CIP-2021 : C07D 333/78 : condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/78 · · condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido;
R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido;
R3 es hidrógeno,…
Derivado de N-tienilbenzamida sustituida con aminoalquilo.
(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o hidrato del mismo,**Fórmula**
(en la que,
X1 representa CH2 u O,
k representa 1, 2 ó 3,
R3 representa H o alquilo C1-6,
X2 representa CH o N,
L1 representa alquileno C1-6,
R1 representa H o alquilo C1-6,
X3 representa CH o N,
L2 representa alquileno C1-6,
R5 representa H o alquilo C1-6,
R6 representa H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno a dos de -OR0, -C(O)-alquilo C1-6, -S(O)m-alquilo C1-6, -alquileno C1-6-N(alquil C1-6)2, -R00-heterociclo, -R00-fenilo o -R00-cicloalquilo C3-10, en la que el heterociclo, fenilo y cicloalquilo C3-10 pueden estar sustituidos con de uno a dos alquilo C1-6 o C(O)-alquilo C1-6,…
Procedimiento para la producción de derivados de ciclopropano.
(11/01/2016) Un proceso para la preparación de un derivado de ciclopropano de Fórmula (I),**Fórmula**
por reacción de una olefina de Fórmula (II),**Fórmula**
con un carbeno de fórmula: CR1R2, en un recipiente de reacción, opcionalmente en presencia de un disolvente, donde
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, arilo, heteroarilo, heterociclilo, carbociclilo, heterociclilo, -C(O)R7 o -NR8 2;
R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, arilo, ariloxi, heteroarilo, heterociclilo, carbociclilo, heterociclilo,…
Derivado de aminopropilideno.
(16/12/2015) Un derivado de aminopropilideno o sal o hidrato del mismo que sea farmacéuticamente aceptable, en el que el derivado de aminopropilideno se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de los siguientes (a) a (c), con la condición de que se excluya el caso en que ambos sean hidrógeno:
(a) un carbonilo sustituido con hidroxilo, alcoxilo o hidroxialquilamino,
(b) un carbonilalquilo sustituido con hidroxilo o alcoxilo, y
(c) ácido acrílico incluyendo un éster alquílico del mismo,
R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un hidrógeno, un alquilo que puede estar sustituido con fenilo o un cicloalquilo, o R3 y R4, que forman conjuntamente un anillo heterocíclico con un átomo…
Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido.
(25/02/2015) Un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son átomos de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son (Ver fórmula) - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1 - 6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado o hidroxialquilo C1 - 6 lineal o ramificado, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada bivalente saturado o insaturado de 1-14 átomos de carbono…
Derivado de aminoindano o sal del mismo.
(11/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:
donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, respectivamente:
anillo A: un heteroanillo de 5 ó 6 miembros o un anillo de benceno;
X: C(R4)(R5), O, S o N(R12);
R1: alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilen(C1-C6)arilo, arilo que puede estar substituido, heteroarilo que puede estarsubstituido o alquilo C1-C6 substituido con uno o más halógenos;
R2 y R3: son iguales o diferentes y cada uno es alquilo C1-C6 o arilo;
R4 y R5: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -OH,-alquilen(C1-C6)-OH o -alquilen(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6);
R6 a R9: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, un…
CICLOALQUENILAMINAS ACILADAS HETEROARIL-CONDENSADAS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(07/02/2012) Un compuesto de fórmula I en cualquiera de sus formas estereoisómeras o una de sus mezclas en cualquier relación, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que en la fórmula I: el anillo A, que comprende los dos átomos de carbono comunes al anillo A y al anillo de cicloalquenilo en la fórmula I, es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno como heteroátomos del anillo, o un anillo aromático de 5 miembros que contiene 1 heteroátomo en el anillo que es un átomo de oxígeno o de azufre, o 2 heteroátomos en el anillo, uno de los cuales es un átomo de nitrógeno y otro de los cuales es un átomo de oxígeno o de azufre; R1 y R4 se seleccionan independientemente uno de otro del…
DERIVADO DE ACILGUANIDINA O SAL DEL MISMO.
