CIP-2021 : C07C 59/135 : conteniendo átomos de halógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 59/00C07C 59/135[2] › conteniendo átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/135 · · conteniendo átomos de halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN APARATO DE CALENTAMIENTO DE UN BIBERON INFANTIL.

(01/03/2007) Un dispositivo de calentamiento , adaptado para su uso con un recipiente apto para contener un líquido, por ejemplo, un biberón de bebé que incluye: medios para conectar el dispositivo , de forma que se pueda extraer, a un recipiente, de manera que exista comunicación de fluidos con él; medios de entrada para recibir, cuando se utilice, un flujo de líquido desde un recipiente; medios de salida , para permitir, cuando se utilice, que el flujo de líquido salga del dispositivo , los medios de salida tendrán comunicación de fluidos con los medios de entrada y medios para calentar un líquido, cuando se utilice el dispositivo , al circular entre los medios de entrada y los medios de salida ; caracterizado por la inclusión…

LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.

Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUORURO DE PERFLUOR-(2-N-PROPOXI)-PROPIONILO).

(01/03/2002) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE FLUORURO DE PERFLUORO - [2 - (N - PROPOXI) PROPIONILO] (PPPF) MEDIANTE LA DIMERIZACION DE OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO EN UNA COLUMNA DE BURBUJEO O EN UN REACTOR PARECIDO, QUE LLEVA UN DISOLVENTE BIPOLAR - APROTICO Y QUE ESTA LLENO CON UN CATALIZADOR NUCLEOFILICO, QUE SE INTRODUCE EL OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO POR EL FONDO DEL REACTOR, SE HACE CIRCULAR LA MEZCLA GASEOSA QUE ESTA EN EL REACTOR MEDIANTE UNA BOMBA, EXPULSANDO EL PPPF ANTES DE QUE REACCIONE, ABANDONANDO LA MEZCLA GASEOSA EL REACTOR POR LA CABEZA Y QUE SE ENFRIA EN UN CONDENSADOR, LOS COMPONENTES NO CONDENSADOS DE LA MEZCLA GASEOSA SE RECICLAN EN EL REACTOR, EL CONDENSADO ASI OBTENIDO QUE CONSISTE EN UNA FASE SOLVENTE EN LA PARTE DE ARRIBA Y UNA FASE DE PPPF EN EL FONDO SE GUARDA A UNA TEMPERATURA DE REFLUJO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OLIGOMERIZACION DE OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FLUORENO DE ACIDO CARBONICO PERFLUORADO A PARTIR DE (HEPO). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OLIGOMERIZAR EL (HEPO) EN DISOLVENTES INERTES, EN PRESENCIA DE UNAS DIAMINAS TERCIARIAS Y EN AUSENCIA O PRESENCIA DE COMPUESTOS PROTONOACTIVOS. SE EMPLEAN COMPUESTOS DIAMINO ALIFATICOS TERCIARIOS TETRALAQUILSUSTITUIDOS. COMO COMPUESTO PROTONOACTIVO PUEDEN EMPLEARSE AGUA, METANOL, AMONIACO, GLICOL O DIETILAMINO. A TRAVES DE UN CONTENIDO ELEVADO EN ESTE COMPUESTO PUEDE ELEVARSE LA SELECTIVIDAD DE OLIGOMEROS DE CADENA CORTA O SEA DE LOS DIMEROS. SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OLIGOMERIZACION CONTINUA DE OXIDO HEXAFLUORPROPENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEMUND, GUNTER, STRUTZ, HEINZ, DR., FINKE, MANFRED, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE FLUORURO DE ACIDO CARBONICO PERFLUORADO A PARTIR DE (HEPO). DICHO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN OLIGOMERIZAR CONTINUAMENTE EL (HEPO) EN UNA SOLUCION CATALIZADORA EN UN DISPOSITIVO QUE PERMITE UNA SEPARACION DE LA FASE PESADA DEL PRODUCTO DE LA FASE CATALIZADORA DURANTE LA REACCION. A TRAVES DE A SELECCION DEL CATALIZADOR Y DE LA TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO SE PUEDE LOGRAR UNA DISTRIBUCION OLIGOMERICA DIFERENTE. LA REACCION SE DESARROLLA EN AUSENCIA DE LOS PRODUCTOS FORMADOS Y LOGRA UN AHORRO DE TIPO CONSIDERABLE SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CHF2OCHFCF3 Y CHF2OCHCLCF3 Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS PARA ELLO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ANAQUEST, INC. Inventor/es: ROBIN, MARK L., HALPERN, DONALD F.

EL 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO ANESTESICO SE OBTIENE POR REACCION DE UN NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCHCLCOCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE. EL ISOFLURANO ANESTESICO (CHF2OCHCLCF3) SE FORMA COMO SUBPORDUCTO. EL PROPIO ISOFLURANO SE OBTIENE POR REACCION DE OTRO NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCH2COCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE A TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR CHF2OCH2CF3, Y LUEGO CLORAR FOTOQUIMICAMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE. EL ISOFLURANO SE PUEDE CONVERTRIR EN 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO. LOS DOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE COPRODUCEN POR REACCION FOTOQUIMICA DE CH3OCH2COCL CON CLORO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A -15 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA DIMERIZAR OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEMUND, GUNTER, FINKE, MANFRED, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIMEROS DE (HEPO) EN DONDE EL HEPO SE DIMERIZA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO EN PRESENCIA DE MEZCLAS DE CATALIZADORES CONSISTE EN UNA SAL METALICA DE ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE DEL SISTEMA PERIODICO Y UNA AMINA TERCIARIA. A TRAVES DE LAS RELACIONES MOLARES DE SALES METALICAS A AMINAS TERCFIARIAS ENTRE 2/1 A 1/2 SE MEJORA LA SELECTIVIDAD PARA COMPUESTOS DIMERO, Y SE OBTIENE UN ELEVADO RENDIMIENTO DE LOS SIMEROS SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.

(03/04/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EVENTUALMENTE PROTEGIDOS SUS GRUPOS HIDROXILO, CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOACETICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO Y YODO, R5 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE APROTICO A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES Y BRONCODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS.

(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de agentes hervicidas que tienen como sustancia activa compuestos de fórmula II **(Fórmula)** en la que R significa hidroxi, (C1-C10) alcoxi, (C1-C6) alquiltio, (C2-C4) alqueniloxi, ciclopentoloxi, un radical de fenoxi o de feniltio sustituido una o dos veces eventualmente con halógeno, benciloxi, benciltio o O-Kat, siendo Kat el catíon de una base inorgánica y orgánica, caracterizado porque para obtener dichos compuestos se hace reaccionar 4-(2'-clor-4'-brom)-fenoxi fenol con éster de bajo peso molecular del ácido -halogen-propiónico en presencia de un agente fijador de ácido, y si se desea, se trata el éster obtenido con un ácido halogenante y el cloruro de ácido obtenido se transforma mediante reacción con alcoholes o mercaptanos, sustituidos convenientemente, en los compuestos de la fórmula II con otro R sustituido.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO.

(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

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