CIP-2021 : C07C 39/19 : conteniendo enlaces dobles carbono-carbono sin enlace triple carbono-carbono.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 39/19 · · conteniendo enlaces dobles carbono-carbono sin enlace triple carbono-carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Reacciones de metátesis con cardanol y/o ácido anacárdico.

(09/08/2017). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, JULIS,JENNIFER, CAZIN,CATHERINE.

Un método de metátesis de alqueno que comprende poner en contacto de al menos un primer alqueno, que es cardanol, con un catalizador de metátesis de alqueno de rutenio alquilideno que comprende dos ligandos P1 y P2, que pueden ser iguales o diferentes y de fórmula P(R1)3, en la que P es un átomo de fósforo coordinado con el ion rutenio y cada R1 es independientemente un grupo alquilo u O-alquilo sustituido opcionalmente, en donde alquilo denota una fracción hidrocarbilo saturada que puede ser una cadena lineal, cíclica o ramificada; o los dos grupos R1 dentro de los ligandos P1 o P2 constituyen un bicicloalquilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2645982_T3.pdf

SUPLEMENTO ALIMENTICIO A BASE DE FERULATO DE ETILO.

(26/01/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS MINKAB, S. A. DE C. V. Inventor/es: ASAFF ARANCIBIA,Jorge Selim, ACEVES DIEZ,Angel Emilio, GONZÁLEZ RIOS,Humberto, NUÑES PIÑA,Rodrigo.

Suplemento alimenticio y método para mejorar la eficiencia de la producción de carne en un animal bovino mediante el ferulato de etilo. Para su administración al bovino se premezcla el ferulato con un excipiente de grado alimenticio y se le suministra diariamente añadido a un alimento durante la etapa final de engorde, que comprende de 30 a 40 días.

PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE BISFENOL A.

(01/03/2005) Un método de desdoblamiento de bisfenol A para fabricar un producto que contiene isopropenilfenol y fenol desdoblando una mezcla que contiene bisfenol A junto con derivados de cromano y derivados de flavano formados como subproductos en el procedimiento de producción de bisfenol A, que comprende una etapa de desdoblamiento que comprende suministrar la mezcla que contiene bisfenol A junto con derivados de cromano y derivados de flavano formados como subproductos en el procedimiento de producción de bisfenol A, a un recipiente de desdoblamiento y realizar una reacción de desdoblamiento en presencia de un catalizador básico o ácido a una temperatura en el intervalo de 150 a 260ºC en condiciones de presión reducida no mayor que 40 kPa (300 mmHg), una etapa de destilación que comprende suministrar el producto de…

FENOLES Y TIOFENOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., WRIGHT, PAUL, S., BUSCH, STEVEN, J., CHEN, KIM, S., YATES, MARK, T.-BUILDING 9,APARTMENT E280A.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A), (B), (C), (D), (E) O (F); Y ES TIO, OXI O UN GRUPO METILENO; Z ES HIDROGENO O - C(O) - (CH 2 ) M - Q, DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH, Y M ES UN ENTERO DE VALOR 1, 2, 3 O 4; R 1 ES ALQUILO C 1 - C 6 ; Y R 2 , R 3 Y R SUB,4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1 - C 6 ; O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO. DICHOS COMPUE STOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS; PARA INHIBIR LA EXPRESION DE VCAM-1 Y/O ICAM-1, INDUCIDA POR CITOQUINA; PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DEL LIPIDO LDL; PARA DISMINUIR EL COLESTEROL DEL PLASMA; Y COMO ADITIVOS QUIMICOS ANTIOXIDANTES, UTILES PARA EVITAR EL DETERIORO OXIDATIVO EN MATERIALES ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-(1-PROPENIL) FENOL.

(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA(ESTUDI GENERAL), EN SU NOMBRE EL MGCO. Y EXCMO. RECTOR, D. RAMON LAPIEDRA. Inventor/es: GALVEZ ALVAREZ, JORGE, GARCIA DOMENECH, RAMON, GARCIA MARCH, FRANCISCO, MOLINER LLUSAR, ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R PUEDE SER CUALQUIER GRUPO FUNCIONAL O RADICAL ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CONDENSACION DEL ILURO FENOLICO Y EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.

SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR EL PARDEAMIENTO EN ALIMENTOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: OPTA FOOD INGREDIENTS, INC. Inventor/es: MCEVILY, ARTHUR J., IYENGAR, RADHA, GROSS, AKIVA.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE PUEDEN EVITAR EL OSCURECIMIENTO POR OXIDACION DE ALIMENTOS Y BEBIDAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS INHIBEN EL AMORENAMIENTO ENZIMATICO DE ALIMENTOS Y BEBIDAS SUSCEPTIBLES AL AMORENAMIENTO, COMO GAMBAS, MANZANAS, ZUMOS DE FRUTAS Y VINOS. SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR EL AMORENAMIENTO UTILIZANDO LA COMPOSICION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

(16/02/1988). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES HIDROXI O AMINO, Z, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y Q Y N VALES 2 O 3 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

(16/12/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R5, H O UN RADICAL DE FORMULA (IV); R6 Y R7, H, HIDROXIDO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; X, HIDROXIDO O ALCOXI INFERIOR; P, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y Q, UN NUMERO ENTERO DE 2 A 3. SE UTILIZAN PARA PREVENIR Y CURAR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA O LA INFLAMACION.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

(16/12/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R4, H; X, UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR DE C 8; L, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; Y Q, UN NUMERO IGUAL A 2 O 3. SE UTILIZA PARA CURAR Y PREVENIR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

(01/08/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, QUE TIENEN UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CAFEICO O SU DERIVADO REACTIVO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50 GRADOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), SIENDO X UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Q ES UN ENTERO IGUAL A 2 O 3; Y M SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 6 A 14. DE APLICACION EN MEDICINA PARA CURAR Y PREVENIR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA, LA INFLAMACION Y LOS SINTOMAS SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

(01/06/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO. CONSISTE EN ESTERIFICAR ACIDO CAFEICO O SU DERIVADO REACTIVO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A TEMPERATURA DE 80 A 100JC DURANTE 3 A 4 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON C 3 A 10 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; Y X Y Q SON: X, HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y Q, UN ENTERO ENTRE 2 Y 3. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTOICA PARA CURAR SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA, INFLAMACIONES Y OTRAS ENFERMEDADES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS P-TER-ALQUILADOS DEL FENOL.

(16/01/1977). Solicitante/s: DERIVADOS FENOLICOS, S. A.

Resumen no disponible.

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