(15/07/2020). Solicitante/s: SIXTEM LIFE S.R.L. Inventor/es: OTTANELLI,LUCIANO.

Producto a base de ácido salicílico para el uso en el tratamiento de lesiones cutáneas y verrugas, caracterizado porque comprende: - ácido salicílico; - un polímero que actúa como un formador de película y que resulta adecuado para combinación con las sustancias contenidas en el nuevo producto, de manera tal que se crea, una vez que el producto ha sido aplicado en la zona para tratar, una película repelente al agua adecuada para retener la sustancia y liberarla de manera gradual, en el que dicho polímero que actúa como un formador de película es un poliuretano; - ácido láctico; y - aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.

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(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende: disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte, en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: WANG,Zheng, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.

Composición farmacéutica para aplicación a la mucosa oral que comprende: una matriz soluble en agua que comprende una cantidad eficaz de un agente farmacéuticamente activo seleccionado de triptán y sus sales farmacéuticamente aceptables y un potenciador de la absorción, en la que el potenciador de la absorción es uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de 8-16, que comprende además un tensioactivo no iónico, en la que el tensioactivo no iónico y el éster de ácidos grasos de sacarosa combinados tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a aproximadamente 17, en la que el tensioactivo no iónico es al menos uno o más de polisorbato y éster de ácidos grasos de sorbitano y en la que la matriz soluble en agua es una película.

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(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.

Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.

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(22/04/2020). Solicitante/s: Otolanum AG. Inventor/es: MEYER, THOMAS, WRAIGHT,CHRISTOPHER JOHN.

Una composición farmacéutica para administración intranasal a un paciente humano, que comprende una solución o suspensión de una cantidad terapéuticamente efectiva de diclorhidrato de betahistina, un agente potenciador de la viscosidad y un agente regulador, en donde el pH de la composición farmacéutica es de 4.4 a 6.4.

PDF original: ES-2807798_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

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(18/03/2020). Solicitante/s: Medivis S.R.L. Inventor/es: MANGIAFICO,SERGIO, MANGIAFICO,SEBASTIANO, VINCIGUERRA,PAOLO, VINCIGUERRA,RICCARDO.

Composición oftálmica que es una composición acuosa que tiene un pH entre 7 y 7,4, osmolaridad entre 280 y 300 mOsm/l, y que comprende uno o más glicosaminoglicanos (GAG) en cantidades que oscilan entre el 0,1 y el 5% p/p, poli(alcohol vinílico) (PVA) en una concentración entre el 0,1 y el 0,5% p/p, glicerol en cantidades que oscilan entre el 0,5 y el 1% p/p, cloruro de sodio entre el 0,01 y el 1% p/p, fosfato de disodio entre el 0,1 y el 1% p/p, en la que dicha composición tiene un ángulo de contacto medido sobre una superficie de Kapton en el intervalo de 50º a 80º, en la que dicho ángulo de contacto se mide como un ángulo de contacto estático por medio del método de la gota sésil con el instrumento Contact Angle System OCAE15, en la que la gota tiene un volumen de 3 ml y la tasa de deposición es de 1 ml/s, en la que el tiempo de medición después de la deposición de la gota es de 50 segundos.

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(11/03/2020). Solicitante/s: Evofem, Inc. Inventor/es: GUTHRIE,WENDELL, HAHN,GARY.

Anticonceptivo de tamponamiento ácido que incluye ácido algínico, un compuesto bioadhesivo y ácido L-láctico en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido algínico tiene un peso molecular promedio de entre 100.000 y 200.000 g/mol; y en donde el ácido algínico tiene una razón de residuos de manuronato:guluronato de entre 0,3 y 0,8.

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(04/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A.

Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p), en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma, en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.

PDF original: ES-2797650_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, ROBERT, PHILIPPE, MAURY,MARC, JULIEN,JEAN-STÉPHANE.

Suspensión acuosa de un inhibidor de encefalinasa adecuada para administración oral, en la que dicha suspensión tiene un pH comprendido entre 3,5 y 5, en la que dicho inhibidor de encefalinasa es racecadotrilo.

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(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.

Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición: (a) fenoxietanol como biocida; (b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y (c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.

PDF original: ES-2785999_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.

Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1: **(Ver fórmula)** en un depósito de grasa.

PDF original: ES-2785382_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHO,JUNG HYUN, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,JIN CHEUL, CHOI,YOUNG KEUN, KIM,HYUNG SEO.

Una preparación de composite que comprende: un núcleo que contiene un primer principio activo; y una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo, en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico), en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2772137_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, LAMPRECHT,JÜRGEN.

