CIP-2021 : C07C 25/22 : con ciclos condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 25/00 Compuestos que contienen al menos un halógeno unido a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 25/22 · · con ciclos condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fluoración aromática.
(29/07/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: BLAND,DOUGLAS, SANFORD,MELANIE S, HANLEY,PATRICK S, CISMESIA,MEGAN A, SCHIMLER,SYDONIE D.
Un método de fluoración que comprende:
proporcionar a una mezcla de reacción un fluorosulfonato de arilo que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
donde A es arilo o heteroarilo;
proporcionar a la mezcla de reacción un reactivo de fluoración; y
hacer reaccionar el fluorosulfonato de arilo y el reactivo de fluoración para proporcionar una especie de arilo fluorado que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2818736_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE 9,10-BIS (CLOROMETIL) ANTRACENO.
(16/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: ORTEGA HIGUERUELO,Francisco José, LANGA DE LA PUENTE,Fernando.
Procedimiento de síntesis de 9,10-bis(clorometil)antraceno, que comprende mezclar los reactivos antraceno y 1,3,5-trioxano, un catalizador de transferencia de fase seleccionado del grupo compuesto por sal de amonio cuaternaria y éter corona con ácido clorhídrico y ácido acético.
PDF original: ES-2686136_A1.pdf
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE 9,10-BIS(CLOROMETIL)ANTRACENO.
(04/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: ORTEGA HIGUERUELO,Francisco José, LANGA DE LA PUENTE,Fernando.
Procedimiento de síntesis de 9,10-bis(clorometil)antraceno, que comprende mezclar los reactivos antraceno y 1,3,5-trioxano, un catalizador de transferencia de fase seleccionado del grupo compuesto por sal de amonio cuaternaria y éter corona con ácido clorhídrico y ácido acético.
(23/12/2015) Polímero, que comprende unidades de repetición de fórmula**Fórmula**
o
en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí arilo C6-C12 o heteroarilo C2-C11, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos G, y R4 tiene el significado de R3 o es alquilo C1-C18, especialmente alquilo C4-C18,
G es E, alquilo C1-C18, alquilo C1-C18 que está interrumpido por D, perfluoroalquilo C1-C18, alcoxilo C1-C18 o alcoxilo C1-C18 que está sustituido con E y/o interrumpido por D,
D es -CO-; -COO-; -S-, -SO-; -SO2-; -O-; -NXR25-; -SiR30R31-; -POR32-; -CR23≥CR24-; o-C≡C-; y
E es -OR29; -SR29; -NR25R26; -COR28; -COOR27; -CONR25R26; -CN: o halógeno especialmente F,
R23, R24, R25 y R26 son independientemente entre sí H; arilo C6-C18; arilo C6-C18 que está sustituido con alquilo C1-C18 o alcoxilo C1-C18; alquilo C1-C18; o alquilo…
Ligandos a base de paraciclofano, su preparación y uso en catálisis.
(24/11/2015) Un paraciclofano sustituido de fórmula (I)
en donde X1 y X2 son grupos de unión lineales, ramificados o cíclicos en donde la unión se forma a través de 2, 3 o 4 átomos de carbono, y en donde la unión puede contener opcionalmente, además de los átomos de carbono un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N o S, donde el átomo de N puede a su vez estar unido a un grupo alquilo tal como CH3, C2H5, C3H7 o C4H9 o un grupo arilo, y el átomo de S puede estar unido a un grupo alquilo o arilo o ser parte de una unidad estructural SO o SO2, y en donde los átomos de carbono en el grupo de unión pueden opcionalmente ser sustituidos con un haluro,
Y1 e Y2 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, alquilo C1-C20 de cadena lineal, alquilo C1-C20 de cadena ramificada, cicloalquilo, arilo o heteroarilo y Z es…
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Procedimiento para la preparación de aminas.
(15/08/2012) Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I):
en la que R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-6, que comprende tratar con un agente reductor uncompuesto de la fórmula general (II):
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, R3 es H o alquilo de C1-4 y Ph es fenilo, o
un compuesto de la fórmula general (III):
en la que R1, R2, R3 y Ph tienen los significados dados anteriormente, siendo el agente reductor eficaz para escindirel resto bencilo Ph-CH(R3)- del resto bencilamino PhCH(R3)NH- en el compuesto de la fórmula (II) o en el compuestode la fórmula (III) para dejar un grupo amino, y, además, en el caso del compuesto de la fórmula (III), para reducirtanto el doble enlace de 2,3 como el doble enlace que une el resto R1R2C- a la posición 9 del anillobenzonorbornénico a enlaces…
Sales de succinato y malonato de TRANS-4-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENILINDAN-1-IL)-1,2,2-TRIMETILPIPERAZINA y el uso como medicamento.
