CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 319/00 › C07D 319/08[2] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 319/08 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.
Compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** que presenta una configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en el tratamiento de una condición dermatológica.
PDF original: ES-2806691_T3.pdf
(04/09/2019) Un método para producir ingenol-3-angelato (2-metil-2(Z)-ácido butenoico (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-5,5ª- dihidroxi-4-(hidroximetil)-1,1,7,9-tetrametil-11-oxo-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahidro-1H-2,8ametanociclopenta[ a]ciclopropa[e]ciclodecen-6-ilo éster) (5 I) de ingenol (II)**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar uno o ambos grupos hidroxilo en las posiciones 5 y 20 de ingenol con agentes protectores de hidroxilo adecuados, iguales o diferentes, para obtener un compuesto de la fórmula general (III) o (IV)**Fórmula** en donde R1 representa hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo y R2 representa hidrógeno o un hidroxilo grupo protector, con la condición de…
(20/03/2019) Un método para preparar el compuesto de fórmula 1:**Fórmula** que comprende las siguientes etapas c) La reacción de Mitsunobu del compuesto 4 con el compuesto de purina 2-protegido amino-6-sustituido, para dar el producto 6 de reacción de acoplamiento**Fórmula** en los que R1 y R2, que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de grupos protectores de hidroxi de los siguientes Grupos (i) a (iii): (i) R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan de alquilo, halo-alquilo, bencilo, t- BuMe2Si, t-BuPh2Si, (i-Pr)3Si o Et3Si, preferiblemente t-BuMe2Si; con la condición de que R1 y R2 no sean ambos t-BuMe2Si, o (ii) R1 y R2, independientemente…
(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno o metilo, X representa cloro o metilo, Y representa hidrógeno o metilo, Z representa el resto**Fórmula** V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo, V2 representa hidrógeno o flúor, CKE representa el grupo**Fórmula** A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula** o…
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula** en donde A se selecciona de la serie que consiste en R11-O-C(O)-, R12-N(R13)-C(O)- y Het1; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre sí de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4), Ar-alquilo-(C1-C4)-, Ar, Het2, alquil-(C1-C4)- C(O)-, Ar-C(O)-, ciano, R14-N(R15)-C(O)-, Het3-C(O)-, hidroxi, alquil-(C1-C4)-O-, Ar-O-, Ar-alquil-(C1-C4)-O-, alquil-(C1-C4)-S(O)n-, Ar-S(O)n-, R11-N(R12)-S(O)2-, Het3-S(O)2-, alquil- (C1-C4)-NH-, di(alquil-(C1-C4))N-, Ar-NH- y Ar-N(alquilo-(C1-C4))-, y cualquiera de R1 y R2, o R2 y R3, o R3 y R4, junto con…
(05/04/2017). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** que tiene una configuración S, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2630044_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, arilo C6-C10, alcoxicarbonilo C1-C5, carboxilo, acilo C2-C5, alquiltio C1-C5, ciano, nitro, amina, alquilamina C1-C5 y halógeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; y l, m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 4.
PDF original: ES-2663804_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R.
Un compuesto que es N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.
PDF original: ES-2608697_T3.pdf
(20/05/2015) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que Z está ausente; m es 5, 6, 7 u 8; P es**Fórmula** y cada uno de X1 y X2, de modo independiente, es halógeno u OSO2Rc, en la que Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
(01/10/2014) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en ácido 2-((5-((5-cloro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-6-fluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)acético; ácido 3-((4 5 -((2,2-dimetilchroman-8-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 2-metil-3-(4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)propanoico; ácido 3-((3,5-difluoro-4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((5-fluoro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3-metilfenil)-2-metilpropanoico; ácido…
(10/09/2014) El compuesto 2-[2-(4,6-dihidroxi-tetrahidro-piran-2-il]-isoindol-1,3-diona.
