CIP-2021 : C07D 285/14 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/14 · · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fluoroalquilfluoreno.
(18/03/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
D-S1-A-S2-B1, Fórmula (I)
en donde:
A representa -Ar1- (FL-Ar2)n- y comprende de 1 a 8 grupos FL;
Ar1 y Ar2 en cada caso se seleccionan independientemente del grupo que comprende Ara y un enlace;
Ara representa un dirradical que comprende 1 resto aromático, heteroaromático o FL, o 2, 3, 4 o 5 restos aromáticos, heteroaromáticos y/o FL conectados mutuamente por un enlace sencillo;
n es un número entero de 1 a 8;
FL es un resto de fluoreno de la estructura
**(Ver fórmula)**
incorporado en la cadena a través de enlaces covalentes en C-2 y C-7;
los grupos R de cada resto FL son idénticos y se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-C14, haloalquilo C1-C14, fluoroalquilo…
Materiales orgánicos de transporte de huecos para dispositivos opto-electrónicos.
(16/03/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, CALIÓ,Laura, SALADO MANZORRO,Manuel.
La presente invención se refiere a nuevos materiales de transporte de huecos (Hole Transporting Materials, HTMs) y dispositivos optoelectrónicas y/o electroquímicos que comprenden los nuevos materiales transportadores de huecos.
En algunos aspectos, los HTM comprenden un núcleo basado en tienotiofeno, ditienotiofeno o benzotiazolo (piaztiolo). El centro es preferiblemente conjugado mediante enlaces π con la parte de triarilamina, carbazolo o diindolocarbazolo, y estos últimos pueden estar substituidos por grupos alcoxi. Los HTMs así obtenidos constituyen una alternativa a el Spiro-OMeTAD. La síntesis de este último es compleja y costosa.
PDF original: ES-2659663_A1.pdf
MATERIALES ORGÁNICOS DE TRANSPORTE DE HUECOS PARA DISPOSITIVOS OPTO-ELECTRÓNICOS.
(22/02/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, CALIÓ,Laura, SALADO MANZORRO,Manuel.
La presente invención se refiere a nuevos materiales de transporte de huecos (Hole Transporting Materials, HTMs) y dispositivos optoelectrónicas y/o electroquímicos que comprenden los nuevos materiales transportadores de huecos. En algunos aspectos, los HTM comprenden un núcleo basado en tienotiofeno, ditienoíiofeno o benzotiazolo (piaztiolo). El centro es preferiblemente conjugado mediante enlaces ¿ con la parte de triarilamina, carbazolo o diindoiocarbazolo, y estos últimos pueden estar substituidos por grupos alcoxi. Los HTMs así obtenidos constituyen una alternativa a el Spiro-OMeTAD. La síntesis de este último es compleja y costosa.
Derivados de 1,3,4-tiadiazol espiro-condensados para inhibir la actividad quinesina de KSP.
(17/02/2016) Un compuesto que tiene la estructura general mostrada en la Formula (I), o una sal, un solvato, un ester o un estereoisomero o isomero geometrico farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que X, R1, R2, R3, p, E, el anillo A y el anillo B se seleccionan independientemente entre si, y en la que:
p es 0, 1, 2, 3 o 4;
X se selecciona entre el grupo que consiste en S, S(O) y S(O)2;
el anillo A (incluyendo E y la insaturacion mostrada) es un anillo cicloalquenilo o heterocicloalquenilo de 4-8 miembros;
E se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(R4)(R5)-, -N(R6)-, -N(C(Y)R7)-, -N(C(Y)OR8)-, -N(C(Y)N(R9)(R10))-, -C(O)-N(R11)-, -N(R11)-C(O)-,…
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
DERIVADOS DE BENZO[C][1,2,5]OXADIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR HELICOBATER.
(16/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, VELAZQUEZ CAMPOY,ADRIAN, CREMADES CASASIN,NUNILO, ALIAS NIÑO,Mirian, GALANO FRUTOS,Juan José, TOUATI,Eliette, MICHEL,Valérie.
La presente invención se refiere a derivados de benzo[c][1,2,5]oxadiazol, además de su uso como antibióticos y más particularmente para el tratamiento y/o prevención de enfermedades causadas por bacterias, particularmente de enfermedades causadas por Helicobacter.
