Derivados de 8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano.
(29/07/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)
donde
R1 y R2 significan independientemente
-H;
-alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
un resto cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicho resto cicloalquilo de 3-12 miembros está opcionalmente…
Derivados de 3-((hetero)aril)alquil-8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano.
(11/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
. donde
n significa 1, 2 o 3;
R1 y R2 significan independientemente
-H;
-alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3;
un resto cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3; donde dicho resto cicloalquilo de 3-12 miembros está opcionalmente conectado a través de -alquileno C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido; o
un resto heterocicloalquilo…
Derivados de 3-((hetero)-aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano.
(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 y R2 independientemente entre sí significan
-H;
alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -15 I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de alquileno C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado,…
Derivados de 3-(carboxietil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decanodescripción.
(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1y R2 independientemente uno de otro significan
-H;
-alquilo-C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de -alquilen-C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido;…
Derivados de 3-(carboximetil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decano.
(26/02/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 y R2, independientemente el uno del otro, significan
-H;
-C1-C6-alquilo, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -15 OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de-C1-C6-alquileno-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido;
o una…
Compuestos de espiroimidazol y su uso como inhibidores de bace.
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SWAHN, BRITT-MARIE, SANDBERG, LARS, RAKOS,LASZLO, SODERMAN,PETER, NYLOF,MARTIN, KERS,ANNIKA, KARLSTRÖM,Sofia, VON BERG,STEFAN, CSJERNYIK,GABOR, KOLMODIN,KARIN, ÖHBERG,LISELOTTE, SEHGELMEBLE,FERNANDO.
Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4''-amino-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro- [ciclohexano- 1,2'-indeno-1',2''-imidazol]-4-ol
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2780928_T3.pdf
Compuestos inhibidores de la autotaxina.
(08/01/2020) Un compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la Fórmula estructural I mostrada a continuación:
**(Ver fórnula)**
en donde:
R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, (1-2C)alquilo, halo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, mercapto, (1-2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, (1-2C)fluoroalcoxi,
A1 es N o C-Rd, en donde Rd es seleccionado de H, halo, (1-2C)alquilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, (1- 2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, o (1-2C)haloalcoxi;
A2 es N o C-Re, en donde Re es seleccionado de H, F, Cl o (1-2C)alquilo;
A3 es N o CRf, en donde Rf es seleccionado…
Derivados de 2,5-dioxoimidazolidin-1-il-3-fenilurea como moduladores del receptor de tipo 1 de formilpéptidos (FPRL-1).
(10/04/2019) Compuesto representado por la siguiente fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición farmacéutica que comprende como principio activo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto o dicha sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adyuvante, diluyentes o portador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor de tipo 1 del receptor de N-formilpéptido:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es halógeno, alquilo C1-8 no sustituido, CF3, OR9, CN o SR15;
R3 es hidrógeno, arilo C6-10 no sustituido, o junto con R5 forma…
Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.
(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo;
en la que
R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y
R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
en los que a) cuando la sustitución…
Aminas heterocíclicas y usos de las mismas.
(18/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I-A):**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que
--- es un enlace sencillo o doble;
se selecciona de S y O;
Y es N o CR9;
Z es C;
X es N o CR5', en la que R5' se selecciona de hidrógeno, halógeno, OR6, un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un heteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloheteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido, y un alquinilo C1- C6 opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona de halógeno, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, CH2NR7R8, un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquinilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un heteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido,…
Procesos para la síntesis de compuestos de diariltiohidantoína y diarilhidantoína.
(21/03/2018). Solicitante/s: Medivation Prostate Therapeutics LLC. Inventor/es: THOMPSON, ANDREW, ANGELAUD,Remy, JAIN,RAJENDRA PARASMAL, LAMBERSON,CAROL, GREENFIELD,SCOTT.
Proceso para preparar un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
comprendiendo dicho proceso hacer reaccionar el compuesto de fórmula D: **Fórmula**
en la que R6 es alquilo C1-C8;
con el compuesto de fórmula (F): **Fórmula**.
PDF original: ES-2671343_T3.pdf
Compuestos y su uso como inhibidores de bace.
(01/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SWAHN, BRITT-MARIE, SANDBERG, LARS, RAKOS,LASZLO, SODERMAN,PETER, NYLOF,MARTIN, KERS,ANNIKA, KARLSTRÖM,Sofia, VON BERG,STEFAN, CSJERNYIK,GABOR, KOLMODIN,KARIN, ÖHBERG,LISELOTTE, SEHGELMEBLE,FERNANDO.
Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4-metoxi-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro[ciclohexano-1,2'- indeno-1',2''-imidazol]-4''-amina:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de esto.
PDF original: ES-2626727_T3.pdf
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
Compuestos de imidazolidinadiona y sus usos.
(25/05/2016) Un compuesto de imidazolidinadiona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, deuterio, metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados;
R3 es hidrógeno, deuterio o halógeno;
R4, R5, R6, R9, R10, R12 son hidrógeno, deuterio o halógeno;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o R7 y R8 están unidos para formar cicloalquilo C3-C6;
R11 es no deuterado, uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o alquilo C1-C4 parcialmente o totalmente sustituido…
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en donde
C1 es C o CH
C2 es C o CH
A1 es N o C
A2 es N, C(R2), N(R3), O, S o C(R4,R5); y
A3 es N, O, S, N(R6), C (R7) o C(R8,R9); en donde uno o dos enlaces no adyacentes en el anillo de 5 miembros formado por C1, C2, A1, A2 y A3 son enlaces dobles, mientras que los otros son enlaces simples, con la condición de que el enlace entre A1 y A2 o el enlace entre A1 y C1 o el enlace entre A2 y A3 o el enlace entre C1 y C2 o el enlace entre A3 y C2 es un enlace doble, además con la condición de que por lo menos uno de A1, A2 y A3 es N, N(R3) o N(R6),
y en donde
R2, R7 independientemente entre sí, se seleccionan…
2-(fenil o heterociclil)-1H-fenantro(9,10-d)imidazoles como inhibidores de la mPGES-1.
(02/03/2016). Solicitante/s: Merck Canada Inc. . Inventor/es: GIROUX, ANDRE, FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, COTE, BERNARD, MARTINS, EVELYN, FRENETTE, RICHARD, GAGNON,MARC, CHAU,ANH, YU,HONGPING, WU,TOM.
Un compuesto que se selecciona entre las siguientes tablas:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de cualquiera de los compuestos anteriores.
PDF original: ES-2569399_T3.pdf
Inhibidores de la beta-secretasa.
(20/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, VENKATRAMAN, SHANKAR, YUAN, JING, ZHAO, YI, LALA, DEEPAK, S., REEVES,JONATHAN, XU,ZHENRONG, CACATIAN,SALVACION, SINGH,SURESH B, JIA,LANQI, DORNER-CIOSSEK,CORNELIA, MORALES-RAMOS,ANGEL, ZHENG,YAJUN, BUKHTIYAROV,YURI, DILLARD,LAWRENCE WAYNE, RAST,GEORG.
Un compuesto representado por una fórmula estructural seleccionada de:**Tabla**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2568928_T3.pdf
Derivados de 1H-pirrolidina-2,4-diona espirocíclicos cis-alcoxi-sustituidos.
(05/08/2015) Procedimiento para el aislamiento de cis-hidantoínas de fórmula (cis-II)**Fórmula**
en la que
A representa alquilo C1-C6,
caracterizado porque una mezcla de isómeros de fórmula (II)**Fórmula**
en la que A tiene el significado que se ha mencionado anteriormente,
se agita con una solución acuosa de un hidróxido de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalinotérreo y a continuación se aísla el isómero cis.
Compuesto de diarilhidantoína como antagonistas de los receptores de andrógenos para el tratamiento de cáncer.
(18/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un metodo de tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en donde el trastorno hiperproliferativo esta seleccionado entre el grupo que comprende hiperplasia benigna de próstata, cáncer de mama, y cáncer de ovarios.
Imidazoles 2,4,5-trisustituidos y su uso como agentes antimicrobianos.
(18/06/2014) Compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R2 y R3 son independientemente arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo sustituido o heteroarilo sustituido;
R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tiol, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alquenilo inferior, alquenilo inferior sustituido, alquinilo inferior, alquinilo inferior sustituido, alquilalquenilo, alquilalquinilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, ariloxilo, amino, amido, carboxilo, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo…
Derivados de N-fenilacetamida, inhibidores de la enzima SOAT-1, y composiciones farmacéuticas y cosméticas que los contienen.
(07/10/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizados por que:
- Y significa C(O),
- R1 y R2 son idénticos y significan un resto isopropilo o un resto etilo,
- R3 significa un átomo de hidrógeno,
- R4 y R'4 están unidos entre sí y forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupociclopentilo o ciclohexilo,
- R5 significa un grupo seleccionado entre:
- un grupo fenilo no sustituido o fenilo sustituido en posición meta o para con un átomo de cloro o flúor, o conun grupo metilo o metoxi,
- un grupo sec-butilo, n-propilo, n-butilo, n-pentilo, 2,2-dimetilpropilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, ungrupo n-butilo sustituido en la posición 4 con tres átomos de…
Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica.