(04/04/2012) Una sal succinato o una sal malonato del compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
[trans-4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenilindan-1-il)-1,2,2-trimetilpiperazina ].
COMPUESTO DE BINAFTILO Y ELEMENTO ORGANICO EMISOR DE LUZ QUE LO UTILIZA.
(29/09/2010) Compuesto de binaftilo representado por la siguiente fórmula general [I]:
NUEVAS BIOSFINAS QUIRALES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., PYE, PHILIP.
NUEVAS BISFOSFINAS QUIRALES, EJ., (A), UTILES COMO COMPONENTES ESENCIALES DE CATALIZADORES DESTINADOS A REACCIONES ASIMETRICAS, QUE PROPORCIONAN UN ALTO EXCESO ENANTIOMERICO DESEABLE (EE).
DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.
SOLUCION QUIMICO LUMINISCENTE BASADA EN SUSTITUTOS DE ANTRACENO.
(01/04/1999). Solicitante/s: OMNIGLOW CORPORATION. Inventor/es: VAN MOER, ANDRE, LADYJENSKY, JACQUES.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACENO PARA LA EMISION DE LUZ QUIMICO LUMINESCENTE AZUL. LOS DERIVADOS SON DE 9,10-BIS-FENILOANTRACENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE ANTRACENO Y EN LOS GRUPOS DE FENILO. TAMBIEN SE EXPONE LA PRODUCCION DE UNA LUZ QUIMICO LUMINESCENTE TURQUESA MEZCLANDO DICHOS DERIVADOS CON UN 9,10-BIS(FENILOETINILO) ANTRACENO VERDE.
METODO PARA LA ELABORACION DE INDENOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., AULBACH, MICHAEL, DR., ERKER GERHARD, PROF. DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., NOLTE, REINER, DR., WEISS, ASTRID.
LA COMPOSICION DE LA FORMULA I O IA DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILO, ARILALQUIL, ALQUILARIL, ARILOXI, FLUORALQUIL, HALOGENARIL, ALQUINIL, TRIALQUILSILIL O UN RESTO DE AROMA ETEREO, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 POSEEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN R ELEVADO 1 JUNTO CON HIDROGENO Y R ELEVADO 5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, FLUORALQUILO ALQUENILO Y PUEDEN OBTENERSE EN UN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION II CON SUSTITUYENTES CICLOPEDIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA COMPOSICION I, CONCRETAMENTE IA, SIRVE COMO LIGANTE PARA LOS COMPLEJOS DE METALOCEN, QUE SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES EN CASO DE LA OLEFINPOLIMERIZACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE TRICICLO - 8,2,2,2 - HEXADECA 4,6,10,12,13,15 - HEXAENO CLORADO EN LOS ANILLOS BENCENICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYREMONT S.P.A. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CLORACION DE LOS ANILLOS BENCENICOS DEL TRICICLO - 8,2,2,2 - HEXADECA - 4,6,10,12,13,15 HEXAENO (O 2,2 - PARACICLOFANO) DE FORMULA(I) POR CLORO GASEOSO, QUE TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CLORURO METALICO COMO CATALIZADOR Y POR LO MENOS UN C ATALIZADOR DE FORMULA R - OH, SIENDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO O ALQUILCARBOSALICO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SYREMONT S.P.A. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS.
PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O DERIVADOS DEL MISMO POR LA ELIMINACION HOFMAN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETIL AMONIO O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, SIENDO REALIZADA DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, X UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 Y M ES 0 O UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y UN VALOR TAL QUE LA SUMA M+N SEA IGUAL AL NUMERO DE POSICIONES SUSTITUIBLES EN EL GRUPO AROMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL QUE DICHA ELIMINACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, Y UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, X UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y SUS DERIVADOS.
(16/06/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, LLEVANDO A CABO DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE DIALQUILETER O DE MONO- Y POLI- ETILENGLICOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.