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(11/03/2015) Un compuesto o una sal terapéuticamente aceptable, donde el compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:
- Grupo 1:
4-[4-(3,3-difenilprop-2-enil)piperazin-1-il]-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida
N-[(2-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
N-[(3-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
N-[(4-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-(fenilsulfonil)benzamida;
2-(benciloxi)-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-(2-feniletoxi)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-fenoxibenzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il-2-fenoxi-N-(fenilsulfonil)benzamida;
N-[(4-bromofenil)sulfonil]-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}benzamida;
4-[4-(1,1'-bifenil-4-ilmetil)-3-isopropilpiperazin-1-il]-N-(fenilsulfonil)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-(feniltio)benzamida;
2-(bencilamino)-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
2-bencil-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(4-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(4-hidroxifenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1…
Compuestos 1,1,1-trifluor-2-hidroxipropilo sustituidos por 2,3-diarilo o por heteroarilo.
(19/03/2014) Compuestos de la fórmula general
A R1a R1d R1e R1c R4 R2 R3 F3C OR5 I
en la que
A es C-R1b o N;
R1a, R1b, R1c, R1d y R1e con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, halógeno-(alquil C1-7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)- carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino,…
Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.
(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Derivados de 1,1-dioxo-1, 2,5-tiazolidina-3-ona sustituida como inhibidores de ptpasa 1B.
(09/04/2012) Un compuesto de la fórmula en la que L1, L2, L3, Q1, Q2, R1, R2, X, Y y Z tienen los mismos significados que llevan a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos 5-naftalen-1-ilmetil-1, 1-dioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona, N-[3- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil) -acetamida, éster de t-butil de ácido [3- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-carbámico, 5- (4-aminometil-bencil) -1, 1-dioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona, N-[4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-acetamida, Éster de t-butilo de ácido [4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-carbámico 3-fenil-N-[4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil)…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
BENZO-1,2,5-OXADIAZOLES Y BENZO-1,2,5-TIADIAZOLES UTILES COMO AGENTES COLORANTES HISTOPATOLOGICOS, AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES Y BIOMARCADORES.
(25/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: AUBERSON, YVES, ZIMMERMANN, KASPAR, HINTERMANN,SAMUEL.
Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X es O o S, y R1 es 5-(2-fluoroetilamino)-tiazol-2-ilo, 5-(2-18F-etilamino)-tiazol-2-ilo o un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que Y es C(H) o N, R2 es N(H)CH3, N(H)11CH3, N(CH3)11CH3, N(CH3)2, N(11CH3)2, N(H)(CH2)nF, N(H)(CH2)n 18F, N(CH3)(CH2)nF, N(CH3)(CH2)n 18F, O(CH2)nF, O(CH2)n 18F, C(=O)N(H)(CH2)nF o C(=O)N(H)(CH2)n 18F, siendo n, en cada caso, 2, 3 ó 4, y R3 es hidroxi, alcoxi C1-4, hidrógeno o nitro, en forma de base libre o en forma de sal de adición de ácido.
DERIVADOS DE BENZOFURANO PARA INCREMENTAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS GLUTAMATERGICAS.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura: donde: R1 es oxígeno o azufre; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo formado por -N=, -CR=, y -CX=; M es -N= o =CR4-, donde R4 y R8 son independientemente R o forman juntos un radical conector individual que conecta M al vértice 2' del anillo, seleccionándose el radical conector del grupo formado por un enlace sencillo, -CRR'-, -CR=CR'-, -C(O)-, -O-, -S(O)y- -NR-, y -N=; y donde al menos uno de R2, R3 y M es -N=, y R5 y R7 se seleccionan independientemente del grupo formado por -(CRR')n-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CR=CX-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-, y R6 se selecciona del grupo formado por -(CRR')m-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-; donde X y X' se seleccionan independientemente entre -Br, -Cl, -F, -CN, -NO2, -OR, -SR, -NRR', -C(O)R, -CO2R, o -CONRR', donde dos grupos R o R' de grupos X individuales…
SULFAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA GAMMA-SECRETASA.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente entre -(CXY)p-; (-(CXY)qCY = CY(CXY)r-; (-(CXY)xNR13(CXY)yX representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10 donde t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y conjuntamente representan =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; con la condición de que ni A ni B comprendan más de un resto -CXY- que sea distinto de C-CH2 Z completa un sistema de anillos aromáticos de 5 a 10 átomos, de los que de 0 a 3 se seleccionan entre nitrógeno, oxígeno y azufre y el resto son carbono, o Z completa un sistema de anillos no aromático de 5 a 10 átomos, de los cuales 0 a 3 se seleccionan independientemente…
BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…
HIDROXIIMINO-FLUORENOS HETEROCICLICOS Y USO PARA INHIBIR PROTEINA-QUINASAS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHONG, WESLEY, KWAN, MUNG, DUVADIE, ROHIT, KUMAR.
