(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.

Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico, empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.

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(07/09/2016). Solicitante/s: LABORATOIRES CYCLOPHARMA. Inventor/es: GRAS,EMMANUEL, MARETTE,CAROLINE.

Compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que: F es el 19F o el 18F; R1 representa un grupo aroílo; R2 representa un grupo aroílo; X es Cl, Br, I, o un grupo OSO2R3; R3 representa un grupo C1-C6 alquilo, donde dicho grupo alquilo puede ser, eventualmente, mono-, poli, o perhalogenado, un grupo C3-C8 cicloalquilo o un grupo C6-C12 arilo, donde dichos grupos alquilo, cicloalquilo o arilo son sustituidos por F, CL, Br, NO2 o CN.

PDF original: ES-2606053_T3.pdf

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PITTER, HERMANN, BOTZEM, JIRG, SCHIERLE-ARNDT, KERSTIN, DR..

Procedimiento para la producción de un compuesto de **Fórmula** en la que R1, R2, R3 es hidrógeno, alquilo C1 a C20, alquenilo C2 a C20, alquinilo C2 a C20, cicloalquilo C3 a C12, cicloalquil-alquilo C4 a C20, hidroxialquilo C1 a C20, eventualmente arilo o arilaquilo C7 a C20, sustituido con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, halógeno, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, fenilo, fenoxi, halofenilo, halofenoxi, carboxi, alcoxicarbonilo C2 a C8 o ciano o R1 y R2 o R3 son conjuntamente una unidad alcandiilo C2 a C9 eventualmente sustituida una a dos veces con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, y/o halógeno, en la que 1 ó 2 grupos metilo pueden estar también sustituidos con una unidad (CH=CH) y R3 es adicionalmente un grupo carbonilo acetalizado en el que los grupos alcoxi derivan de un alcohol.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.

(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIENOALDEHIDOS Y POLIENODIALDEHIDOS CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO IALQUILACETAL O 3 DROLIZANDO LA MEZCLA DE REACCION Y SEPARANDO EL ALCOHOL DEL DERIVADO DE POLIENO PRODUCIDO EN ESTE ESTADIO BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONFORMAN AQUELLOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE PRODUCEN CON ESTE PROCEDIMIENTO Y DE LOS QUE HAY QUE SEPARAR EL ALCOHOL. LOS PRODUCTOS FINALES SON SOBRE TODO CAROTINOIDES, QUE TIENEN LA CORRESPONDIENTE APLICACION, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS PARA ANIMALES, ETC.

(16/10/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS DE ALQUILO O ARILO, UTILIZANDO ALDEHIDOS PROTEGIDOS DE GRIGNARD Y HALUROS DE ALQUILO O BENCILO. EL ALDEHIDO PROTEGIDO DE GRIGNARD SE HACE REACCIONAR CON EL HALURO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE Y EL PRODUCTO DE DICHA REACCION SE DESPROTEGE SELECTIVAMENTE MEDIANTE HIDROLISIS.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.

(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, STRONG, HENRY LEE, AHMED, ZAREEN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE COMPUESTOS DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA POR MEDIO DE LA REACCION DE UN ALCOHOL APROPIADO Y ACROLEINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO TRISUBSTITUIDO PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO Y LA REACCION SUBSECUENTE DEL PRODUCTO INTERMEDIO CON FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO DISUBSTITUIDO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE 3-ALCOXIMETILQUINOLINAS A PARTIR DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA.

(01/02/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS II ALFA, BETA NO SATURADOS POR HIDROLISIS ACIDA DE ACETALES II CICLICOS ALFA, BETA NO SATURADOS EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS SATURADOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, ZAGNONI, GARZIANO.

NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4 -DIMETOXIACETONITRILO DE FORMULA (I) QUE ES UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA DROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDO COMO VERAPAMIL.EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DEL ISOBUTIRIL-3,4-DIMETOXIBENCENO DE FORMULA (II) LA CUAL, POR MEDIO DE LA CONDENSACION DARZENS, DA UN EXPOSIESTER, EL CUAL POR HIDROLISIS ALCALINA Y SUBSECUENTEMENTE DE CARBOXILACION, DA EL ALFA-(1-METILETIL) -3,4-DIMETOXIBENCENO ACETALDEHIDO.ESTE PRODUCTO SE SOMETE A REACCION CON HIDROXILAMINA PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE OXINA, QUE POR DESHIDRATACION DA EL NITRILO DE FORMULA (I).

(16/03/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (5 DE FORMULA II, DONDE R EQUIVALE A UN RESTO BENCILO, UN RESTO TERCIARIO BUTIL DIMETILSILILO, O UN RESTO TERCIARIO BUTIL ENILSILILO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA CITADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEUPOLD, ERNST INGO, DR., DRISCOLL, ROBERT KENNETH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDESHIDROGENACION CATALITICA DE POLIGLICOLMONOETERES RO(CH2CH2O)N CH2CH2OH, CON N=1,2 O 3, A LOS ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES, EMPLEANDO CATALIZADORES DE PLATA, O QUE CONTIENGAN PLATA, Y OPERANDO EN FASE GASEOSA.

(16/02/1991). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: BLANC, ALAIN, HAMEDI SANGSARI, FARID, CHASTRETTE, FRANCINE.

ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, SIENDO R1 Y R2 IDENTICOS REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CHRR3 EN EL QUE R Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, R1 Y R2 IDENTICOS, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CH2R EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARALAQUILO, SIENDE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL -CH2-(CRR)N-CHR- EN EL QUE N REPRESENTA 0 O 1 Y R CONSERVA LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE HACER REACCIONAR AL GLIOXAL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON UN EXCESO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) RR3CHOH, (III) O (IV)-(CRR)N-CRHOH DONDE R1 R3 Y N CONSERVAN LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE DESPUES QUE SE PARA LA REACCION CUANDO LA CONCENTRACION EN MONOACETAL BUSCADA, DE FORMULA GENERAL (I) DECRECE EN PROVECHO DEL TRISACETAL. APLICACION A LA OBTENCION DEL NUEVO PRODUCTO: DIALILOXI-2,2 ETANAL.