CIP-2021 : A61K 31/706 : conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tieno [3,2-d]pirimidinas, furo[3,2,d]pirimidinas y pirrolo[3,2-d]pirimidinas útiles para el tratamiento de infecciones del virus sincitial respiratorio.
(15/04/2020) Un compuesto de Fórmula (III), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R2 es F, Cl, OH, NH2, CN y N3;
R3 se selecciona del grupo de CN, N3, metilo, etilo, propilo, vinilo, propenilo, etinilo, CH2F, CHF2, CH2Cl, CH2SMe y CH2OMe; y
R4 es
(a) un grupo de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde W1 y W2 son cada uno, independientemente, OH o un grupo de la Fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
en donde:
cada Y es independientemente un enlace u O;
m es 0, 1, 2 o 3;
cada Rx es H, halógeno u OH;
o
(b) seleccionado de:
**(Ver fórmula)**
en donde:
n' se selecciona de 1, 2, 3 y 4;
R7 se selecciona de C1-C8 alquilo, -OC1-C8 alquilo, bencilo,…
Uso de compuestos modificadores del epigenoma para el tratamiento de enfermedades genéticas musculares relacionadas con una anomalía de conformación proteica.
(19/02/2020). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE.
Composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto elegido entre:
- un inhibidor de la metilación del ADN, ventajosamente un inhibidor de metiltransferasa; o
- un inhibidor de histonas desacetilasas,
para uso en el tratamiento de enfermedades genéticas musculares causadas por una anomalía de al menos una proteína, provocando dicha anomalía la degradación celular de la proteína, siendo la enfermedad muscular genética una distrofia muscular progresiva, siendo la proteína elegida del grupo que consiste en sarcoglicanos, disferlina, anoctamina 5 y la proteína FKRP ("Proteína relacionada con Fukutina").
PDF original: ES-2778841_T3.pdf
Terapias de combinación para tratar cánceres quimiorresistentes.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: GOLD,DANIEL P, GARCIA-MANERO,GUILLERMO.
Un agente de hipometilación de ADN y un compuesto de fórmula (Id):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un grupo que tiene la fórmula:
-(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27;
R2 es alquilo, fluoroalquilo, ciano, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,o heteroalquilo opcionalmente sustituido con =O;
cada R20, R21, R22, R23, R24, y R25 es independientemente H o metilo;
cada R26 y R27 es independientemente H, hidroxilalquilo, o alquilo; y
m, n, y o son independientemente enteros de 0, 1, 2, 3 o 4;
o una sal farmacéuticamente aceptable;
para uso en el tratamiento de cáncer quimiorresistente seleccionado entre síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML).
PDF original: ES-2774296_T3.pdf
Régimen de dosis para sapacitabina y decitabina en combinación para tratar la leucemia mieloide aguda.
(10/07/2019) i) Sapacitabina, o un metabolito de la misma que es CNDAC; y (ii) decitabina; para su uso en el tratamiento de AML, en el que la sapacitabina, o metabolito de la misma, y la decitabina se administran según un régimen de dosificación que comprende al menos un primer ciclo de tratamiento y al menos un segundo ciclo de tratamiento,
en el que dicho primer ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad eficaz terapéuticamente de decitabina durante 5 días consecutivos seguido de un período de descanso desde 3 a 5 semanas, o hasta que se resuelvan las toxicidades relacionadas con el tratamiento, lo que sea más largo; y
en el que dicho segundo ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de sapacitabina, o metabolito…
Métodos para tratar el cáncer de pulmón no microcítico usando una terapia de combinación de inhibidores de TOR quinasa.
(10/07/2019). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: XU,SHUICHAN, TRAN,TAM MINH, HEGE,KRISTEN MAE.
La 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2-(1H)-ona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros o tautómeros, para su uso en un método para tratar el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, comprendiendo dicho método administrar una cantidad eficaz de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2-(1H)-ona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros o tautómeros, en combinación con una cantidad eficaz de erlotinib o azacitidina a un paciente que padece cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
PDF original: ES-2742398_T3.pdf
Profármacos de 5-aza-pirimidina sililada útiles para tratar el cáncer.
(19/06/2019). Solicitante/s: Epigenetics Pharma LLC. Inventor/es: DAIFUKU,RICHARD, SERGUEEV,DMITRI S.
Un compuesto sililado que tiene la fórmula (a), definida como sigue: **Fórmula**
en la que R1, R2, R7, y R8 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o Si(R4)(R5)(R6), en la que R4, R5, y R6 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o alquilo, con la condición de que al menos uno de R1, R2, R7, o R8 sea 5 Si(R4)(R5)(R6).