Composición para aplicación tópica, para su uso en la prevención o el tratamiento de rinitis alérgica, que consiste en un éster de alfa-tocoferol seleccionado del grupo que consiste en acetato de alfa-tocoferilo, n-propionato y linoleato, y un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14 hidrogenadas, triglicérido caprílico/cáprico, aceite vegetal, aceite de Adansonia Digitata, aceite de semilla de Adansonia Digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Heliantus Annus), caprilato de coco, isononil isononanoato, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2779525_T3.pdf

(19/12/2019). Solicitante/s: ALODIA FARMACÉUTICA, S.L. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, Palao Suay,Raquel, Aguilar de Armas,María Rosa, NAKAL,Alberto.

Copolímeros y terpolímeros acrilicos funcionales autoasociados y su uso como vehículos de compuestos bioactivos. La presente invención se refiere a una familia de copolímeros y terpolímeros antifílicos que forman nanopartículas multi-micel ares poliméricas bioactivas de tamaño nanométrico, constituidas por sistemas poliméricos sintéticos derivados de monómeros acrílicos funcionales que contienenα-tocoferol (vitamina E) como componente bioactivo e hidrofóbico, y monómeros hidrofílicos de composición muy variable, preferiblemente constituidos por N-vinilpirrolidona, N-vinil caprolactama, N-vinil imidazol así como mezclas de copolímeros de metacrilato de vitamina E y N-vinil pirrolidona con los correspondientes terpolímeros. Estos compuestos pueden utilizarse como sistemas de liberación controlada para la administración de compuestos bioactivos.

PDF original: ES-2735638_B2.pdf

PDF original: ES-2735638_A1.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Yeditepe Universitesi. Inventor/es: SAHIN,FIKRETTIN, DEMIRCI,SELAMI, DOGAN,AYSEGUL.

Hidrogel; que es contra el envejecimiento, cicatrizante de heridas y antimicrobiano que se obtiene al agregar pentaborato de sodio pentahidrato y poloxámero al gel que se usa como portador.

PDF original: ES-2778375_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, LEUTNER,DIRK.

Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene a) apixaban particulado, cristalino y b) formador de matriz en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.

PDF original: ES-2777185_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.

Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2784307_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, FURUKAWA,RYO, MARUO,SUSUMU, NONAKA,YUKO.

Una composición farmacéutica para la administración a la mucosa nasal que comprende: oxitocina o una sal de adición de ácido de la misma o un derivado de la misma seleccionado de i) demoxitocina y carbetocina, y sus sales de adición de ácido; y ii) un derivado en el que se añaden polisacárido y polietilenglicol como un conector; y un polímero de carboxivinilo, en el que la osmolalidad de la composición es 0-200 mOsm.

PDF original: ES-2774128_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Afyx Therapeutics A/S. Inventor/es: HANSEN, JENS, CHRISTIANSEN,LARS HELLERUNG.

Fibras electrohiladas que comprenden i) un polímero hidrófilo que es soluble en un solvente, y en donde el polímero hidrófilo se selecciona de polivinilpirrolidona (PVP), etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, acrilatos y copolímeros acrílicos (Eudragit® ), y mezclas de estos. ii)una sustancia bioadhesiva que tiene una solubilidad en dicho solvente de 0,5 g/100 ml o menos a 25 °C en dicho solvente, y en donde la sustancia bioadhesiva se selecciona de dextranos, óxidos de polietileno (PEO), alginato, tragacanto, carragenano, pectina, guar, xantano, gellan, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), alcohol polivinílico (PVA), polímeros de ácidos acrílicos (derivados de PAA), quitosano, lectinas, polímeros tiolados, poliox WSR, PAA-co-PEG (PEG es polietilenglicol) y mezclas de estos. iii) opcionalmente, una sustancia farmacológica, en donde al menos una porción de la sustancia bioadhesiva se une a las fibras y de esta manera no es una parte integral de las fibras.

PDF original: ES-2763524_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W, CAMPBELL,ELAINE E, RANGARAJAN,REKHA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,1 % p/v al 0,2 % p/v de galactomanano, del 0,13 % p/v al 0,17 % p/v de ácido hialurónico y del 1,0 % p/v al 2,0 % p/v de cis-diol, en donde dicho cis-diol es sorbitol.

PDF original: ES-2761373_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARRETT,JOHN STEVEN.

Composición farmacéutica que comprende dapsona y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un método de tratamiento de la rosácea papulopustulosa, en la que el paciente tiene 20 o más lesiones papulopustulosas antes del tratamiento, y en la que el método comprende administrar la composición por vía tópica dos veces al día.

PDF original: ES-2775825_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKAI,TOSHIRO, TAKAE,SEIJI, KASASHIMA,YUKI, ANSEI,YURINA, KIYOTA,TSUYOSHI.

Composición farmacéutica que comprende un complejo de mirabegrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con sulfonato sódico de poliestireno, un espesante y una sustancia hidrófoba, en la que la sustancia hidrófoba es estearato de magnesio y/o estearato de calcio.

PDF original: ES-2760673_T3.pdf