CIP-2021 : C07C 225/16 : y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/16 · · · y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O.
(20/02/2019) Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y
R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno,…
Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.
(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas:
a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula**
d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico;
d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula**
e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Procedimiento para la preparación de intermedios clave de omarigliptina.
(23/03/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: DE LUCCHI,OTTORINO, TARTAGGIA,STEFANO, ROSSO,ENRICO, ZARAMELLA,SIMONE.
Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde R1 es un grupo propargilo o alilo y P es un grupo protector de amina que comprende las siguientes etapas:
(a) conversión del compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
para proporcionar el compuesto de fórmula (III) o una sal del mismo:**Fórmula**
(b) protección del compuesto de fórmula (III) para proporcionar el compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
donde P es un grupo protector de amina,
(c) alquilación del compuesto de fórmula (II) para proporcionar el compuesto de fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2587585_T3.pdf
Nuevo proceso para la síntesis de tapentadol y productos intermedios del mismo.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: VERGANI, DOMENICO, BERTOLINI, GIORGIO, MOTTA, GIUSEPPE, LANDONI,NICOLA.
Proceso para la síntesis de tapentadol que comprende la alquilación de la cetona (VII) con un haluro de etil-metal en un disolvente orgánico**Fórmula**
para dar el compuesto (VIII)**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto (VII) se obtiene por medio de resolución del compuesto racémico (V); dicha resolución comprende las etapas de:
a') reacción del compuesto racémico (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b') tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución básica acuosa para dar el compuesto (VII)
c') extracción del compuesto (VII) con un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2572637_T3.pdf
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Proceso para preparación de Cinacalcet.
(25/04/2013) Compuesto intermedio de Cinacalcet que tiene la fórmula (V) siguiente **Fórmula**
PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.
(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula
COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
COMPUESTO DE 2-AMINOPROPANO -1,3-DIOL, SU USO FARMACEUTICO E INTERMEDIOS EN SU SINTESIS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO.
Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.
Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).
COMPUESTOS DE 2-AMINOPROPANO-1,3-DIOL , SU USO MEDICO, E INTERMEDIOS PARA SINTETIZARLOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, ADACHI, KUNITOMO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES,, AOKI, YOSHIYUKI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., HANANO, TOKUSHI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., TESHIMA, KOJI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.,, HOSHINO, YUKIO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general *fórmula * en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son, cada uno, un hidrógeno o un acilo, una de sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos; un producto farmacéutico que comprende este compuesto; una composición farmacéutica que comprende este compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y 2-amino-2-{(}2-{(}4-{(}1-hidroxi-5-fenilpentil{)}fenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol o 2-amino-2-{(}2-{(}4-formilfenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol, los derivados de los dos compuestos cuyo/s grupo amino y/o grupo hidroxi está/n protegidos o una de sus sales. El compuesto de la presente invención presenta una acción inmunosupresora mayor con una menor toxicidad y una mayor seguridad y se utiliza como medicamento para prevenir o suprimir el rechazo de órganos o médula ósea transplantados, o como medicamento para prevenir o tratar diversas enfermedades autoinmunitarias o alérgicas.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE KETO-ENAMINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2003) La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto básicamente puro que tiene la fórmula (IV). El proceso comprende el paso de hacer reaccionar un enolato de la fórmula (A) con un reactivo de Grignard. Se forma sal de enolato in situ a partir de la reacción de un éster protegido en donde M es un metal alcalino, R{sub,6} y R{sub,7} son cada uno hidrógeno o se seleccionan independientemente entre i) en donde R{sub, a} y R{sub,b} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior y fenilo y R{sub,c}, R{sub, d} y R{sub, e} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior, trifluorometilo,…
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…
POLIURETANOS Y POLIESTERES ABSORBEDORES DE UV.
(01/04/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FALK, ROBERT ALLAN, MUELLER, KARL FRIEDRICH, RODGERS, JULIANA, BORSODY, ISTVAN, KARYDAS, ATHANASIOS, KOVALESKI, MICHELE.
SE DESCRIBEN POLIURETANOS Y POLIESTERES QUE SON LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN DIISOCIANATO AROMATICO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO O DE UN DIACIDO O UN DERIVADO DE DIACIDO RESPECTIVAMENTE CON UN DIOL QUE CONTIENE UNA UNIDAD ABSORBEDORA DE UV SUSPENDIDA, CON OPCIONALMENTE TAMBIEN UNO O MAS DIOLES O DIAMINAS. ESTOS POLICONDENSADOS ABSORBEDORES DE UV SE PUEDEN APLICAR EN LAS SUPERFICIES DE SUSTRATOS MEDIANTE METODOS DE EXHAUSTACION O MEDIANTE PULVERIZACION Y ACTUAN PARA PROTEGER A LOS POLIMEROS O COLORANTES DE UNA DEGRADACION PROVOCADA POR UNA RADIACION UV. POR TANTO SON UTILES, BIEN POR SI SOLOS O COMBINADOS CON OTROS MATERIALES DE REVESTIMIENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA MADERA, EL PAPEL, TEXTILES, PIELES U OTRAS SUPERFICIES EXPUESTAS A UNA RADIACION DEGRADANTE.
