CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/56[3] › conteniendo átomos de halógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/56 · · · conteniendo átomos de halógeno.
(01/11/2017). Solicitante/s: Arbiser, Jack L. Inventor/es: ARBISER,JACK L.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en monoésteres y diésteres de dicloroacetato de honokiol, y monoésteres y diésteres de valproato de honokiol.
PDF original: ES-2661462_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: WeylChem Lamotte. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, JUS,SÉBASTIEN, CATHELINEAU,CLAUDE.
Uso de un complejo metálico que comprende al menos un ligando derivado de ácido 2-aril-2-hidroxiacético y un catión de metal divalente o trivalente, en el que el ligando es un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R representa un halógeno, un grupo OH, un grupo COOH, un grupo SO3H, un grupo PO3H2, un grupo CN, un grupo NO2, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo alcoxi C1-C4, n tiene el valor 1, 2 ó 3, m tiene un valor de 0 a 5-n, el o los grupos**Fórmula** se encuentra(n) en la posición orto y/o para con respecto al grupo OH del anillo de fenilo, y/o una de sus sales, en la prevención o el tratamiento de una deficiencia de metales en plantas.
PDF original: ES-2568931_T3.pdf
(08/10/2014) Derivados de hidroxiácidos grasos insaturados que responden a la fórmula general (I):**Fórmula** en la que * Rn representan independientemente unos de otros H o un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y que está eventualmente sustituido por un átomo de halógeno, en particular de flúor, * R1 representa H, F, CI, Br o CF3, * R representa H, y * 3 ≤ n ≤ 14. con la condición, sin embargo, de que cuando n ≠ 10, uno por lo menos de los radicales R1 y Rn no represente el hidrógeno.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona a partir de N y CR5; R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula** en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo; X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH; R1 es i-C4H7; R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN; R6 es CF3; R4 y R5 son CF3, H, F o Cl; R7 y R8 son H; R9 es H y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(20/06/2011) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que: a y b, idénticos o diferentes, representan preferentemente comprendidos entre 1 y 14; R1 representa: H, F, Cl, Br, CF3, CHF2, unos números enteros superiores o iguales a 0, y están R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un átomo de nitrógeno, de oxígeno, de azufre o un halógeno (F, Cl, Br, I), R2 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal…
(14/04/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en el compuesto o una sal cosmética o farmacéuticamente aceptable o mezcla del mismo
(29/12/2010) Compuestos de fórmula general I: R 1 es H, hidroxi, C1-6-alcoxi ó NR a R b , en la que R a y R b son independientemente H ó C1-6-alquilo; R 2 es H, hidroxi o F; o bien R 1 y R 2 son conjuntamente -O- ó -NH- formando de esta manera un anillo heterocíclico de 5 miembros con los átomos de carbono a los que están unidos; R 3 es t-butilo, 1,1-dimetilpropilo o arilo; R 4 es H; R 5 es C1-6-alquilo o C1-6-haloalquilo; R 6 es H, hidroxi o C1-6-alquilo; así como isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, excepto (RS)-5,7-Di-tert-butil-3- hidroxi-3-trifluorometil-3H-benzofuran-2-ona
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de: Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
(05/02/2010) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS
(01/12/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, PICHLAUER, PETER.
Procedimiento para la producción de ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica, caracterizado porque en un hidrocarburo aromático, opcionalmente en presencia de un codisolvente, se recristalizan ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos impurificados, producidos mediante hidrólisis ácida de las (R)- y (S)-cianhidrinas obtenidas mediante adición catalizada enzimáticamente de un donante de grupos cianuro al aldehído o a la cetona correspondiente y se obtienen ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica.