Un compuesto de la fórmula I: en donde: R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, o un grupo alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, arilo, heteroarilo, aciIo, tio-alquilo C1-C12, sulfonilo, o sulfoxilo sustituidos o no sustituidos; y X es C-Y ó N, donde Y es hidrógeno, halo, NH2, NO2, o un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alcoxi C1-C12, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, ariloxi, alquil C1-C12-amino, dialquil C1-C12- amino, tio-alquilo C1-C12, acilo, sulfonilo, sulfóxido, o tioarilo, sustituidos o no sustituidos. o un solvato de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
COMPUESTOS A BASE DE BENZOFURAZAN0 QUE REFUERZAN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL AMPA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MARRS, CHRISTOPHER M., ROGERS, GARY A..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), QUE PRESENTAN PROPIEDADES INCREMENTADORAS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR AMPA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA FINES TERAPEUTICOS COMO FACILITAR EL APRENDIZAJE DE LOS COMPORTAMIENTOS DEPENDIENTES DE LOS RECEPTORES AMPA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COMO LAS DEFICIENCIAS DE LA MEMORIA, EN LOS CUALES LOS RECEPTORES AMPA O LAS SINAPSIS QUE EMPLEAN DICHOS RECEPTORES, ESTAN PRESENTES EN NUMERO REDUCIDO O TIENEN UNA EFICIENCIA MENOR. ASIMISMO, DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD SINAPTICA EXCITATORIA, A FIN DE RESTABLECER EL DESEQUILIBRIO ENTRE LAS SUBREGIONES CEREBRALES, COMO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA O EN COMPORTAMIENTO DE TIPO ESQUIZOFRENICO.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINO-2-MERCAPTOBENZOICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2002) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O CICLICO NO SUSTITUIDO, FENETILO O BENCILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCANOILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, QUE CONTIENE NO MAS…
DERIVADOS DE 2,1,3-BENZOTIA(OXA)DIAZOL CON EFECTO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS, ANZALI, SOHEILA.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES (I), (II) O (III); N ES 0, 1 O 2; X ES 0 O S, TENIENDO R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 DIFERENTES SIGNIFIC ADOS O TENER UNA FORMA TAUTOMERICA DE ANILLO CERRADO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNOS ISOMEROS (E) Y DE SUS SALES, MOSTRANDO ESTOS COMPUESTOS UNAS PROPIEDADES ANTAGONISTAS Y RECEPTORAS DE ENDOTELINA.
DERIVADOS MICROBICIDAS DE BENZO-1,2,3-TIADIAZOL.
(16/07/2000) MEDIOS QUE CONTIENEN COMO ACTIVADORES COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE X SUB 1, X SUB 2 Y X SUB 3 SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO, METOXIDO, METILTIO, HALOGENO O NITRO INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS; A SIGNIFICA METILO SUBSTITUIDO POR 2 O 3 ATOMOS DE HALOGENO UN MAXIMO 3 GRUPOS DE ALQUILO X DE 1 A 4 CARBONOS DE ALQUILO SUBSTITUIDO DE 1 A 2 CARBONOS, POR HIDROXIDO Y/O HASTA 4 ATOMOS DE HALOGENO DE ETILO SUBSTITUIDO, VINILO NO SUBSTITUIDO O QUE LLEVE HASTA 3 ATOMOS DE HALOGENO, ADEMAS ETILINO, PROPARGILO, FORMILO, ACETILO, POR UN MAXIMO DE ACETILO SUBSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS C(R)=N-N(R SUB 2)R SUB 3, C(N=N-U SUB 1)=N-NH-U SUB 1, CH(R)-[N(E SUB 1)] SUB N-N(R SUB 2)R SUB 3 , C(R)(CN)OR SUB 4, C(R)=N(=)SUB N R SUB 3, CH(R)-O-N=C(R SUB 1)R SUB 2, CH(R)-O-N=C(CN)-CONH-R SUB 5, C(R SUB 6)=N-(O)SUB N R, CH(R)-Y-E-R SUB 3, CO-[C(OR)SUB 2] SUB N Q, C(Q)=CH-OR…
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
N-(BENZOFURAZANIL)-ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE -A=B-C=D- ES UN GRUPO -CH=CH-CH=CH-, EN EL QUE 1 O 2 CH PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR N, AR ES UN FENILO O NAFTILO UNSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H O UN SUSTITUYENTE, X ES O O S, O SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DEL BENZO - 1,2,3 - TIADIAZOL.