HERBICIDAS DE ISOXAZOLES.
(01/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: ROBERTS, DAVID ALAN, RESEARCH STATION OF, CRAMP, SUSAN MARY, RESEARCH STATION OF, WALLIS, DEREK IAN, RESEARCH STATION OF, BULOT, JEAN PAUL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO COMO ARILO, ARALQUILO, COOR3, COR3, CN, NO2, NR3R4, OR5, ATOMO DE HALOGENO. R2 REPRESENTA UN GRUPO COMO NO2, CN, R5, S(O)MR5, SO2NR3R4, COOR3, COR3, CONR3R4, CSNR3R4, OR5, O ALQUILO SUSTITUIDO POR OR5, O UN ATOMO DE HALOGENO. R3 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R5 REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA CERO, 1 O 2. N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5. P REPRESENTA CERO O 1 Y SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE REVELA LA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONSTA DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N',N'-TETRASUSTITUIDA.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA , DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE "X" ES UN GRUPO CARBONILO (CO), HIDROXIMETILEN (CHOH) O P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" ES UN RESTO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN P- POR UN HALOGENO O BIEN ES UN RESTO 2PIRIMIDINIL, A CONDICION DE QUE SIMULTANEAMENTE "X" NO SEA P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" NO SEA UN RESTO BENCILO NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES SI.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
6-(4-(FENILBUTOXI) HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI-A1 ,A3-BENCENODIMETANOL. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ARIZA ARANDA, JESUS, SERRA MASIA, JAVIER.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-4-(FENILBUTOXI)-HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI , BENCENO -DIMETANOL DE FORMULA (I). TAL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NUEVO INTERMEDIO 5-(6-(4-(FENILBUTOXI)HEXIL)BENCILAMINOACETIL-SALICILALDEHIDO DE FORMULA (XIV), QUE ES OBTENIDO A SU VEZ A PARTIR DE LA CONDENSACION ENTRE 5-BROMOACETIL-SALICILALDEHIDO Y 6-(4-(FENILBUTOXI))HEXILBENCILAMINA. LA TRANSFORMACION DE (XIV) EN (I) SE REALIZA EN UN SOLO PASO Y SIN LA APRECIACION DE REACCIONES LATERALES, ACORTANDOSE DE FORMA SUSTANCIAL LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUBLICADOS HASTA LA FECHA EN LA LITERATURA.
PIRIDILPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION, SU EMPLEO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, HEINEMANN, ULRICH.
PIRIDILOPIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), SU OBTENCION Y SU APLICACION Y NUEVOS PRODUCTOS DE PARTIDA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE DE ENAMINAS APROPIADAS CON SALES DE 2 NUEVAS SE OBTIENEN CON ARREGLO A LA INVENCION TRATANDO CETONAS CON DERIVADOS DE FORMALDEHIDO APROPIADOS. TENIENDO A Y AR UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA.
DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.
(16/03/1995) LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (FORMULA) - EN DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR, O FORMAN JUNTOS UN ALQUILENO LINEAL DE 2-4 ATOMOS DE C; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; Q UN ALQUILENO CON 2 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 2 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES, O BIEN ALQUENILOS CON 4 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 4 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES; Y E Y' CADA UNA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- O -C(TRIPLE ENLACE)C-, ESTANDO UNIDO EL GRUPO R1R2N-Q-CH2- A LA 3 O 4 POSICION DEL ANILLO DESIGNADO POR A Y SIGNIFICANDO EL SIMBOLO R QUE EL ANILLO NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, ALQUILO INFERIOR…
HALOGENOALQUILOFENILO ONA Y SUS HIDRATO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN.
EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVAS ALFA-AMINOCETOFENONAS COMO FOTOINICIADORES.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, DIETLIKER, KURT, REMBOLD, MANFRED, DESOBRY, VINCENT, SITEK, FRANCISZEK, DR., RUTSCH, WERNER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA I, II, III Y IIIA DONDE AR1 SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUENILO, CICLOALQUENILO O ARILMETILO, SON FOTOINICIADORES PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS. SON ADECUADOS EN ESPECIAL PARA EL FOTOENURECIMIENTO DE SISTEMAS PIGMENTADOS.
DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.