PDF original: ES-2746105_T3.pdf
Tratamiento y/o prevención de la inflamación y de las fotolesiones cutáneas y fotoprotección de la piel con un extracto hidrosoluble de una planta del género Solanum.
(05/06/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de las fotolesiones cutáneas y/o la inflamación de la piel, caracterizándose dicha composición farmacéutica por un extracto hidrosoluble de una planta del géneroSolanum, comprendiendo dicho extracto hidrosoluble solamargina y solasonina y pudiéndose obtener dicho extracto hidrosoluble mediante las siguientes etapas:
(a) someter un material vegetal de una planta del género Solanum a un tratamiento de extracción usando una solución acuosa ácida con un valor de pH de 3~5, de modo que se obtiene una solución acuosa;
(b) ajustar el valor del pH de la solución acuosa obtenida en la etapa (a) hasta un pH 8~10 con una base, de modo que se forma un precipitado;
(c)…
Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.
(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que
cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…
Pirrolo[1,2-f][1,2,4]triazinas útiles para tratar infecciones por virus respiratorio sincitial.
(01/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, DOERFFLER,EDWARD, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, SIEGEL,DUSTIN.
Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
R1 es H o F;
R2 es H o F;
R3 es OH o F;
R4 es CN, C1-C4 alquilo, C2-C4 alquenilo, C2-C4 alquinilo, C3-C4 cicloalquilo, azido, halógeno, o C1-C2 haloalquilo;
R6 es OH;
R5 se selecciona del grupo de H y:**Fórmula**
en donde:
n' se selecciona entre 1,2, 3 y 4;
R8 se selecciona de C1-C8 alquilo, -O-C1-C8 alquilo, bencilo, -O-bencilo, -CH2-C3-C6 cicloalquilo, -O-
CH2-C3-C6 cicloalquilo, y CF3;
R9 se selecciona de fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo,**Fórmula**
R10 se selecciona de H y CH3;
R11 se selecciona de H y C1-C6 alquilo;
R12 se selecciona de H, C1-C8 alquilo, bencilo, C3-C6 cicloalquilo, y -CH2-C3-C6 cicloalquilo.
PDF original: ES-2743619_T3.pdf
Análogos de carba-nucleósido 2''-sustituidos para tratamiento antiviral.
(15/04/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN.
Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
en la que
R8 es NH2, OMe, OCH2CH3 o =O; y
R9 es NH2, H o F;
o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2709071_T3.pdf
Tratamiento combinatorio del cáncer.
(25/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, CULJKOVIC,BILJANA.
Una composición farmacéutica que comprende una ribavirina, un inhibidor de la metiltransferasa y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una preneoplasia, una lesión precancerosa, neoplasia o un trastorno proliferativo, en la que el inhibidor de metiltransferasa es azacitidina.
PDF original: ES-2705529_T3.pdf
Formulaciones de derivados de decitabina.
(01/03/2019). Solicitante/s: Astex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAVIVARAPU, HARISH, TANG,Chunlin, JOSHI-HANGAL,Rajashree, REDKAR,SANJEEV.
Una formulación que comprende:
(a) un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en
(b) un disolvente sustancialmente anhidro que comprende del 60 % al 70 % de propilenglicol; del 20 % al 30 % de glicerina; y del 5 % al 15 % de etanol (p/p/p).
PDF original: ES-2702495_T3.pdf
7-Bencil-4-(2-metilbencil)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1H)-ona, sales de la misma y procedimientos de uso.
(27/02/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.
Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo,
en el que R1 es CH2Ph y en el que R2 es CH2-(2,4-diF-Ph).
PDF original: ES-2724331_T3.pdf
Mejora del reconocimiento.
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende:
a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y
b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina;
para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
2''-spiro-nucleótidos para el tratamiento de hepatitis C.
(09/01/2019) Un compuesto o su estereoisómero o su sal o su deuteruro representados por la fórmula I-3-4**Fórmula**
en donde
1) R1 se selecciona de entre:
a) hidrógeno,
b) -P(O)(OH)2,
c) -P*(O)(OR1a)(NHCHR1bC(O)OR1c),
en donde
R1a es
i) hidrógeno,
ii) fenilo,
iii) p-fluorofenilo,
iv) p-clorofenilo,
v) p-bromofenilo, o
vi) naftilo,
R1b es
i) hidrógeno o
ii) C1-6alquilo, y
R1c es
i) hidrógeno
ii) C1-6alquilo,
iii) C3-6cicloalquilo, o
iv) C1-3alcarilo,
d) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
e) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
f) un C2-7alquilo, y
g) un aminoacilo; y
2a) m es 0, ----- es un doble enlace
3a1) R16 es -O(C1-6alquilo),…
Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y
una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la leishmaniasis canina y humana.