(10/09/2014) Un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar acetaldehído con un sustrato de aminoaldehído N-protegido seleccionado del grupo que consiste en 3-ftalimidopropionaldehído y 3-succinimidopropionaldehído en condiciones de condensación aldólica catalizada por aldolasa para formar el correspondiente lactol.
(30/04/2014) para la preparación de (3S,4S)-4-((R)-2-(benciloxi)tridecil)-3-hexil- 2-oxetanona de fórmula I que comprende: 1) tratar el compuesto de fórmula IV con un hidróxido metálico en un disolvente para preparar un compuesto de fórmula III; 2) tratar el compuesto de fórmula III con un reactivo de benzilación en un disolvente en presencia de una base para preparar el compuesto de fórmula II; y 3) someter el compuesto de fórmula II a una reacción de ciclización para obtener el compuesto de fórmula I:**Fórmula** en las que M es Na, K ó Li.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula: en la que: - R3 y R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquenilo C2-C6, - R5 es un metilo, etilo, i-butilo, t-butilo, n-pentilo, un grupo alquenilo C2-C6 o un grupo (CH2)02-acrilo, - R6 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo (CH2)0-2-arilo o un grupo cicloalquilo ocicloalquenilo C5-C6, y - R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquenilo C2-C6;o - R3, R4 y R5 son como se define anteriormente, y - R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo C5-C6; con la condición de que dicho compuesto no sea: - 2,2-dimetil-4-etilhexahidrobenzo[1,3]dioxina - 2,2-dimetil-4-n-pentilhexahidrobenzo[1,3]dioxina - 2,2-dimetil-4-fenilhexahidrobenzo[1,3]dioxina -…
(07/08/2013) Compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde R1 es H, OH, F, Br u OR8; Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2, Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5; Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4; W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5; R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, dimetilamino, S(O)n(CH2)mCH3, alquiloxicarbonilo…
(05/08/2013) Un compuesto de fórmula (C) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: El, E2 y E3 are C; X se selecciona del grupo que consiste de -CH2-, -CHD-y -CD2-; Y es -O-; L es - (CR4R5) q-donde opcionalmente un - (CR4115) -está reemplazado con —N-, -0-, -5-, -CR4≥CR5-, o -fenil-; G se selecciona del grupo que consiste de -C (O) OZ y -C (O) NZ2; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de H, alquilo y alquilo sustituido; cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, deuterio, halo, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, oxo, alcoxi, alcoxi sustituido, CN, -NRaRb, -C (O) Ra, -C (O) 0Ra, -C (O) NRaRb, -NRaC (O) Rb, -SRa, -S (O) Ra y -S (O) 2Ra, y opcionalmente R1 y…
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1 es hidrógeno; R2 es alquilo(C1-3); y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); o R2 y R3 junto con el carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo (C3-5); o R1 es alquilo(C1-3); R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, NC-, aalquil(C1-6)CO opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alcoxi(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alquil(C1-6)OCO- opcionalmente sustituido con halógeno, y alquil(C1-6)NHCO- opcionalmente sustituido con halógeno; con la condición de que R4 y R5 no son ambos hidrógeno; R6 es hidrógeno o halógeno; Ar representa fenilo, naftilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, triazinilo,…
(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, SCHNEIDER, UDO, DR., DOLLINGER, MARKUS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS EN EL FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, MANFRED, BAUER, FRANK.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE 1,3 DIOXANO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 Y R 2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO, ASI COMO X 1 Y X SUP,2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES. ADEMAS, SE HACE REACCIONAR UNA COMPOSICION DE BISHIDROXIMETILO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL X 1 Y X SUP,2 TIENEN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, LA SIGNIFICACION DADA, CON UN ESTER DEL ACIDO ORTOCARBONICO DE FORMULA GENERAL R SUP,4 C(OR 5 ) 3 (III), EN LA CUAL R 4 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO Y R 5 SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBURO, Y CON UN ALDEHIDO O QUETONA DE FORMULA GENERAL R 1 CO R 2 (IV), EN LA CUAL R 1 Y R SUP,2 TIENEN EN CADA CASO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI LA SIGNIFICACION ANTES DADA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GUERRIER, DANIEL, BERTHELON, JEAN-JACQUES, ZEILLER, JEAN-JACQUES, RASP , ERIC.