(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^**
o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-;
R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2;
R2 es H o alquilo;
R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…
2-(Fenil o heterociclo)-1H-fenantro[9,10-d]imidazoles como inhibidores de la MPGES-1.
(03/07/2013) Un compuesto representado por la Fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que:
Y1 es H o está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6; PO4-alquilo C1-4-; alquilo C1-4-C(O)-O-CH2-, en los que la parte alquilo C1-4 está opcionalmente sustituida con R33-O-C(O)- y alquilo C1-4-O-C(O)-;R33 está seleccionado del grupo que consiste en: H; alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6; fenilo; benciloy piridilo; pudiendo estar cada uno de dicho alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, fenilo, bencilo y piridiloopcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en:OH, F, Cl, Br y I;
J está seleccionado…
Compuesto 2,4-bis(trifluoroetoxi)piridina y medicamento que lo contiene.
(15/08/2012) Un compuesto 2,4-bis(trifluoroetoxi)piridina representado por la fórmula :
(donde X1 representa un átomo de flúor o un átomo de hidrógeno) o una sal del mismo
Compuesto de diarilhidantoína.
(17/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE IRBESARTAN Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(26/04/2011) Procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende hacer reaccionar una mezcla de un compuesto de Fórmula IVa y un compuesto de Fórmula IVb, y opcionalmente un compuesto de Fórmula IVc, con un compuesto de Fórmula V, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en presencia de una base y un agente reductor, y opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de fase, y además, opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula II en un sal farmacéuticamente aceptable
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
COMPUESTOS DE ESPIRO HIDANTOINA UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(17/05/2010) Un compuesto de acuerdo con fórmula (I),
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 200500485, POR "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y DE SU INTERMEDIO DE SINTESIS".
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN.
Mejoras en el objeto de la patente principal núm. 200500485, por "Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de su intermedio de síntesis".#Se proporciona un procedimiento mejorado para la obtención del intermedio de síntesis de fórmula (II), útil para la obtención del Irbesartán y, por lo tanto, también útil en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#Dichas mejoras se caracterizan por el hecho de que tiene lugar la reacción de la 1-pentanoilamino-ciclopentanocarboxamida de fórmula (X) con 4-yodobencil bromuro, en presencia de un catalizador de transferencia de fase en un sistema de reacción bifásico para obtener el intermedio (II).
MIMETICOS DE4 TROMBOPOIETINA.
(16/06/2007) Un medicamento para el uso en terapia, fabricado usando y comprendiendo un compuesto que tiene la siguiente fórmula (II): en la que R1, R2, R3, R4 y R5 están cada uno independientemente seleccionados del grupo constituido por: ácido carboxílico, ácido sulfónico, hidrógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y halógeno: R6 es hidrógeno; R7 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12 y alquilo sustituido: m es 0-3; y AR es C3-C14 aromático ciclico o policiclico, opcionalmente contiene de uno a tres heteroátomos, con la condición de que cuando C es 3 el anillo aromático contiene al…
IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2007) Imidazolidinas de la fórmula en la cual significan R1 y R2, independientemente uno de otro, CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado de cinco a ocho miembros, pero sin ningún doble enlace entre los dos átomos de carbono a los cuales…
TIAZOLIOS E IMIDAZOLIOS SUSTITUIDOS POR CIANOMETILO Y TRATAMIENTOS DE DESORDENES ASOCIADOS AL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: WAGLE, DILIP, FANG, SHENG, DING.
Compuesto de fórmula: en la que: Y es N; Z es alilo, arilcarbonilo, amino o alcoxicarbonilalquilo , o Z es, según la fórmula, -CH(R4)(CN), o Z es -CH2C(=O) R5, en la que R5 es (a) un grupo arilo C6-C10, estando dicho grupo arilo sustituido, opcionalmente, por uno o más grupos alquilo, alcoxi, halógeno, dialquilamino, hidroxilo, nitro o alquilendioxi C1-C2 o (b) un grupo heterocíclico que contiene un anillo de 4 a 10 miembros y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, en la que el grupo heterocíclico se puede sustituir por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo, oxo, alcoxicarbonilalquilo , arilo, y aralquilo, y se pueden sustituir uno o más sustituyentes por uno o más grupos alquilo o alcoxi; R1 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo o fenilo, opcionalmente, sustituidos por uno o más grupos halógeno, alquilo, di(alquilo inferior)amino o alcoxi.
