CIP-2021 : C07C 49/457 : conteniendo átomos de halógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 49/00C07C 49/457[2] › conteniendo átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/457 · · conteniendo átomos de halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.

(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.

Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).

PDF original: ES-2680482_T3.pdf

Proceso para la preparación de fenilpropanonas sustituidas.

(04/10/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: WALTER, HARALD, STIERLI,DANIEL.

Un proceso para la preparación del compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1, R2 y R3 son halógeno, comprendiendo el proceso a) añadir un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** donde R1, R2 y R3 tienen los significados que se han descrito para la fórmula (I), en presencia de un disolvente orgánico inerte, a una mezcla que comprende un nitrito orgánico de fórmula (III) R4-O-N≥O (III), donde R4 es alquilo C1-C8, un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** y un disolvente orgánico inerte.

PDF original: ES-2652365_T3.pdf

Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.

(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2'2'2'-TRIHALOGENETIL)-4-HALOGENCICLOBUTAN 1 ONA.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la síntesis de 2-(2',2',2'-tribromoetil)4-clorociclobutan -1-onas de la fórmula Ia **fórmula** en las que uno de los radicales R1 y R2 significa metilo y el otro significa hidrógeno o metilo o bien R1 y R2 juntos significan un grupo alquilénico con 2 a 4 átomos de carbono. Las 2-(2',2',2'-tribromoetil)-4-clorociclobutan-1-onas de la fórmula Ia son productos intermediarios valiosos, que igual que las 2-(2',2',2'-tribromoetil)-4-bromociclobutan-1-ona de la fórmula I sintetizables por el procedimiento dela solicitud indicada antes pueden ser convertidos de manera conocida (reacción de Favorski), por calentamiento con bases (como hidróxidos de metal alcalino y alcoholatos de metalalcalino) en ácidos 2-(2',2'-dibromovinil)-ciclopropan-1-carboxílicos y respectivamente los ésteres de éstos, que a su vez, en la ulterior reacción con alcoholes apropiados (por ejemplo, alcohol m-fenoxi-alfa-cianobencíclio) , se transforman en ésteres de acción insecticida.

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