(04/04/2018). Solicitante/s: Universidade Federal Do Rio De Janeiro. Inventor/es: PALATNIK DE SOUSA,CLARISA B.
Una composición quimioterapéutica/farmacéutica inmunitaria, para su uso en el tratamiento de la leishmaniasis canina, en la que
a) la composición comprende 1,5 mg de antígeno de FML (Ligando de Fucosa-Manosa);
b) la composición contiene 1 mg de adyuvante de saponina; y
c) la composición se usa en asociación con uno o más agentes quimioterapéuticos, en la que el uno o más agentes quimioterapéuticos comprenden alopurinol o alopurinol en combinación con anfotericina B.
PDF original: ES-2675241_T3.pdf
Administración de inhibidor de enzimas que activa NEDD8 y agente de hipometilación.
(28/02/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH,PETER G.
Un inhibidor de NAE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante la administración en combinación con un agente hipometilante, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el inhibidor de NAE, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es:
((1S,2S,4R)-4-(4-((1S)-2,3-dihidro-1H-inden-1-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-ilo)-2-hidroxiciclopentil)metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
{(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-cloro-2-metoxi-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]amino}pirimidin-4-il)oxi]-2- hidroxiciclopentil}metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
y en donde el agente hipometilante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es:
azacitidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; o
decitabina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2668272_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas derivadas de ácido xanturénico y métodos relacionados con las mismas.
(28/02/2018) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de hipertensión, edema, insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal crónica, ascitis, aumento de la presión intraocular o síndrome nefrótico, comprendiendo la composición farmacéutica una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
A) en la que R2 es COOR; donde R se selecciona del grupo que consiste en:
H, halo, sacárido, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, -P(O)(ORa)(ORb) y -NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente…
Uridina y análogos de uridina para el uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(19/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: IDZKO,MARCO, SORICHTER,STEPHAN.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en el que X representa O o S, R1 representa H, OH o -O-(alcanoílo C1-C6) y R2 y R3 representan independientemente entre sí OH o -O-(alcanoílo C1-C6) para el uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2640485_T3.pdf
Método para separar un compuesto macrólido ciclico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: TSUKUDA,YUYA, MURAMATSU,KEITA, SASAKI,HIRONORI, NAKAMURA,HIROHIDE.
Un método para separar un compuesto macrólido cíclico a partir de una mezcla que comprende un compuesto macrólido cíclico y al menos uno de sus compuestos análogos, donde la mezcla se somete a cromatografía en columna de gel de sílice usando un agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice, donde el compuesto macrólido cíclico es tacrolimus y el agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice es un polisacárido modificado con carbamato inmovilizado en gel de sílice o un polímero sintético modificado con una amina ópticamente activa inmovilizado en gel de sílice.
PDF original: ES-2624229_T3.pdf
Combinación de fármacos antineoplásicos a base de citidina con inhibidor de citidina deaminasa y uso del mismo en el tratamiento de cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK.
Una composición que comprende un sustrato de CDA de no decitabina y un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F;
uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH;
en la que ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando -------- es un enlace covalente;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.
PDF original: ES-2628609_T3.pdf
2-fluoro-2-desoxitetrahidrouridinas como inhibidores de la citidina desaminasa.
(01/02/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMILTON, GREGORY, S., TSUKAMOTO, TAKASHI, FERRARIS,DANA,V, DUVALL,Bridget, LAPIDUS,Rena.
Un compuesto de fórmula I, o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en la que el carbono marcado con un asterisco puede tener una configuración (R) o (S), y en la que R1 y R2 son fluoro, para uso en un método para inhibir la citidina desaminasa (CDA).
PDF original: ES-2616566_T3.pdf
Análogos de carba-nucleósido 2''-sustituidos para tratamiento antivírico.
(04/01/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal, un solvato o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo;
en la que:
cada uno de R1 y R7 es independientemente H, halógeno, ORa, haloalquilo (C1-C8), halocicloalquilo (C3-C8), CN, N3, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, cicloalquilo (C3-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) sustituido,
en donde el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en -X, -Rb, -OH, ≥O, -ORb, -SRb, -S-, -NRb2, - N+Rb3, ≥NRb, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N≥C≥O, -NCS, -NO, -NO2, ≥N2, -N3, -NHC(≥O)Rb, -OC(≥O)Rb, - NHC(≥O)NRb2, -S(≥O)2-,…
Inhibidores de 5''-nucleotidasas y sus usos terapéuticos.