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, BRUNNER, HANS-GEORG, SCHURTER, ROLF, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE: A1 Y A2 EQUIVALEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI A CO C4 NTE CO(X)N C3 METOXI, NITRO O CIANO; CO C1 OXIGENO, AZUFRE O N(CH3); X1, X2, X3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, METILO, METILTIO, METOXI O NITRO; N 0 O 1; BAJO LA INCLUSION DE SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS CITOCOMPATIBLES ASO COMO LOS COMPLEJOS METALICOS; POSEEN UNAS CARACTERISTICAS MICROBICIDAS VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN APLICAR EN LA PROTECCION DE PLANTAS PARA PREVENIR LA INVASION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO POR MICROORGANISMOS CITOPATOGENOS Y PARA LA LUCHA CONTRA ESTOS GERMENES.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
MEDIO PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DEL ACIDO BENCENO -1,2,3-TIADIAZOL -7-CARBONICO QUE TIENE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS FRENTE A LA ACCION DE MICROOGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A UN MIEMBRO PUENTEADO DE FORMULA (II) O (III), CARBONILO, ETENOILENO O ETIMOILENO; Q1 Y Q2 HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO -O-C(O)- C 1 A 4, CARBOXILO, ALQUILO -COO C 1 A 4, CIANO O HIDROGENO CON LA CONDICION DE QUE SI R3 ES HIDROGENO R1, R2 O R4 NO ES HIDROGENO; R4 ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6 O HIDROGENO; R5 ALQUILO DE C 1…
DERIVADOS DEL BENZO-1,2,3-TIADIAZOL Y SU UTILIZACION PARA LA PROTECCION DE LOS VEGETALES CONTRA LAS ENFERMEDADES.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZO-1,2,3-TIADIAZOL DE FORMULA (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, Y R3 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HALOGENO, METILO, METOXI O METILTIO; A SIGNIFICA -OR4, -SR4, -N(R7)-N(R5)R6, -O-N=C(R8)R9, -N(R7)-OR10 O (FORMULA); R4 ES H O UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN ION METALICO O DE UNA BASE ORGANICA PROTONIZADA, UN ALQUILO DE C1-C18, UN ALQUILO DE C3-C35 INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN ALQUILO DE C1-C8 SUSTITUIDO POR HALOGENO O -COOR7, UN ALQUENILO O ALQUINILO, DE C3-C6, SUSTITUIDOS POR HALOGENO O SIN SUSTITUIR, UN CICLOALQUILO DE C4-C7 SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, UN RESTO DE ARILO O DE HETEROCICLO CON UN MAXIMO DE 3 HETEROATOMOS, DE O, N, Y/O S.
MEDIO PARA PROTEGER A LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DEL ACIDO N-ACILO Y SULFONILO-BENCENO-1,2 ,3-TIADIAZOL-7-CARBONICO DE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA PROTEGER A LAS PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA LA ACCION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A SULFONILO O CARBONILO; A1 METILENO, CARBONIOO O SULFONILO; R HIDROGENO, ALQUILO O HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 5 Y EL GRUPO DE FORMULAS II, III O IV; X1 Y X2 HIDROGENO O 1 O 3 HALOGENOS; X3 HIDROGENO, METILO O HALOGENO; Y FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO CON C 1 A 2, HALOGENO, ALCANOILOXIMETILO DE C 1 A 3, CIANO Y/O NITRO; M 2, 3 O 4; Y N 0, 1 O 2.
MEDIO PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DE ACIDO- BENCENO - 1, 2, 2TIADIAZOL - 7 - CARBONICO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL MODO FORMULADO, PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA MICROORGANISMOS DAÑINOS. SIENDO: R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALQUENILO DE C3 A 5 O SR; R1, ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDA CON TRES A SEIS FLUOR O CLORO; R2 ALQUILO DE C1 A 4 FURILO O TIENILO UNIDO EN POSICION 2 O 3 CON ALCOXI DE C2 A 3, ALQUILTIO DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDO CON UNO O TRES HALOGENOS, ALCOXI DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 5 CON ATOMOS DE OXIGENOS CENTRALES O FURILO, TENIENDO UNIDOS EN POSICION 2 O3 Y SUSTITUIDOS CON UNO O TRES HALOGENOS; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4 Y X1 Y X2 HIDROGENO O UNO A TRES HALOGENOS.
BENZOTIADIAZOLAS Y SU UTILIZACION EN PROCESOS Y SUSTANCIAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS.(SE CAMBIO LA DENOMINACION DEL INVENTO DIRECTRICES PARA EL EXAMEN EN EPA, A-III, 7.3).
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..
PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.