(01/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,4, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: Y A SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, DONDE: AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, CON 1 A 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE (ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HIDROGENO DEL ANILLO DE DICHO GRUPO ARILO O HETEROARILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ARILO INFERIOR, ETC.); R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CUYOS 1-4 ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO O VARIOS DE FLUOR; R SUP,2 REPRESENTA GRUPOS HIDROCARBONADOS C 5 - C 15 AL IFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, CUYOS 1 A 6 ATOMOS…
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LISKA, JURAJ, WILLEMS, GEERT-JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO BISFENOL SUSTITUIDO FUNCIONALIZADO, DE FORMULA: QUE CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE 2,6 - DIMETIL FENOL Y ACIDO LEVULINICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO MACRORRETICULAR, OPCIONALMENTE CON ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, SIMONET, SERGE, ROLLAND, YVES, GREE, RENE, HACHEM, ALI MOHAMMED, GREE, DANIELLE, LE FLOC\'H, YVES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, Z, R, R1, R2, R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU.
NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
(01/05/1990). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN UN MEDIO ACIDO, EN FASE HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFOROSO Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA - CARBONILO (R - CO COOH DONDE R = H O UN C 1 A 4 ALQUILO) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE R1 Y R2 SON H O UN C 1 A 4 ALQUILO Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO ALCOXILO O HIDROXILO.
(16/06/1985). Solicitante/s: MEDEA RESEARCH S.R.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2,4-DIFLUORBIFENILO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE 2,4-DIFLUORBIFENILO CON EL CLORURO DE UN MONODRUROS O BOROHIDRUROS DE METALES ALCALINOS DE LA FUNCION CETONA A ALCOHOL; Y SAPONIFICACION DEL GRUPO ESTER.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-FLUOROCARBACICLINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CH2OH; R5 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI; A SIGNIFICA -CH2-CH2- O -CFC; W SIGNIFICA HIDROXIMETILENO; D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO; Y E REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4, R5, A, W, D Y E TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R8, R9 Y R10 SIGNIFICAN UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ARILO, CON UN REACTIVO QUE ES APROPIADO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS SILILO.DE APLICACIONEN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES HIPOTENSORAS Y BRONCODILATADORAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ACILANILIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES METANOSULFONILO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES METILTIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DISOLUCION DE ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.
(01/10/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILANILIDAS. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (I), CON UN ACIDO (II) PARA DAR COMPUESTO (III). EN LOS COMPUESTOS DE PARTIDA, R ELEVADO, Y R ELEVADO 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO CIANO, NITRO, TRIFLUORMETILO O CLORO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 6 SON AMBOS HIDROGENO, R ELEVADO 5 METILO; R ELEVADO 4 ES ACILOXI Y EL ANILLO A LLEVA UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION PARA, EL CUAL ES SUSTITUYENTE MITRO, FLUOR, TRIFLUORMETILO, CIANO, METOXICARBONILO, METILTIO, METILSUFINILO, METANOSULFONILO; EL GRUPO R ELEVADO 5 ESTA HIDROLIZADO A HIDROXI. ACTIVIDAD ANTIANDROGENICA. *FORMULA*.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos carboxílicos-delta-alcoholes , halogenados, caracterizados porque responden a la fórmula general siguiente: **(Fórmula-01)** (forma abierta, en medio básico) o a la fórmula general IIIb siguiente:**(Fórmula-02)** (forma ciclizada, en medio ácido) en las cuales: X1 y X2 son átomos de halógeno, n1 y n2 son números enteros comprendidos entre 0 y 5, pero si n1 = 0, n2 es diferente de 0 y a la inversa; R es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo o arilo, Catión representa un ión que proviene de una base o un ión metálico, farmacéuticamente compatibles, caracterizado porque en el curso de una primera otana se prepara un cetonitrilo halogenado, que seguidamente se transforma por hidrólisis y reducción en el compuesto de fórmula general III correspondiente, de forma abierta (a) en medio básico o de forma ciclizada (b) en medio ácido.
(16/01/1979). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Un procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-4-ciclohexilfenilglicólico que consiste en hacer reaccionar la 4-ciclohexilacetofenona con cloro para formar la 4-ciclohexil-3,alfa,alfa-tricloroacetofenona y tratar esta última con un hidróxido de un metal alcalino-térreo para formar el compuesto deseado.
