenilo que eventualmente tiene un substituyente,
consistiendo el procedimiento en la etapa (A) de hidrólisis de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X1, X2 y X3 representan cada uno independientemente un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo y Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente,
y
la etapa (B) de reacción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X3, Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente, preparado en la etapa (A), y un compuesto representado por la fórmula :
Ar-OH
donde Ar es como se ha descrito anteriormente;
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2638670_T3.pdf
Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un compuesto de fórmula I, o formula II,
**(Ver fórmula)**
donde
X es Br;
Y es H y
PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2;
PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y
Ra es hidroxi
Rx es alquilo C1-4 o arilo.
PDF original: ES-2639823_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.
(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula**
en la que:
R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl;
R92 es halógeno;
R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor;
R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y
R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido;
en los que:
alquilo inferior indica…
Procedimiento para producir un compuesto de aldehído aromático.
(07/01/2015) Un procedimiento para preparar un compuesto de aldehído aromático representado por la fórmula ;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo feniloxi, un grupo naftiloxi, un grupo benciloxi o un grupo fenetiloxi, de los que cada grupo puede tener un sustituyente(s); n es un número entero de 0 a 5; y cuando n es 2 o más, los R pueden formar un anillo combinándose entre sí,
que comprende hacer reaccionar un compuesto de alcohol metílico aromático representado por la fórmula ;**Fórmula**
en la que R y n tienen el mismo…
Procedimiento de preparación de alcoxi-hidroxibenzaldehído sensiblemente exento de alquil-alcoxi-hidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de al menos un alcoxihidroxibenzaldehído ("AHBA") a partir de al menos un hidroxifenol ("HP"), estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende la formación de al menos un alcoxifenol ("AP") y de alquil-alcoxifenol ("AAP") y la separación (S) de AP de AAP, poniéndose dicha separación (S) en práctica antes de la obtención de AHBA.
Procedimiento de preparación de alcoxifenol y alcoxihidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de alcoxifenol a partir de hidroxifenol caracterizado porque comprende una reacción de O-alquilación de al menos un hidroxifenol para dar al menos un alcoxifenol, poniéndose dicha reacción en práctica usando un agente de O-alquilación, un disolvente acuoso que comprende una base de Bröensted, y un disolvente orgánico, con una razón base/agente de O-alquilación comprendida entre 0,5 y 1,5 en moles de base por mol de agente de O-alquilación, una razón agente de O-alquilación/hidroxifenol comprendida entre 0,5 y 2 moles de agente de O-alquilación por mol de hidroxifenol, y una razón disolvente orgánico/hidroxifenol inferior a 280 ml, preferiblemente comprendida entre 10 y 250 ml, y más preferiblemente entre 50 y 150 ml de disolvente orgánico por mol de hidroxifenol.
Procedimiento para la producción de un compuesto de benzaldehído.
(23/10/2013) Procedimiento para producir un compuesto de benzaldehído representado por la fórmula :**Fórmula**
en el que Q1 y Q2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puedeestar sustituido con por lo menos un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi, un grupoalquiltio, un grupo ariloxi, un grupo ariltio, un grupo alcanosulfonilo que puede estar sustituido con un átomo dehalógeno, un grupo bencenosulfonilo que puede estar sustituido con un grupo nitro o un grupo alquilo, y un grupodialquilamino que puede estar sustituido con un grupo fenilo; un grupo alcoxi que puede estar sustituido con por lomenos un átomo de…
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados.
(08/08/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto aromático al menos portador de un grupo -CHOH-COOH en posición para de un grupo hidroxilo, que comprende la condensación en el agua, en presencia de un agente alcalino,
de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición en para está libre, con el ácido glioxílico, que se caracteriza por el hecho de que la reacción se lleva a cabo dentro de un reactor con flujo pistón.
DERIVADOS DE ÁCIDO AMINOFOSFÓNICO, SALES DE ADICIÓN DE LOS MISMOS Y MODULADORES DEL RECEPTOR S1P.
(03/06/2011) Un derivado de ácido aminofosfónico representado por la siguiente fórmula general [en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior halogenado o no halogenado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi, un grupo aralquiloxi sustituido o no sustituido, en donde el grupo aralquilo tiene opcionalmente en alguna posición en su anillo benceno un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroximetilo, un grupo acetilo o un grupo ciano; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior halogenado o no halogenado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2,3,3,-TETRAFLUOR-1-4-BENZODIOXANOS , NUEVOS 0-(2-BROMO-1,1,2,2,-TETRAFLUORETOXI)-FENOLES Y NUEVOS FENILETERES QUE CONTIENEN GRUPOS 2-BROMO-1,1,2,2-TETRAFLUORETOXI.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, POPKOVA, VERA YAKOVLEVNA PROF. DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
COMPUESTOS 1-ARILOXI-2-ARILNAFTILO , INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,2} Y R SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,4} SE SELECCIONA DE HIDROXI, ALCOXI, CICLOALQUILOXI, 1 PIPERIDINILO, 1 - PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO, DIMETIL - 1 - PIRROLIDINO, 4 - MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DE 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN OXIDAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO EN POSICION 2 RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, EN GRUPO CARBOXILICO, PRESENTE EN LOS COMPUESTOS FENOLICOS DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE AL MENOS: UN COMPUESTO FENOLICO (A) PORTADOR DE GRUPO FORMILO Y/O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y 4, UN COMPUESTO FENOLICO (B) PORTADOR DE UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO…
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, MOREAU, CLAUDE, RAZIGADE-TROUSSELIER , SYLVIE, FINIELS, ANNIE, FAZULA, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE A LA PREPARACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO , POR HIDROXIMETILACION DE GUAYACOL. SE REFIERE TAMBIEN A LA OXIDACION DE LOS ESTERES HIDROXIALQUILADOS OBTENIDOS Y PARTICULARMENTE A LA OXIDACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO EN 3-METOXI-4HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADO CORRIENTEMENTE "VANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO SEGUN LA INVENCION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHO ETER AROMATICO CON UN COMPUESTO CARBONILADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE REALIZA LA REACCION DE HIDROXIALQUILACION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE NAFTILO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/08/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; Y O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE LA FORMULA…
DERIVADOS DE BENZOILO Y SU SINTESIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAMPER, BRUCE CAMERON, LESCHINSKY, KINDRICK, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 4-HALO2-FLUOR-5-ALCOXIBENZOILO Y A SUS METODOS DE FABRICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS Y MEDICINAS, EN CONCRETO COMO INTERMEDIARIOS PARA UNA CLASE ACTIVA DE HERBICIDAS DE ARILHALOALQUILPIRAZOL Y ALQUILSULFONILOPIRAZOL ARILICO.
DERIVADO DE 4-ALCOXI-2,6-DI-T-BUTILFENOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.
