CIP-2021 : C07C 57/30 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 57/00C07C 57/30[1] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 57/30 · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.

(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.

Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4; R1 es H, OH o F; R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph; R4 es H, OH o F; Q es 1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2, 2) CH(F)-C(O)OH, 3) CF2-C(O)OH, o 4) C (O)-C(O)OH; para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.

PDF original: ES-2780825_T3.pdf

Compuestos aromáticos sustituidos.

(08/05/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, ABBOTT,SHAUN.

Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** donde A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4; R1 es H, F u OH; R 2 es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)-(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4; R 3 es H, F, OH o CH 2 Ph; R 4 es H, F u OH; Q es 1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2, 2) CH(CH 3) C(O)OH, 3) C(CH 3) 2 C(O)OH, 4) CH(F)-C(O)OH, 5) CF 2 -C(O)OH, o 6) C(O)-C(O)OH.

PDF original: ES-2741439_T3.pdf

Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.

(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n es 2, 3, 4, 5 o 6; R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S; A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H; B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH; W es O, S o NH; Y es O, S, NH o CH2; m es 0, 1 o 2; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

PDF original: ES-2703257_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN ENANTIOSELECTIVA DE PROFENOS Y FENIDATOS.

(19/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: GONZALEZ ADELANTADO,FLORENCI VICENT, RODRIGUEZ PASTOR,SANTIAGO, BOU ISERTE,Lledó.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación enantioselectiva de profenos y fenidatos, mediante una primera reacción de síntesis enantioselectiva de epoxisulfonas empleando catalizadores quiral de tipo PTC (catalizador de transferencia de fase (Phase Transfer Catalysis), y una segunda etapa de transformación de las epoxisulfonas en profenos o fenidatos.

PDF original: ES-2690177_A1.pdf

Proceso para la preparación de sal de sodio de ibuprofeno de diferentes tamaños de partícula.

(22/03/2017) Un proceso de producción de sal de sodio de ibuprofeno de un tamaño medio de partículas controlado, proceso que comprende: A) añadir una solución acuosa de hidróxido sódico a una solución o una suspensión de ibuprofeno que no están en ebullición en un disolvente hidrocarbonado destilable inerte líquido alifático, teniendo dicho disolvente la capacidad de destilarse junto con agua a una temperatura en el intervalo de 50 a 120 ºC, añadiéndose la solución acuosa de hidróxido sódico a una velocidad que no haga que la mezcla de reacción resultante hierva antes de que se haya completado la adición; B) después de completar la adición en A), retirar el agua destilando disolvente y agua de la mezcla de reacción hasta que se forme una suspensión de ibuprofeno…

Sales de ácido 3-pentilfenilacético y usos farmacéuticos de las mismas.

(09/10/2013) Sal representada por la fórmula:**Fórmula** en la que X+ es una sal de adición de base.

Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX.

(19/11/2012) La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.

Procedimiento de uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de compuestos marcados por 11C por carbonilación de radical libre inducida térmicamente.

(30/05/2012) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende: a) Proporcionar una cámara de reacción de alta presión que tiene una entrada de líquido y una entrada gas yuna superficie en el fondo de la misma. b) Proporcionar un volumen de reactivo a marcar que comprende un iniciador de radical 5 térmico A, mediatorM, yoduro de alquilo o arilo RI y un nucleófilo NuH. c) Introducir una mezcla de gas enriquecida con monóxido de isótopo de carbono en la cámara de reacciónpor la entrada de gas, d) Introducir, a alta presión, dicho volumen de reactivo en la cámara de reacción por la entrada de líquido. e) Calentar la cámara de reacción…

Método de preparación de derivados de 21-[4''-(nitroxialquil)benzoato]corticosteroide y productos intermedios útiles en la síntesis de los mismos.