(10/08/2016) Compuesto que posee un esqueleto de tipo 6-aminopurina, caracterizado por que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2, iguales o diferentes, representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo (-COR9), amino (-NH2), alquilamino (-NHR9), dialquilamino (-NR9R'9), acilamino (-NHCOR9), diacilamino (-N(COR9)(COR'9)), trifluorometilo (-CF3), halógeno, hidroxilo (-OH), alcoxi (-OR9), tio (-SH), tioalquilo (-SR9),
con R9 y R'9, iguales o diferentes, que representan independientemente entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,
Z se sitúa en una u otra de las posiciones N7 o N9 de la purina, y representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -COR9, halógeno, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n1-O-(CH2)n2R5, -(CH2)n,-COOR5, -(CH2)n-P(≥O)(OR6)(OR7),…
Composición farmacéutica contra las verrugas.
(18/05/2016) Extracto soluble en agua a partir de una planta del género Solanum para su uso en el tratamiento de verrugas de la piel o la mucosa de un sujeto humano o animal, dicho extracto soluble en agua comprende solamargina y solasonina, y dicho extracto soluble en agua se obtiene por las siguientes etapas:
(a) someter un material vegetal de una planta del género Solanum a un tratamiento de extracción mediante el uso de una solución acuosa ácida con un valor de pH de 3∼5, de tal manera que se obtiene una solución acuosa;
(b) ajustar el valor de pH de la solución acuosa obtenida en la etapa (a) a pH 8-10 con una base, de tal…
Terapia de combinación con un alcaloide antitumoral.
(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.
PDF original: ES-2569180_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una composición liofilizada.
(13/01/2016). Solicitante/s: Oncotec Pharma Produktion GmbH. Inventor/es: BECK,MATTHIAS, SCHMIDT,SVEN, RICHTER,CHRISTIN, GEWERT,JAN-ARNE, HANS,JÖRG.
Procedimiento para la preparación de una composición liofilizada que contiene bendamustina o una sal de la misma, en el que
(a) se congela una solución que contiene bendamustina o una sal de la misma a una primera temperatura de congelación,
(b) Opcionalmente,
(b1) la solución liofilizada se recuece a una temperatura comprendida entre -25 y -10 ºC, y
(b2) se congela a una segunda temperatura de congelación que es inferior a la temperatura en (b1), y (c) la solución liofilizada obtenida tras la etapa (a) o (b), se seca a una primera temperatura de secado comprendida entre -5 y +5 ºC durante un periodo de por lo menos 10 horas, con el fin de preparar una composición liofilizada.
PDF original: ES-2564274_T3.pdf
TILMICOSINA DE ACCIÓN PROLONGADA MEJORADA Y EL USO DE LA MISMA EN EL TRATAMIENTO DEL COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO (CRB) Y EN EL PERIODO DE LA VACA SECA.
(27/08/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: SUMANO-LOPEZ,HÉCTOR SALVADOR, GUTIERREZ OLVERA,Lilia.
Se describe una formulación de tilmicosina de acción o liberación prolongada mejorada que comprende: fosfato de tilmicosina en una concentración que va de 35 a 50% en peso de la composición total; un primer co-solvente en una concentración que va de 8 a 20% en volumen, en donde dicho primer co-solvente es propilenglicol; un segundo co-solvente en una concentración que va de 5 a 15% en volumen, en donde dicho segundo co-solvente es alcohol etílico; y, un emulsificante en una concentración de 1.5 a 15 % en peso del total de la composición, en donde dicho emulsificante es polxamero. Asimismo, se describe el método de obtención de dicha formulación de tilmicosina de acción prolongada mejorada.
Proceso para la preparación de derivados de morfolinil antraciclina.
(21/01/2015) Un proceso para preparar un derivado de morfolinil antraciclina de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, OH o OCH3,
R2 es hidrógeno u OH y
R3 es hidrógeno u OalquiloC1-C5, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, proceso que comprende hacer reaccionar cloruro cianúrico con un derivado N-óxido de antraciclina de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1, R2 y R3 son como se ha definido anteriormente y
y donde se forma el derivado morfolinil antraciclina de fórmula (I).
Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula**
Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10;
R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno;
hidroxi,
halógeno;
alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor,
alcoxi…
Composiciones farmacéuticas antineoplásicas que comprenden taurolidina o tuarultam y 5-fluorouracilo.
(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa o una mezcla de cualquiera de los anteriores, junto con 5-fluorouracilo.