(27/12/2011) Un derivado de acilguanidina representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo [los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados R 1 y R 2 : iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido, alquenilo C2-6, halógeno, -CN, -NO2, -OR 0 , -O-halógeno-alquilo C1-6, -OC(O)R 0 , -NR 0 R 0a , -NR 0 -C(O)R 0a , -NR 0 -S(O)2R 0a , -SH, - S(O)p-alquilo C1-6, -S(O)2-NR 0 R 0a , -C(O)R 0 , -CO2R 0 , -C(O)NR 0 R 0a , cicloalquilo, arilo o un grupo heterocíclico, en los que el arilo y un grupo heterocíclico en R 1 y R 2 pueden estar respectivamente sustituidos, R 0 y R 0a : iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa -H o alquilo C1-6, m, n…
NUEVOS DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO-1.
(22/12/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste wn por tiofenos de la Fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa -CH2CH2-, -CH=CH-, -NH-CH2-, -CH2-O-, o -CH2-NH-; R 1 representa hidrógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, o halógeno; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, trifluorometilo, trifluorometoxi, o halógeno; R 3 representa 2,3-dihidroxipropilo, -CH2-(CH2)k-NR 31 R 32 , (ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il-metilo, (alquil1-5 éster del ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il-metilo, 2-[(ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il]-etilo, 2-[(alquil1-5 éster del ácido azetidin- 3-carboxílico)-1-il]-etilo, 3-[(ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il]-propilo, 3-[(alquil1-5 éster del ácido azetidin-3- carboxílico)-1-il]-propilo, (ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il-metilo,…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/09/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA CUAL X REPRESENTA UNA O, NR{SUP,A}, S, SO O SO{SUB,2} Y R ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; Y ESTERES O AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE INESTABLES DE LOS MISMOS; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION METABOTROPICA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.
METALOCENOS HETEROCICLICOS Y CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.
(16/07/2006) Un metaloceno de **fórmula** en donde: R" es un puente divalente entre los grupos Y y Z; Z es un grupo coordinante que tiene el mismo significado que Y o es un grupo conteniendo pentadienilo abierto, un grupo conteniendo ciclopentadienilo, un grupo conteniendo ciclopentadienilo heterocíclico, un grupo conteniendo nitrógeno, un grupo conteniendo fósforo, un grupo conteniendo azufre o un radical conteniendo oxígeno representado por la fórmula (UR7kkk), en donde U es oxígeno y en donde R7 es hidrógeno, un radical hidrocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical halocarbúrico C1-C20 lineal o ramificiado, un radical hidrohalocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical alcoxilo C1-C20 lineal o ramificado, un radical ciclohidrocarbúrico C3-C12, un radical ciclohi- drohalocarbúrico C3-C12,…
COMPOSICION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTABILIZACION.
(16/01/2005) Una nueva composición consistente en un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado salino, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son **(Fórmula)** - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1-6 al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un residuo hidrocarbonado alifático C1-14 bivalente saturado o insaturado que está sin substituir o substituido por un átomo de halógeno,…
DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.
(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…
COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO(B)INDENO(2 ,1-D)TIOFENO, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, PROCESOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON LESIONES CARDIOVASCULARES INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
METALOCENOS HETEROCICLICOS Y CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.
