CIP-2021 : C07D 221/02 : condensados con ciclos carbocíclicos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/02 · condensados con ciclos carbocíclicos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/10/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquenilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquinilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; -alquilen C1-10-X-(alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1); R4; grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de oxígeno y azufre, y que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G3; -alquilen C1-10-R4; -alquenilen C2-6-R4; -alquilen C1-10-X-R4;…
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende:
(a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster;
(b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende:
(a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ;
(b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico;
(c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 es OH:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N., DEWOLF, WALTER, E., JR., JAKAS, DALIA, R.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I).
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION SENSIBLE, RAPIDA Y FUNCIONAL DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS, Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS CELULARES EN LA PUESTA A PUNTO DE FARMACOS.
(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.
PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN INACTIVAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y QUELATOS METALICOS NECESARIOS PARA ESTOS PROCEDIMIENTOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS, REACTIVOS Y KITS QUE UTILIZAN QUELATOS DE METAL PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, ESPECIALMENTE PARA INACTIVAR LA REACCION DE LOS PRODUCTOS DE CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y LOS PRODUCTOS DE REACCION DE CADENA DE LIGAS (LCR) Y PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EN UN BIOPROCESO Y BIOPRODUCTO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE QUELATO DE METAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-BENZOIL-7-(3-CARBETOXIPROPIL)-2-FENIL-3-OXO-3AH-4 ,5,6,7-TETRAHIDROPIRAZOLO-3 ,4-C-PIRIDINA.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de la 6-benzoil-7-(3-carbetoxipropil)-2-fenil-3-oxo-[3aH]-4-5-6-tetrahidropirazolo [3,4-c] piridina de fórmula I *** ver imagen 01 caracterizado porque en una primera etapa se trata bajo atmósfera inerte el N-benzoil-N-(3-carbetoxipropil)-glutamato de dietilo (IV) *** ver imagen 02.
