CIP-2021 : C07C 53/00 : Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 53/00[m] › Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C07C 53/02 · Acido fórmico.

C07C 53/04 · · Preparación a partir de monóxido de carbono.

C07C 53/06 · · Sus sales.

C07C 53/08 · Acido acético.

C07C 53/10 · · Sus sales.

C07C 53/12 · Anhídrido acético (cetena C07C 49/90).

C07C 53/122 · Acido propiónico.

C07C 53/124 · Acidos que contienen cuatro átomos de carbono.

C07C 53/126 · Acidos que contienen al menos cinco átomos de carbono.

C07C 53/128 · · estando el grupo carboxilo unido a un átomo de carbono que a su vez está unido a varios átomos de carbono, p. ej. neoácidos.

C07C 53/132 · conteniendo ciclos.

C07C 53/134 · · monocíclicos.

C07C 53/136 · · conteniendo sistemas cíclicos condensados.

C07C 53/138 · · · conteniendo el sistema cíclico del adamantano.

C07C 53/15 · conteniendo átomos de halógeno.

C07C 53/16 · · Acidos acéticos halogenados.

C07C 53/18 · · · conteniendo flúor.

C07C 53/19 · · Acidos que contienen al menos tres átomos de carbono.

C07C 53/21 · · · conteniendo flúor.

C07C 53/23 · · conteniendo ciclos.

C07C 53/38 · Haluros de acilo.

C07C 53/40 · · Haluros de acetilo.

C07C 53/42 · · de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono.

C07C 53/44 · · conteniendo ciclos.

C07C 53/46 · · conteniendo halógenos distintos a los del grupo halógeno-formilo.

C07C 53/48 · · · Haluros de acetilo halogenado.

C07C 53/50 · · · de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica.

(18/09/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: YACOV,NIVA, MENDEL,ITZHAK, FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, PROPHETA-MEIRAN,OSHRAT, SALEM,YANIV.

Un compuesto, que es 1-hexadecil-2-(4'-carboxibutil)-glicerol-3-fosfocolina, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno inflamatorio, en donde dicha enfermedad o trastorno inflamatorio es esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).

PDF original: ES-2758923_T3.pdf

Método para hidrogenar compuestos carbonílicos insaturados en 1,2.

(24/08/2016). Solicitante/s: Biofuel-Solution i Malmö AB. Inventor/es: HULTEBERG,CHRISTIAN, BRANDIN,JAN.

Un método para hidrogenar un enlace doble carbono-carbono conjugado con un carbono de carbonilo en un compuesto carbonílico insaturado en 1,2 en fase gaseosa, que comprende la etapa de: - hacer pasar una corriente gaseosa que comprende dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 a ser hidrogenado e hidrógeno sobre un catalizador de paladio que comprende un soporte y paladio, en donde dicho catalizador tiene una distribución heterogénea de paladio, estando el paladio concentrado en la superficie más exterior del catalizador, superficie más exterior que está expuesta al entorno; en donde la temperatura sobre dicho catalizador es 120 a 200ºC y la presión sobre dicho catalizador es al menos 0,1 MPa; y dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 es un aldehído según la fórmula estructural (II),**Fórmula** en donde R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4.

PDF original: ES-2613402_T3.pdf

Procedimiento para purificar alcoholes grasos en bruto.

(09/03/2016) Procedimiento para purificar simultáneamente alcoholes grasos y obtener una fracción de ácidos grasos libres, en el que (a) los alcoholes grasos que se someten a purificación son alcoholes grasos de calidad técnica que se obtienen a partir de grasas y aceites renovables, como por ejemplo aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de coco, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de colza, sebo y aceite de pescado (b) los alcoholes grasos que se someten a purificación comprenden o bien (i) de 12 a 18 átomos de carbono y se obtienen como el destilado a partir de la hidrogenación de los respectivos ésteres alquílicos, o bien (ii) de 6 a 36 átomos de carbono y se obtienen como la cola de destilación a partir de la hidrogenación…

Procedimiento para la hidrólisis alcalina de derivados de ácidos carboxílicos a ácidos carboxílicos.

(11/05/2012) Procedimiento para la hidrólisis alcalina de ésteres de ácidos carboxílicos a ácidos carboxílicos, en el que para la hidrólisis alcalina de los ésteres de ácidos carboxílicos se utiliza lodo rojo, el cual es producido por el proceso Bayer utilizado para la producción de aluminio, como componente fomentador de la reacción, particularmente como fuente de iones hidroxilo, caracterizado porque el éster de ácido carboxílico es componente de un aceite vegetal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA S.P.A.. Inventor/es: FUMAGALLI, CARLO, MINISCI, FRANCESCO, PIROLA, ROBERTO.

Procedimiento para la producción de ácidos carboxílicos alifáticos de las fórmulas generales R1-COOH (Ia) y R2-COOH (Ib) en las que R1 es alquilo C4-20 terciario y R2 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6, o R1 y R2 juntos son -(CH2)n- con n = 3 a 10, caracterizado porque una cetona de fórmula general en la que R1 y R2 son como se definieron anteriormente, está oxidada con oxígeno molecular en presencia de nitrato de manganeso (II) y al menos un compuesto de cobalto (II) soluble en una cantidad del 0, 1 al 5% molar con respecto a la cantidad de cetona (II).

LIGANDOS PARA CATALISIS ASIMETRICA.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BERENS, ULRICH, CHIROSCIENCE LIMITED.

UN COMPUESTO QUIRAL DE FORMULA (I) O (II) EN LAS QUE R SUP,1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENT EMENTE, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALCARILO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO SEAN LOS DOS H; Y X ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE ESTABLE A FOSFORO, Y QUE ES UTIL COMO LIGANDO EN REACCIONES ASIMETRICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR.

PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.

ESTERES HALOGENADOS.

(16/01/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES COMO INSECTICIDAS Y AGENTES DESTRUCTORES, EN LA QUE Y REPRESENTA ALCOXI DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; Z REPRESENTA HALO O ALCOXI DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)P-(O)M-R3, DONDE CADA M Y P PUEDEN TENER UN VALOR ELEGIDO ENTRE CERO Y UNO; R3 REPRESENTA ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO, Y ADICIONALMENTE R3 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO CUANDO AMBOS M Y P TIENEN EL VALOR CERO, O R3 PUEDE REPRESENTAR ALQUENILO QUE TIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, HALOALQUILO QUE TIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ALQUINILO QUE TIENE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES ANTIVIRALES Y ESTIMULADORAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.

(01/11/1989). Solicitante/s: BIOREX KTF. Inventor/es: LITERATI NAGY, PETER, RACZ, ISTVAN, BOROS, MARIA, NEMETH, GABOR, SZILBERREKY, JENO, SOOS, GYONGYVER, KOLLER, MIKLOS, PINTER, ALAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES ANTIVIRALES Y ESTIMULADORAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO. NUEVAS SALES ANTIVIRALES E INMUNOESTIMULADORAS DE LA FORMULA GENERAL (I) R-COO-AH+, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO C18-24 QUE CONTIENE POR LO MENOS DOS ENLACES DOBLES; Y REPRESENTA UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA EN LOS ORGANISMOS VIVOS Y/O UN DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C1-4, POR UN GRUPO AMINO O POR UN CATION DE METAL ALCALINO; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO CON UN ACIDO DE LA FORMULA GENERAL (II) R-COOH EN UN DISOLVENTE POLAR. APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL E INMUNOESTIMULADORA.

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