(04/05/2012) Método para preparar un derivado de 21-[4'(nitroxialquil)benzoato]corticosteroide que comprende: hacer reaccionar: (a) un 21-hidroxialquilcorticosteroide; (b) un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OH, Cl, Br, F, I y -OC(O)R10; m es un número entero desde 0 hasta 4; n es un número entero desde 0 hasta 5; R2 se selecciona independientemente en cada caso del grupo que consiste en amino, amino sustituido, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxilo, arilo, alquilamino C1-6, alquilamino C1-6 sustituido y -OR7; R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso del grupo que consiste en hidrógeno, amino, amino sustituido, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxilo,…

PREPARACION DE ACIDOS ORGANICOS.

(01/03/2006) Un procedimiento para producir al menos un ácido orgánico de elevada pureza, procedimiento que comprende oxidar, en un reactor de oxidación para líquidos, al menos un líquido orgánico con oxígeno esencialmente puro o aire enriquecido en oxígeno que contiene al menos 50% de oxígeno para producir un producto de reacción bruto fluido, y refinar dicho producto de reacción bruto fluido para proporcionar al menos dicho ácido orgánico de elevada pureza, en el que dicho reactor de oxidación para líquidos comprende: a) una vasija del reactor tubular verticalmente posicionada que tiene un tubo hueco de aspiración en su centro y tubos de intercambio de calor en el espacio anular entre el tubo hueco de aspiración y la pared exterior de la vasija del reactor, teniendo dicha vasija del reactor un espacio superior por encima y una cámara de mezcla hueca por debajo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION SIN PRESION DE ACIDO ALFA,ALFA-DIMETILFENILACETICO A PARTIR DE CIANURO DE ALFA,ALFA-DIMETILBENCILO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, LEHNERT, RUDOLF, RYBCZYNSKI, WOLFGANG.

Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I, a partir de un compuesto de la fórmula II caracterizado porque se hace reaccionar (II) en presencia de agua, hidróxido sódico y un alcohol C4 y/o un alcohol C5 a temperaturas superiores a 100ºC para dar la correspondiente sal del ácido carboxílico y, a continuación, se obtiene el compuesto de la fórmula (I) por adición de un ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO A PARTIR DE ARIL-OLEFINAS.

(16/08/2002). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CLAVENNA, GAETANO, MANTOVANINI, MARCO, GANDOLFI, CARMELO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS META-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE M - ARIL OLEFINAS, SEGUIDO DE UNA REDISTRIBUCION DE CLAISEN Y DE UNA ESCISION OXIDATIVA DEL COMPUESTO FORMADO.

TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.

SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, SCHULT, SABINE, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, HERGENRODER, STEFAN, ELGER, BERND.

DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN RADICAL TERNAZOL, NITRILO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE HIDROLIZARSE A COOH Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.

DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.

(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.

UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL DE IBUPROFENO.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: ARMITAGE, BERNARD JOHN THE BOOTS COMPANY PLC, COE, PAUL FREDERICK THE BOOTS COMPANY PLC, LAMPARD, JOHN FRANCIS THE BOOTS COMPANY PLC, SMITH, ALAN THE BOOTS COMPANY PLC.

SE DESCRIBE EL USO DE 2-$-ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S SODIO (LA SAL DE SODIO DE S+)-IBUPROFENO) EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION, DOLOR Y PIREXIA. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS COMPRENDEN DIHIDRATO DE 2-(4ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S SODIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S- SODIO Y SU USO EN UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO S(+) 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO DE ALTA PUREZA ENANTIOMERICA.

COMPUESTOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-I Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.

Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENIL-PROPANAL.

(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 EL CUAL SE HIDROGENA UN CINAMALDEHIDO CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PD EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE CONSIGUEN UN ALTO RENDIMIENTO Y UNA ALTA SELECTIVIDAD EN PROCESOS COMERCIALMENTE ATRACTIVOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE PUEDE SEGUIR TRATANDO SIN INTERMEDIOS SOMETIENDOLA A UNA OXIDACION EN LA QUE SE OXIDA EL CINAMALDEHIDO EN ACIDO 3 FENILPROPIONICO CON UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UN CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 FENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICAS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO.