La presente invención se refiere a compuestos cíclicos que pueden usarse en el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a procesos para preparar estos compuestos. La invención también se refiere al uso de estos compuestos para la producción de productos medicinales destinados para el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes.
(16/06/2003). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO. GMBH. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., SABATER-LUNTZEL, CHRISTOPHER, DR., WIDDER, SABINE, DR.
La invención se refiere a nuevos agentes odoríferos y aromáticos así como a un procedimiento para la preparación de dichos nuevos agentes. Actualmente, los alimentos se aromatizan regularmente. La mayoría de los consumidores en las sociedades modernas industriales espera una amplia gama de alimentos sabrosos a precios razonables. El buen sabor de los alimentos tiene gran importancia puesto que normalmente origina una fácil digestión. La industria de los aromas ya ha puesto a disposición un gran número de agentes aromáticos para poner los alimentos a disposición de amplios sectores de la población y hacerlos sabrosos.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).
(16/06/2001) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE W ES (CH 2}){SUB,N} DONDE N ES 1 O 2, O N ES O Y W REPRESENTA GRUPOS ALQUILO INFERIOR ACOPLADOS A CADA OXIGENO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 8; R{SUB,1} ES COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, CONR{SUB,5}SO{SUB,2}R{SUB ,7}, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR{SUB,7}, CH{SUB,2}O-COR{SUB,7} , CH{SUB,2}O-CONR{SUB,5} ,R{SUB,7}, CH{SUB,2}OCOOR{SUB,7} , CH{SUB,2}NH{SUB,2}, CH{SUB,2}NR{SUB,5}COR{SUB ,7}, CHO, CH(OR{SUB,8}){SUB,2} , CHOR{SUB,9}O, -COR{SUB,10}, CR{SUB,10}(OR{SUB,8}){SUB ,2} O CR{SUB,10}OR{SUB,9}O , DONDE R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A…
(01/06/2001). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY A..
COMPUESTOS DE FORMULA I: EN LA QUE R 1 , R 2, REPRESENTAN H O METILO Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, REPRESENTAN H, ALQUILO C{SUB,1-4}, O ALQUENILO C{SUB,24; R{SUP,3} Y R{SUP,4} UNIDOS, PUEDEN TAMBIEN SER BUTILIDENO. DICHOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DE ALCANFOR DE INTERES, QUE PRESENTAN CARACTERISTICAS DE OLOR APRECIADAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MOSER, HEINZ.
COMPUESTOS DE LA FORMULA IA Y IB DONDE R1, Y R2 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN C1 DO, CICLOALQUIL CON 5 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO, FENIL ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALQUILENO, DONDE LOS RESTOS CICLICOS NO SUSTITUIDOS O SON SUSTITUIDOS CON C1 TE UNO DE OTRO SIGNIFICAN NDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN FENIL SUSTITUIDO CON C1 OXI O BENZIL, Y R3 ES UN GRUPO PUENTE, QUE FORMAN ANILLOS DE 6 HASTA 8 ELEMENTOS CON EL RESTO NCUENTRAN ENLAZADOS. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIO DE FORMA COMPLETA PARA LA FABRICACION DE NUCLEOXIDOS CARBACICLICOS DE SERIES NATURALES Y NO NATURALES Y DE RACEMATOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR., WARM, ALEKSANDER, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE VINILBENCENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL PARA ELLO SE ENCIERRA EN ANILLO UN TRIALQUILOHIDROQUINONA CON UN ALDEHIDO EN UN ACETAL Y ESTE SE PIROLIZA HASTA PRODUCTO FINAL. LOS VINILBENCENOS SUSTITUIDOS SON VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIOXIDANTES.
(01/11/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, YONETSU, KEIICHI.
UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).