(01/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE METALOCENOS HETEROCICLICOS, UN SISTEMA CATALITICO QUE LOS CONTIENE Y UN PROCESO PARA LA POLIMERIZACION DE LA ADICION DE MONOMEROS POLIMERIZABLES QUE EMPLEAN DICHO SISTEMA CATALITICO; LOS METALOCENOS HETEROCICLICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I): Y J R'' SUB, I Z JJ , ME Q K P 1 EN LA CUAL Y ES UN GRUPO DE COORDINACION QUE CONTIENE UN GRUPO CENTRAL DE SEIS ELECTRONES PI QUE COORDINA DIRECTAMENTE ME, AL CUAL SE ASOCIAN UNO O VARIOS GRUPOS QUE CONTIENEN, POR LO MENOS, UN ATOMO NO CARBONADO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR B, N, O, AL, SI, P, S, GA, GE, AS, SE, IN, SN, SB Y TE; R'' ES UN PUENTE BIVALENTE ENTRE LOS GRUPOS Y Y Z; Z ES UN GRUPO DE COORDINACION POSIBLEMENTE IGUAL A Y; ME ES UN METAL DE TRANSICION; Q ES UN HALOGENO O SUSTITUYENTE DE HIDROCARBURO; P ES UN CONTRAION; I ES 0 O 1; J ESTA…
TIENOCICLOALQU(EN)ILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.
Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.
METALOCENOS Y CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., BAGROV, VLADIMIR V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE METALOCENOS DE FORMULA (I): (ZR 1 M ) N (CP)(A) R ML P L' SUB ,Q (I), DONDE (ZR 1 M ) ES UN GRUPO DIVALENTE QUE FORMA UN PUENTE ENTRE CP Y A, CP ES UN GRUPO CICLOPENTADIENILO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) O (II'), DONDE UNO DE X O Y ES UN ENLACE SENCILLO, SIENDO EL OTRO UN HETEROATOMO; R 2 Y R SUP,3 SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; R 4 ES HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; EL GRUPO A ES UN DERIVADO CICLOPENTADIENILO O ES IGUAL A CP; M ES TI, ZR O HF; M ES 1 O 2; N VARIA DE 0 A 4; R ES 0 O 1; P Y Q VARIAN DE 0 A 3; Y A VARIA DE 0 A 4. ASIMISMO, SE DESCRIBEN SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN DICHOS METALOCENOS, UTILES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
ETERES DE OXIMAS DE TIENOCICLOPENTANONAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN, COURREGELONGUE, JEAN, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE, DUCROS, DANIEL, GIUDICE, ANTONINA.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: A, QUE ES UN CICLO CONDENSADO CON EL CICLOPENTANO, REPRESENTA UN NUCLEO TIOFENO SUSTITUIDO O NO, Q REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, UN ALKILO, O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO SATURADO DE 5 A 7 ATOMOS, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO H, ALKILO, CICLOALKILO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN CICLOALKILO EN C5 A C8 ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SUS AMONIOS CUATERNARIOS. SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, IMUTA, MITSURU, IIZUKA, TERUO.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL PASO DE TRATAMIENTO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA CON UN COMPUESTO DE SILILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y ACIDO LEWIS PARA REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA. SEGUN ESTE METODO, UN COMPUESTO DEOXI PUEDE SER OBTENIDO A PARTIR DE LA ALFABETACETONA INSATURADA REDUCIENDO SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO SIN REDUCIR UN ENLACE ALFABETAINSATURADO.
ALDEHIDO ADUCTO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE DE LA VITAMINA-D.
(16/12/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HALKES, SEBASTIANUS J., OVERBEEK, WILHELMUS R.M.
EL INVENTO RELATA A UN ALDEHIDO ADUCTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, R1 ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, Y Z ES UN GRUPO SULFONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN GRUPOS ALCOXI C1-C4, O EN DONDE A Y B JUNTOS CONSTITUYEN UN GRUPO FENILIMINO O UN GRUPO FENILENO-O. EL INVENTO TAMBIEN RELATA UN METODO DE PREPARAR DICHO ALDEHIDO-ADUCTO Y EL USO DE DICHO ALDEHIDO COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE LA VITAMINA-D.
NUEVAS HETRAZEPINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).
Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es…
(01/07/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, DONDE X ES UN HALOGENO (FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILAZO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO HETEROARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NITRO, NITRILO, -OR1, SR1, -CO2R2, -CONR3R4, -COR5, -CR6=NR7, -N=CR8R9, -SOR10 O SO2R11; W, Y, Z QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON CUALQUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1(3-(4H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B) TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(3-(4,5,6,7-TETRAHIDROBENZO (B) TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y) DE CUALQUIERA DE SUS SALES.
(01/05/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINO-1-(3-4H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(3-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZO(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES , ASI COMO DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILOXIALQUILO Y N VALE DE 3 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE DE 3-5 CON UN HEPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE APROTICO, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CALENTAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO EN PRESENCIA DE ETANOL, ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL AMINO-1 PROPANOL-2.
(16/11/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPERACION DE DERIVADOS DEL AMIMO-1 PROPANOL-2, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO / HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON UNO O DIEZ ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO MONO O POLICICLICO CON UNO A CATORCE ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARALCOILO CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN LA FRACCION ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILOXIALQUILO, Y N ES 1,2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: PRIMERA, CONDENSAR OXIMAS DE FORMULA (II) CON UNA EPIHALOHIDRINA, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAD ENTRE 10 GRDOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE N TIENE EL SIGNIFICDO YA INDICADO;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA (B) TIOFEN-4-CARBOXILICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 4-H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B)-TIOFEN-4-CARBOXILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CONDENSACION EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO DE UN ALDEHIDO TIOFENICO CON MALONATO DE DIETILO. 2) REACCION DEL TENILIDENMALONATO DE DIETILO CON UN CIANURO ALCALINO EN MEDIO ALCOHOLICO-ACUOSO, REALIZANDO A CONTINUACION LA HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO BASICO FUERTE, ACIDULANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION PARA SEPARAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL ACIDO 3-TIONILSUCCINICO. 3) ACILACION INTRAMOLECULAR DEL PRODUCTO ANTERIOR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CICLODESHIDRATACION, EL CUAL SE REDUCE CON CINC/ACETICO, PARA OBTENER EL ACIDO 4H-5,6 DIHIDROCICLOPENTATIOFEN-4-CARBOXILICO , EL CUAL, OPCIONALMENTE, SE RESULEVE EN SUS ENANTIOMEROS DE CONFIGURACION S Y R RELATIVOS AL CARBONO ASIMETRICO. ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO -2,1-B- TIOFEN-2-OXAMICO.
(16/11/1980) Procedimiento para la obtención de derivados del ácido indeno (-2,1-t) tiofen-2oxámico, de fórmula IB; **(Fórmula IB)** en donde n es 0 o un número entero de 1 a 4, m en 0 o un número entero de 1 a 4, la suma de n + m debiendo ser a lo menos 1 y pudiendo ser a lo más 4, R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que a lo más uno de los sustituyentes R1, R2 y R3 puede significar un grupo alquilo o…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROCICLOPENTATIOFENONAS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
Procedimiento para la obtención de compuestos químicos cuya estructura corresponde a las descritas en la figura 1, es decir pertenecer a sistemas del tipo 4h-5,6-dihidro- ciclopenta(b)tiofen **fórmula** 4-onas, donde R puede ser un H, sustituyente alquilo (tal como metilo, etilo, isopropilo, propilo, butilo, sec-butilo, isobutilo, tercibutilo, ciclohexilo, etc) o átomo de halogeno (fluor , cloro, bromo, yodo).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO-2-1-B-TIOPEN-2-OXAMICO.
(01/06/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Sales fisiológicamente tolerables que exhiben propiedades farmacológicas interesantes y, por lo tanto, pueden ser usados como medicamentos. Los compuestos exhiben particularmente un efecto similar al cromoglicato disódico (CGDS) y , por lo tanto, pueden ser empleados para la profilaxis y terapia del asma alérgica y del asma alérgica y del asma causada por el esfuerzo, como también para la profilaxis de afecciones alérgicas.