(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 SEGUN EL CUAL SE SOMETE 3 NA TEMPERATURA ELEVADA, EN PARTICULAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 40 Y 80 (GRADOS) C, UTILIZANDO UN MEDIO QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE OBTIENEN UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. EL MATERIAL DE 3 ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA PD, TRAS LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SIN INTERMEDIOS SE PUEDE SEGUIR UTILIZANDO EN LA REACCION DE OXIDACION. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UTILIZANDO CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 ENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASAS DEL VIH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO.

(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO. SE UTILIZA AGUA COMO UNICO DISOLVENTE PARA LA REACCION DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO (IBUPROFEN), CON UN AMINOACIDO BASICO, ELIMINANDOSE EL AGUA POR CALENTAMIENTO UNA VEZ ACABADA LA REACCION. EL IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE S-IBUPROFEN. LOS AMINOACIDOS PUEDEN SER LA L-ARGININA O L-LISINA. EH PROCEDIMIENTO SE USA PARA OBTENER SALES DE IBUPROFEN CON L-ARGININA O L-LISINA, UTILES POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.

LACTONAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE E HIPOLIPIDEMICA UTILES EN LA TERAPIA DE LA ATEROSCLEROSIS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, GOFFREDO, BALDAZZI, CLAUDIA, ROMAGNOLI, ELEONORA, SAGUATTI, STEFANO, PIANI, SILVANO.

LACTONAS DE FORMULA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DOTADAS CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES E HIPOLIPIDEMICAS Y QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PREVENIR Y/O RETARDAR LA MODIFICACION OXIDANTE DE LAS LIPOPROTEINAS MEDIANTE LA COMPETICION CON LA CADENA DE PROPAGACION DE PEROXIDACION POR MEDIO DE UN PURIFICADOR EFECTIVO DE LOS RADICALES PEROXILICOS. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE MUCHAS PATOLOGIAS VASCULARES RELACIONADAS, COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS (ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO), TROMBOSIS CEREBRAL Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS, YA QUE DEBIDO A LOS ALTOS NIVELES DE PLASMA DE LOS LIPIDOS Y A LAS MODIFICACIONES OXIDANTES DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) REPRESENTAN SUCESOS CRUCIALES EN LA PATOGENESIS DE LA ATEROSCLEROSIS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA SAL DE S(+)-IBUPROFEN CON UN AMINOACIDO ELEGIDO ENTRE L-ARGININA Y L-LISINA, EN UNA CANTIDAD, EXPRESADA COMO S(+)-IBUPROFEN, SUPERIOR A 200 MG. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE COMBINAN DOLOR MODERADO O SEVERO CON CONDICIONES INFLAMATORIAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.

(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA MEZCLA DE ARGININA Y (S)-IBUPROFEN, EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1,1 Y 1,9. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN FORMULAR PARA SU DOSIFICACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, GRANULADOS, POLVOS, JARABES O SOLUCIONES, MEZCLANDOLAS CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA LA FORMULACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA SIGNIFICATIVA ANTICIPACION DEL EFECTO ANALGESICO.

SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.

(16/09/1997). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO.

LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.

METODO PARA LA PURIFICACION DEL IBUPROFENO QUE COMPRENDE MEZCLAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: ZEY, EDWARD, G., RYAN, DEBRA, A., SHOCKLEY, THOMAS, H., MOSS, GARY L.

ESTA INVENCION PERTENECE AL METODO DE PURIFICACION DE MEZCLAS DE PRODUCTOS DE REACCION QUE COMPRENDEN IBUPROFENO. EL METODO DE PURIFICACION SE BASA EN LA CRISTALIZACION DEL IBUPROFENO DESDE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS Y EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EXISTEN COMPLEJOS IMPUROS EN LAS MEZCLAS DE PRODUCTOS DE REACCION QUE COMPRENDEN IBUPROFENO, QUE NO PUEDEN RETIRARSE POR LA CRISTALIZACION DESDE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS. EL METODO DE LA INVENCION INCLUYE AL MENOS UN PASO EN EL QUE EL COMPLEJO DE IMPUREZAS EN UNA PRIMERA MEZCLA QUE COMPRENDE IBUPROFENO SE DESESTABILIZA O SE ROMPE, SEGUIDO DE LA CRISTALIZACION DEL IBUPROFENO DESDE UNA SEGUNDA SOLUCION O MEZCLA QUE COMPRENDE LA PRIMERA MEZCLA DE IBUPROFENO, DONDE LAS IMPUREZAS QUE SE FORMARON EN COMPLEJOS PREVIAMENTE, PODRAN SER REMOVIDAS DEL IBUPROFENO POR LA CRISTALIZACION DEL MISMO POR UN DISOLVENTE.

PROCESO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS.

(01/06/1997) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE SE ENRIQUECE EN UN ENANTIOMERO DESEADO DE UN ACIDO FENILPROPIONICO SELECCIONADO DE IBUPROFENO Y FLURBIPROFENO, O SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) UNA ETAPA DE RESOLUCION, EN LA CUAL UNA SAL DE (OMEGA)METILOBENCILAMINA DEL ACIDO FENILPROPIONICO ES PREPARADA LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO MEDIANTE CONTACTO, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL COMO DISOLVENTE, UNA MEZCLA SUBSTANCIALMENTE RACEMICA DEL ACIDO FENILPROPIONICO CON UN ENANTIOMERO DE (OMEGA)-METILOBENCILAMINA , EL PORCENTAJE MOLAR RESPECTIVO DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUBSTANCIALMENTE…

RESOLUCION OPTICA DE ACIDO (+)-2-(4-ISOBUTILFENILO) PROPIONICO.

(16/03/1997). Solicitante/s: NAGASE & COMPANY, LTD. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI.

UN ACIDO ( (MAS MENOS) )-2-(4-ISOBUTILFENILO)-PROPIONICO PUEDE SER RESUELTO EN ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS FACILMENTE Y CON ALTOS RENDIMIENTOS. EL METODO SE CARACTERIZA PRO EL USO DE LA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II) COMO UN AGENTE DE RESOLUCION.

ACIDOS DE ALCANO-FENILO DE S(+) QUE CONTIENEN COMPLEJOS Y ACIDOS DE ALCANO DE HIDROXI DE ALFA.

(01/10/1996). Solicitante/s: MEDICE CHEM.-PHARM. FABRIK PUTTER GMBH & CO. KG. Inventor/es: PARADIES, HENRICH HASKO, PROF. DR. DR.

IBUPROFEN DE S(+), QUE CONTIENEN COMPLEJOS, METODO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPLEJOS.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.

METODO PERFECCIONADO PARA PRODUCIR IBUPROFENO.

(01/01/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: HENDRICKS, JOEL D., MOTT, GRAHAM N.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFENO CARBONILATANDO 1-(4'-ISOBUTILFENILO)ETANOL Y UN CATALIZADOR PARA LA CARBONILACION CON MONOXIDO DE CARBONO BAJO CONDICIONES IDONEAS PARA INICIAR LA REACCION, Y CONTINUAR ALIMENTANDO MONOXIDO DE CARBONO AL COMPUESTO PARA PRODUCIR LA PRODUCCION DESEADA DE IBUPROFENO. EL CATALIZADOR COMPRENDE PREFERIBLEMENTE , PALADIO Y UNA SUSTANCIA DE UNION DE FOSFINA MONODENTADA. LA PRESENCIA DEL IBUPROFENO EN EL COMPUESTO ALIMENTADO CUANDO SE INICIA LA REACCION CON EL CO, HACE POSIBLE OBTENER ALTAS SELECCIONES DE IBUPROFENO CON UNA CONVERSION SUSTANCIALMENTE COMPLETA DEL IBPE EN UNOS TIEMPOS DE REACCION MAS CORTOS QUE SI NO ESTUVIERA PRESENTE EL IBUPROFENO INICIALMENTE.

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